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APARATO DIGESTIVO

     DR OSCAR GALICIA AGUILAR R2P
   Desde la boca
    hasta el ano, el
    tubo digestivo
    mide unos 11
    metros de
    longitud.
   El intestino
    delgado, mide
    unos 7 metros de
    largo, y está muy
    replegado sobre sí
    mismo.
La boca


      dientes
                           úvula


Labio inferior             lengua
Vista interior de la boca.


              paladar
              glandula palatina


              Úvula (campanilla)

              amigdala
              superior de la lengua
El esófago
 Es un conducto que hace comunicar por arriba con la
faringe y el estómago por abajo. Mide alrededor 25 cm
y tiene un diámetro de 2 a 3 cm.



   faringe                                 boca
  essófago
                                            estómago
El estómago
 Es una bolsa situada entre el esófago y el duodeno, en forma de una
J, de una capacidad de 1 litro a 1,5 litro.
Mide 25 cm de alta y 10 a 12 cm de ancho

            cardia

          estómago
                                                    píloro
El intestino delgado

El intestin delgado (1), el
colon ascendente (2), el
colon transverso (3), el
colon descendente (4) y
el recto (5).
El duodeno

Primera parte del intestino delgado: En forma de estribo. Es la
  porción más pequeña del intestino, es la continuación del
   estómago, comienza con el píloro y llega justo al ángulo
                      duodeno- yeyunal.


     duodeno

                                        ángulo duodeno-yeyunal
Las glándulas salivales

Glándula parótida


                            Glándula sublingua
Glándula sub-maxillar
El páncreas
Es una glándula mixta que tiene una secreción exocrina ya que
   vierte el jugo pancreático, necesario para digestión de los
alimentos, en el intestino delgado y una secreción endocrina ya
   que secreta una hormona, la insulina, indispensable en el
                  metabolismo de los azúcares.
El hígado
Aparato digestivo
   Suministro contínuo de agua,
    electrolitos, nutrientes que depende
    de:
    • Motilidad
    • Jugos digestivos
    • Absorción
    • Circulación
    • SN y hormonal
Caracteristicas de la pared GI
   Serosa
   Muscular longitudinal
   Muscular circular
   Submucosa
   Mucosa
   Muscularis mucosae
Ondas lentas
   3 / min en el cuerpo gástrico
   12 / min en el duodeno
   8 – 9 / min en el ileon terminal

   Depende de la actividad de la bomba
    sodio – potasio.
Potenciales de aguja
   Potenciales de acción:

    • Canales de calcio – sodio.
    • Cambios en el potencial de membrana
      de reposo que es de -50 milivoltios.
Factores que despolarizan o
                excitan
   Distensión del músculo

   Estimulación con acetilcolina

   Estimulación parasimpática que
    libera acetilcolina.

   Hormonas GI
Factores que hiperpolarizan y
        hacen menos excitable


   Noradrenalina

   Nervios simpáticos
Contracción tónica del músculo liso
   Potenciales de aguja repetidos.

   Dependen de la acción de hormonas.

   Entrada contínua de calcio hacia el
    interior de la célula.
Control nervioso de la función GI
   SISTEMA ENTÉRICO:
    • PLEXO EXTERNO o mientérico de
      Auerbach:
         Controla movimientos GI.


    • PLEXO INTERNO submucoso o de
      Meissner:
         Controla secreción y el flujo sanguíneo local.
PLEXO MIENTÉRICO
    > el tono de la pared intestinal
    > la intensidad de las
     contracciones
    > la frecuencia de las
  contracciones
    > la velocidad de las ondas
Efecto inhibitorio
  • Relajación de esfínteres
  • VIP
Control autónomo del aparato GI
   INERVACIÓN PARASIMPÁTICA
    • Craneal -- vago
    • Sacra – S2, S3, S4
    • LIBERAN ACETILCOLINA

   INERVACIÓN SIMPÁTICA
    • Se originan de D5 – L2
    • Liberan noradrenalina
    • Acción inhibitoria
Control hormonal de la motilidad GI
   COLECISTOCININA

    • Secretada por céls I de mucosa de
      duodeno, yeyuno
    • Aumenta motilidad de vesícula biliar x
      expulsión de bilis.
    • Emulsión de grasas x facilitar digestión
      y absorción.
    • Inhibe motilidad gástrica.
Control hormonal de la motilidad GI
   SECRETINA
    • Células S de la mucosa del duodeno.

