Dra Saler

1. SINAPSIS
DEFINICION
Area de contacto funcional entre dos células especializadas para la
transmisión del impulso.
Sinapsis Química: El impulso nervioso se lleva a cabo por medio de
mediadores químicos llamados neurotransmisores.
Tipos: axodendrítica – axosoamática – axoaxónica – dendrodendrítica
Elementos : Terminal presináptico – espacio sináptico – terminal
postsináptico.

2. TERMINAL PRESINAPTICO
 Presencia de vesículas que contienen el neurotransmisor,
mitocondrias y estructuras filamentosas que forman grillas, o
enrejado presináptico.
 Sitios activos dónde se abren las vesículas al espacio presináptico
(pequeñas invaginaciones de membrana, llamada sinaptoporo)
 Receptores presinápticos relacionados con la regulación de la
secreción del neurotransmisor.
 Tipos de vesículas :
- chicas y claras : 400 A
- grandes y oscuras 400 a 4000 A.
 Compartimientos : Uno funcional y otro principal

3. ESPACIO SINAPTICO
• Menor a 400 A
• Contiene un material de densidad intermedia constituido por
proteínas, hidratos de carbono y glucoproteínas.
• Funciones de esta sustancia :
a. Actuaría como unión mecánica para mantener juntas las
membranas pre y postsinápticas.
b. Participaría en los movimientos iónicos y del mediador químico,
así como impediría su difusión fuera del espacio sináptico.
c. Reconocimiento intercelular relacionado con la espcificidad de las
conexiones sinápticas durante la generación de la sinapsis.

4. MEMBRANA POSTSINAPTICA
• Presenta receptores macromoleculares capaces de modificar la
permeabilidad de la membrana al unirse al neurotrasmisor
• El mecanismo íntimo se desconoce
• La membrana postsináptica es químicamente excitable, esto
significa que los cambios de conductancia no dependen del
potencial de membrana, pero sí dependen de la cantidad del
neurotransmisor liberado.
• Esta membrana presenta estructuras filamentosas, cuya función no
se conoce.

5. ACOPLAMIENTO – EXCITACIÓN - SECRECION
1. Despolarización de membrana presináptica, con liberación del
neurotrasnmisor.
- Requiere calcio
- Al despolarizarse la membrana, el calcio se une a un receptor Y que le
permitiría entrar.
- En el interior del terminal presináptico se une a otro receptor X, y de
esta manera se activa la liberación del neurotransmisor.
2. La liberación del neurotransmisor por parte del calcio es a través de
exocitosis. Los lugares de liberación se llaman sinaptoporos.
3. Las vesículas vacías se incorporan a la membrana presináptica para ser
nuevamente cargadas de neurotransmisores.
4. Interacción neurotransmisor-membrana postsináptica : PEPS o PIPS
5. Inactivación del neurotransmisor
- Recaptación del neurotransmisor por parte presináptica
- Inactivación por enzimas
- Pérdida del neurotransmisor por difusión hacia LEC

6. PROPIEDADES DE LA SINAPSIS QUIMICA
• 1. UNIDIRECCIONAL:
• 2. Retardo:
• 3. Fatiga:
• 4. Amplificaciíon:
• 5. Suma:
• 6. Inhibición:
• 7. Facilitación:
• 8. Fenómenos de Covergencia y divergencia
• 9. Sensibilidad a drogas e hipoxia

7. SINAPSIS ELECTRICAS
• Se caracterizan por no tener espacio sináptico.
• Ambas membranas se encuentran e un espesamiento.
• No hay mediador químico.
• Un disparo de una neurona sincroniza la activación de otras.

8. PROPIEDADES DE LA SINAPSIS ELECTRICAS
1. Conducción bilateral o unilateral
2. Retardo despreciable
3. Fatiga : en la práctica no se obtiene
4. Suma : temporal o espacial, con efecto residual del precedente
5. Inhibición : Hiperpolarización postsináptica
6. Facilitación
SINAPSIS MIXTA
Ganglio ciliar de las aves