1. '" ''I
t'",J'
@r1
Pregunias de bioquimic¿
Corrccción del
'loexamen
Respu€6ta
correcta.
Apuntes qúe tomé.
1 Los centrcs activos:
a) atrapan el sustfalo siempre mediante enlaces covalentes
b) eslán formedos por arninoácidos cercaños en la estructura prirñar¡a del polipéplido
suoonen una péoueña oarte del volumen totel ate Ia em¡ma'
d) todas correctas.
c)
2-Las enzimas:
a) drsminuyen ia energla
b)
c)
d)
de os sustratos.
dlstn¡nuven la eneftla da acl¡vación
de la reacción que catalzan lNo es co¡recta porquo los enz¡más no
c€mbian el
áfectan a la teacclón solo a su veloc¡daal(en este caso dosdé el punto de vbta
^G
iermodl¡ámi¿o)l
todas son correctas.
3- I¡dica cuál de las siguientes
a) as¡metr¡a
b) po aridad
cohesividad.
¡9
es !na ca€clelst¡ca esencial de las moléculas de H¡O
c)
d)
conf¡aunclón.
4-Dos enant¡óñetos:
a) son Inágenes esoecula-es sLperporlbes
b) so¡ la misma molécL¡ apresentan dist¡nta confomaclÓn
ct) Dueden ser recohoclilas como moléculas diferentes oor las células.
c)
s€alcula la proporción entre un ácido y su base conjugada cuando el pH está 2 punlos por
-
debaio delDKa.
Empiear la ecuación de Henderson-Hasselbalch.
pH = pKa + log
IHAI
'
f&l
pKa-2=pKa+log
PH =PKa-2
I&l
IHA¡
pKa-pKa-2=log IAI
tHAI
-2
= Ios
[4f * IAI = 10" tHAl
IHA]
lAJ-= 0,01
[HAl
lAl = o'or [HAl
Multiplicamos 100 en ambos lados, para quita. los decimales y ver mejor el resultado
{00[A ] = [HAl
es el cotecto pero el únifio n00lA1 = IHAI) os el más
Cualouíera cle los 4 rcsuttados
claro,
cr¡ando el pH está 2 puntos por debajo del pKa la concentración del ácido es 100 véces
mayor que la concentración dé Ia ba8e,
6-¿Qué mélodo utllizalas para seperar 2 prolefnas con un tarnaño distinto? Expl¡calo
Cromatoqrafa de filt.ación por flttÉclón y electroforesls en gel
Crcmatoámría de fittnctón on da!: un gel se introduco en una column¡. Elgel .slá
corstituldo por partículas esfér¡cas homogéneas quet¡en€n poros de un deteín¡nado
tamaño. Las motécirlas de pequ€ño lamaño pasen e través de lo3 poros de las perticulaa
2. ?a1z
del gely porelloson fetan¡da6 mayorfl€mpo en 6u paso por le columna, La6 molécul¡s
grandes no enlÉn_en los poros de las part¡cutes det get y por ello eluyen ñáp¡damente;6é
d|c€n que son exctu¡das del gel. De erta forma, las fftoléculaa Ee separ¿n en funclón de su
tamaño, pdhero pasah la3 de ñayortamaño y por ult¡mo la6 más pequeñas.
7-¿Cóano efectétta ataactividad de una enzima ta introducción detagua en los centros
activos?
DlÉm¡nuirfa la acttvtatad do la onziña ya qu€ osta Interacc¡onaría con et agua y no coh el
3U6tÉtO.
(Esto no Base en la rcel¡dad, a! aoua núnca antra en tos
cenlros sctivos)
8 Explicá la gráfica siguienlel
Ropresenta lag curvas de un¡ón del O. a ta hemoglobha en
diferentes lugarés{pulmonea, captt?res...),
La curva real 9€ a |¡na guo comisnce en 7,6 y telmlne en 7,2
formando uñ¡ cuffa s¡gmoldea.
¡o en a mioglobina? ¿Por qué?
9- Explica la gÉfica siguientel
-Es una gráfica sigmo¡dea,
-Repesenta la cope.at¡vtdaat de los enz¡ñas atostérieos: €stos tienen
dlver€oB cént¡os acllvos, cuendo un sustrato 6e uno a uno de e6los
contros activos la acttvídad de la enzima se ve potenctada y
p¡oducción euñerta poco a poco ya que eslo (que un sustiato ee una
un contro actlvo) provoca que aume¡te la áfinidad de le on¡¡ña por .:"
otros au€traloa favor€ciondo su unión{ta de le enz¡ña a lo3 susl;atos) -Muést.a que a Ko¡ 6e atcanza la mltad de la veloc¡dad dé ta actividad
su
la enzlma,
!
i
i
(Sustrato es aquela molécula sob€ ta que actlla un enzima)
¿Oué enzimas presenlan este tipo de cinélica?
Lo5 gnzimas aloslérico6 (Una enzi¡na alostérca es una enzima cuya actrvidad está reoulaoa
mediañte !n cenlfo alosiérico, que es un sitib distinto det cenfo act vo de la enz ma, a -que se
une un ¡egulador (llaredo regLtador atosté.ico) de maneÉ revesible y ro covaterte(no ¿¿
forma fija) . La!ñióñ de este regu ador modifica la eslructura lrjdimen;ionat de ta eni¡ma y
lega á éfeclar Ia conftguracón delcentro activo, por lo que aumenta o dism¡nuye su actividad
segun ercaso.)
'10-
Z¡mége¡os son un ejemplo de motécutas que funcionan:
a) mediantefosforilación.
bl
t'as una
a)
b)
se ciclan en solución,
son aldehfdos y centonas pol hidroxiados.
se u¡€n a elcoholes y aminas.
cl
semore. '/oteólis¡s.
'd) por retroalimentació¡ negativ¿.
'11 De los azucares es cierto que:
c)
at) todas son co¡recta1.
l2-¿Los azucares contienen información que puede ser descodifcada?
3. ?ca J
oligosacárid€ que se encuentrañ en el glucocállx de las células y son
reconocldos por las lect¡nas.
S¡, los
13-Elglucógeno se ramifc¿ con enlaces:
e) o {f-4)
b)
c)
g (1-4)
B (16)
<t) o (1"6)
14- Esta rnolécu a es:
H
-,--9r^-li,
,'"-'ri-"-ñ
a)
b)
c)
una
ér
na
una p rimidina.
