1. HEREDITARIDADE
CADA SER VIVO RESULTA DA EXPRESSÃO DE UM

PROGRAMA BIOLÓGICO QUE CORRESPONDE À SUA
INFORMAÇÃO GENÉTICA.
ESTA INFORMAÇÃO, QUE SE ENCONTRA INSCRITA NO

DNA, É TRANSMITIDA AO LONGO DE GERAÇÕES.  SENDO
ASSIM, OS DESCENDENTES RECEBEM DOS PROGENITORES
A SUA INFORMAÇÃO BIOLÓGICA COMO SE SE TRATASSE
DE UMA HERANÇA: OS PROGENITORES TRANSMITEM E OS
DESCENDENTES HERDAM.

2. OBJECTIVOS
OS CROMOSSOMAS LOCALIZAM-SE NO NÚCLEO DAS CÉLULAS;

O Nº, TAMANHO E FORMA DOS CROMOSSOMAS DEFINE O

CARIÓTIPO;
CADA ESPÉCIE POSSUI UM CARIÓTIPO QUE A CARACTERIZA;

O CARIÓTIPO DA MULHER DISTINGUE-SE DO CARIÓTIPO DO HOMEM

AO NÍVEL DOS CROMOSSOMAS SEXUAIS;
O SEXO DE CADA SER HUMANO DEPENDE DO CROMOSSOMA SEXUAL,

X O Y, TRANSPORTADO NO ESPERMATOZÓIDE;
A INFORMAÇÃO GENÉTICA ESTÁ CONTIDA NAS MOLÉCULAS DE DNA.


4. MATERIAL GENÉTICO
CADA INDIVÍDUO RESULTA DA UNIÃO DE UM GÂMETA

MASCULINO COM UM GÂMETA FEMININO  DANDO-SE A
FUSÃO DO NÚCLEO DO ESPERMATOZÓIDE COM O NÚCLEO
DO ÓVULO.
É POIS, NATURAL ADMITIR QUE É NO NÚCLEO DOS GÂMETAS

QUE SE LOCALIZA A INFORMAÇÃO GENÉTICA QUE OS PAIS
PASSAM AOS DESCENDENTES E QUE ESSA INFORMAÇÃO SE
REÚNE NO NÚCLEO DA CÉLULA-OVO.

5. CARIÓTIPO: CONJUNTO DE CROMOSSOMAS DE UMA CÉLULA

QUE, PELO SEU NÚMERO, FORMA E TAMANHO CARACTERIZA
UMA DADA ESPÉCIE.
GENÓTIPO: (do grego génos, que significa geração + typos,

que significa tipo). É a constituição genética do indivíduo.
FENÓTIPO: (do grego phaino, que significa fazer aparecer +

typos, que significa tipo). É a aparência do indivíduo, resultante
da expressão do genótipo e interacção com o ambiente.

6. GENES ALELOS:

GENES COM INFORMAÇÕES
PARA O MESMO CARÁCTER.

7. • O CARIÓTIPO HUMANO É
CONSTITUÍDO POR 23 PARES DE
CROMOSSOMAS.
• TODOS OS INDIVÍDUOS DA MESMA
ESPÉCIE APRESENTAM O MESMO
CARIÓTIPO. CONTUDO TODOS OS
INDIVÍDUOS SÃO DIFERENTES
ENTRE SI, CADA SER VIVO É ÚNICO.

8. EXERCÍCIO DE APLICAÇÃO
INDIQUE QUAL DOS ESQUEMA

REPRESENTA A CÉLULA-OVO.
FUNDAMENTE A RESPOSTA

DADA NA QUESTÃO ANTERIOR.
EXPLIQUE POR QUE RAZÃO CADA

INDIVÍDUO POSSUI DOIS GENES
PARA UMA DETERMINADA
CARACTERÍSTICA.

9. TRANSMISSÃO DOS CARACTERES
HEREDITÁRIOS
INVESTIGAR A TRANSMISSÃO DOS CARACTERES HEREDITÁRIOS É

COMPREENDER A FORMA COMO OS GENES PASSAM, ATRAVÉS DOS
GÂMETAS, DOS PAIS PARA OS FILHOS.
GREGOR MENDEL(1822-1884), MONGE AUSTRÍACO, CONSIDERADO

AINDA HOJE COMO O PAI DA GENÉTICA, REALIZOU OS SEUS ESTUDOS
EXPERIMENTAIS NUM PEQUENO JARDIM DO MOSTEIRO DE SÃO
TOMÁS, EM BRÜNN.

10. GENÉTICA HUMANA
CADA SER HUMANO É SIMULTANEAMENTE UM SER ÚNICO,

ENQUANTO EXPRESSÃO DE UM PROGRAMA QUE É A SUA
INFORMAÇÃO GENÉTICA, MAS TAMBÉM O RESULTADO DA
TRANSMISSÃO, DE GERAÇÃO EM GERAÇÃO, DAS
CARACTERÍSTICAS GENÉTICAS DOS SEUS ANTECESSORES.
NÃO É DE ADMIRAR AS SEMELHANÇAS E DIFERENÇAS QUE

PODEM SER DETECTADAS NO SEIO DE UMA MESMA FAMÍLIA,
POIS UM INDIVÍDUO, AO RECEBER UM CONJUNTO DE GENES
TRANSMITIDO POR CADA UM DOS PROGENITORES, PARECE-
SE COM ESTES E SIMULTANEAMENTE DIFERE DE CADA UM
DELES.

12. HEREDITARIEDADE HUMANA LIGADA AO
SEXO
• A análise do cariótipo humano mostra
que a mulher possui dois cromossomas
idênticos, designados por X.
• O homem tem o mesmo número de
autossomas que a mulher (44A), diferindo
apenas no vigésimo terceiro par de
cromossomas em que um dos membros é o
cromossoma X e o outro, mais pequeno, é
denominado cromossoma Y.

14. DIFERENÇA DE TAMANHO ENTRE CROMOSSOMA X E Y;

POSSUEM UM SEGMENTO HOMÓLOGO (BC), NÃO HAVENDO

NO ENTANTO CORRESPONDÊNCIA DO SEGMENTO (AB) DO
CROMOSSOMA X NO CROMOSSOMA Y, NEM DO SEGMENTO
(CD) DO CROMOSSOMA Y NO CROMOSSOMA X.

15. O FACTO DE NÃO EXISTIR CORRESPONDÊNCIA ENTRE TODOS

OS SEGMENTOS DO CROMOSSOMA X E DO CROMOSSOMA Y
IMPLICA A EXISTÊNCIA DE GENES CUJA TRANSMISSÃO ESTÁ
ASSOCIADA APENAS AO CROMOSSOMA X OU AO
CROMOSSOMA Y.
DALTONISMO, HEMOFILIA E A HIPERTRICOSE

AURICULAR  HEREDITARIEDADE LIGADA AO SEXO

16. DALTONISMO
Xd Xd+
- O ALELO RESPONSÁVEL POR ESTA DEFICIÊNCIA
HEREDITÁRIA É RECESSIVA E ENCONTRA-SE LOCALIZADO
Xd+
NO CROMOSSOMA X.
Y
- ESTE FACTO JUSTIFICA A SUA MAIOR INCIDÊNCIA NO
GÉNERO MASCULINO, POIS SE UM RAPAZ RECEBE DA MÃE
UM CROMOSSOMA X PORTADOR O DALTONISMO,COMO
NÃO TEM O ALELO CORRESPONDENTE NO CROMOSSOMA Y,
ESTE GENE, APESAR DE RECESSIVO VAI MANIFESTAR-SE.