1. InmunoglobulinasInmunoglobulinas
Mercedes Garcés Suárez
Sergio Tacoronte Pérez
Alba Rosa Díaz
Esteban Pérez Mesa
Pedro Carballo Martín

2. DefiniciónDefinición
Proteínas producidas en
el organismo por los
linfocitos B y la células
plasmáticas en respuesta a
la introducción de un
antígeno.
También se producen
cuando el sistema
inmunitario erróneamente
considera el tejido sano
como una sustancia
dañina

3. Composición químicaComposición química
Glicoproteínas:
Conjunto de proteínas
conjugadas que contienen uno o
más fragmentos de carbohidratos
unidos por enlace covalente

4. Composición química de losComposición química de los
AntígenosAntígenos

Proteínas

Polisacáridos

Lípidos

Ácidos Nucléicos

Polen

Proteínas de tejidos u órganos transplantados

Proteínas en la superficie de glóbulos rojos
transfundidos.

5. FuncionesFunciones

Activación de linfocitos.

Activación del sistema del complemento.

Opsonización de los microorganismos.

Precipitación de toxinas, disueltas en el plasma.

Aglutinación de antígenos.

7. EstructuraEstructura

21. APLICACIONES MÉDICASAPLICACIONES MÉDICAS

22. Diagnóstico de enfermedadesDiagnóstico de enfermedades
La detección de anticuerpos como prueba de confirmación
de patología.
 Prueba serológica
 Estimar el título de anticuerpos contra
el virus de Epstein-Barr o contra la
enfermedad de Lyme.
Si no se encuentran anticuerpos
significa:
- que la persona no está
infectada.
- o que lo estuvo hace mucho
tiempo.

23.  En la inmunología clínica se valora por nefelometría (o
turbodimetría) los niveles de las distintas clases de
inmunoglobulinas para caracterizar el perfil de anticuerpos del
paciente.
- Elevación alguna inmunoglobulina para determinar la causa del
daño hepático.
 Título de IgA : cirrosis alcohólica↑
 Título de IgM: hepatitis viral y cirrosis biliar primaria↑
 Título de Ig G: hepatitis vírica, autoinmune y cirrosis.↑

24. Las enfermedades autoinmunes se pueden
diagnosticar por anticuerpos que se unen a
epítopos del propio organismo.
 Análisis de sangre
• Prueba de Coombs:
- detecta anticuerpos dirigidos contra
antígenos de la superficies de los
hematíes en la anemia hemolítica.
-Rastrear anticuerpos en la
preparación de transfusiones de
sangre y también en las mujeres en el
período prenatal.
• Las enfermedades autoinmunes se pueden
diagnosticar por anticuerpos que se unen a
epítopos del propio organismo.

25. Muchos métodos inmunodiagnósticos basados en la
detección de complejos antígeno-anticuerpo que se
utilizan en el diagnóstico de enfermedades
infecciosas:
 ELISA
 Inmunofluorescencia
 Western blot
 Inmunodifusión e inmunoelectroforesis

26. Tratamientos terapéuticosTratamientos terapéuticos
La terapia de anticuerpos monoclonales se
emplea en el tratamiento de enfermedades como:
la esclerosis múltiple, la psoriasis, y muchos tipos
de cáncer como el de mama, el cáncer
colorrectal.
Estas enfermedades se tratan a veces induciendo
una inmunidad a corto plazo llamada inmunidad
pasiva, la cual se requiere a través de la infusión
de anticuerpos “prefabricados” en forma de
suero humano o animal, inmunoglobulina
intravenosa o anticuerpos monoclonales en el
individuo afectado.

27. Terapia prenatalTerapia prenatal
 Las llamadas Rho (D) Inmunoglobulinas o inmunoglobulillas anti-
RhD son específicos Rhesus D también conocido como factor
Rhesus. El factor Rhesus es un antígeno que se encuentra en los
eritrocitos.
◦ Los individuos Rhesus-positivo (Rh+) presentan este anticuerpo en el glicocálix
de sus hematíes.
◦ Los individuos Rhesus-negativo (Rh-) carecen de él.

28.  Durante un nacimiento normal, la
sangre fetal puede pasar a la madre
por traumas en el parto o
complicaciones del embarazo. En el
caso de incompatibilidad Rh entre la
madre y el hijo, la consiguiente mezcla
de sangre puede sensibilizar a una
madre Rh – contra el antígeno Rh del
hijo, haciendo que en los siguientes
embarazos corran riesgo de
eritroblastosis fetal.

29.  Los anti-RhD se administran como parte del
tratamiento prenatal para prevenir la
sensibilización que pudiera tener lugar para
evitarlo. Al tratar a la madre con anticuerpos
anti-RhD antes e inmediatamente después
del trauma y el parto destruye el antígeno Rh
del feto en el cuerpo de la madre. Un tema
importante es que esto sucede antes de que
el antígeno pueda estimular los linfocitos B
maternos que más tarde podrían “recordar”
el antígeno Rh generando linfocitos B con
memoria. Por tanto, un sistema humoral
inmune no fabricará anticuerpos anti-Rh y no
atacará los antígenos Rhesus de su bebé
actual o futuro.

30. Muchas gracias por su atenciónMuchas gracias por su atención