1. Sistema Endocrino
El sistema Endocrino contribuye a la homeostasis regulando la actividad y crecimiento
de las células diana en su organismo.
Tortora. Anatomía y fisiología 13 ed. pp. 680
2. Las hormonas pueden ser de tipo:
>Proteínas
>Esteroides
>Derivadas de aminoácidos
5. Las glándulas del sistema
endocrino incluyen:
Glándula pituitaria(hipófisis)
Glándula tiroides
Glándula paratiroides
Glándula suprarrenales
Páncreas
Ovarios
Testículos
Glándula pineal
Tortora. Anatomía y fisiología 13 ed. pp. 682
6. • Glándula endocrina multifuncional.
• Forma de guisante.
• Mide de 1 - 1.5 cm de diámetro.
• Peso promedio de 0.5 a 0.9 g en
hombres y 1 g en mujeres.
• Fijada a la parte inferior del
cerebro, al cual se halla unida el
tallo hipofisario.
• Ubicada en la silla turca, una
cavidad en el hueso esfenoides.
Ross P. Histología 5ta ed. pp. 773
7. Produce hormonas encargadas de regular el crecimiento.
* Adenohipófisis (hipófisis anterior)
• Parte distal
• Parte intermedia
• Parte tubelar
* Neurohipófisis ( hipófisis posterior)
• Eminencia media
• Infundíbulo
• Parte nerviosa
Ross P. Histología 5ta ed. pp. 145
11. • Compuesta por una capsula fibrosa y cordones de células
parenquimatosas .
• Las células parenquimatosas consisten en cromófilas y
cromófobas
Cromófilas
Basòfilas
Acidòfilas
• Corticotropas
• Tirotropas
• Gonadotropas
• Somatotropas
• Mamotropos
12. • Contiene quistes que son remanentes de la bolsa de Rathke
• La zona intermedia contiene basófilos a lo largo de la red de
capilares
• Los basófilos sintetizan la prohormona POMC
• POMC se somete a segmentación postraslacional para formar:
hormona estimulante de melancito alfa (alfa- MSH),
corticotropina, lipoproteína beta y endorfina beta.
13. • Rodea el tallo hipofisario
• Se compone de una delgada capa de células en la
superficie del tallo neural.
• Esta muy vascularizada.
• La mayoría de las células son cromófobas, pero se
pueden encontrar células basòfilas y acidòfilas.
• La pars tuberalis no tiene función endocrina conocida,
pero las células poseen receptores para la hormona
melatonina, sintetizada por la glándula pineal.
15. • Los axones de células neurosecretoras de los núcleos
supraòpticos y paraventriculares se extienden a la hipófisis
posterior como la vía hipotalamohipofisiaria.
• Células semejantes a la glía conocidas como pituicitos.
• La pars nerviosa almacena y secreta dos hormona:
Oxitocina y ADH.
18. • Situada en la parte anterior del
cuello delante del cartílago
cricoides.
• Consta de dos lóbulos unidos por
un istmo.
• Puede identificarse a los 24 días
de gestación
• Capacidad funcional de
concentrar yoduro semana 11
Tortora. Anatomía y fisiología 13ª. ed. pp. 697
20. • Células parenquimatosas.
• Secreta hormonas tiroxina,
triyodotironina y
calcitonina.
• Se encuentra rodeada por
una capsula delgada de
tejido conectivo denso
irregular.
Ross P. Histología 5ta ed. pp. 754
21. • Células parafoliculares o
células C calcitonina.
• Células foliculares o principales
T3 y T4
• Folículo: unidad funcional de la
glándula
• Capa de células epiteliales
cuboides 15 -150 pm de
diámetro.
24. Cáncerdetiroides.
Enbúsqueda,deltratamientoindividualizado
FABIÁN PITOIA1, ANDREA CAVALLO2
La incidencia de cáncer de tiroides, principalmente carcinoma
papilar, aumentó exponencialmente en todo el mundo. Este
incremento podría reflejar los efectos combinados de las
prácticas de detección, sumados a cambios en los factores de
riesgo. A pesar de este aumento, la mortalidad específica se
mantuvo estable en las últimas tres décadas.
