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J,
CAPITUL041
ESTRUCTURA DEL SISTEMA NERVIOSO
Introducción
Estructura macroscópica del sistema neni.oso central
El líqüido a,falorraquídeo
La médula espinal
El bulbo raquídeo
La protuberancia anular
El cerebelo
ELmesencéfalo
El cerebro
El sistema nervioso perisférico r
CAPITUL042
GENERACION Y TRANSMISION DE LAS
SEÑALES NERVIOSAS. LAS SINAPSIS
Introducción
Generación del potencial de membrana de reposo
Generación del- potencial de acción
La transmisióiCdel potencial de acción
Mec�nis.mos ·de I� á.cción post-sináptica del neurotransmisor
CAPITULO 43
411
423
EL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO.....................................,.... 431
Introducción
El sistemá nervioso simpático
El sistema nervioso parasimpático
El sistema entérico··. '
Control superior, del sistema nervio�� autónomo
CAPITULO 44
FISIOLOGIA DEL MUSCULO ESQUELETICO.,
LAS UNIDADES MOT.ORAS
Introducción
Energética muscular
La contracción muscular
Los tipos·de fibras musculares
Las unidades motoras ·
•
•••••••••••••••••••••••••f•••••••u••••••••••••••••••••••••
439
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J.
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20
los procesos de degradación de sustancias para formar
moléculas máspequeñas. El procesodedégradación ocurre
en e l interior del lisosoma Cuandoseproduce undéficiten
algunao algunasde l_as enzimas queposeen normalmentclos
Jisosomas. lascélulasson incapacesde degradardetenninadas
sustancias quesealmacenanenel interior de estas organelas
(esfingolípidos, gangliósidos. mucopolisacáridos,
glucoproteínas, etc), dando lugar a enfermedades que se
clasifican según e1 sustrato no degradado:
lipidosis,
mucopolisacaridosis y
glucoproteinosis.
En general su herencia se transmite en forma autosómica
recesivat·
Peroxisomas
Los peroxisomas son orga nelas similares a los Iísosomas
pero que contienen en su interior otros tipos de enzimas
(alrededor de 50) como ser catalasa y peroxidasa No se
encuentran enel glóbulorojomaduro. Sonmuyabundantes
en el hígado, rifión y en los oligodendrocítos.
Se encuentran especializados en llevar acabo reacciones
oxidativas, para lo cual emplean el 02 molecular. De esta
manera mediante reacciones enzimáticas remueven H+
de
diversos sustratosyformanperóxidodehidrógeno(H2
02).
Lacatalasa IuegoempleaelH2
02 paraoxidarotros sustratos.
Por ejemplo anivel de los.peroxi�omas hepáticos mediante
estareacciónseproduCetaoxidac"ióndeaproxúnadamentela
mitad del alcohol ingerido pasando aacetaldehido.
2.5 El citoesqueleto
Las célulasposeen una estructura que lespermite mantener
sufonna característica.
El citoesqueleto se encuentra formado por micro túbulos,
microfilamentos y filamentos intermedios.
Estoselemenosademás deconstituirelesqueleto delacélula.
forman verdaderos canales en el citoplasmapor donde se
transportan las sustancias que seencuen_tranCn elinterior de
lacélula
SACO DEL R:EllCtTLO CiDOPIA.8!,,IA.TICO
Figura 2-1 /.ºEstructura elemental de! retícu/oendoplásm·ico liso.
-----
fisiologíaHumanaAplicada
SACO DEL ru:TICm.D :QIDOPI.A8M.U1CO
RffiOSOvíAS
LUZ
Figura 2-18: Estructura del retículo endoplásmico rugoso.
CuandolasmoléculasgJobularcsdetubulinaalfaybetascunen
para formar los microtúbulos, primero constituyen unidades
elementales llarnadasprotofilamcntos. Lasunidadesdeblbulina
no polimerizadas fijan GTP. Este se hidrolizaa GDP luego de
la polimerización. Los microtúbulosestánconstituidospor la
unión de 13 protofilarnentos dispuestos en paralelo alrededor
de una parte central hueca, y se originan apartir del centro
organizadordemicrotúbulosconocidocomoccntrosomaEstos
generalmente poseenun par dec�triolos dispuestosen L. En
las células nerviosas losmicrotú�ulossonfundamentales para
el transporte ax.anal rápido (ver módulo III.· sección de
neurofisiología). En este caso se asocian otras proteínas con
actividad de ATPasa que emplean la energía liberada para
moviJizar moJéculas y estructuras celulares en forma
u nidirecional (kinesinaensen tidoanterógradoyladineínaen
sentidoretrógrado).Finalmente duranteel procesode lamitosis
constituyen el huso que permite el de�lazamiento de los
cromosomas. Algunas drogas anticanccrosas impiden el
ensamble de los microtú.bulos. como ser la vimblastinay la
vincri;,tina
Figura 2-19: Sacos del apara10 de Golgi.
