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DEFINICION

 A: privativo
Haima: sangre
ANATOMIA FUNCIONAL
• ERYTRHOS: ROJO
• KYTOS : CELULA
ERITROCITOS: Cel. Biconcava que se
 desarrollan en la medula ósea que
 expulsan el núcleo, mitocondrias antes de
 ser expulsados a la circulación.
 Citoplasma esta constituido de Hb.
RETICULOCITOS: Forma inmadura del
 eritrocito representa el 0.8% del total de
 eritrocitos.
ERITROCITO

El mantenimiento de la forma del eritrocito
  depende :
• De la membrana celular. ( doble capa
  lipídica, proteínas en banda y filamentos
  cortos de actina.
• Metabolismo: formación de ATP.
Célula Célula Célul Célula
normal esférica a oval falciforme
HEMOGLOBINA
• Proteína formada por cuatro cadenas
  polipeptídicas dos alfa y dos beta
  idénticos, con un grupo hemo (derivado
  de la porfirina que contiene hierro) en el
  centro. (HbA 96%).
• HbA2 : Existe otro 2% de Hb con 2
  cadenas alfa y dos cadenas delta.
• Y HbF (fetal) dos cadenas alfa y dos
  cadenas gamma. el otro 2%.
Reacciones de la hemoglobina

• Oxihemoglobina: O2 unido al Fe+. (la
  temperatura, la concentración de 2.3 DFG
  afectan esta afinidad).
• Monoxicarbohemoglobina: el CO2
  desplaza fácilmente al O2.
Componentes a evaluar

•   HEMATOCRITO (hto) %
•   ERITROCITOS (EC) 10 A LA 6/MICROL.
•   HEMOGLOBINA (Hb) g/100ML
•   VOL. CORPUSCULAR MEDIO (VCH) Fl
•   HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA
    (HCM) pg.
•   CONCENTRACION DE HCM (CHCM)
    G/100ML
FRECUENCIA DE ENF.
          HEMATOLOGICAS
• FERROPENICA 21%
• DEFICIENCIA DE FOLATOS Y VITB12:
    10%
•   ANEMIA APLASICA: 8%
•   HEMOLITICA AUTOINMUNE: 7%
•   TALASEMIA : 2%
•   ESFEROCITOSIS HEREDITARIA,
    ANEMIA REFRACTARIA Y PERNISIOSA:
    6%

                      Rev. Biomed 2001;12 supl 1.
CLASIFICACION DE LAS
ANEMIAS

POR ETIOPATOGENIA:
• REGENERATIVAS O PERIFERICAS
• ARREGENERATIVAS O CENTRALES
REGENERATIVAS

• POSTHEMORRAGICAS

• HEMOLITICAS:
INTRACORPUSCULARES: falla en la
 función de la membrana, defectos
 enzimáticos, hemoglobina anormal.
EXTRACORPUSCULARES: intoxicación,
 mecánicas, anticuerpos, secuestro.
ARREGENERATIVAS


•   APLASICAS
•   MIELOPTISICAS
•   MIELODISPLASICAS
•   CARENCIALES
CLASIFICACION SEGÚN INDICES
ERITOCITARIOS


SEGÚN VCM.(fL)
• MICROCITICAS: <80
• NORMOCITICAS: 80-100
• MACROCITICAS: > 100
Microcíticas y/o
Hipocrómicas        Macrocíticas (VCM >
                                              Normocíticas (VCM = 83-97 fl.)
(VCM< 83 fl., y/o   97 fl.)
HCM< 27 pg.)




•Anemia
Ferropénica
•Talasemia          •Anemias
•Algunos casos      Megaloblásticas           •Enfermedades crónicas (la
de Anemia
Sideroblástica      •Alcoholismo              mayoría)
•Intoxicación por   •Insuficiencia hepática   •Hemolíticas (salvo reticulocitosis)
plomo (en           •Síndromes                •Aplasia Medular (la mayoría)
ocasiones)
                    Mielodisplásicos          •Síndromes Mielodisplásicos
•Intoxicación por   •Reticulocitosis          •Pédidas agudas (salvo
aluminio            •Hipotiroidismo           infrecuente reticulocitosis)
(infrecuente)       •Aplasia Medular          •Invasión Medular
                    (algunos casos)
•A veces en
enfermedades
crónicas
MICROCITICAS: <80fL


•   DEFICIENCIA DE HIERRO
•   TALASEMIAS
•   POR ENFERMEDAD CRONICA (AR, LH,)
•   SIDEROBLASTICA
NORMOCITICAS 80-100fL

• NUTRICIONALES (deficiencia de hierro)
• IRC
• HEMOLITICAS… microangiopatias
  (purpura, sx uremico) infecciones
  (malaria).
• DESORDENES MEDULARES
MACROCITICAS >100fL