Los pilares del tratamiento, cirugía (tiroidectomía total o casi
total) y la terapia con radioyodo (131I), se encuentran en este
momento en el centro de discusión en los foros mundiales. La
tendencia actual es garantizar el tratamiento más eficaz y
menos deletéreo para el paciente.
25. • Está formada por cuatro
grupos celulares incluidos
en la parte posterior del
tiroides.
• Secretan PTH aumenta
calcio en la sangre
• PTH Péptido (28aa)
• Degradada en el hígado y
riñón
• Transporte de calcio en el
duodeno
• Estimula la producción renal
de D3
26. • Se disponen en dos pares:
oSuperiores
oInferiores
• Interviene en la regulación de
la concentración de iones calcio
y fosfato.
Gartner L. Histología 2da ed. pp. 289
27. • Favorece la reabsorción de calcio a nivel de túbulos renales
• Favorece la resorción de calcio en el hueso
• Eleva el calcio plasmático
• La hipocalcemia estimula la secreción de PTH
29. • Las glándulas paratiroides inferiores derivan de la tercera
bolsa faríngea
• Las glándulas paratiroides superiores superiores de la
cuarta bolsa faríngea.
30. • Células principales: Son las mas abundantes y
responsables de la producción de PTH.
• Células oxifilas: son una porción minoritaria y se
desconoce su papel secretor.
33. Actúa en distintos sitios:
• Resorción ósea
• Excreción renal de calcio
• Absorción intestinal de calcio.
34. Papel de calcio en la regulación de paratiroides
N. Carrillo-López, J.L. Fernández-Martín, J.B. Cannata-Andía
La regulación de los niveles de PTH se encuentra controlada por un
mecanismo complejo de retroalimentación, en el cual los niveles de
calcio iónico, el calcitriol o sus derivados, o los niveles bajos de fosforo
inhiben la secreción de PTH.
El calcio iónico extracelular es el principal regulador de la paratiroides.
Los niveles de calcio bajos estimulan la secreción de PTH en cuestión
de minutos, mientras que los niveles elevados inhiben la liberación de
la hormona y, además favorecen a su degradación dentro de las
propias células paratiroides
37. Las glándulas suprarrenales tienen uno de los aportes sanguíneos más
abundantes del cuerpo. Los vasos forman un sistema que consiste en:
• Capilares capsulares: irrigan la
cápsula
• Capilares sinusoides corticales
fenestrados: irrigan la corteza y
luego drenan en los capilares
medulares.
• Arteriolas medulares: atraviesan la
corteza dentro de los tabiques
conjuntivos y llevan la sangre
arterial a los sinusoides capilares
medulares
• Ross P. Histología 6ta ed. Pp. 765
39. 5° semana diferenciación de la
corteza suprarrenal.
La corteza surge de células del
mesodermo intermedio, la medula se
diferencia de las células de la cresta
neural.
Células de la corteza fetal rodean a
células de la medula en desarrollo.
La corteza suprarrenal con desarrollo
completo se ve a los cuatro meses de
edad.
• Ross P. Histología 6ta ed. Pp. 763
41. • Esta compuesta por un parénquima de células grandes y pálidas, tejido
conjuntivo, capilares sinusoides y nervios.
• Hay dos poblaciones que se distinguen por
la índole de sus vesículas limitadas por membranas.
› Vesículas de centro denso : son de
gran tamaño y estas células secretan
noradrenalina
› Vesículas de menos densas: son más
pequeñas y más homogéneas, estas
células secretan adrenalina.
Ross P. Histología 6ta ed. Pp. 767
44. Se subdivide en tres zonas de acuerdo con la distribución de sus células:
o Zona glomerular:
Es la zona superficial, angosta que forma el 15% del volumen cortical.
Las células de la zona glomerular son muy pequeñas y cilíndricas o piramidales.
Secretan mineralocorticoides, que intervienen el la regulación de la homeostasis
del sodio y el potasio y en equilibrio hídrico.
• Secreta la aldosterona que actúa en el control de la tensión arterial.
45. o Zona fasciculada:
Es la zona media y gruesa que forma casi el 80% del volumen cortical.
las células son grandes y poliédricas. Se disponen en cordones rectos largos, de una o
dos células de espesor, que están separados por capilares sinusoides. Poseen un
núcleo esferoidal pálido.