¡ucleós¡do.
1s-Contesta sr as allmecrones siguientes son verdaderas o lalsas respecto de los ácidos
nucEtcos.
V Son polianiones
F Presentan un máx¡rno de absorcón a I=280 nñ (es a 260 nm)
V Son direccionales(no es por convenio es porque ocurre asi
F Por conven¡o se escr¡ben desde el extrerno
hasta el 5 delgrupo fo6fato)
desde el exker¡o 3'donde e6tá el OH
V E ADN está fomado por deoxirribonucleotidos.
V En la secuenciación de ADN se usan deoxrfiboñucleolidos.
V Se desnaturaliza irrevelsiblemente alaumentaT la temperatura.
V Se modifica¡ oor la ección de la UV
3
l6-Exp ica la gráfica siguiente:
"i
17-¿Por qué el ADN tiene T (limina) en lugar de U (!racilo)?
Pofdue la C (citosínal. cuando én ella se Droduce una reecclón de clesamlnac¡ón. se
convlerte en U, por lo tanto s¡ tuvíese U en luaar de
desamlnaclón.
T se
oroaluci an mufac¡ones ool una
18-¿Cuál de las rnoléculás siguientes pude cataliza la copia de A0N a partir de un molde de
ARN?
a)
b)
c)
enz¡ñás de restriccÍón.
l¡gasas.
ARN Dol¡merasa
d) tñnsciptdsa
iñversa,
lg-¿Por qué se utilizan pol¡merasas temonesistentes en la reacción en cadena de la
poljmerasa?
4. 'h.r
9
Porque d6 esta fofma se evlla que se desnatürálicen las pollmoraaaa (ye qle para que
realicen su func¡ón. repl¡car eIADN o sintetizarARN, es necesario qoe la doble hélice qLre
forma la cadena de ADN este abierta (desnatural zad a) y para ello se nÉ'cesita una temperat!ra
alla {entre olras cosas) que tambjén desnatura izar¡a a las polime¡asa si estas no fuesen
termonesrstentes)
20- Explica la afrmació¡ "Los enzjmas son las moléculas respoñsables de que la reacc¡ón
ocurla en una delerminada d¡rección'.
Este etlrmaclóñ es falsa ya que loa o¡zlmas como cualquier q¿lal¡zador solo inf¡uye
voloc¡dad de la reacción.
l. Blo6lntesis dé ac¡dos gralos, cual es verdadeÉ;
a. La rula de slntesis es exsctamente a nrisma.que la de degradación de los
acidos gTasos pero funcionando al .reves.
b. En el proceso hay i¡corporac¡ón neta de-AfP.
c. Algu¡os acidos grasos, poliinsaturados . de mamfferos no se pueden sinlelizar
y son, pot tanlo, esenciales..
2. Fosfoprotefna fosfalasa especifica del metabolbmo
a. Con sú actuació¡ a glucógeno quinasa se ¡nactiva, pero se activa la glucógeno
sintasa.
b. Puede ¡ñh¡b¡rse a través de un inhibidoroue.. forma fosforalade.
c. La actuación de la aden lato ciclasa facilila a..
d. La adrenaliná en el musculo y el glucagon en hlgado la inaclivan.. mientras q!e
la insuli¡a provoca su activación..
e Todo lo anterior es cierto.
3. Clclo de cori
a. Relaciona la salida muscular de lactato con la.formación de g ucosa en el
higado..
b. Requjere que para su tu¡cionamiento su.. aerobicamente el 850/0 del lactato
qu e le hag a..1 ? ? ? ??'? ??? ? ? 2 ?'? ?? ? ? ?'7'l ?
c Se produce por la incapacidad muscular de s¡ntetizar glucola
d. Requiere a presencia de enzimas g umneogenicag..
e Hay mas de una respuesta cierla. (a,c y d son V)
4, Je
a, No deDende de la Drcse¡cia
b. No funciona en ausencia de oxge¡o
c. Algunas de sus enzirnas son m¡tocondriales.
d. No tiene ¡ugaren los eritrocitos.
e. No opera en élulas en las que haya una sinlesis de acidos grasos.
5. En la degradac¡ón de los ac¡dos graso6, la carnitin¡
a. Activa los acidos grasos en elcitosol
b. Actua cor¡o transportador de los acidos grásos e c¡tosol
c. Es una coenzima de oxidación.
d Es el producto de la reacción catalizada por la acido graso sinlasa..
e. N¡nguna de las anteriores.
6. Capacidades metabolicas de los órcanoc
a. Tras un ayuno prolongado, el cerebro es capaz de obtener energía qle
nec€sita a partiade cuerpos cetonicos
b. E iejido adiposo es el principal responsable de la sln.. cetonicos circulentes.
c. Los cuerco cetonicos soñ un combustible melabolico.. miocardio.
d. Debdo e su dependencia de glucosá como f!.. gluconeogenesis es un proceso
muy eciivo en el cerebro.
i. Todas gon verdaderas
ii. A b cson verdéderas yd falsa
iii. A y c son vefdaderas b y d felses
iv. B y d son vefdaderas y a y c falsas
v. Todas falsas.
tn
la
5. ''?ol
7,
a
b
f
Lálunción r¡as importante, ontro la6 Indicadas del ciclo de la.ure¡ es:.
Sintetizar arg nina.
Consumia el exceso de atp.
c. Usar para procesos anabólcos el niirógeno.
d. Servi de vja catabólica para el nitrógeno.. baja la concentración de amon¡aco.
e. N¡nguna de las anteriores.
8. Jjj
a. Co abo€ él epone energético su_.
b. Las prolelnas estucturales consliluyenles de memb€na,. con mayores
velocidade6 de rccamb¡o
c. Contraresta la acumulación de proteinas a¡ormales
d. La proteólisis intracelular solo t¡ene lugar en s.. emergencia tales como el
i. Todas son verdaderas
.. A b y c son verdaderas. d ¡alsa
Ay c son verdaderas, b y d son falsas.
iv B y d son verdederas, é y c son fa sas.
ii¡.
v fodas falsas.