• FARMACOS: HIDROXIUREA,
  ZIDOVUDINA,
• NUTRICIONALES (vit B12 y folatos)
• SX MIELODISPLASICOS (anemia
  aplasica)
TALASEMIA
                                RETICULOCITOS




FALCIFORMES




                                    MEGALOBLASTICA
       HIPOCROMIA
ANEMIAS CARENCIALES


            LA ANEMIA POR
            DEFICIENCIA DE HIERRO
            REPRESENTA LA FORMA
            MÁS FRECUENTE DE LAS
            ANEMIAS CRÓNICAS
            ARREGENERATIVAS
Anemias carenciales
• Disminución del numero de glóbulos
    rojos provocada por la falta de hierro
    suficiente para la síntesis de la
    hemoglobina, esta en relación con el
    metabolismo del hierro y la nutrición.
•   respuesta reticulocitoria baja por
    alteración en la síntesis de hemoglobina.
•    (VCM) es menor de 80 fl, (HCM) es
    inferior a 28 pg y (CHbCM) es inferior a
    32 g/dl.
CUADRO CLINICO
• INCREMENTA EL GASTO CARDIACO,
    MANFESTADO POR TAQUICARDIA,
    PALPITACIONES.
•   FATIGA, DISNEA, ANGINA
•   PALIDEZ
•   EDEMA,ASCITIS
•   POLINEUROPATIA DISTAL SIMETRICA,
    MARCHA ATAXICA, HIPORREFLEXIA
•   FIEBRE, INFECCIONES OPORTUNISTAS
•   ICTERICIA, ESPLENOMEGLIA
DIAGNOSTICO

• IDENTIFICAR LA CAUSA
• ANALISIS CLINICOS DE
 LABORATORIO:
HEMOGRAMA: Bh COMPLETA,
 RETICULOCITOS
FROTIS DE SANGRE PERIFERICA
ESTUDIOS DE HIERRO
Puncion y aspirado de medula osea.
TALASEMIA
                                RETICULOCITOS




FALCIFORMES




                                    MEGALOBLASTICA
       HIPOCROMIA
Hb g/dl    Hto %   VCM fl

Sangre de 13.7-20-1 45-65    110
cordon
2 sem.    13-20     42-66    110

3 meses   9.5-14.5   31-41   110

6 meses a 10.5-14    33-42   70-74
6 años
7 a 12    11-16      34-40   76-80
años
Mujer     12-16      37-47   80

Hombre    14-18      42-52   80
ESTUDIOS DE HIERRO:

• Ferremia: 60-120 mg %
• Transferrinemia: 250-300 mg%
• Porcentaje de saturacion de transferina
  20-30%
• Ferritina 12-325 ng
Etapas secuenciales del desarrollo progresivo de la deficiencia de hierro
Parámetro                   Normal                 Etapa I               Etapa II           Etapa III
                                                 Depleción            Eritropoyesis          Anemia
                                                  de hierro          con deficiencia       Ferropenica
                                                                        de hierro

Hierro médula                2-3 +                  0-1 +                    0                  0
ósea RE

CFHT (µ g/dl)              330± 30                   360                   390                > 410
Ferritina                  100± 60                   20                     10                 < 10
Plasmática
(µ g/l)
Absorción      de            5-10                   10-15                 10-20               10-20
hierro (%)
Ferremia                   115± 50                   115                   < 60                < 40
(µ g/dl)
Saturación de               35± 15                   30                    < 15                < 15
transferrina(%)

Protoporfirina                30                     30                    100                > 200
libre eritrocitaria
(µ g/dl, CR)


Eritrocitos                 Normal                Normal                 Normal            Microcíticos
(morfología)                                                                               hipocrómicos

RE: retículo endotelial. CFHT: capacidad de fijación de hierro total. CR: células rojas.
TRATAMIENTO

NO FARMACOLOGICO. DIETA

FARMACOLOGICO. HIERRO
TRATAMIENTO

• 150-200 mg de hierro elemental al día
  repartido en tres tomas (3-5 mg/ kg / día
  en niños). El preparado químico de mejor
  absorción es el sulfato ferroso
• Debe evitarse el tratamiento con hierro
  oral en aquellas situaciones de Enf. Ac.
  péptica activa y en la enfermedad
  inflamatoria intestinal igualmente activa.
Hierro elemental

• Sulfato ferroso: proporciona 20mg de
  hierro elemental por cada 100mg de la
  sal.
• Fumarato ferroso. Proporciona 33mg de
  hierro elemental por cada 100mg de la
  sal.
HIERRO DEXTRANO