    • Se producen como respuesta al jugo
      gástrico procedente del estómago.

    • Ligero efecto inhibidor sobre la
      motilidad.
Control hormonal de la motilidad GI
   PÉPTIDO INHIBIDOR GÁSTRICO

    • Secretado por la mucosa de la primera
      parte del intestino.
    • Respuesta a ac grasos, A.A. y CHO.
    • Ligero efecto reductor de la actividad
      motora del estómago.
    • Retrasa vaciamiento gástrico.
Tipos funcionales de movimiento
             del aparato GI
   PROPULSION o PERISTALTISMO

    • Facilita tránsito de alimentos.
    • Desencadenado por distensión x
      alimentos.

   MEZCLA
Ingestión de los alimentos
   Masticación

   Deglución

    • Fase    voluntaria
    • Fase   faringe involuntaria
    • Fase   esofágica involuntaria
Función del esfínter esofágico
                inferior

   2 a 5 cm por arriba de la unión del
    estómago con esófago.

   Evita reflujo y daño de la mucosa por
    los ac gástricos.
Función motora del estómago
   Almacenamiento

   Mezcla con secreciones gástricas 
    QUIMO

   Vaciamiento lento
Movimientos del intestino delgado


            Mezcla

            Propulsión
Función de la válvula ileocecal


   Evita reflujo de contenido cecal del
    colon hacia el intestino delgado,.
Funciones del colon
   Absorción de agua y electrolitos
    provenientes del quimo  mitad proximal.

   Almacenamiento de la materia fecal 
    mitad distal.

   Movimientos
    • Propulsión
    • Mezcla
Defecación
   Durante la mayor parte del tiempo el
    recto no contiene heces

   20 cm previos al ano
     esfínter anal interno involuntario
     esfínter anal externo voluntario
Funciòn secretora
   Glandulas mucosas o calciformes  en
    todo el trayecto de l tubo digestivo.

   Criptas de Lieberkûhm  invaginaciones
    del epitelio, tienen cèls secretores  I.
    delgado.

   Estòmago y duodeno  glandulas
    tubulares.  àcido y pepsinògeno.

   Glàndulas salivales, pàncreas, hìgado 
    secreciòn x digestiòn o emulsiòn de los
    alimentos.
Secreciòn de saliva
   G.   paròtidas
   G.   submandibulares
   G.   sublinguales
   G.   bucales

   Saliva diaria 800 – 1500ml /dìa

   PTIALINA  interviene en digestiòn de
    A.A.

   Ph 6-7
Secreciòn de saliva
   Contiene iones de K y HCO3.
   Menos cantidad de NaCl que el
    plasma.
   FUNCIONES
       Mantenimiento de tejidos bucales
       Evita deterioro por bacterias

       Arrastra bacterias y limpia tejidos

       Iones TIOCIANATO  destruye bacterias

       Enzimas proteolìticas  LISOZIMA
Secrecion esofàgica
   Naturaleza mucosa.

   Lubrica alimentos deglutidos.

   Glàndulas mucosas simples en todo el
    trayecto.

   Compuestas en el extremo inicial y
    terminal.
Secreciòn gàstrica
   Glandulas tubulares

    • Gàstricas u oxìnticas
        formadores de àcido clorhìdrico,
        pepsinògeno, factor intrìnseco y moco.
       Se encuentran en cuerpo y fondo.

       80% del estòmago.




    • Pilòricas  moco, pepsinògeno y
      gastrina.
         Antro
Secreciòn pancreàtica
   Insulina x islotes de Langerhans.

   Enzimas digestivas y bicarbonato de
    sodio x los acinos.

   La secreciòn del jugo pancreàtico >
    como respuesta a la presencia de
    quimo.
Secreciòn de enzimas pancreàticas
   Ph alcalino (por HCO3) que
    neutraliza el quimo.

   Tripsina, quimotripsina  degradan
    proteìnas.