9, Señala la aflmac¡ón verdádera:
a. Un apoenzima en una enzima compleja que consta de Ltna part€ proteica y no
proterce.
b. El ion Mg2+ puede acbar como coen¿ima
c. Un cofactor es un coenzima u¡ido cova enteme¡te a la enz¡r¡e
d. Un holoenz ma es una enzima que altera el equ¡librio f¡nat de tá reacción.
e. Nlnguna es cterla.
f0. tlna énz¡ma prcsenb cin€tlca de M¡che€l¡s - Menten cuando le velocidad do
r€acclón deoe¡de de:
a. De los p¡oductos fnales.
b De las caracteristicas qulmicas del sustfato
c. De le concentracióñ dél substrato.
d. De la concentrac¡ón de enzima libre
e. Ninguña e3 cofrecta.
l l. La de6naturallzación de orotelnas:
a. Altera su estrltura priñaria
b. Hidrol2a las p¡otelnas.
c. lmplica una disminución de la entroofa
d. Aumente as inleracciones inespecificas entre distintas moléculas.
e- Facilta su cf¡stál¡zación
12. La6 $iguienle6 protolnas poseen los pl que se ¡nd¡can e.. Pepsina('l);2, Ureasa(s);
3.mloglobina (7);,{. Lisoz¡ma(11.) paaa au adecuada separac¡ón seÉn;
a pH 3 pa"a la mezcla de 1 y 2.
b. pH 6 para la mezcla de 1 y4.
c. pH 6 para la mezcla de 2 y 3
d. pH pa? la mezcla de 2 y 4 .
e Todas verdaderas
13, La existe¡c¡a d€ un €nzima calal¡zadoaa de un Drocoso hace.,
a. D¡sm¡n!y, a enrgia de actvación
b. Aurnenle la energfa de activación.
c No se altere la energla de aclivación.
d. Disminuya el numero de choqles entre las moléculas reacc¡onar¡as.
e, DesaDarezca elestado de t€nsicón.
14. Mecanlsmo da acclón hodnonal.
a. Las hornoñas pueden regular la aclividad de una enzima, pero no la c€mb¡an
de la m¡sma
b. Lo que regulan es la capac¡dad de eoz¡ma, pero no su actividad.
c. Las hormonas son incápaces de regu¡ar la actvidad y la expres¡ó¡ de le
I
enzim€
d...
15,
Tempe€tura y enz¡mas:
6. @-¡ é
a. Todas las enzimas posee¡ temp€€tures optimas comprendidas entr€ 20 y40..
b Las curvas de actividad frenta a temperatulá s0elen tener formas
acañpanadas.
c La iemperafura optjma para una enz¡ma es depe¡diente de la concentración de
substratos.
d. Las enzimas de los orga¡ismos terñóf¡]os carecen de sens¡bilidad hacja
tempefaturas,
e. En los palses frios, le temperatura optima de las enzimas en los animales
homeotermos es de unos cliez grados iñferior a la de
enz¡mas de los
animales de oafses troDicales.
'as
l. La concentrac¡ór €angulnea dé uraa de tos diebélicos... d¡sm¡nutd¡ o no 6e
mod¡f¡ca? Explicá tu respuesta,
Aumeñtads. En un diabétco, la glucosa en ta célula esta d sm¡nu¡da, como fuente de
enerSla ltilizaran proteÍnas, y Ia degradació¡ de estas hará que se forme urea.
2. An¡males con el hlgralo soiiamente dañado( cirosis crón¡cá) son Incapacos de
diger¡r las protgín¡g, La i¡geota de proteínás, incluao en cant¡dades modoradas,
da lugar a aumentos drá6licos de la concontraclón plasñática amonio y de
glutam¡na. ¿Por qué?
El amonlo y la glulamina, para eliminarse se translormañ en urea, mediante el oiclo de
la |Jrea que se da en el h,gado. Como el hfgado esta dañado, sLr función estará
djsminuida, con lo que e amonio y la g utamina no se pueden el¡minar y aumentaran en
sangre.
3. La administrac¡ón de aloxano, un agonta toxlco que dostruye,, pancreática de
Bécrctar insullna, a rata6 adultas som6tid.. équlllbreda ocesiona una pedida
nolable de peso. Explicalo.
Si ño hay insulna,la g ucosa ¡o puede entrardentro de la céiula con lo que la fuente
de energía serán ácidos grasos y proleínas. Al degradar ác¡dos gresos las ralas
Drerden Deso.
4, En qug medida puede afectar a una peFona con rasgo falelfol.. on ávlón a gr¿n
altltud, doñde le preslón de oxlgeno es menor?
En la anem a falciforme esta disminuido el numero de globulos rojos y por 1a¡to hay
menos hemoglob¡na La flrnción de transporte de oxigeno queda lir¡itáda, pero al como
hay menos oxge¡o por le eltitud, no afectará tanto como a u¡a persona sin anemia
falciforme.
5. La concéntración de glucosa en la €angre iumaña se matlene.. de 5 Mñ. La
concentrac¡ón ¡nlncelllaa do glucosa l¡bto gs prop.. mucho menor. ¿ Por que oa
tan rcduc¡da la concentración ¡ntr¡celular?
Si denko de la celula hay mas glucosa, esla ¡u¡ca entrala desde e plásma. (ESTA
RESPUESTANO ME CONVENCE MUXO, PERO SI NO RESTA LA PONES)
6. En los riltimos km de una maratón , los corredores cas¡ aolamanta Dor oxldaclón
acldos glasos... em¡noácldo6. Descdbe el mecanismo por el qüe se
detlene.. acldoa graaos cuendo los coÍedores descansan e ¡ngisrcn.,. en
carbohidratos dospués de la ñaratón.
Durante el ejercicio fisico intenso idurante la maratón), el múscu o obt¡ene la energía
dé lá glucosa almacenada en forma de glucógeno. Para que 6e de la glucolsis se
neces¡ta NAD+ qué vie¡e de la fermentacón delphuvato, portanto para obtener aceiilCoA se utiliza la degradación de Acidos G.ásos.
En el momenlo que el musc!lo ya no necesita tanta energia (coredores desca¡san),
ya no neces¡te tanto NAD+, con lo que el piruvato puede pasar a Acelil-CoA, y la
ngesta de carboh¡dratos, hace que aumente la g ucosa, con lo cual ya no hace falta
afe los
consum¡r tantos ácidos grasos.
