ENFERMEDADES

1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN
TALLER EXTRACLASE
DOCENTE: Bioq. Carlos García MsC FECHA: 13/08/2014
ESTUDIANTE: José Luis Gomezcoello Quichimbo
ASIGNATURA: Biología
TEMA: Los diferentes tipos de células que se reproducen por mitosis o meiosis
CÉLULA TIPO DE REPRODUCCIÓN
ESPERMATOZOIDE MEIOSIS
OVULO MEIOSIS
CÉLULAS DE LA PIEL MITOSIS
MIOCITOS MITOSIS
OSTEOBLASTOS MITOSIS
OSTEOCLASTOS MITOSIS
CONDROBLASTOS MITOSIS
CONDROCITOS MITOSIS
LEUCOCITOS MITOSIS
HEPATOCITOS MITOSIS
CÉLULAS MERISTEMATICAS MITOSIS
CÉLULAS PARENQUIMATICAS MITOSIS
CÉLULAS DEL COLÉNQUIMA MITOSIS
CÉLULAS DEL ESCLERÉNQUIMA MITOSIS
VASOS LEÑOSOS (XILEMA) MITOSIS
VASOS CRIBOSOS (FLOEMA) MITOSIS
CÉLULA EUCARIOTA MITOSIS
CÉLULA PROCARIOTA MITOSIS
10

2. ÉBOLA (VIRUS)
El virus del Ébola es un virus de la familia Filoviridae y género Filovirus, situación
taxonómica que comparte con el virus de Marburgo. Este nombre proviene del río
Ébola (en la República Democrática del Congo, antiguo Zaire), donde fue identificado
por primera vez en 1976 durante una epidemia con alta mortalidad.
Es el causante de la fiebre hemorrágica del Ébola o enfermedad del Ébola, una
enfermedad infecciosa, altamente contagiosa y muy grave, que afecta tanto a seres
humanos como otras especies de mamíferos.
Tanto el virus del Ébola como el virus de Marburgo son virus pleomórficos (de
morfología variable), cuyos viriones suelen presentar formas filamentosas (de ahí su
catalogación como "filovirus"; ver imagen) que pueden alcanzar grandes longitudes
(hasta 14 000 nm); sin embargo, presentan un diámetro bastante uniforme
(aproximadamente 80 nm).
El genoma del virus consiste en una molécula única de ARN monocatenario lineal de
polaridad negativa (19,1 kb) que tiene la información codificada para siete proteínas
estructurales que forman el virión.
El virión está constituido por un nucleoide proteico con forma tubular (20-30 nm de
diámetro) rodeado por una cápsida helicoidal (40-50 nm), recubierta a su vez por una
membrana regularmente espiculada, su envoltura viral, estructuralmente integrada por
una única glicoproteína viral.
El virus se transmite por contacto directo con líquidos corporales infectados como la
sangre, la saliva, el sudor, la orina o los vómitos, de animales o humanos, vivos o
fallecidos. Las ceremonias de inhumación que se celebran en ciertas aldeas africanas
debido a la idiosincrasia parecen estar relacionadas en el contagio, ya que los
miembros del cortejo fúnebre entran en contacto directo con el cadáver. La causa del
caso índice aún es desconocida.

