1. Decálogo de los pacientes con linfoma
Los derechos recogidos en el presente decálogo se aplicarán a todos los pacientes sin
distinción de su edad, sexo, estado civil, raza, religión, orientación sexual o nivel
económico o educativo.
Todo paciente con linfoma tienen derecho:
1º A un diagnóstico preciso de su enfermedad realizado por un médico experto
cualificado.
2º A que le sean efectuadas las pruebas diagnósticas que precise, incluidas las de
exploración por imágenes, para que pueda ser determinada exactamente la extensión de
su enfermedad y así planificar el tratamiento más adecuado.
3º A una segunda opinión médica emitida por otro especialista que pueda revisar su
caso y sus pruebas diagnósticas.
4º A un tratamiento óptimo, basado en un diagnóstico preciso, la extensión de su
enfermedad y una medicina basada en la evidencia científica.
5º A conocer todas las opciones de tratamiento disponibles y a ser informados acerca
de los ensayos clínicos relevantes, sin que el aspecto económico sea una barrera ni un
factor determinante sobre la información que recibe el paciente.
6º A recibir el mejor tratamiento disponible independientemente de su lugar de
residencia, del hospital en que le traten y del médico que le atienda.
7º A recibir, tanto a corto como a largo plazo, cuidados periódicos de mantenimiento y
seguimiento y controles minuciosos, proporcionados por un equipo de especialistas
integrado por médicos, enfermeras, dietistas y especialistas en cuidados paliativos, si fuera
preciso.
8º A tomar parte activa en el proceso de la toma de decisiones sobre su tratamiento,
recibiendo información acerca de: 1) naturaleza de la enfermedad 2) opciones de
tratamiento 3) riesgos y efectos secundarios de los tratamientos 4) posibilidades de formar
parte de ensayos clínicos y 5) medios de apoyo y asociaciones de pacientes.
9º Ser informado acerca de todos los sistemas de ayuda disponibles, incluyendo
medios de apoyo y asociaciones de pacientes.
10º A “tener voz” en la dirección de su propia enfermedad, y a ser representados por una
asociación de pacientes, que pueda estar implicada en los acuerdos sobre política
sanitaria que afecten al modo de dirigir la enfermedad de todos los pacientes con linfoma.
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