2. Inmunidad es la resistencia que opone un individuo al
desarrollo de antígenos en el interior de su organismo y, como
consecuencia, a padecer la enfermedad infecciosa que estos le
puedan originar.
La inmunización es el proceso que produce inmunidad.
La inmunidad
3. Sistema inmunitario
Inmunidad adquirida (adaptativa)
Contacto con el patógeno después
del nacimiento
Inmunidad innata
Desde el nacimiento
Sistema de defensa primitivo:
procesos generales
No hay contacto previo con
gérmenes
Se desarrolla cuando el
cuerpo es atacado por 1° vez
semanas o meses.
Sistema de defensa
específico extremadamente
potente
La inmunidad
4. IMNUNIDAD INNATA
Mecanismos
universales,
inespecíficos,
siempre presentes
INMUNIDAD ADQUIRIDA
Mecanismos
inmunológicos
específicos, aparecen
después de determinada
infección
dos estrategias
MEMORIA TOLERANCIA
adquiere
MECANISMOS DE DEFENSA DEL ORGANISMO ANTE MICROORGANISMOS
Y SUSTANCIAS EXTRAÑAS
BARRERAS PRIMARIAS
barreras físicas, químicas y microbiológicas
BARRERAS SECUNDARIAS
células y moléculas sanguíneas inespecíficas:
macrófagos, neutrófilos, células NK, sistema del
complemento y citoquinas.
CÉLULAS y MOLÉCULAS
ESPECÍFICAS: linfocitos y
productos
ESPECIFICIDAD
La inmunidad
5. ARTIFICIAL:
VACUNACION
NATURAL ARTIFICIAL:
SEROTERAPIA
con antitoxinas
a través de la
placenta, leche
NATURAL
tras superar una
infección
El organismo adquiere
anticuerpos específicos
por inoculación de
antígenos
inmunogénicos
procedentes del
suero de otros
organismos
El organismo genera
anticuerpos específicos
PASIVA
Con memoria
inmunológica
De efecto
temporal
ACTIVA
INMUNIDAD
TIPOS DE INMUNIDAD
La inmunidad
7. •Desencadenan Rta. Inmunitaria sin producir enfermedad
La inmunidad
5.1) INMUNIDAD ADAPTATIVA (o adquirida)
ACTIVA
5.1.1. LAS VACUNAS
•germen SIN PATOGENICIDAD + CAPACIDAD INMUNÓGENA
PREPARADO
ANTIGÉNICO
•RESPUESTA
SECUNDARIA
•Control de
epidemias
(erradicación
de la viruela)
8. • VACUNAS DE MICROORGANISMOS VIVOS ATENUADOS
• Se obtienen atenuando la virulencia de especies patógenas con poder inmunógeno.
• Cultivo repetido de una cepa normal en condiciones adversas a su crecimiento pierde los factores
virulentos
• Manipulación genética: modificando el genoma mutantes avirulentos
• Bajas dosis inocularse gérmenes se multiplican y desencadenan la enfermedad de forma débil
• Rta. I. CELULAR Y HUMORAL inmunidad intensa y de larga duración (=natural)
• Patógenos atenuados se pueden transmitir a otros individuos
• Ventaja: vacunación automática
• Desventaja: infecciones en personas inmunodeficientes
La inmunidad
5.1) INMUNIDAD ADAPTATIVA (o adquirida)
ACTIVA
5.1.1. LAS VACUNAS
9. • VACUNAS ANTI-IDIOTÍPICAS
•Anticuerpos idiotípicos (contra otros
anticuerpos)
•Al introducir 1 Ag, este produce
anticuerpos contra él
•Al introducirlos en otro organismo
diferente, son inmunógenos y forma
anticuerpos anti-idiotípicos.
•Como tienen parte de la estructura del
Ag Rta. I. vacunas
•Inofensivas porque no tienen Ag.
La inmunidad
5.1) INMUNIDAD ADAPTATIVA (o adquirida)
ACTIVA
5.1.1. LAS VACUNAS
10. • VACUNAS DE MICROORGANISMOS MUERTOS
• Patógenos muertos
• Se obtienen inactivando suspensiones de gérmenes virulentos (bacterias y virus) por métodos de extracción
física (calor) y química (formol, acetona…).
• Se requieren altas dosis efectos secundarios
• Son menos inmunógenas dosis de recuerdo
• Estimulan una Rta, humoral (baja duración e intensidad) + ADYUVANTES (potenciadores de RI).