• Ampolleta 50 mg/mL
• Indicaciones: anemia por déficit de
 hierro donde la terapia oral es
 inefectiva, no tolerada o
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 gastrointestinales debidos a úlcera
 duodenal, sprue , colitis ulcerosa,
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Definición y clasificación de las anemias

  • 1.
  • 3. ANATOMIA FUNCIONAL • ERYTRHOS: ROJO • KYTOS : CELULA ERITROCITOS: Cel. Biconcava que se desarrollan en la medula ósea que expulsan el núcleo, mitocondrias antes de ser expulsados a la circulación. Citoplasma esta constituido de Hb. RETICULOCITOS: Forma inmadura del eritrocito representa el 0.8% del total de eritrocitos.
  • 4. ERITROCITO El mantenimiento de la forma del eritrocito depende : • De la membrana celular. ( doble capa lipídica, proteínas en banda y filamentos cortos de actina. • Metabolismo: formación de ATP.
  • 5.
  • 6. Célula Célula Célul Célula normal esférica a oval falciforme
  • 7. HEMOGLOBINA • Proteína formada por cuatro cadenas polipeptídicas dos alfa y dos beta idénticos, con un grupo hemo (derivado de la porfirina que contiene hierro) en el centro. (HbA 96%). • HbA2 : Existe otro 2% de Hb con 2 cadenas alfa y dos cadenas delta. • Y HbF (fetal) dos cadenas alfa y dos cadenas gamma. el otro 2%.
  • 8. Reacciones de la hemoglobina • Oxihemoglobina: O2 unido al Fe+. (la temperatura, la concentración de 2.3 DFG afectan esta afinidad). • Monoxicarbohemoglobina: el CO2 desplaza fácilmente al O2.
  • 9. Componentes a evaluar • HEMATOCRITO (hto) % • ERITROCITOS (EC) 10 A LA 6/MICROL. • HEMOGLOBINA (Hb) g/100ML • VOL. CORPUSCULAR MEDIO (VCH) Fl • HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA (HCM) pg. • CONCENTRACION DE HCM (CHCM) G/100ML
  • 10. FRECUENCIA DE ENF. HEMATOLOGICAS • FERROPENICA 21% • DEFICIENCIA DE FOLATOS Y VITB12: 10% • ANEMIA APLASICA: 8% • HEMOLITICA AUTOINMUNE: 7% • TALASEMIA : 2% • ESFEROCITOSIS HEREDITARIA, ANEMIA REFRACTARIA Y PERNISIOSA: 6% Rev. Biomed 2001;12 supl 1.
  • 11. CLASIFICACION DE LAS ANEMIAS POR ETIOPATOGENIA: • REGENERATIVAS O PERIFERICAS • ARREGENERATIVAS O CENTRALES
  • 12. REGENERATIVAS • POSTHEMORRAGICAS • HEMOLITICAS: INTRACORPUSCULARES: falla en la función de la membrana, defectos enzimáticos, hemoglobina anormal. EXTRACORPUSCULARES: intoxicación, mecánicas, anticuerpos, secuestro.
  • 13. ARREGENERATIVAS • APLASICAS • MIELOPTISICAS • MIELODISPLASICAS • CARENCIALES
  • 14. CLASIFICACION SEGÚN INDICES ERITOCITARIOS SEGÚN VCM.(fL) • MICROCITICAS: <80 • NORMOCITICAS: 80-100 • MACROCITICAS: > 100
  • 15. Microcíticas y/o Hipocrómicas Macrocíticas (VCM > Normocíticas (VCM = 83-97 fl.) (VCM< 83 fl., y/o 97 fl.) HCM< 27 pg.) •Anemia Ferropénica •Talasemia •Anemias •Algunos casos Megaloblásticas •Enfermedades crónicas (la de Anemia Sideroblástica •Alcoholismo mayoría) •Intoxicación por •Insuficiencia hepática •Hemolíticas (salvo reticulocitosis) plomo (en •Síndromes •Aplasia Medular (la mayoría) ocasiones) Mielodisplásicos •Síndromes Mielodisplásicos •Intoxicación por •Reticulocitosis •Pédidas agudas (salvo aluminio •Hipotiroidismo infrecuente reticulocitosis) (infrecuente) •Aplasia Medular •Invasión Medular (algunos casos) •A veces en enfermedades crónicas
  • 16. MICROCITICAS: <80fL • DEFICIENCIA DE HIERRO • TALASEMIAS • POR ENFERMEDAD CRONICA (AR, LH,) • SIDEROBLASTICA
