Este documento trata sobre los cromosomas. Explica que los cromosomas son estructuras en el núcleo de las células que contienen ADN y proteínas y que almacenan y transmiten la información genética. Describe la morfología de los cromosomas, incluyendo las cromátidas, el centrómero y los brazos. También cubre la determinación cromosómica del sexo, la herencia ligada al sexo, y las alteraciones cromosómicas como la causa de síndromes genéticos.

1. REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO POPULAR PARA LA EDUCACIÓN UNIVERSITARIA
UNIVERSIDAD DE YACAMBÚ
CARRERA: PSICOLOGÍA
Asignatura: Genética y Conducta– Educación a Distancia
LOS CROMOSOMAS
Participante:
Milagros Moreno
Septiembre, 2014

2. Los
Cromosomas
Son estructuras complejas ubicadas en el
núcleo de las células, compuestos por
cromatina, que está compuesta por 35% ADN,
35% histonas, 20% otras proteínas no
histónicas y 10% ARN.
Es la estructura que resulta del
empaquetamiento del ADN y las proteínas
previo a la división celular para su segregación
posterior en las células hijas.

3. Los
Cromosomas
La información genética con la que se
construyen los seres vivos y que los hace
funcionar se encuentra en forma de secuencia
de bases, en una o varias largas moléculas de
ADN. Cada una de estas moléculas de ADN
constituye un cromosoma.
Morfología de un cromosoma:
Cromátidas: son dos, una a cada extremo
y unidas en el centrómero.
Centrómero: se ubica en la constricción
primaria.
Brazo: trozo de cromátida que va desde el
centrómero hasta el extremo, se
reconocen 2 brazos cortos y 2 largos.
Satélites: segmento de cromosoma de
longitud no mayor de su anchura unidos
al brazo por filamento.
Cariotipo: número de cromosomas
que identifica cada especie. El
hombre tiene 23.

4. Los Cromosomas
Clases de cromosomas:
Metacéntricos sus brazos son iguales.
Submetacéntricos Dos brazos son
ligeramente mayores que los otros.
Arocéntricos o subtelocéntricos dos
brazos muy pequeños pero claramente
distinguibles.
Telocéntricos con solo dos brazos, los
otros dos son tan pequeños que casi ni
existen.
Cromosomas homólogos: son del
mismo tamaño y forma y con la misma
disposición de los genes. Uno es de
origen materno y el otro de origen
paterno

5. Determinación cromosómica
del sexo
Las investigaciones adelantadas en el campo de la
genética y biología molecular han aportado
información importante sobre la determinación del
sexo.
En los mamíferos la determinación sexual primaria
es estrictamente cromosómica, la combinación XX,
XY, es la responsable del sexo genético. Sexo
homogamético es femenino (XX) y el
heterogamético es masculino (XY).
Durante la gametogénesis, formación de gametos,
las hembras producen óvulos que llevan un
cromosoma X; en cambio que los machos producen
espermatozoides, y la mitad de ellos portan el
cromosoma X, y la otra mitad el cromosoma Y. la
presencia del cromosoma Y en el embrión hace
que éste se distinga como macho, y se desarrollen
testículos y no ovarios, por lo tanto existen genes
propios del sexo masculino en el cromosoma Y, que
no están presentes en el X.

6. HOMOCIGOTOS Y
HETEROCIGOTOS
Un individuo es homocigoto, cuando
los 2 genes del locus de cromosomas
homólogos son idénticos para un
mismo carácter; significa que posee 2
copias idénticas de ese gen para un
rasgo dado en los dos cromosomas
homólogos.
Un individuo es heterocigoto, cuando
los dos genes del mismo locus de
cromosomas homólogos son
diferentes, ya que el individuo por ser
diploide tiene en cada uno de los
cromosomas homólogos un alelo
distinto, que posee dos formas
diferentes de un gen en particular, y
el que se manifiesta es el dominante

7. Herencia ligada al sexo
El cromosoma X es portador de una serie de genes
responsables de otros caracteres además de los
que determinan el sexo. La herencia de estos
caracteres decimos que está ligada al sexo.
Dos ejemplos son: el daltonismo y la hemofilia.
Las enfermedades hereditarias pueden ser:
autosómicas si el gen que las causa se encuentra
en el autosoma y ligada al sexo si se encuentra en
los cromosomas sexuales.
Pueden ser dominantes o recesivas de acuerdo al
gen que las produce.

8. El Cariotipo y sus
alteraciones
La existencia de varios alelos para un mismo gen se
debe a la existencia de mutaciones.
Las mutaciones pueden ser:
Génica: cambio en la estructura del ADN.
Cromosómica: cambio en la estructura del
cromosoma.
Genómica: alteración en el número de
cromosomas.
Cariotipo Síndrome de Down
Alteraciones Génicas:
Albinismo
Anemia Falciforme
Fibrosis Quística
Alteraciones
Genómicas:
Síndrome de Down
Síndrome de
Klinefelter
Alteraciones
Cromosómicas:
Síndrome del maullido
del gato