3. El período de incubación varía de 2 a 21 días, aunque lo más normal es de 5 a 12
días.
Se considera que los murciélagos frugívoros, en particular Hypsignathus monstrosus,
Epomops franqueti y Myonycteris torquata, son posiblemente los huéspedes naturales
del virus del Ébola en África. Por ello, la distribución geográfica de los Ebolavirus
puede coincidir inicialmente con la de dichos murciélagos.
En el año 1976 murieron alrededor del 92% de los infectados.
Dada la naturaleza letal del Ébola, ya que no existe una vacuna aprobada o el
tratamiento no está disponible, está clasificado como un agente de bioseguridad de
nivel 4, así como de Categoría A un agente de bioterrorismo por los Centros para el
Control y Prevención de Enfermedades. Tiene el potencial de servir como arma para
su uso en la guerra biológica. La eficacia como arma biológica se ve comprometida por
su letalidad rápida ya que los pacientes mueren rápidamente antes de que estén en
condiciones de propagación del contagio.
En el 2014 en los Estados Unidos fue probado un suero de manera experimental en
dos personas contagiadas por este virus; tal suero puede ser la posible cura para esta
enfermedad aunque no se tienen más detalles del mismo.
TRATAMIENTO:
El virus del Ébola, como todos los virus «calientes», no tiene cura y ningún tratamiento
específico. El tratamiento que se utiliza en la actualidad es de sostén, soporte
cardiopulmonar y de medicina intensiva, teniendo en cuenta el aislamiento del paciente
y la protección de riesgo biológico para los prestadores de salud. Cuidado extremo con
secreciones del paciente ya que es una infección muy contagiosa.
Es de fácil reproducción en laboratorios, altamente eficaz por aerosoles, muy
contagioso, la mortalidad por Ébola puede llegar al 90 %, y lo más relevante es que no
existe aún tratamiento específico.
A pesar de lo que se creyó en un principio, se ha demostrado que el suero consistente
en la sangre de los supervivientes al virus no es efectivo en el tratamiento de la
enfermedad.
En 1998, Maurice Iwu anunció en el Congreso Internacional de Botánica que el
extracto de la fruta de Garcinia kola, un árbol de África occidental, utilizado por
curanderos locales en otras dolencias, detenía el crecimiento del virus en pruebas de
laboratorio. No obstante, a fecha de junio de 2005, aún no se han realizado pruebas
con animales o seres humanos.
Científicos del USAMRIID y otros institutos han logrado producir una vacuna de Virus
Ébola desactivado montado en virus del resfriado común, que parece haber tenido
éxito en ratones y monos. Esto da esperanza a todos aquellos que viven en zonas
donde el Ébola es endémico, y puede ser el primer paso para la elaboración de otras
vacunas.

4. LA ENFERMEDAD DE LA RATA-LEPTOSPIROSIS
La leptospirosis es una enfermedad infecciosa, de distribución universal, que se
transmite de forma natural de los animales al ser humano (zooantroponosis). Afecta a
varias especies de animales domésticos y salvajes, y los humanos se pueden infectar
por contacto directo con un animal infectado o con un medio ambiente contaminado
con el germen. La infección en humanos puede producir cuadros clínicos que van
desde solo fiebre hasta la afección de múltiples órganos, causando incluso la muerte.
La leptospirosis es una zoonosis que afecta a muchas especies animales salvajes y
domésticas; se ha descrito en más de 160. Estos animales constituyen el reservorio
(es decir, que el germen se mantiene en ellos) y la fuente de infección para el ser
humano. Las especies salvajes más afectas son los roedores, y los animales
domésticos más afectos son los perros y el ganado bovino, equino, ovino y porcino.
Los animales infectados eliminan leptospiras por la orina y los humanos se infectan
cuando entran en contacto con estos animales o con las aguas infectadas,
especialmente aguas estancadas y terrenos húmedos contaminados con la orina de
estos animales.
En la persona infectada, el sistema inmunitario produce anticuerpos frente al serotipo
(categoría del microorganismo basada en sus antígenos. Dentro de un mismo tipo de
bacteria –también ocurre con las leptospiras–, puede haber diferentes serotipos o
bacterias con diferentes moléculas en su superficie; estas son las moléculas que el
sistema inmunitario detecta como antígenos ajenos al cuerpo) de leptospira que ha
ocasionado la infección. Es decir, que una persona que padece y se recupera de una
infección por leptospira, aunque haya creado anticuerpos frente a esa leptospira, no
está protegida frente a posibles infecciones por otras leptospiras con otro serotipo y,
por lo tanto, la misma persona no está libre de sufrir otras leptospirosis.

