O documento descreve a estrutura e função do sistema nervoso, dividindo-o em duas partes principais: o sistema nervoso central (encéfalo e medula espinal) e o sistema nervoso periférico (nervos, gânglios e terminações nervosas). Também discute as células gliais e neurônios, classificação de neurônios, origem e desenvolvimento do sistema nervoso no embrião, migração de células na crista neural, neurogênese no hipocampo de mamíferos adultos e regeneração neural.
1. O sistema nervoso pode ser
estruturalmente dividido em duas
partes:
1- Sistema nervoso central (SNC)
que consiste do encéfalo e da medula
espinal;
2- Sistema nervoso periférico
(SNP) composto por nervos, gânglios
e terminações nervosas.
Sistema Nervoso
2. Unidades Funcionais: Células Gliais e Neurônios
• produzem mielina
• isolam grupos neuronais
• regulam as propriedades do
botão terminal
• guiam a migração neuronal
• captam NT e excessos iônicos
• fornecem suporte ao SN
• formam a barreira hemato-
encefálica
• aparentemente auxiliam a
nutrição neuronal
•removem escórias
27. “Once development was ended, the fonts of growth and
regeneration of the axons and dendrites dried up irrevocably.
In adult centers, the nerve paths are something fixed and
immutable: everything may die, nothing may be regenerated.”
Ramon y Cajal
1843-1926
28. Joseph Altman – década de 60, uso de timidina triciada mostrando
células em divisão principalmente na zona subventricular
(SVZ) e no giro dentedo do hipocampo.
Michael Kaplan e col. – década de 70 e início de 80, uso de timidina
triciada e microscopia eletrônica mostrando células
marcadas com morfologia de neurônio no giro dentedo do
hipocampo.
Fernando Nottebohm e Steve Goldman – década de 80, novas células em
regiões mediando aprendizado do canto em canários. Uso
de timidina triciada, ultraestrutura e eletrofisiologia
mostrando que essas células eram neurônios.
Bartlett, Reynolds, Weiss e col., Temple (camund.) e Ray, Gage e col.
(rato), – década de 90, isolamento e cultivo de células
tronco em cultura. Diferenciação em glia e neurônios.
Aprolifereção poderia levar a neurogênese.
29. Stanfield and Trice – década de 90, uso de timidina triciada fluorogold
mostrando a projeção DG > CA3. Uso de BrdU e
imunohistoquímica.
Kuhn e col. No grupo do Gage – uso de BrdU e imunohistoquímica com
marcadores específicos para glia e neurônios.