   Carboxipolipeptidasa  separa
    polipèptidos hasta A.A.
Secreciòn de enzimas pancreàticas
   Amilasa pancreàtica  desdobla CHO.

   Lipasa pancreàtica  hidroliza grasas hasta ac
    grasos y monoglicèridos.

   Colesterolesterasa  hidroliza esteres de
    colesterol.

   Fosfolipasa  separa ac grasos de los
    fosfolìpidos.

   Inhibidor de la tripsina  impide la digestiòn del
    pàncreas.
Secreciòn de iones de bicarbonato
             y agua
   A partir de las cèls epiteliales de los
    conductillos y conductos que nacen
    en los acinos.
Regulaciòn de secreciòn
               pancreàtica
   Acetilcolina
    • Liberada por terminaciones nerviosas
      parasimpàticas.


   Colecistocinina
    • Secretada por mucosa de duodeno y primeras
      porciones de yeyuno.

   Secretina  por acidèz se secreta en
    duodeno y yeyuno.
Secreciòn de bilis
   600 – 1200ml/dìa

   2 funciones
    • Digestiòn y absorciòn de grasas.
         Acidos biliares  emulsiòn de grasas


    • Medio de transporte de desechos.
       Bilirrubina
       Exceso de colesterol
Composiciòn de la bilis
   Sales biliares
   Bilirrubina
   Colesterol
   Lecitina
   Electrolitos
Sales biliares
   0.6g diarios de sales biliares por las
    cèlulas hepàticas.

   Colesterol es precursor de estas
    sales.
Secreciòn del intestino delgado
   Moco alcalino por glàndulas de Brunner en los
    primeros centìmetros del duodeno entre el pìloro
    y papila de vater.

   Protecciòn de pared intestinal contra el jugo
    gàstrico.

   Inhibiciòn x el simpàtico  ùlceras.

   Estìmulos x secreciòn:
    •   Tàctiles o irritantes
    •   Vagal
    •   Hormonas GI  secretina
Secreciòn de intestino grueso
   Moco x criptas de Lieberkûhn

   No hay vellosidades

   No enzimas

   MOCO CON HCO3

   Regulaciòn x estimulaciòn tàctil directa,
    reflejos nerviosos locales.
Digestion de CHO
   Sacarosa
   Lactosa
   Almidones (cereales)

   BOCA
    • Ptialina (alfa amilasa)  hidroliza
      almidon a disacàridos.
Digestion de CHO
   ESTÒMAGO
    • Cuerpo y fondo gàstrico  continùa
      digestiòn de CHO x 1 hora.

    • Se bloquea amilasa salival.

    • Con pH < 4 se inactiva amilasa en
      estòmego.
Digestion de CHO
   INTESTINO DELGADO

    • Amilasa pancreàtica.

    • Màs potente que amilasa salival.

    • Desdoblamiento hasta maltosa y otros
      polìmeros de glucosa.
Digestiòn de proteìnas
   ESTÒMAGO

    • Pepsina  funciona con pH de 2-3

    • Digiere colàgeno, un albuminoide
      escasamente afectado por otras
      enzimas.
Digestiòn de proteìnas
   JUGO PANCREÀTICO

    • Mayor digestiòn de polipèptidos en
      duodeno y yeyuno.

    • Tripsina, quimotripsina,
      carboxipolipeptidasa, proelastasas.
Digestiòn de las grasas
   Triglicèridos

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    • Lipasa lingual

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    • Lipasa pancreàtica
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Digestiòn de las grasas
   Emulsiòn de grasas x ac biliares y
    lecitina (fosfolìpido que secreta el
    hìgado).

   El producto final de la degradaciòn
    de las grasas son:
    • Ac grasos libres
    • Monoglicèridos
Mecanismos de absorciòn
   Transporte activo

   Difusiòn

   Arrastre por disolventes
Absorciòn de agua
   Difusiòn

   Intestino delgado y grueso, ademàs de
    iones.

   Cuando el quimo està diluìdo el agua pasa
    a travès de las vellosidades.

   Quimo hiperosmòtico  agua del plasma
    al quimo.
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   En intestino delgado y grueso.