La inmunidad
5.1) INMUNIDAD ADAPTATIVA (o adquirida)
ACTIVA
5.1.1. LAS VACUNAS
inconveniente
Alteración del
antígeno
11. •Preparados artificiales con ANTICUERPOS
•Pueden ser:
•HETERÓLOGOS: se obtienen a partir de la sangre de animales (caballo, oveja, etc.)
reacciones de hipersensibilidad (enfermedad del suero) por la presencia de proteínas
animales.
•HOMÓLOGOS: se obtienen a partir de la sangre de personas inmunizadas activamente
(naturalmente o artificialmente) inmunidad de mayor duración
•Sueros por vía parental inmunidad inmediata poco duradera al eliminarse los
anticuerpos administrados a las pocas semanas.
•EFECTO CURATIVO
•Tratamiento enfermedades infecciosas graves (tétanos, botulismo…) y picaduras
de animales en personas inmunodeficientes.
La inmunidad
5.1) INMUNIDAD ADAPTATIVA PASIVA
5.1.2. LOS SUEROS
13. Las inmunopatologías
1. Son alteraciones en el sistema inmunitarios que pueden ser reacciones contra sustancias inocuas o contra
moléculas propias. Originan enfermedades graves en el organismo como las ENFERMEDADES AUTOINMUNES,
las inmunodeficiencias y las reacciones de hipersensibilidad.
TOLERANCIA INMUNOLÓGICA
LINFOCITOS B Y T inmaduros que
atacan a las estructuras propias.
Órganos linfoides primarios (TIMO)
14. 6.1) Las enfermedades autoinmunes
Las inmunopatologías
1. Son alteraciones en el sistema inmunitarios que pueden ser reacciones contra sustancias inocuas o contra
moléculas propias. Originan enfermedades graves en el organismo como las ENFERMEDADES AUTOINMUNES,
las inmunodeficiencias y las reacciones de hipersensibilidad.
15. 6.1) Las enfermedades autoinmunes
Las inmunopatologías
1. Son alteraciones en el sistema inmunitarios que pueden ser reacciones contra sustancias inocuas o contra
moléculas propias. Originan enfermedades graves en el organismo como las ENFERMEDADES AUTOINMUNES,
las inmunodeficiencias y las reacciones de hipersensibilidad.
a) MECANISMOS FÍSICOS O ESTRUCTURALES
ENFERMEDADES AUTOINMUNES
• TIPOS DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES:
• Órgano-específicas: anticuerpos dirigidos hacia un
determinado órgano o tipo celular concreto de un órgano.
• Diabetes, anemia perniciosa, miastenia grave, esclerosis
múltiple.
• No órgano-específicas o sistémicas: anticuerpos dirigidos
contra estructuras diseminadas por todo el organismos.
• Lupus eritematoso, artritis reumatoide, etc.
16. 6.2) Las inmunodeficiencias
Las inmunopatologías
1. Son alteraciones patológicas producidas por la falta o disfunción de alguno de los
elementos del SI
2. Los individuos inmunodeficientes tienen mayor susceptibilidad a infecciones crónicas, mayor riesgo de padecer
enfermedades autoinmunes y tumores.
a) MECANISMOS FÍSICOS O ESTRUCTURALES
INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS O CONGÉNITAS
• Defectos propios del SI determinados genéticamente
• Se tratan mediante TRANSPLANTE DE MÉDULA y, actualmente, se intentan
combatir mediante terapia génica.
• Dos tipos:
• ESPECÍFICAS: linfocitos B, linfocitos T y anticuerpos.
• INESPECÍFICAS: fagocitos y sistema del complemento.
17. 6.2) Las inmunodeficiencias
Las inmunopatologías
a) MECANISMOS FÍSICOS O ESTRUCTURALES
INMUNODEFICIENCIAS SECUNDARIAS O ADQUIRIDAS
• Más frecuentes
• Causas extrínsecas al SI o ambientales (malnutrición,
leucemia, radiaciones, quemaduras, drogas
inmunosupresoras, fármacos empleados en quimioterapia,
infecciones víricas y bacterianas…).
• La más importantes es el SÍNDROME DE
INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA)
• http://www.youtube.com/watch?v=36UDFKEpc2E
1. Son alteraciones patológicas producidas por la falta o disfunción de alguno de los
elementos del SI
2. Los individuos inmunodeficientes tienen mayor susceptibilidad a infecciones crónicas, mayor riesgo de padecer
enfermedades autoinmunes y tumores.