  • 17. NORMOCITICAS 80-100fL • NUTRICIONALES (deficiencia de hierro) • IRC • HEMOLITICAS… microangiopatias (purpura, sx uremico) infecciones (malaria). • DESORDENES MEDULARES
  • 18. MACROCITICAS >100fL • FARMACOS: HIDROXIUREA, ZIDOVUDINA, • NUTRICIONALES (vit B12 y folatos) • SX MIELODISPLASICOS (anemia aplasica)
  • 19. TALASEMIA RETICULOCITOS FALCIFORMES MEGALOBLASTICA HIPOCROMIA
  • 20. ANEMIAS CARENCIALES LA ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO REPRESENTA LA FORMA MÁS FRECUENTE DE LAS ANEMIAS CRÓNICAS ARREGENERATIVAS
  • 21.
  • 22. Anemias carenciales • Disminución del numero de glóbulos rojos provocada por la falta de hierro suficiente para la síntesis de la hemoglobina, esta en relación con el metabolismo del hierro y la nutrición. • respuesta reticulocitoria baja por alteración en la síntesis de hemoglobina. • (VCM) es menor de 80 fl, (HCM) es inferior a 28 pg y (CHbCM) es inferior a 32 g/dl.
  • 23. CUADRO CLINICO • INCREMENTA EL GASTO CARDIACO, MANFESTADO POR TAQUICARDIA, PALPITACIONES. • FATIGA, DISNEA, ANGINA • PALIDEZ • EDEMA,ASCITIS • POLINEUROPATIA DISTAL SIMETRICA, MARCHA ATAXICA, HIPORREFLEXIA • FIEBRE, INFECCIONES OPORTUNISTAS • ICTERICIA, ESPLENOMEGLIA
  • 24. DIAGNOSTICO • IDENTIFICAR LA CAUSA • ANALISIS CLINICOS DE LABORATORIO: HEMOGRAMA: Bh COMPLETA, RETICULOCITOS FROTIS DE SANGRE PERIFERICA ESTUDIOS DE HIERRO Puncion y aspirado de medula osea.
  • 25. TALASEMIA RETICULOCITOS FALCIFORMES MEGALOBLASTICA HIPOCROMIA
  • 26.
  • 27. Hb g/dl Hto % VCM fl Sangre de 13.7-20-1 45-65 110 cordon 2 sem. 13-20 42-66 110 3 meses 9.5-14.5 31-41 110 6 meses a 10.5-14 33-42 70-74 6 años 7 a 12 11-16 34-40 76-80 años Mujer 12-16 37-47 80 Hombre 14-18 42-52 80
  • 28. ESTUDIOS DE HIERRO: • Ferremia: 60-120 mg % • Transferrinemia: 250-300 mg% • Porcentaje de saturacion de transferina 20-30% • Ferritina 12-325 ng
  • 29. Etapas secuenciales del desarrollo progresivo de la deficiencia de hierro Parámetro Normal Etapa I Etapa II Etapa III Depleción Eritropoyesis Anemia de hierro con deficiencia Ferropenica de hierro Hierro médula 2-3 + 0-1 + 0 0 ósea RE CFHT (µ g/dl) 330± 30 360 390 > 410 Ferritina 100± 60 20 10 < 10 Plasmática (µ g/l) Absorción de 5-10 10-15 10-20 10-20 hierro (%) Ferremia 115± 50 115 < 60 < 40 (µ g/dl) Saturación de 35± 15 30 < 15 < 15 transferrina(%) Protoporfirina 30 30 100 > 200 libre eritrocitaria (µ g/dl, CR) Eritrocitos Normal Normal Normal Microcíticos (morfología) hipocrómicos RE: retículo endotelial. CFHT: capacidad de fijación de hierro total. CR: células rojas.
  • 31.
  • 32. TRATAMIENTO • 150-200 mg de hierro elemental al día repartido en tres tomas (3-5 mg/ kg / día en niños). El preparado químico de mejor absorción es el sulfato ferroso • Debe evitarse el tratamiento con hierro oral en aquellas situaciones de Enf. Ac. péptica activa y en la enfermedad inflamatoria intestinal igualmente activa.
  • 33. Hierro elemental • Sulfato ferroso: proporciona 20mg de hierro elemental por cada 100mg de la sal. • Fumarato ferroso. Proporciona 33mg de hierro elemental por cada 100mg de la sal.
  • 34. HIERRO DEXTRANO • Ampolleta 50 mg/mL • Indicaciones: anemia por déficit de hierro donde la terapia oral es inefectiva, no tolerada o impracticable como trastornos gastrointestinales debidos a úlcera duodenal, sprue , colitis ulcerosa, gastritis, diverticulitis.