Tejido Muscular

1. Dr. Sergio Aguirre
Histología, Embriología y Genética
Fundación H. A. Barceló
Tphistologiabarcelo@hotmail.com

2. Características del T. Muscular
 Excitabilidad (irritabilidad). Ante un estímulo, respuesta
potencial de acción (químicos: neurotransmisores u
hormonas)
 Contractilidad: Propiedad de acortarse y engrosarse,
generación de fuerza para realizar trabajo.
 Extensibilidad: Distensión muscular sin daño y coordinación
con un músculo par.
 Elasticidad: Vuelve a su forma original después de una
contracción o distensión

3. Funcionalidad de los T. Musculares
ESTIMULO (EXITABILIDAD)
MOVIMIENTO (CONTRACTILIDAD,
EXTENSIBILIDAD Y FLEXIBILIDAD)
Velocidad
Distintos tipos según Tiempo de Contr.
Fuerza
ubicación
Periocidad

5. Tejido Muscular Cardiaco
 Ubicado en el corazón y base de venas de gran calibre vertientes
 Variedad de tejido muscular estriado
 Igual disposición y tipos de filamentos contráctiles
 Distinta capacidad funcional
CONTRACCION RITMICA ,RAPIDA Y UNIFORME
DISTINTA ESTRUCTURA
HISTOLOGICA

6. Estructura Microscópica
 Unidades celulares Cilindricas
(miocitos) – 80 um L , 15 um D
 Cilindricas y de largo variable
 Estriaciones transversales (con
tinción media heterogenea)
 Se ramifican y anastomosan
 Organización tridimencional
 Nucleo:
 UNICO o BINUCLEADO
 CENTRAL
 OVOIDE
 CROMATINA LAXA
 GLUCOGENO PERINUCLEAR
 Discos Intercalares

7. Microscopia Óptica

8. Esquematización

9. Discos intercalares

10. Estructura Tridimensional

11. Ultraestructura
 Discos intercalares :
 uniones termino-
terminales
 Sitio de fijación de miocitos
entre si
 Aspecto escaleriforme
(componente transverso y
lateral)
 Fascia Adherens (transverso)
 Desmosomas (tranv y lateral)
 Nexo (gap) (lateral)

12. Ultraestructura
 Miofibrillas se separan
para rodear al núcleo
 Zona bicónica (organelas)
 Abundantes mitocondrias
 Golgi desarrollado
 Glucógeno y lipofuscina
 Gránulos de secreción (A)
 Diadas
 Túbulo T
 REL

13. Diada
 A nivel de los discos Z
 Sin cisternas Terminales
 Menos numerosos
 Un túbulo T por
sarcomero
 Mayor diámetro que
esquelético.

14. Contracción Cardiaca
 Contracción Espontanea
 Iniciado y regulado por células cardiacas modificadas (Purkinje)
 Nodo sinoauricular
 Modificacion de velocidad
 X par craneal
 La contracción:
 Tiene lugar con a misma forma que en las células estriadas.
 La concentración de calcio del citosol depende más de la infusión
del espacio extracelular que del retículo sarcoplásmico.
 La unión de calcio con la troponina C causa la contracción
 La finalización de la contracción está dada por disminución de
calcio del citosol por recaptación del retículo o por extracción por
bombeo en el sarcolema.

15. Correlato Clínico
 Durante la hipertrofia cardíaca no aumenta el número de
fibras miocárdicas, sino que las fibras aumentan de tamaño
al alargarse y aumentar su diámetro.
 La lesión del corazón no da por resultado la regeneración
del tejido muscular, más bien las células musculares
muertas son sustituídas por tejido conectivo fibroso.
 La falta de Ca2+ de un minuto, en el compartimento
extracelular da por resultado interrupción de las
contracciones del músculo cardíaco, en tanto que las fibras
del músculo esquelético pueden seguir contrayéndose
varias horas

16. Semejanzas y Diferencias

18. Tejido Muscular Liso
 Ubicado en órganos Huecos y tubulares y otros sectores
aislados
 Estructura mas simple que el Musculo Estriado
 Distinta capacidad funcional
CONTRACCION LENTA, DURADERA Y FUERTE
DISTINTA ESTRUCTURA
HISTOLOGICA

19. Estructura Microscópica
 Unidades celulares Fusiforme
 Fusiformes y de largo variable
(de 20 um a 500 um)
 Sin Estriaciones transversales
(con tinción homogenea)
 Organización tridimencional
 Nucleo:
 UNICO
 CENTRAL
 ALARGADO
 CROMATINA LAXA

20. Estructura Microscópica

21. Esquema Tridimensional

22. Ultraestructura
 Citoplasma con filamentos de
actina (6-8nm) intercalados con
filamentos intermedios (8-
10Nm)
 Entre los filamentos hay cuerpos
densos unidos a la MP (alfa-
actinina)
 Miosina visible con tec. Especial
 Sin sistemas de túbulo T
 Organelas en los extremos del
núcleo (pocas)

23. Ultraestructura
 Filamentos
 Actina (isoforma)
 Insertados en cps densos
 Miosina
 Union solo si la cabeza se
fosforila
 Intermedios
 Red de insercion de
filamentos finos y gruesos
 Control de cambio de
forma
 Union a cps densos

25. Ultraestructura
 Sin sistema de túbulos T
 caveolas. Vesiculas de
pinocitosis que captan Ca.
 desarrollo del retículo
sarcoplásmico (RS) mucho
menor que en el músculo
estriado.
 Calmodulina
 Proteina ligadora y reguladora
de calcio
 Forma complejo con 4 Ca
 Caldesmón
 proteína alargada que inhibe a
la ATPasa de la actinamiosina e
inteactúa tanto con la actina
como con la miosina.

26. Mecanismo de contracción
Ca++
Ca++-Calmodulina
Activación de la Kinasa de cadena liviana
de Miosina (KCLM)
Miosina desfosforilada Miosina fosforilada
Actina
Fosfatasas

27. Tipos de Musculo Liso
 Unitario o visceral:  Multiunitario :
• masa de cientos a millares de • Fibras musculares lisas discretas
fibras musculares (capacidad • actividad independiente
de contraerse juntas, • inervadas por una única
formando unidad) terminación nerviosa
• Automatico Intrinseco • Revestidas por un colágeno fino
y fibrillas glucoproteícas que
• Asociadas en capas o haces favorecen su aislamiento
• Adheridas en muchos puntos • Contracción independiente y
(transmisión de fuerza) con escasa fcia de contracciones
espontáneas (músculo ciliar, iris
• Uniones intercelulares laxas ocular, membrana
(gap junctions) nictitante(anim. Inferiores),
músculos piloerectores.
• Peristaltismo

28. Tipos de Musculo Liso