18. 6.2) Las inmunodeficiencias
Las inmunopatologías
a) MECANISMOS FÍSICOS O ESTRUCTURALES
INMUNODEFICIENCIAS SECUNDARIAS O ADQUIRIDAS: EL SIDA
• Es una inmunodeficiencia secundaria producida por el virus VIH (virus de
inmunodeficiencia humana)
• Aislado por primera vez por Luc Montagnier en 1983
• Para reproducirse, el VIH necesita células con receptores de membrana
como los CD4 (linfocitos T aux., macrófagos y otras células) inhibe la
respuesta inmunitaria (celular sobre todo).
• Actualmente no existe tratamiento curativo
• Prevención del contagio evitando conductas de riesgo
• Existen fármacos retardantes de la enfermedad mejoran calidad de vida
• Actúan inhibiendo la actuación del VIH a diferentes niveles
• Tóxicos bajas dosis
• ¿por qué es difícil encontrar vacuna? CAPACIDAD DE MUTACIÓN
1. Son alteraciones patológicas producidas por la falta o disfunción de alguno de los
elementos del SI
2. Los individuos inmunodeficientes tienen mayor susceptibilidad a infecciones crónicas, mayor riesgo de padecer
enfermedades autoinmunes y tumores.
19. 6.3) La hipersensibilidad
Las inmunopatologías
1. Respuesta inmunitaria inadecuada o exagerada a un antígeno daños tejidos propios
2. Aparece en contactos posteriores con el antígeno
3. Están relacionadas con la memoria inmunológica
4. Estas reacciones reciben el nombre de ALERGIAS y el antígeno causante el de ALÉRGENO
a) MECANISMOS FÍSICOS O ESTRUCTURALES
CLASIFICACIÓN
• Clasificación de R. Coombs y P. Gell (1963):
• Hipersensibilidad de tipo I
• Hipersensibilidad de tipo II
• Hipersensibilidad de tipo III
• Hipersensibilidad de tipo IV
20. 6.3) La hipersensibilidad
Las inmunopatologías
1. Respuesta inmunitaria inadecuada o exagerada a un antígeno daños tejidos propios
2. Aparece en contactos posteriores con el antígeno
3. Están relacionadas con la memoria inmunológica
4. Estas reacciones reciben el nombre de ALERGIAS y el antígeno causante el de ALÉRGENO
HIPERSENSIBILIDAD DE TIPO I O ALERGIA
• Reacción alérgica mediada por anticuerpos IgE
• ANTÍGENOS: alimentos, pólenes, ácaros, veneno de insectos,
medicamentos…
21. 1.1) La hipersensibilidad
1 Entrada de un alérgeno
activa linfocitos T aux.
que a su vez activarán,
junto con la entrada del
alérgeno, los linfocitos
B que producirán IgE
2
Las IgE se unen a
receptores de los
mastocitos y producen
su sensibilización
3 En un nuevo contacto
con el alérgeno, las IgE
fijadas en los
mastocitos se activan,
sufren desgranulación y
liberan sustancias que
desencadenan la
respuesta inflamatoria.
22. 1.1) La hipersensibilidad
Dilatación capilares + aumento
permeabilidad
Disminuye presión arterial por
constricción de las vías
respiratorias
MUERTE en minutos
Fármacos (penicilina)
Venenos insectos
Sueros…
23. Las trasplantes y el sistema inmunitario
Un trasplante o injerto es la transferencia de células vivas, tejidos u órganos de una
parte del organismo a otra o de un organismo a otro.
Autotrasplantes:
Donante y receptor son el mismo individuo
Isotrasplantes:
Donante y receptor son genéticamente idénticos , como los gemelos
univitelinos.
Alotrasplantes:
Donante y recetor son de la misma especie, pero genéticamente diferentes.
Xenotrasplantes:
Donante y receptor son de especies diferentes.
24. Las trasplantes y el sistema inmunitario
éxito
fracaso
depende RD
Relación
genética
Genéticamente
diferentes
Rechazo
inmunológico
25. Las trasplantes y el sistema inmunitario
Cada especie
tiene
Codifican
proteínas
26. Las trasplantes y el sistema inmunitario
Antígenos de
histocompatibilidad
Antígenos de
histocompatibilidad
≠
¡¡Extraño!!!
Respuesta específica:
humoral
celular
Respuesta inespecífica:
macrófagos
NK
complemento
27. Las trasplantes y el sistema inmunitario
Antígenos de
histocompatibilidad
=
Genéticamente idénticos
Antígenos de
histocompatibilidad
Ni en trasplantes de córnea o cartílagos al ser estructuras carentes de
circulación y no entran en contacto con los linfocitos del receptor.