   Absorciòn de cloro en duodeno y
    yeyuno ràpida por difusiòn pasiva.

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Aparato digestivo fisiologia

  • 1. APARATO DIGESTIVO DR OSCAR GALICIA AGUILAR R2P
  • 2. Desde la boca hasta el ano, el tubo digestivo mide unos 11 metros de longitud.  El intestino delgado, mide unos 7 metros de largo, y está muy replegado sobre sí mismo.
  • 3.
  • 4. La boca dientes úvula Labio inferior lengua
  • 5. Vista interior de la boca. paladar glandula palatina Úvula (campanilla) amigdala superior de la lengua
  • 6. El esófago Es un conducto que hace comunicar por arriba con la faringe y el estómago por abajo. Mide alrededor 25 cm y tiene un diámetro de 2 a 3 cm. faringe boca essófago estómago
  • 7. El estómago Es una bolsa situada entre el esófago y el duodeno, en forma de una J, de una capacidad de 1 litro a 1,5 litro. Mide 25 cm de alta y 10 a 12 cm de ancho cardia estómago píloro
  • 8. El intestino delgado El intestin delgado (1), el colon ascendente (2), el colon transverso (3), el colon descendente (4) y el recto (5).
  • 9. El duodeno Primera parte del intestino delgado: En forma de estribo. Es la porción más pequeña del intestino, es la continuación del estómago, comienza con el píloro y llega justo al ángulo duodeno- yeyunal. duodeno ángulo duodeno-yeyunal
  • 10. Las glándulas salivales Glándula parótida Glándula sublingua Glándula sub-maxillar
  • 11. El páncreas Es una glándula mixta que tiene una secreción exocrina ya que vierte el jugo pancreático, necesario para digestión de los alimentos, en el intestino delgado y una secreción endocrina ya que secreta una hormona, la insulina, indispensable en el metabolismo de los azúcares.
  • 13. Aparato digestivo  Suministro contínuo de agua, electrolitos, nutrientes que depende de: • Motilidad • Jugos digestivos • Absorción • Circulación • SN y hormonal
  • 14. Caracteristicas de la pared GI  Serosa  Muscular longitudinal  Muscular circular  Submucosa  Mucosa  Muscularis mucosae
  • 15.
  • 16. Ondas lentas  3 / min en el cuerpo gástrico  12 / min en el duodeno  8 – 9 / min en el ileon terminal  Depende de la actividad de la bomba sodio – potasio.
  • 17. Potenciales de aguja  Potenciales de acción: • Canales de calcio – sodio. • Cambios en el potencial de membrana de reposo que es de -50 milivoltios.
  • 18. Factores que despolarizan o excitan  Distensión del músculo  Estimulación con acetilcolina  Estimulación parasimpática que libera acetilcolina.  Hormonas GI
  • 19. Factores que hiperpolarizan y hacen menos excitable  Noradrenalina  Nervios simpáticos
  • 20. Contracción tónica del músculo liso  Potenciales de aguja repetidos.  Dependen de la acción de hormonas.  Entrada contínua de calcio hacia el interior de la célula.
  • 21. Control nervioso de la función GI  SISTEMA ENTÉRICO: • PLEXO EXTERNO o mientérico de Auerbach:  Controla movimientos GI. • PLEXO INTERNO submucoso o de Meissner:  Controla secreción y el flujo sanguíneo local.
  • 22. PLEXO MIENTÉRICO > el tono de la pared intestinal > la intensidad de las contracciones > la frecuencia de las contracciones > la velocidad de las ondas Efecto inhibitorio • Relajación de esfínteres • VIP
  • 23. Control autónomo del aparato GI  INERVACIÓN PARASIMPÁTICA • Craneal -- vago • Sacra – S2, S3, S4 • LIBERAN ACETILCOLINA  INERVACIÓN SIMPÁTICA • Se originan de D5 – L2 • Liberan noradrenalina • Acción inhibitoria