1. ONCOGEN.
Un oncogén es un gen anormalo activado que procede de la nutáclón o
activación de un gen. Lo6 oncogenes son los responsables de ]a tra¡sfomación
de una cél!la nofmal en una m¿ligna que deséÍollérá u¡ determinado tipo de
cáncet2. AGENTE DESACOPLANTEEs elque destruye el gradiente de protones formado en la cadena de
transpode eleclrónico Si no hay grédiente, no hay sfñlesis de ATP.
3, AMPC
7. Pq+
E9 un nucleólido que funclona como segundo me¡sajero en varjos procesos
biológ¡cos. Es u¡ dedvado del édenostn klfoslato (ATP), y se produce
medjante la acción d€ la enzima ¿denilato ciclasa e parlir det adenosfn
4. CARGA ENERGETICA,
Es Lrna medida del estado energético de la célula que ¡ndica ta €bundancia de
las formesATP/ADP
5. CUERPOS CETONTCOS.
Son compuestos qufmicos p¡oducidos en ta mtocondria hepát¡cá Su función
es su r¡inEtrar energ ia a corazón y cerebro cuando eslán dísma¡uidos los
niveles de glucosa, Una cantidad exces¡va de cuerpos celón¡cos acumulados
en sengre, produciendo cetoacidosis diabética
6. FERMENTACION.
Es u¡ proceso anae¡óbico ya que se ptoduce en ausencia de oxlgeñoi ello
significa que el acéptor f nalde tos efectfones det NADH producidó en la
glucóliss no es eloxfgeno, sino un compuesto orgánico qle se reducirá para
poder reoxidar el NADH a NAD+.
7. RETROINHIBICION.
Reguleoión (i¡hibic ón) de un enzima por su proquc¡o.
8. VÍTAMINA.
Son compuestos impr€scindibles para la vida que al ingeftlas de forma
equ librada y en dos s esenciales puede se r lrascende¡tal para promover el
coreclo funcona-nrerto fisiológ,co. La gran mayoria de las v,lañhas
esenciales no pueden ser s¡ntel¡zadas por el organismo, por lo que éste no
puede obtenerlos más que a través de la i¡gesta equ¡librada de vitamines
contenicfa en los alirnentos naturales, La6 vitaminas actúan 6omo cala ¡zacforas
de todos 106 procesos fisiologicos.
Corrección del 40examon
Respuesta
coftecta,
Apuntes que tomó.
1 Es cielo que:
Les hormonas siemprg atrav¡esan la membrana.
b) La insllina s¡empre se une a un receptor de membrana.
El olucaoón se una a un receotor de ñemhrana.
d) Todas son correcta
a)
c)
2-Las hormonas que se unen a receptores nuclearesl
Pueden altenr ta cantíalad de enziñas.
b) Pueden a terar la actividad de u¡a enzima preex stente.
Afeclan a la concenlración de segundos mensajeros
d) Todas falses.
a)
c)
3-Ejernplos de la cooperación metabólica entre el hlgado y et musculo:
Elciclo de Cori.
b) Elciclo de Krebs.
El ciclo de la g ucosa-alanina
ai
c)
al) avcsonciaftas.
4-En condiciones de contraccón muscular intensa se consume:
á) Acidos grasos.
b)
Lipoproteínas
c) Glucógeno hepático.
.t) Fosfocreatina.
5-En elcaso de ayuno prolo¡gado elcerebrc consume p¡efercntemente:
a) Glucgsá.
bJ
Quercos cetón¡cos.
ct Eioo;¡ños:-
8. eof
Y
d)
Urea.
6-Elglucágón aclúá ¡nhibiendo ta glucol¡sas en
a) lllusculo.
b) Híqado.
c) Arnbos.
d) Ninguno.
7-E hlgado se comporta como ipogénicol
a) Si hav un exceso ale ezúcar.
b)
Si hay un déficit de energta_
masiva de protetnas
c) S¡ hay una degradac¡ón
d) En cualquiercaso
8-Er el hlgáoo glucogénrco:
a)
b)
c)
d)
Se sinteiiza !na gran cantidad de cuerpos cetóniaos.
Se act,ca el cic'o de e u?a,
Degradación mas¡va de protefnas.
Todas co'roctas.
g-La insuliná induce
El hfgado glucogénico.
b) El hloddo tíooqénico.
No afecta al higado
ndJce la foÍF¿c ón de ctierpos cerónicos
a)
c)
d)
10-En caso de ayuno prolongadol
a) Se produce mucho oxalacetato por degradación de protefnas.
b) Ef oxalacel¿to entra en el ciclo de Krebs.
Se produce un aumento importante de cueryos cetónicos.
c)
d) avcaonco'¡|ectes.
1.
Es cieño que:
a) Las protelnas stempre atraviesan las membra¡as.
b) La insulina se lne a u¡ receptor nuclear.
c.l g qlucaaón sc utrc a uA rccapta! .te ¡¡.E.npr¿na.
o) tooas son coÍectas.
2.
Las ho¡rnonés que se unen a receptoTes nucleares:
a) Puede¡ alterar la cent¡dad de eñzima preexEreme
b) Pueclan dttérsr ta activ¡lkct"de un enzhna oréexistttnte.
c) PJeden arrer¿r la co tcenlracón de 20 mensajercs
d)Todas son corrcctas.
3.
Ejemplos de la cooperación metabólca entre el hígado y el músoulo son:
a) Elciclo de cor¡.
b) E ciclo de Krebs.
c) Elciclo de la glucosa atan¡na
dJAyCs6ncoffoctas.
4,
En cond ciones de contracción m!scu ar el músculo consumel
a)Acidos grasos.
b) Lipoprotefnas.
c) Glucógeno hepático
cl)
Fosfocreatina.
5.
En
e céso de ayu¡o ptolongado el cercbro consume:
9. Qrt
9
a) Glucosa.
bl Cr¡erDos cetdrrrcosc) Acidos grasos.
d) Urea.
6
El gtucagón acttte inh¡biendo la gtucólisis
4AcE!e.
e¡:
b) Músculo
c) Ni¡guno
d) Ar¡bos.
7.
Elhtgado se comporta como pogénico:
a) 6n éxceso de a¿úc¿1,
b) Cuando hay déficitde energia.
c) Cuando hay una degfadación masiva de protefnas
d) En lodos los casos.