• La secreción principal consiste en glucocorticoides, llamados así por su papel en la
regulación de la gluconeogénesis y la glucogénesis.
Ross P. Histología 6ta ed. Pp. 781
46. • Zona reticular:
Es la zona profunda, que forma sólo del 5 al 7% del volumen cortical.
Son notablemente mas pequeñas porque tienen menos citoplasma que
la zona fasciculada, sus núcleos aparecen mas apiñados. Se disponen en
cordones anastomosados que están separados por capilares fenestrados.
Es la zona profunda, que
forma sólo La secreción
principal son los
andrógenos débiles,
sobre todo
dehidroepiandrosterona
(DHEA).
Ross P. Histología 6ta ed. Pp. 781
51. Embriología
• Se origina como 2 divertículos
del endodermo separados
• Un divertículo ventral
lóbulo derecho del páncreas
• Un divertículo dorsal lóbulo
izquierdo
• Las células endocrinas
provienen también del
endodermo
52. Páncreas
• Situada detrás del estómago, por
delante de las primeras vértebras
lumbares.
• Su secreción interna se realiza
gracias a la acción de los islotes de
Langerhans
53. Islotes de langerhans:
• Son agrupaciones de células
redondeadas, dispersos entretejido
pancreático. Son mas numerosos
en la zona de la cola.
• Cada islote esta rodeado por fibras
reticulares que penetran las
sustancia del islote para formar su
propia red capilar.
Ross P. Histología 5ta ed. pp. 871
54. • Islote de langerhans:
Células B o Insulina y
Amilina
70%
Células A o glucagon 20%
Células D, tipo
III o
Soamtostatina 5-10%
Células PP o F Polipeptido
pancreático
1%
Células G gastrina 1%
Stevens A. 2005. Histología humana 3ª ed. Pp. 286-287-289
57. Diabetes Mellitus:
Es un trastorno metabólico hiperglucemico que resulta de: 1) falta de
producción de insulina por células B. del islote de langerhans o 2)
receptores de insulina defectuosos en células blanco. Hay dos formas
principales de diabetes mellitus, tipo 1 y tipo 2.
Tipo 1: dependiente de insulina; diabetes de inicio juvenil. Afecta a
personas menores de 20 años. Se caracteriza por tres signos: polidipsia,
polifagia, poliuria.
Tipo 2: diabetes no dependiente de insulina, es la mas común y afecta a
personas mayores de 40 años.
Ross P. Histología 5ta ed. pp. 401
58. • Son glándulas reproductoras
• Localizadas en la paredes
pélvicas laterales
• Producen hormonas como
estrógenos y progesterona.
• Mantiene y producen los
ovocitos.
Ross P. Histología 5ta ed. pp. 871
60. Síndrome de ovario poliquístico y
embarazo.
El síndrome de ovario poliquístico (SOP), es una disfunción endocrina-
metabólica heterogénea de alta prevalencia (5-10%) caracterizada por
oligo-ovulación e hiperandrogenismo, lo que compromete la función
reproductiva de la mujer. Las manifestaciones clínicas del SOP son
heterogéneas y varían de acuerdo a la edad.
Durante el embarazo se produce una frenación de la secreción de
gonadotrópina por las hormonas placentarias, la hipersecreción de LH
debería quedar adolorida por lo tanto favorece la aparición de la SOP.
Influye a que se presenten complicaciones en las mujeres con SOP, en
donde la mayoría presenta abortos en el primer trimestre de embarazo.
TERESA SIR-PETERMANN1, AMANDA LADRÓN DE GUEVARA1, ANA CLAUDIA VILLARROEL2, JESSICA
PREISLER1, BÁRBARA ECHIBURÚ1,a, SERGIO RECABARREN3,b. Rev Med Chile 2012; 140: 919-925.
61. o Células intersticiales
• Células de Leydig T
• Macrófagos
• Vasos sanguíneos y vasos
linfáticos
o Túbulos seminíferos
• Células mioides
• Células de Sertoli
• Células germinales.