  • 24. Control hormonal de la motilidad GI  COLECISTOCININA • Secretada por céls I de mucosa de duodeno, yeyuno • Aumenta motilidad de vesícula biliar x expulsión de bilis. • Emulsión de grasas x facilitar digestión y absorción. • Inhibe motilidad gástrica.
  • 25. Control hormonal de la motilidad GI  SECRETINA • Células S de la mucosa del duodeno. • Se producen como respuesta al jugo gástrico procedente del estómago. • Ligero efecto inhibidor sobre la motilidad.
  • 26. Control hormonal de la motilidad GI  PÉPTIDO INHIBIDOR GÁSTRICO • Secretado por la mucosa de la primera parte del intestino. • Respuesta a ac grasos, A.A. y CHO. • Ligero efecto reductor de la actividad motora del estómago. • Retrasa vaciamiento gástrico.
  • 27. Tipos funcionales de movimiento del aparato GI  PROPULSION o PERISTALTISMO • Facilita tránsito de alimentos. • Desencadenado por distensión x alimentos.  MEZCLA
  • 28. Ingestión de los alimentos  Masticación  Deglución • Fase voluntaria • Fase faringe involuntaria • Fase esofágica involuntaria
  • 29. Función del esfínter esofágico inferior  2 a 5 cm por arriba de la unión del estómago con esófago.  Evita reflujo y daño de la mucosa por los ac gástricos.
  • 30. Función motora del estómago  Almacenamiento  Mezcla con secreciones gástricas  QUIMO  Vaciamiento lento
  • 31.
  • 32. Movimientos del intestino delgado  Mezcla  Propulsión
  • 33. Función de la válvula ileocecal  Evita reflujo de contenido cecal del colon hacia el intestino delgado,.
  • 34. Funciones del colon  Absorción de agua y electrolitos provenientes del quimo  mitad proximal.  Almacenamiento de la materia fecal  mitad distal.  Movimientos • Propulsión • Mezcla
  • 35. Defecación  Durante la mayor parte del tiempo el recto no contiene heces  20 cm previos al ano  esfínter anal interno involuntario  esfínter anal externo voluntario
  • 36. Funciòn secretora  Glandulas mucosas o calciformes  en todo el trayecto de l tubo digestivo.  Criptas de Lieberkûhm  invaginaciones del epitelio, tienen cèls secretores  I. delgado.  Estòmago y duodeno  glandulas tubulares.  àcido y pepsinògeno.  Glàndulas salivales, pàncreas, hìgado  secreciòn x digestiòn o emulsiòn de los alimentos.
  • 37. Secreciòn de saliva  G. paròtidas  G. submandibulares  G. sublinguales  G. bucales  Saliva diaria 800 – 1500ml /dìa  PTIALINA  interviene en digestiòn de A.A.  Ph 6-7
  • 38. Secreciòn de saliva  Contiene iones de K y HCO3.  Menos cantidad de NaCl que el plasma.  FUNCIONES  Mantenimiento de tejidos bucales  Evita deterioro por bacterias  Arrastra bacterias y limpia tejidos  Iones TIOCIANATO  destruye bacterias  Enzimas proteolìticas  LISOZIMA
  • 39. Secrecion esofàgica  Naturaleza mucosa.  Lubrica alimentos deglutidos.  Glàndulas mucosas simples en todo el trayecto.  Compuestas en el extremo inicial y terminal.
  • 40. Secreciòn gàstrica  Glandulas tubulares • Gàstricas u oxìnticas   formadores de àcido clorhìdrico, pepsinògeno, factor intrìnseco y moco.  Se encuentran en cuerpo y fondo.  80% del estòmago. • Pilòricas  moco, pepsinògeno y gastrina.  Antro
  • 41. Secreciòn pancreàtica  Insulina x islotes de Langerhans.  Enzimas digestivas y bicarbonato de sodio x los acinos.  La secreciòn del jugo pancreàtico > como respuesta a la presencia de quimo.
  • 42. Secreciòn de enzimas pancreàticas  Ph alcalino (por HCO3) que neutraliza el quimo.  Tripsina, quimotripsina  degradan proteìnas.  Carboxipolipeptidasa  separa polipèptidos hasta A.A.