8
"
E¡ elhigado gtlcogénico
a) Se s¡ntetizan gran cantidad dé cuerpos cetónicos.
b) Se ect¡va e ccto de ta urea.
c) Hay una degradación masiva de prote¡nas.
d) Todas son cgr7-scÍg$.
9
La insulina iñduce:
a) El hígado glucogénico.
b) El hí¡rado l¡ttosénicó.
c) No afectá al hlgado.
di Induce la formación de cue¡pos cetónicos
10. En caso de un ayuno prolongado:
el Se produco ñucho oxalac€Lato por la degradació1de Iás proretnas
b) El oxalacetato entra en e cclo de Krebs.
c) Se produce u¡ aumento ¡mportante de clenos cetónicos.
d)AvCsotrcoÍrectas,
b. El oxalacetato sé va a la gtuconeogénésis a pñduc¡r gtucosa
1.
Señala la conecta:
a) Es cie.lo que los nucleótidos pueden obtenerse por stntesis de Novo y por recuperación.
b) La degradación de guan¡na p¡oduce ácido úrico.
c) E fosforibosil pirofosfato (PRPP) es une forñra activada de la ribosa fosfato.
d' fodas son corrcctas.
b. Es una purina, y todas las puinas al dggñclatse produce ácido (rico, y at acuñular¡€ este
produce una enfetmedad llamada gata.
'r¡bosa foslato = tibosa 5 - fosfata
2.
Es cierto oue
a) Las I poproteinas de t po HDL transportian colesleroldesde et hfgedo a los tejdos.
bl Los ác¡dos dñsos se puealen trensooÍal un¡dgs a la atbúmina,
c) Los quilom trones 6e si¡tetzan en elhtgado.
d)Toclas son correctas
¿ A ¡rarspo/to
es désde los tejidos a el htgada, aunque an este son sintet¡zadas_ HDL es el
Colestercl bueno. A esle tmnspofte (tejidos - hlgado) se llaña lmnspofte reve'so.
c. So s¡nt'lizan en el intesl¡no.
10. ?^g
u
3.
Respecto del cicto de Krcbs es cierto que:
a) Hay tres ox¡dacioñes.
b)2 fosforilaciones a nivel de suslrato.
ql Se procluce sintesis neta dél oxalacetato.
0) r00¿s son conectas
a. Hay 4. Tres producen NAbH
y
olra praducé FADH,.
b. sólo hay una
. -4. .Elcomolejo prrJvalo deshidrogenasa.
ar ualarza una reacc ón nuy exergónica (esoontánea)
b) Calalza Lna desca'botitació1 oxidativa
c) Necesita varios enzimas.
d) foclas son corrcctás.
'Cataliza la slntes¡s dé acetilCoA. Ocurre en la mttaaondria, en td malriz. paso crl!¡an oue
cléteÍn¡na (es Fevérctble) a np¡de que se snteticé az(tcat a padi dé grcsa
a. Exergón¡ca: sé libre eoergla l¡bre Es un ¡ncronento nggatiia de ta ÁG.
b.Se p¡eñe 1 carbona en foftna de CO,y se libera NADH.
5.
Es fatso oue:
a) Las transaminasas utilizan como coenzima elfostato de pjro sa (VB6).
b) E! exceso ale aa se almacen¿ e!1 fo.ma de prole,nes.
exceso de n trógelo en el frúSCJ¡O Via_a al h,gAdo p.'rcipalnelle e1 forn-a de Alan
d) L¿s reecciones de tra¡saminación son tundamentales en tá degracfacíór cle aa.
C) El
b. Cada pratefna l¡ene su func¡ón sspecíf¡ca.
6.
E6 cierto quel
á) La ruta de degradació¡ oe .enilalanira pLede orese rla. er-ores congénrtos
0) Los aa que p.oducen oxat¿celato son glucogénicos.
cJ Los aa que prcducen acetilcoA son c€togénicos
d) Toalas so¡t corrcctas.
a-Ace¡ilfetonufia Asl se ltamá esa patotogfa.
7.
Cual de las sig! entes rutas NO ocurre en la milocondriai
a) Slntes¡s de aceti -CoA.
b)degradeció¡l de ácidos grásos.
c) Sl¡lesis de ácruos orasos,
d)ciclo de Klebs
c. ocuÍe en al c¡tosol.
L
Es cierto que:
e) Las pur¡nas se sintetizan a part¡r del fosforribosil p¡rofosfato.
b) En la sl¡tes¡s de Pirimid na se s¡ntetiza primero lá base nitrcgenada.
c) La ácumulac¡ón de ácrdo úrco poduce gota.
dl lodás son co¡rectas.
L
Es falso q!e:
a) El coenzima Q y el citocromo c (ubiquinona) son eter¡enlos móviles de l¿ cadena
res0ratorá.
b) El O, es el [¡]timo aceptor de los étectrones en la cacfena €spkatorla.
c) La ATPsintasa es un molecular g ratorio.
clt
La sintesk de ATP ocufto en el espac¡g ¡ntemembrana.
cl.
Ocu é en la mafiz n¡tocondrial.
la.
11. (k',
¿t
10. Respecto del ciclo de la urea es cierto que:
a)Ocurrc en la milocondria v en €lcitosol
b) Elcarbanilfosfelo se con¿ensacón ta ornitina para producir citrulina.
c) El¡m¡na dos ñitrógenos por vuetta delcho.jlo.
d) Todas son correctas,
c. E6os dos nitñgonos prov¡snen del aman¡aco, perc se et¡m¡na én foma de urea,
das aminos. Cada vuelta se p¡erde una matécu¡a de urea, o to que es
cJe
nitrógeno.
1-Es cierto
a)
b)
c)
d)
v e:ita ttene
lo n¡smo, da; motécutes
q!e
Los fiuceótidos pueden obtenerse pot sínlesis de novo y por recuperación.
Lá degradación de guárrne produce ácido úÍco.
El fosfoÍ bosi¡pirofosfáto es una forma act¡váda de ¡a ribosa fosfato
Iod¡s son cor¡€ctas.
2 Es cierto que
a) Lás lipoprote[nas de tipo H0L transpod]an coesteroldesde el higado a ¡os tejrdos.
b) Lgs ácl..lop dresos se puedon tansoorEr unictos a la albuñ¡na.
c) Los qLr¡omrcrones se s¡nletizan en el h'gádo. (se s¡ntstizan en el int.s nol
d) Todas son correctes
3-Respecto el ciclo de Krebs es cierto:
Hav 3 oxidacones_
b) Hay 2 fosforilaciores a nivelde sustrato.