28. Las trasplantes y el sistema inmunitario
Fármacos
inmunosupresores
Pruebas de
histocompatibilidad
> Compatibilidad
Reducir probabilidad de rechazo
Inhiben respuesta inmune
Bloquean el rechazo
Esteroides: inhiben los
macrófagos
Ciclosporina: actúa sobre
linfocitos T
Desarrollo de
patógenos
Y tumores
29. Las trasplantes y el sistema inmunitario
Fármacos
inmunosupresores
Pruebas de
histocompatibilidad
> Compatibilidad
Reducir probabilidad de rechazo
Inhiben respuesta inmune
Bloquean el rechazo
Esteroides: inhiben los
macrófagos
Ciclosporina: actúa sobre
linfocitos T
Desarrollo de
patógenos
Y tumores
30. Las trasplantes y el sistema inmunitario
≠
¡¡Extraño!!!
Antígenos de
histocompatibilidad
Antígenos de
histocompatibilidad
AGLUTINACIÓN
31. El cáncer y el sistema inmunitario
Factores
internos
Factores
externos
32. El cáncer y el sistema inmunitario
Factores
internos
Factores
externos
33. Se dividen rápidamente
y sin control
Células
anormales
Células agrupadas en una masa
Escapan vía sanguínea o linfática
Invaden otros tejidos causando otros
tumores secundarios
El cáncer y el sistema inmunitario
34.
35. Las células
tumorales
expresan
antígenos que no
están presentes
en las células
normales lo que
hace que sean
reconocidas como
extrañas por el SI
Entonces son
destruidas
antes de que
se puedan
desarrollar y
constituir
tumores
detectables.
Teoría de la vigilancia inmunológica
Evidencias:
Tumores en personas con inmunodeficiencias (SIDA)
Tumores en ancianos (SI debilitado)
Individuos con cáncer existen Ig con capacidad
antitumoral y linfocitos T citotóxicos sensibilizados
frente al tumor.
Burnet
Vigilancia
inmunológica…
El cáncer y el sistema inmunitario
36. Teoría de la vigilancia inmunológica
Evidencias:
Tumores en personas con inmunodeficiencias (SIDA)
Tumores en ancianos (SI debilitado)
Individuos con cáncer existen Ig con capacidad antitumoral y linfocitos T citotóxicos sensibilizados
frente al tumor.
El cáncer y el sistema inmunitario
37. a) MECANISMOS CELULARES
Linfocitos T: inducen resistencia contra el crecimiento tumoral.
Linfocitos T auxiliares reconocen Ag tumorales y liberan citocininas que
estimulan a los linfocitos T citotóxicos, a los macrófagos y a los linfocitos B.
Linfocitos T citotóxicos: reconocen Ag tumorales y destruyen las células
tumorales.
Macrófagos: son activados por los linfocitos T aux. y pueden atacar
directamente las células tumorales, aisladamente o en colaboración con otros
mecanismos.
Mecanismos NK: provocan la lisis y destruyen las células tumorales, sobre
todo, si están opsonizadas.
Juegan un importante papel en reducir y evitar la METÁSTASIS.
El cáncer y el sistema inmunitario
38. b) MECANISMOS HUMORALES
Anticuerpos antitumorales: producidos por linfocitos B, activados a su vez por
los linfocitos T aux.
Los anticuerpos liberados se unen a las células tumorales, activan el
complemento y provocan la lisis.
Ig + cél. Tumorales favorece acción macrófagos y NK
Citocininas: interferón, factor de necrosis tumoral o interleucina 2.
El cáncer y el sistema inmunitario
39. a) MECANISMOS HUMORALES
ENMASCARAMIENTO DE ANTÍGENOS DE MEMBRANA:
El SI no es capaz de reconocerlos
BAJA INMUNOGENICIDAD DEBIDO A LA ALTERACIÓN DE LAS
MOLÉCULAS DEL MHC
Reconocimiento defectuoso no Rta. inmunitaria
BLOQUEO DE LINFOCITOS:
Las células tumorales pueden tener gran número de Ag lo
que impide el reconocimiento de nuevas células alteradas
SUPRESIÓN DE LA RTA. INMUNITARIA
Las células tumorales secretan factores solubles que inhiben
la respuesta.
El cáncer y el sistema inmunitario