Ross P. Histología 5ta ed. pp. 819
63. Glándula Hormona Acción principal
Mecanismo que
controla su
secreción
Tipo de
molécula
Testículos Testosterona
Produce espermatogénesis,
desarrolla y mantiene
características sexuales en los
machos
LH Esteroides
Glándula Hormona Acción principal
Mecanismo que
controla su
secreción
Tipo de
molécula
Ovario,
folículo
Estrógenos
Desarrollan y mantienen
características sexuales en
las hembras, inician la
edificación del tapiz uterino
FSH Esteroides
Ovario,
cuerpo
lúteo
Progesterona y
estrógenos
Promueven el crecimiento
continuado del tapiz uterino
LH Esteroides
64. • Es pequeña y está ubicada
cerca del centro del cerebro.
• Contiene células sensibles a
la luz.
• Secreta la melatonina en
forma rítmica, con valores
máximos durante la noche y
una rápida caída durante el
día.
• La exposición a la luz durante
el ciclo de oscuridad
interrumpe la producción de
melatonina.
66. Bibliografías
• Ross P. 2007. Histología texto y atlas a color con biología celular y molecular
5ª edición pp. 694-777, 817, 818 y 543 Editorial Medica Panamericana, México.
• Ross P. 2004. Histología texto y atlas a color con biología celular y molecular
4ª edición pp. 692-773, Editorial Medica Panamericana, México.
• Garner PL. y Hiatt L. 2002. Texto Atlas Histología 2ed. pp 290-310. McGraw-Hill
Interamericana, México
• Tortora GJ. y Derrickson B. 2012. Principios de Anatomía y Fisiología 13ª ed.
pp 622, 626, 629 645-658. Editorial Medica Panamericana, México.
• Stevens A y Lowe J. 2005 Histología Humana 3ª ed, pp 270-291 Elsevier Mosby.
España
• Moore K y Persaud T. 2008. Embriología clínica el desarrollo del ser humano 8ª ed.
pp 215-218 Elsevier Mosboy. España.
67. • Geneser F. 2002. Histología sobre bases Biomoleculares 3ª ed, pp 581-590
Editorial Médica Panamericana . España.
• F. J. Sánchez-Muniz1, E. Gesteiro2, M. Espárrago Rodilla2, B. Rodríguez Bernal1 y S.
Bastida1. 2013. La alimentación de la madre durante el embarazo condiciona el desarrollo
pancreático, el estatus hormonal del feto y la concentración de
biomarcadores al nacimiento de diabetes mellitus y síndrome metabólico. Nutrición
Hospitalaria. 28(2):250-274.
• Fabián Pitoia1, Andrea Cavallo2. 2012. Cáncer de tiroides en búsqueda del tratamiento
individualizado. MEDICINA (Buenos Aires) 72: 503-513.
• Paulina Merino1a, Carolina Schulin-Zeuthen2, Ethel Codner3. 2009. Diagnóstico del
Síndrome de Ovario Poliquístico: nuevos fenotipos, nuevas incógnitas. Rev Méd Chile 137:
1071-1080.
• TERESA SIR-PETERMANN1. 2012. Síndrome de ovario poliquístico y embarazo. Rev Med
Chile 140: 919-925.
• Laura López-Marín, Mónica Martín-Belinchón, Luis G. Gutiérrez-Solana, Beatriz Morte-
Molina , Anna Duat-Rodríguez, Juan Bernal. 2013. Deficiencia del transportador celular de
hormona tiroidea MCT8: caso clínico y revisión de la bibliografía. Rev Neurol 56: 615-22.
• N. Carrillo-López, J.L. Fernández-Martín, J.B. Cannata-Andía. 2009. Papel de calcio,
calcitriol y sus receptores en la regulación de la paratiroides. Nefrología 29(2):103-108.
Notas do Editor
ROSS P. Histología texto y atlas con biología celular y Molecular pp. 145
ROSS P. Histología texto y atlas con biología celular y Molecular pp. 141
ROSS P. Histología texto y atlas con biología celular y Molecular pp. 754
ROSS P. Histología texto y atlas con biología celular y Molecular pp. 154
ROSS P. Histología texto y atlas con biología celular y Molecular pp. 777
ROSS P. Histología texto y atlas con biología celular y Molecular pp. 777
ROSS P. Histología texto y atlas con biología celular y Molecular pp. 759
N. Carrillo-López, J.L. Fernández-Martín, J.B. Cannata-Andía
ROSS P. Histología texto y atlas con biología celular y Molecular pp.752