Se produce una sfnless nela de oxalacetato.
a)
c)
d,
Todas falsas.
4-El complejo p ruvatodeshidrogenasa:
a) Cátafiza una reacció¡ muy exergón¡ca. Que hay una liberación de energ¡a l¡bre
b)
c)
d)
helaliza una descarboxitació¡ oxidativa.
Necesita varias coenz¡¡nas
Toclas son cor.ectas,
s-Es fulso quel
Las transam¡nasas utilizan como coenzime elfosfato de p ndoxal v¡tám¡na B
=
.E! ex.eso de am¡doác¡dos se atmac'na én fo¡rna de protelnas.
El exceso de nitrógeno en el muscuto viaja ál hígado principálnre,rúe en forma de
alantna
d) Las reacciones de transaminación son fundarnenla es en la cleqradac¡ón de
áminoácidos.
á)
b)
c)
6- Es cierto quel
a) La ruta de la degradac¡ón de fenilalan'na puede presentar errores congén tos.
b) Los aminoácid$ que prcdlcen oxalacetato son glucogén cos.
c) Los aminoácidos que producen a6elil-CoAson cetogénicos.
d) fodas so¡r cor¡ecfas.
7-Cuál de las rutas siguienles NO ocure e¡ a mitocondr¡a:
La slntesis de acetil-CoA.
b) La degradación de ácidos gresos.
cJ ¿a s,')fesrs d€ ácr?os srásos,
d) E¡ ciclo de Krebs
a)
Acl-
12. ?.,-l
r&
8-Es cierto qL¡e:
Las purinas se sinletiza¡ a partir de fusfonibosilpirofosbto
En la slntesis de p rimidinas se sintet¡z¿ primero ta base nitrogenada
La acumulación de ácido úr¡co produce gota
a)
b)
c)
d)
Todas son correctas
g-Es falso que:
a)
b)
c)
o)
Elcoenzima Q y elcitocrorño C son elemenlos móv es cle la c¿clena respiratorja
oxIgeno es et último aceplorde los electrones en la cadena espirato;a
.El
La ATP siñtasa es uñ motor molecutar o¡ratorio.
m¡tocondrlall
10 Respecto el ciclo de la urea es c¡efto quel
a) Ocure en la mitocondr¡a y el cjlosol.
b) El carboam I fosfalo se condensa con la omitina para Droducir citrulina.
Elimina 2 ¡¡trógenos por cadá vuelta de caclo.
c)
al) fodas
1
.
EI
son coftectas,
aceptor de los e¡ectrones en ia fermentación es:
a) Laclato
bl Phuvato ke broduce Dor ¡a olucólis¡s en condícionos tañto aercbías como
anaeróblcas).
c) Fosfoenolpi¡uvato
d) Ninguna de tas anter¡ores
2. Elprinc¡pál paso en tá regutacón de la gtucótisis es crtal¡zedo por:
a) Fosfoiructok¡n asa 2.
b) La piruvalo qui¡asa
al FoÉfructok¡nasa
1,
d) Hexoquinasa
3. En elc¡clo de Corl a gluconeogéoesis ocuÍe enl
a) fVrlsculo
tt) Híoado
c) Erilrocitos
d)Sangré
4. En la fermentacrón:
a) Ellactato se ox¡d€ a piruvalo
13. Qq /3
b) El piruvato se oxida a laclato
cl EI ó¡ruvafo se reduce e lachto
d) Ninguna de las anteriores.
5. Es c¡eno quer
a) Las reacciones se organizan de manera coherente en vÍas melabóljcas con muchos
aspectos en comun.
b) Hay pocs variedad en los t,pos de rea€c¡ones y se regulan de fprma parec¡da
c) Elorgenismo se menliene alejado delestado de equiljbrio.
d) Todas son coftectas.
6. El pr¡nc pal coordinador de la glucólisjg y la 9 uconeogenesis esi
á) 2,3- b¡sfosfog l¡cerato
b) Fructosa 1,6- b¡sfosfaio
c) Fructosa €- fosfalo
dt Fruetasa 2.6- bisfosfato ,esta acüva la foFfofructokin
la olucólÍsls. es un acüvador alostérico)
7. La hipoglucemia se evita po.
dl Glucaqon
b) Insulna
c) Rutas de las pentosas fosfato
d) Glucólisis
8
La h¡perg ucemia se ev¡ta por
a) G ucagon
bi Adre¡á na
c' Insullna hctiva la olucólis¡s
é
inhlbe le r,lucoñaooenes¡s)
d) Rutas de las pentosas
9
Para ent€r en las cé ulas de ep¡tL. io ¡nlest nal la glucose es cotrá¡ sportada con:
14. ?v
tE
a, Sodio fla (,lucosa entra íu
esta mas concentrado en el toÍente eD¡telial)
b) Potasio
c) Cloruro
d) Ninguna de las anteriores
10. Respecto e la mta de las penlosas fo6falo es cierlo quel
a) Produce NADH
b) Consume NADPH (mant¡ene en ambie¡te reductor en la célula)
cl Ptoaluce ñbosa 5-rosfato
.-
d) ByCsoncorectas.
11. Respecto a la glucól sis es cierto
a) Compañe 7 pasos con a gluconeogenesis
b) Es una ruta melabólica espontánea
c) Es la inversa de la g uconeogenesis
d)AvBsoncoftectas.
12. En condiciones anaeróbicas la energia delmúsculo proviene dei
al Glucófis¡s
b) Gluconeogenesis
c) Ruta de las penlosas fosfato
d)Glucá9ón.
ANOÍACIONES:
-
Coí, en condiciones anaeróbicas el músculo kansforma el azúc€r en
lactato. E azúcar viene en co¡dicio¡es anaeróbcas delglucogeno.
El6josfáto es ún ntemediario de la g ucólisis pero el 1-fosfato no.
ATPasa de sodio-potasio es muy mpoíante en elcerebrc
De los tres efectos alosléricor J. la unión cooperat¡va al02. 2. elefecto de Borh. 3. 2,3
El cialo de
piruvato
y
b¡fosfogl¡ce.ato, esta el la mas impoftante de las tres ya que si esta no estuv erá la
her¡oglobrne actuaria igualque la miog obina.
