1. MINIstÈRE DE L’ENsEIGNEMENt sUPéRIEUR Et DE LA RECHERCHE
sCIENtIFIQUE
UNIvERsIté MOHAMED KHIDHER BIsKRA
Département De science de la nature et de la vie
Module : Culture Cellulaire
1éME MAstERE GROUPE 1
DERIGE PAR:
Mme. DANDOUGA
ANNEE UNIvERsItAIRE :2011/2012

2. -Introduction
- Historique
-Les déférents types de culture
- les techniques de culture cellulaire
-Les milieux de culture
-La culture organotypique
-Les milieux de culture organotypique
-Cultures organotypiques cérébelleuse: (par exemple)
- Les Avantages et les Inconvénients
- Conclusion

3. INtRODUCtION
La culture cellulaire est devenue un des outils
majeurs utilisés aujourd'hui dans les sciences de la
vie. Ce guide est conçu pour servir d'introduction
basique à la culture de cellules animales. Il convient
parfaitement aux personnels de laboratoire qui
utilisent cette technique pour la première fois, ainsi
qu'à ceux qui collaborent avec les chercheurs en
culture cellulaire et qui désirent mieux comprendre les
concepts clés et la terminologie de ce domaine
passionnant et en pleine expansion.

4. HIstORIQUE

5. DéFINItION

6. LEs DéFéRENts tyPEs DE
CULtURE

8. LEs éLéMENts DE CULtURE
CELLULAIRE
 La cellule
 Les milieux de culture
 Les contenants
 L’environnement
 L’entretien

9. LEs COMPOsANts DE MILIEU DU
CULtURE
-Eau
-Des ions minéraux (donne l’osmolarité à celle de
sérum physiologie)
-Source de carbone et d’énergie
-Source d’zote
-Source d’acide gras
-PH constant
-Sels minéraux
-Source de glucose
-Vitamines

10. LA CULtURE
ORGANOtyPIQUE

11. LEs MILIEUx DE CULtURE
ORGANOtyPIQUE

12. MILIEUx NAtURELs

14. MéDIA syNtHétIQUE

15. LEs CONtENANts
 Flacons
 En polystyrène optiquement clair stérile
 Traités ou non pour adhérence
 De contenance et surface variable par ex :
 25 cm2 contenance totale 60 mL / vol 5 mL
 75 cm2 contenance totale 250 mL / vol 10 mL
 150 cm2 contenance totale 60 mL / vol 20 mL
 Plaques multi puits
 En polystyrène optiquement clair
stérile
 Traités ou non pour adhérence
 À fond plat et couvercle
 Nombre de puits et contenance
variable
 6, 12, 24, 48, 96

16. L’INCUBAtEUR à CO2
Double porte avec verrouillage
5% 37°C Clayettes perforées pour circulation d’air
Voyants de Pression en CO2 et température
Ses manomètres de pression
Son système d’injection
Incubateur fermé avec Bonbonne d’anhydride carbonique Bac d’eau stérilisée pour maintien
d’un taux d’humidité suffisant

17. VIBRATOME

18. AvANtAGEs
 Procédé pour la détection de tumeurs cellulaires contre l'hôte est décrit les relations, qui
consistent à cultiver matière tumorale humaine conjointement avec les lymphocytes
autologues dans un système organique et en détermination synthèse d'ADN de la tumeur
et de lymphocytes séparément avant et après la culture mixte organe
 Des techniques sensibles de détection fluorescente permettent l’identification exacte de
chacun des composants du mélange étudie
 cloner de manière efficace seulement une région de gène et non toutes les séquences
génomique qui l’entourent.
 Dans les évaluation des caractéristiques pharmacologiques des fractions standardisées
des produits apicoles

19. INCONvéNIENts

20. CONCLUsION