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Yara Nasly Correa
   James Andrés Sánchez
Dyaneth Yessenia Toscano
        Ann Sabrina Ávila
Aproximadamente el 3% de la población mundial, están
infectadas con el virus de la hepatitis C (VHC).

 La infección por el VHC es una de las causas más
importantes de la fibrosis hepática

El método de referencia actual para evaluar la fibrosis
hepática es la biopsia del hígado seguida por análisis
histológico .

Se han propuesto métodos no invasivos para evaluar la fibrosis
hepática          incluyendo          biomarcadores        de
proteínas, glicoproteínas y glucanos.
Basada en 5 marcadores séricos

Apoliproteina A1   Haptogloblobina     Bilirrubina



         Gamma glutamyl transpeptidasa



               Alfa 2-Macroglobulina
Utiliza

Tejido Inhibidor de metaloproteinasa 1 TIMP-1



             Acido Hialurónico



   Peptido Amino Terminal ProcolagenoIII
                  (PIIIP)
Bilirrubina

Gamma glutamyl transpeptidasa

Acido Hialurónico

Alfa 2-Macroglobulina

Tejido Inhibidor de metaloproteinasa 1 TIMP-1
En este estudio se comparan las muestras de plasma
de individuos sanos de control con muestras de
pacientes con cirrosis en un rango de pH estrecho, y
luego se evalúa sí alguna de las proteínas cuyos niveles
de expresión cambiaron de manera significativa.
3
      45     contol
     VHC                  Muestras adquiridas dentro de los 12
           tubos          meses después de la biopsia hepática
           P100
                          a excepción de 3 pacientes cirróticos
                          que tenían biopsias de más de 12
                          meses antes del muestreo, pero
Se comprará con 2-DE y
valida con Western Blot   clínica/ cirróticas


                          plasma de 5 control y 5 infectados
                          por el VHC con cirrosis hepática
                          (con un puntaje Ishak de 6) fueron
                          seleccionados inicialmente para el
                          análisis 2-DE (Tabla 1)
Análisis por
espectofotometría de masas           Validación de biomarcadores

  Todos los cambios en la            Los 4 plasma de diferentes
   expresión fueron validados          controles con puntuación Ishak
                                       0, y 2 plasma procedentes de
   diferencialmente con geles
                                       diferentes pacientes en cada una
   en un formato montaje y             de las etapas (etapas 1-6) fueron
   estas características fueron        utilizados    para    el    Western
   retiradas de los geles para el      blotting(Tabla 1).
   análisis de espectrometría         Estas 16 muestras evaluadas y
   de masas. Todos los geles           comparadas para los marcadores
   se     calibraron    utilizando     de FibroTest, ELF,Hepascorey
   puntos de referencia de pH          Fibrospect y nuestros nuevos
   conocido      y    de      peso     marcadores de fibrosis.
   molecular de manera que el         El marcador no proteico ácido
   pH y los pesos moleculares          hialuronico se midió utilizando una
   de      las     características     ELISA      de      competición,   la
   expresadas diferencialmente         bilirrubina total y la gamma
   pudieran ser determinadas.          glutamil se midieron en el Servicio
                                       de Bioquímica
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Hepatitis c

  • 1. Yara Nasly Correa James Andrés Sánchez Dyaneth Yessenia Toscano Ann Sabrina Ávila
  • 2. Aproximadamente el 3% de la población mundial, están infectadas con el virus de la hepatitis C (VHC).  La infección por el VHC es una de las causas más importantes de la fibrosis hepática El método de referencia actual para evaluar la fibrosis hepática es la biopsia del hígado seguida por análisis histológico . Se han propuesto métodos no invasivos para evaluar la fibrosis hepática incluyendo biomarcadores de proteínas, glicoproteínas y glucanos.
  • 3. Basada en 5 marcadores séricos Apoliproteina A1 Haptogloblobina Bilirrubina Gamma glutamyl transpeptidasa Alfa 2-Macroglobulina
  • 4. Utiliza Tejido Inhibidor de metaloproteinasa 1 TIMP-1 Acido Hialurónico Peptido Amino Terminal ProcolagenoIII (PIIIP)
  • 5. Bilirrubina Gamma glutamyl transpeptidasa Acido Hialurónico Alfa 2-Macroglobulina Tejido Inhibidor de metaloproteinasa 1 TIMP-1
  • 6. En este estudio se comparan las muestras de plasma de individuos sanos de control con muestras de pacientes con cirrosis en un rango de pH estrecho, y luego se evalúa sí alguna de las proteínas cuyos niveles de expresión cambiaron de manera significativa.
  • 7. 3 45 contol VHC Muestras adquiridas dentro de los 12 tubos meses después de la biopsia hepática P100 a excepción de 3 pacientes cirróticos que tenían biopsias de más de 12 meses antes del muestreo, pero Se comprará con 2-DE y valida con Western Blot clínica/ cirróticas plasma de 5 control y 5 infectados por el VHC con cirrosis hepática (con un puntaje Ishak de 6) fueron seleccionados inicialmente para el análisis 2-DE (Tabla 1)
  • 8.
  • 9. Análisis por espectofotometría de masas Validación de biomarcadores  Todos los cambios en la  Los 4 plasma de diferentes expresión fueron validados controles con puntuación Ishak 0, y 2 plasma procedentes de diferencialmente con geles diferentes pacientes en cada una en un formato montaje y de las etapas (etapas 1-6) fueron estas características fueron utilizados para el Western retiradas de los geles para el blotting(Tabla 1). análisis de espectrometría  Estas 16 muestras evaluadas y de masas. Todos los geles comparadas para los marcadores se calibraron utilizando de FibroTest, ELF,Hepascorey puntos de referencia de pH Fibrospect y nuestros nuevos conocido y de peso marcadores de fibrosis. molecular de manera que el  El marcador no proteico ácido pH y los pesos moleculares hialuronico se midió utilizando una de las características ELISA de competición, la expresadas diferencialmente bilirrubina total y la gamma pudieran ser determinadas. glutamil se midieron en el Servicio de Bioquímica