La hemoglobina fetaltiene r¡ás afindad porel02 qle a hemoglobina de la madre.
Cuá¡do lá giucosa en sangre sube se liberd insulina y portanlo baja elazúcar. Cuando la
glucosa en sangre baja se ljbera e glucagon y por tanto sube el az(¡cat-
-
15. 'H
ts
Corrección del
? exámen
R€spuealá
correcta.
Apun{és qoe torñé.
T-Elaceptor de electrones en la fermentación es:
a) e tactato,
b) el piruvato.
c) el fosfoeñolpiruvato
d) ninguna de las enteriores
1 -En la fermentac¡ón en elmusculoi
a) el lactato se oxida a piruvato
el pituyato se reclucé a lactato
el p ruvato se oxida a lactato
b)
ci
d)
n¡ngura de las anterio'es
2-Elprrncipal paso er ta -égL aciór de ta g ucotisis es carahzado por.
a) fosfo'tuctoqu'nasa -2
fs¡ntétiza fructosa 2,6 bitosfato)
b) phuvatoquinasa
c)
o)
losfofructoauinasa-1
eloqu nasa
3-En el Ciclo de Cori ,a g uconeogénes s se pfoduce en:
el
Fosfogtucomuta6a: p¿aa el
al
bl
cl
d)
muscu¡o
ol
hisalo
fNtoro dé ta glucos¡ I to6falo
cerbono 6 ttansformándola en
gluco6a 6-p
ertrocitos
glucol¡s¡s.
la sa¡gre
que es un intermediario de la
+Es cierto oue:
¿)
b)
c)
d)
las reacc¡ones se organi¿an de forma coherenle en vias metabólicas con mLJchos
aspectos en común.
Hay poca variedad en los tipos de rcacc¡oñes y se regulan de form¿ parecida.
Elorganismo se ma¡tiere ale¡ado de eslado de equiibdo
Todas son cíertas.
5-El prircipal coo-dinador de a gtucoJis¡s y ta g uconeogénesrs es.
á)
b)
el23-bifosfoohceEto
d)
ojosfato
la Íructosa 2.6-bifostato
c)
la lructosa
la frlctosá
i,é bifosfato
6-La hipoglucemia se evita gracias a ta acción oe:
a)
b)
Insllina
g|ucddón
d)
gluco isis
tl.¡ta de las pentosas fosfalo
c)
6 -La hiperglucem¡e se evita grac¡as a
a)
b)
Ia acción dej
adrenalina (aumenta et nivet de gtuco6a)
glucagón
c) insulina
d)
7-Para
a)
b)
(tacllite que entre el azúca¡ a la cólula porque aum€nta ol número de
transportadoree clut. de la memb¡and y d¡sminuye tos
de fructoEa 2,6
b¡fosfato)
'|iveles
ruta de as pentosas fosfato
as cétutas det epitelto ¡ntesiinal, la glucosa es cotrensportada por
e¡fár a
Ns:
K',
16. %M
c) cf
d)
Nlnguno de os anteriores
8-Respecto la6 rutas de las penlosas fosfato, es cierto que:
a) Producen NADH
b) consumen NADPH
c)
d)
Froducen
¡Jbo6,a
S.fosfato
bycsonconeclas
g-Respecto de la glucolis s es cie.to que:
a) Conpale 7 pasos con a gluconeogonests
b) Es una rut¿ metabó icá espontánea
Es a ¡nve6a de la gluconeogénesis
c)
d) avbsoncoftectas
1o-En cond¡ciones anaefobias la erergia eñ el musculo proviene de:
a) las rutás de las pe4tosas ¿ostto
b)
c)
d)
alucol¡sís
gluconeogé¡esis
glucagón
1' €xanen de B¡oquím¡ca.
1 Los centros act¡vosi
e) at¡apan el sustrálo s empre med¡ante enlaces covalentes.
están formados poraminoácidos cercanos en la estructura prima¡ia de¡potipéptido.
g) suponen una pequeña p€rte delvotur¡en toialde la enzirna.
f)
h)
lodas conectas.
2-Las enzimas:
e) d¡sm nuyen Ia energía de los susiratos.
dism nuyen la energía de activación
g) cambian elAG de la reaccón que catal¡zan
h) lodas son correclas.
f)
3- Indice cuál de las s guientes
e)
q
g)
hi
¡o es !na caracteristicá esenci¿ de
asimelrla.
tas moléculas de H¡Ol
poiaridad.
cohesividad.
configuración
4-Dos enanliómeros:
e) son rmágenes esp€culares superponibles
son la misma molécu a.
0 presentancfistintiaconformación
g)
n)
pueden ser reconocidas como moléculas d feaentes por las células_
5-Calcula la proporción ent€ u¡r ácido y su base conjugada cuándo el pH esiá 2 puntos por
debajo del pKa
Emplearla ecu¿ción de Hends¡€on-Hassslbalch.
pH = pKá +
log
IAI
tHAI
pKa-2=pKa+log
lAl
IHAI
pKa-pKa-2=log
I{l
fHA¡
pH =pKa-2
17. wtY
-2
= Ios
[4f e I&l = ,o-, '
IHA]
IHAI
Mutt¡prrcamos 100 en ambo' rados, pa¡e qu¡ta,
cuatquréra de ros 4 resunados es er correcto
c¡aro,
'""
p"..
I4l-=
0,01
IHA¡
a""'rjt-] ; l;o/Jli], et ¡esurtaoo
,lfilh l;Íiil, = lfial) es er más
"'
C-ua¡do el pH éstá 2 punlos poa dobajo del pKa la concentr¿ción
dol ácldo es l0O vecss
mayof que ta ccncentleción de la baso.
G-¿QuéJ¡étodo util¡zarias para separar 2 protejnas con un
tamaño distiñto? Expllcalo
Crorhalografia de_filüac¡ón porflttración y eloctrofores¡s en g;t.
cron!?tqqraffa de ftttrac¡óh en oel: un get se ¡ntroduce en una ;otumna.