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  • 13. J, CAPITUL041 ESTRUCTURA DEL SISTEMA NERVIOSO Introducción Estructura macroscópica del sistema neni.oso central El líqüido a,falorraquídeo La médula espinal El bulbo raquídeo La protuberancia anular El cerebelo ELmesencéfalo El cerebro El sistema nervioso perisférico r CAPITUL042 GENERACION Y TRANSMISION DE LAS SEÑALES NERVIOSAS. LAS SINAPSIS Introducción Generación del potencial de membrana de reposo Generación del- potencial de acción La transmisióiCdel potencial de acción Mec�nis.mos ·de I� á.cción post-sináptica del neurotransmisor CAPITULO 43 411 423 EL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO.....................................,.... 431 Introducción El sistemá nervioso simpático El sistema nervioso parasimpático El sistema entérico··. ' Control superior, del sistema nervio�� autónomo CAPITULO 44 FISIOLOGIA DEL MUSCULO ESQUELETICO., LAS UNIDADES MOT.ORAS Introducción Energética muscular La contracción muscular Los tipos·de fibras musculares Las unidades motoras · • •••••••••••••••••••••••••f•••••••u•••••••••••••••••••••••• 439 ......� --. ..----p � ..p O!! p p p p p ............,,.......... .•... -� .....
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  • 31. J. .,,,.-.-.··-·,".::.:..:.._·-·-·�" -"' · 20 los procesos de degradación de sustancias para formar moléculas máspequeñas. El procesodedégradación ocurre en e l interior del lisosoma Cuandoseproduce undéficiten algunao algunasde l_as enzimas queposeen normalmentclos Jisosomas. lascélulasson incapacesde degradardetenninadas sustancias quesealmacenanenel interior de estas organelas (esfingolípidos, gangliósidos. mucopolisacáridos, glucoproteínas, etc), dando lugar a enfermedades que se clasifican según e1 sustrato no degradado: lipidosis, mucopolisacaridosis y glucoproteinosis. En general su herencia se transmite en forma autosómica recesivat· Peroxisomas Los peroxisomas son orga nelas similares a los Iísosomas pero que contienen en su interior otros tipos de enzimas (alrededor de 50) como ser catalasa y peroxidasa No se encuentran enel glóbulorojomaduro. Sonmuyabundantes en el hígado, rifión y en los oligodendrocítos. Se encuentran especializados en llevar acabo reacciones oxidativas, para lo cual emplean el 02 molecular. De esta manera mediante reacciones enzimáticas remueven H+ de diversos sustratosyformanperóxidodehidrógeno(H2 02). Lacatalasa IuegoempleaelH2 02 paraoxidarotros sustratos. Por ejemplo anivel de los.peroxi�omas hepáticos mediante estareacciónseproduCetaoxidac"ióndeaproxúnadamentela mitad del alcohol ingerido pasando aacetaldehido. 2.5 El citoesqueleto Las célulasposeen una estructura que lespermite mantener sufonna característica. El citoesqueleto se encuentra formado por micro túbulos, microfilamentos y filamentos intermedios. Estoselemenosademás deconstituirelesqueleto delacélula. forman verdaderos canales en el citoplasmapor donde se transportan las sustancias que seencuen_tranCn elinterior de lacélula SACO DEL R:EllCtTLO CiDOPIA.8!,,IA.TICO Figura 2-1 /.ºEstructura elemental de! retícu/oendoplásm·ico liso. ----- fisiologíaHumanaAplicada SACO DEL ru:TICm.D :QIDOPI.A8M.U1CO RffiOSOvíAS LUZ Figura 2-18: Estructura del retículo endoplásmico rugoso. CuandolasmoléculasgJobularcsdetubulinaalfaybetascunen para formar los microtúbulos, primero constituyen unidades elementales llarnadasprotofilamcntos. Lasunidadesdeblbulina no polimerizadas fijan GTP. Este se hidrolizaa GDP luego de la polimerización. Los microtúbulosestánconstituidospor la unión de 13 protofilarnentos dispuestos en paralelo alrededor de una parte central hueca, y se originan apartir del centro organizadordemicrotúbulosconocidocomoccntrosomaEstos generalmente poseenun par dec�triolos dispuestosen L. En las células nerviosas losmicrotú�ulossonfundamentales para el transporte ax.anal rápido (ver módulo III.· sección de neurofisiología). En este caso se asocian otras proteínas con actividad de ATPasa que emplean la energía liberada para moviJizar moJéculas y estructuras celulares en forma u nidirecional (kinesinaensen tidoanterógradoyladineínaen sentidoretrógrado).Finalmente duranteel procesode lamitosis constituyen el huso que permite el de�lazamiento de los cromosomas. Algunas drogas anticanccrosas impiden el ensamble de los microtú.bulos. como ser la vimblastinay la vincri;,tina Figura 2-19: Sacos del apara10 de Golgi.