  • 43. Secreciòn de enzimas pancreàticas  Amilasa pancreàtica  desdobla CHO.  Lipasa pancreàtica  hidroliza grasas hasta ac grasos y monoglicèridos.  Colesterolesterasa  hidroliza esteres de colesterol.  Fosfolipasa  separa ac grasos de los fosfolìpidos.  Inhibidor de la tripsina  impide la digestiòn del pàncreas.
  • 44. Secreciòn de iones de bicarbonato y agua  A partir de las cèls epiteliales de los conductillos y conductos que nacen en los acinos.
  • 45. Regulaciòn de secreciòn pancreàtica  Acetilcolina • Liberada por terminaciones nerviosas parasimpàticas.  Colecistocinina • Secretada por mucosa de duodeno y primeras porciones de yeyuno.  Secretina  por acidèz se secreta en duodeno y yeyuno.
  • 46. Secreciòn de bilis  600 – 1200ml/dìa  2 funciones • Digestiòn y absorciòn de grasas.  Acidos biliares  emulsiòn de grasas • Medio de transporte de desechos.  Bilirrubina  Exceso de colesterol
  • 47. Composiciòn de la bilis  Sales biliares  Bilirrubina  Colesterol  Lecitina  Electrolitos
  • 48. Sales biliares  0.6g diarios de sales biliares por las cèlulas hepàticas.  Colesterol es precursor de estas sales.
  • 49. Secreciòn del intestino delgado  Moco alcalino por glàndulas de Brunner en los primeros centìmetros del duodeno entre el pìloro y papila de vater.  Protecciòn de pared intestinal contra el jugo gàstrico.  Inhibiciòn x el simpàtico  ùlceras.  Estìmulos x secreciòn: • Tàctiles o irritantes • Vagal • Hormonas GI  secretina
  • 50. Secreciòn de intestino grueso  Moco x criptas de Lieberkûhn  No hay vellosidades  No enzimas  MOCO CON HCO3  Regulaciòn x estimulaciòn tàctil directa, reflejos nerviosos locales.
  • 51. Digestion de CHO  Sacarosa  Lactosa  Almidones (cereales)  BOCA • Ptialina (alfa amilasa)  hidroliza almidon a disacàridos.
  • 52. Digestion de CHO  ESTÒMAGO • Cuerpo y fondo gàstrico  continùa digestiòn de CHO x 1 hora. • Se bloquea amilasa salival. • Con pH < 4 se inactiva amilasa en estòmego.
  • 53. Digestion de CHO  INTESTINO DELGADO • Amilasa pancreàtica. • Màs potente que amilasa salival. • Desdoblamiento hasta maltosa y otros polìmeros de glucosa.
  • 54. Digestiòn de proteìnas  ESTÒMAGO • Pepsina  funciona con pH de 2-3 • Digiere colàgeno, un albuminoide escasamente afectado por otras enzimas.
  • 55. Digestiòn de proteìnas  JUGO PANCREÀTICO • Mayor digestiòn de polipèptidos en duodeno y yeyuno. • Tripsina, quimotripsina, carboxipolipeptidasa, proelastasas.
  • 56. Digestiòn de las grasas  Triglicèridos  BOCA • Lipasa lingual  INTESTINO DELGADO • Lipasa pancreàtica • Lipasa intestinal (de los enterocitos)
  • 57. Digestiòn de las grasas  Emulsiòn de grasas x ac biliares y lecitina (fosfolìpido que secreta el hìgado).  El producto final de la degradaciòn de las grasas son: • Ac grasos libres • Monoglicèridos
  • 58. Mecanismos de absorciòn  Transporte activo  Difusiòn  Arrastre por disolventes
  • 59. Absorciòn de agua  Difusiòn  Intestino delgado y grueso, ademàs de iones.  Cuando el quimo està diluìdo el agua pasa a travès de las vellosidades.  Quimo hiperosmòtico  agua del plasma al quimo.
  • 60. Absorciòn de iones  En intestino delgado y grueso.  Absorciòn de cloro en duodeno y yeyuno ràpida por difusiòn pasiva.  Bicarbonato en duodeno y yeyuno.
  • 61. Absorciòn de nutrientes  CHO  monosacàridos • Glucosa • Transporte activo asociado a Na  Proteìnas • Transporte activo asociado a Na  Grasas • Difusiòn