El oeleslá
consÍ¡urdo porpert¡culás Esféricas homogénea! que flenen poros de
un d-etemina¿o
de p€queño tsmaño pasen a través de tos porDs do tas partícu|ao
mayortieñpo en su paso por la col¡mna. Las mólécul¡a
granooa no entr¿n.en_tos poros de l.3 penicutes d€l get y porello
etuyen .ápidamente: se
orcen,que son exctu¡das delg.t. De est8 fo¡me, la6 moléculas
se s€pá¡¡n en tt¡nc¡ón d.,u
¡amano, pñmero pásan las da mayo¡tamaño y por ultimo les ñás pequeñas,
lll
111"i1,.... porot|o
fig-r1gd*,
oor ger y
aon retenides
7-¿Cómo afeclarta e ta actividad de una enzima la inhoducción det
agua en los centros
activos?
DismiÍu¡rla la act¡vidad de la €nzima ya quo esta fnteraccionaÍa con el agua y
auslreto{Esto ño p¡sa en
no con el
l¡
real¡dad, elagua nunca ent¡a en lo5 cdnttos acl¡vos)
8-Explica la gráficá siguiente:
Represe¡ta las curvas de unión det O, a ta hemoglobina on
difeíentes lugares(pulmone6, c¡pllares...l,
L¡ curva teal sería una que com¡ence e¡ 7,6 y términe en 1,2
lormando una curva algñoidea.
en lá m¡oglobina?
No
qué?
podía ocurrir en te m¡oglobina porque ¿Por
ño tie;e
fe cepacidad para urih protones,
9- Expl¡ca la gráflca siguiente:
-Es una grática sigmoidea.
-Reprcsenta la copeG v¡ded d€ los éhzima6 atostéricos; estog
tienen
afiver€os centros actlvos, cuando un gu3ttato s€ une a uno de eslos
centros act¡vos la ect¡vidad de la enzima se ve potenciada y
:
producción aumenta poco a poco ya que esto
lque un suatáto se una€
un csntro actlvo) provoca que aumente la af¡n¡dad de la enzima Dor :olroa austratosl_avoreclendo su unión(la dg la enzima a los sustiatos) -Muestra qüe a Ko se atcenza la mttád do la vetocidad de ta acflvidad
|a enztma.
6u
i
(Sustrato es aquella molécula sobe la que áctúa un enzir¡a)
¿Qué enzimes presentán este tipo de c¡nétic¿?
18. a1 M
Lo6 enz¡maa alostéaicos (Una enzir¡a álostérica es una enz¡ma cuya acl¡vidad está reguladé
mediánte un cenlro alosté.co, que es un sitio, dist¡¡to det cenüo activo de ta enzima, a¡¡!e se
une un €gulador (llamado regulador alostér¡co) de manera reversible y no covalente(no d€
forma fúa) La unión de este regutador modifica ta estructL.jra kidimeniionetde ta e¡iima y
llega a afectar a co¡f¡guración de¡centro activo por lo que aumenta o disminuye su activioao,
según elc€so.)
f0-Zir¡ógeños son un
e)
f)
€je;po
de rñoléculas que func¡ona¡:
med¡anlefosforilación
tras una proteólsis.
9)
h)
srempre.
por retroalimentación negativa.
11- De los azucares es ciefto que:
e) se c¡clan ea soluclón,
son aldeh¡dos y centonas potihidroxilados.
g) se unen a alcoholes y arninas.
h) todas son corectas
0
12-¿Los azucares contiénen info.rñación que puede se¡ descod fcáda?
Si, los oligosacárdos q!e se encuent€n en el glucocátix de las células y son reconoc¡dos por
las leclinas.
13-El glucógeno se ram¡ficé co¡ entaces:
e) d (1-4)
0
s)
B
P
(14)
(1$)
h) o (1-6)
14- Está molécula es:
H
c,,
¡ll¡-tc - 3cH
l: :ll "r
Hc_1
s
:c_-,1
'H
0l
e)
f)
una put na
una pirimidrna
nucleósdo
1s-Contesta si las afirmaciones siguienles son verdaderas o fálsas respecto de los ác¡dos
nuclercos.
Son polianiones
Presentan un máxiño de absorción a I=280 nm (e9 a 260 nrn)
Son d¡recciona es.
Por c¡nvenio se escriben d esde e exlremo 3' (no es por conven io es porque oourre as Í desde
elextrémo 3'donde eslá elOH hasta el 5'detgrupo fosfato)
EIADN está brmado por deoxirribonucfeotidos.
En la secuenciación delADN se usan deoxhribonucJeotidos.
Sedes¡atulaliza irreversiblemente al aumentaf la tempe16tura.
Se modificañ por la acc ón de la UV
16-Expl¡ca la gráfca sigu ente:
930
3
!
c
Cuanla$ más G y C (guan¡n¡s y c¡toc¡nas) tenemoa en el
altoserá el punto de tusión delADN porque las
enlaces entrc e¡los {on luger de 2 como
19. 'bs 4q
1/-¿Por¡ué eIADN riere I (ttlh¡na)er ugar de J
turacito)?
Porquoie c (cjtosina), cuando en ellá s; p.oduce una roacción de
desamlnac¡ón. se
convEne €n u, por to tanto sl tuviesG U en lugar de T se producldan mutaclones por
una
dosaminación.
18-¿Cuál de las motéclrtas stguientes pude catati¿a la cop¡a
de ADN a partir de un molde de
ARN?
e) enzimas de restricción.
f)
g)
h)
trgasas
ARN potir¡efasa
lransq ptase Inversa
19-¿Por qué se uiili¿añ pol¡merasas termorresistentes en lá rea@tón
e¡ cadena de la
pol¡merasa?
Porque dé esta toma se svita que se de3natuÉl¡cen las pol¡meraEa6 (ya que para que
rearlce'] su rJnc,ón. rep ¡car et ADN o siitel|zar AR es ,lecese.ro
aue .a dó¡le tr¿ti." o,_"
forma ta cadena de ADN este abieña (desnaturati-o"l páá"lió ]"
L-r'po"t"o
},
alta {enl€ ofas cosasl que ta¡nbién desFaru.atiTarfa a t;s pohmerasa
s estas no ruesɡ
temor¡esistentes)
"u"i.,-üi"
20- Explica la afiñación "Los enzimas son laS moléculas respoñsabtes
de que ta re¿cción
ocurra en una determ nada dir€ccón,.
Esla alirmac¡ón es fals¡ ya que loa enzimas coúo cualquier
calall2ador solo influye en ta
veloc¡dad de l¿ reacc¡ón.