5. Los patrones característicos de la transmisión de la leptospirosis son de tipo
epidémico, endémico y esporádico. Los factores más importantes para la aparición de
leptospirosis epidémica, son las lluvias estacionales y con ellas las inundaciones.
Factores importantes para la transmisión endémica lo constituyen el entorno húmedo
tropical y las deficiencias higiénicas que ocasionan infección por roedores y
poblaciones no controladas de perros. La leptospirosis esporádica, se acompaña de
contacto del ser humano con entornos contaminados en diversos sitios: en el trabajo
(veterinarios, limpiadores de albañales, y trabajadores de rastro), en callejones y
barriadas pobres y desagües, durante viajes de aventura, y otras actividades sin
relación laboral, al aire libre, y durante ejercicios de entrenamiento militar en regiones
endémicas. La infección por leptospira no se produce por inhalación, y la leptospirosis
es una causa inusual, de infección adquirida en el laboratorio. Los varones son
afectados más a menudo clínicamente que las mujeres.
La bacteria sobrevive largo tiempo en el agua o en ambientes húmedos y templados,
produciéndose más casos en verano y a comienzos del otoño.
Los antibióticos de elección son penicilina 1,5 MUI c/6 horas i/v o tetraciclinas,
preferentemente doxiciclina 100 mg c/12 h por vía oral, durante 7 días. Además de la
quimioterapia específica son necesarias las medidas sintomáticas, la corrección de las
alteraciones hemodinámicas, del equilibrio hidroelectrolítico, la asistencia renal y otras
medidas de soporte vital.
La enfermedad se presenta en forma brusca, con síntomas similares al de la gripe:
- Fiebre
- Dolor de cabeza
- Mialgia (principalmente de pantorrillas y región lumbar)
- Malestar general
- Nauseas o vomitos
- Dolor abdominal
- Diarrea y
- Altralgia
El diagnostico es difícil debido a su similitud con otras enfermedades, como encefalitis,
gripe, hepatitis y meningitis, pero el número de personas que fallecen en relación con
el total de enfermos es bajo.
El tratamiento es controvertido, pero predomina la tendencia a aplicarlo lo más
precozmente, en los primeros 4 días, individualizado y el de elección sigue siendo la
penicilina, a pesar de la Reacción de Jarisch-Herxheimer, predomina la utilización de
dosis no muy altas de penicilina, de 10 millones de unidades diarias de penicilina
cristalina en las formas graves. Con un cuadro clínico de leptospirosis sin evidencia
epidemiológica se debe instaurar tratamiento, pues puede haberse infectado el
paciente por el consumo de agua no tratada y por alimentos contaminados,
fundamentalmente frutas y vegetales. La doxiciclina es la droga de elección en
alérgicos a la penicilina y en las formas leves o moderadas de la enfermedad y se
utiliza en la quimioprofilaxis de la enfermedad.
Algunos programas nacionales, norma la instauración del tratamiento con penicilina e
ingreso domiciliario en los pacientes con formas leves de la enfermedad exceptuando
niños, mujeres embarazadas y ancianos que recibirán el tratamiento en el hospital y
contempla su aplicación según el estado del paciente en el momento del ingreso.

6. En los casos graves administrar en las primeras 72 horas 10 millones de UI de
penicilina cristalina por vía EV, en dosis fraccionadas cada 4 ó 6 horas y
posteriormente continuar con penicilina cristalina 1 millón de UI por vía IM cada 6
horas durante 7 días. También norma para casos benignos: 1 millón de UI de
penicilina cristalina cada 6 horas durante las primeras 72 horas y continuar con 1
millón de UI de penicilina rapilenta cada 12 horas durante 7 días. En adultos alérgicos
a la penicilina se administrará 500 mg de tetraciclina por vía oral cada 6 horas durante
7 días. Otros antibióticos a utilizar son: ampicilina 1 g e.v c/6 horas, amoxicilina 1 g e.v
c/6 horas, eritromicina 500 mg e.v c/6 horas, doxiciclina 100 mg oral dos veces al día,
cefalosporinas de tercera generación como el ceftriaxona 1-2 g e.v día. Se han
realizados estudios en las leptospirosis severa, comparándose el ceftriaxona con la
penicilina G sódica y ambos medicamentos son igualmente efectivos en la
leptospirosis severa. También se utiliza la tetraciclina 500 mg ev c/6 horas (si no hay
daño hepático ni renal), cloranfenicol y la estreptomicina. Ha sido reportado también, la
utilización de azitromicina.
El tratamiento preventivo, de los grupos de riesgos ocupacionales, debe realizarse
mediante la aplicación de la vacunación y el cumplimiento de las normas sanitarias y la
utilización de los medios de protección al trabajador.
WEBGRAFIA
http://www.webconsultas.com/categoria/salud-al-dia/leptospirosis
http://www.webconsultas.com/salud-al-dia/leptospirosis/leptospirosis-9973
http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%89bola_%28virus%29
FIRMA DEL ESTUDIANTE