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Semiologia das lesões 
periféricas e centrais 
• Marcus Petindá 
• Estagiário 
• Neurologia Infantil 
• HBDF
Síndrome do neurônio motor 
superior 
• Lesão cortical ou das vias centrais 
relacionadas com a motricidade: tratos 
córtico-espinhais e trato retículo-espinhal 
inibidor ou bulbar
Síndrome piramidal 
• Sinais de liberação 
– Hiperreflexia profunda(policinéticos, mais 
amplos e bruscos) 
– Aumento da área reflexógena 
– Clônus 
– Hipertonia espástica 
– Sincinesias 
– Sinal de Babinski
Síndrome piramidal 
• Sinais deficitários 
– Paresia ou plegia 
– Abolição dos reflexos superficiais
Síndrome piramidal 
• Hipertonia é velocidade dependente – 
sinal do canivete 
– Diagnóstico diferencial – hipertonia plástica 
da síndrome extrapiramidal
Síndrome piramidal 
• Acometimento 
desigual dos 
membros 
– M. superiores 
• Tônus dos músculos 
flexores 
• Semifletido e o polegar 
na palma da 
mão(Wernicke-Mann)
Síndrome piramidal 
– Membros inferiores 
• Predomínio do tônus 
muscular extensor – 
marcha ceifante 
• Sinal de Babinski – 
lesão acima de 
L1(início do plexo 
lomssacral)
Síndrome piramidal 
• Reflexo cutâneo-abdominal(T6 a T12) – 
ausente ou diminuído 
• Hemiparesia alterna – sugestiva de lesão 
no tronco cerebral(lesão do nervo 
craniano contra-lateral ao restante do 
corpo)
Córtex cerebral 
• Fraqueza desproporcional com 
predomínio braquiofacial ou crural 
• Agrafoestesia 
• Afasia – córtex esquerdo 
• Hemissomatognosia – córtex direito
Cápsula interna 
• Hemiplegia 
contralateral 
proporcional completa 
• Microaneurismas de 
Charcot-Bouchard – 
artérias estriadas; 
ramos da artéria 
cerebral média
Tálamo 
• Hemihipoestesia contralateral 
• Crises dolorosas são possíveis no 
hemicorpo contralateral
Tronco cerebral 
• Hemiparesia alterna 
– Acometimento dos membros é contralateral 
– Acometimento da face é homolateral – nervo 
facial(VII par)
Tronco cerebral 
• Sd de Claude Bernard- 
Horner 
– Semiptose palpebral, 
miose, diminuição no 
diâmetro pupilar, 
pseudoenoftalmo, 
vermelhidão do olho por 
vasodilatação e anidrose 
do lado afetado 
– Fibras que conectam o 
hipotálamo à coluna 
intermédio-lateral da 
medula entre C8 e T1
Tronco cerebral 
• Oftalmoplegia internuclear
Medula espinhal 
• Tumor intramedular 
– Acometimento inicial do membro superior, 
posterior acometimento do membro inferior 
• Tumor extramedular 
– Dor precoce, seguido de sintomas motores 
nos membros inferiores e progressão para os 
membros superiores
Paralisias faciais 
• Nervo facial, VII par 
– Porção rostral – 
metade superior da 
face 
– Poção caudal – 
metade inferior da 
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Paralisia facial periférica 
• Homolaterais à lesão 
• Desvio da comissura labial para o lado 
normal 
• Olho homolateral permanece aberto 
• Não consegue enrugar a testa 
homolateral à lesão 
• Dificuldade de assobiar e/ou mostrar os 
dentes
Paralisia facial periférica 
• Déficit de sensibilidade dos 2/3 anteriores 
da língua, diminuição das secreções 
lacrimais e salivares(nervo intermédio, 
ramo do facial) 
• Hemiparesia alterna 
– Nervo craniano homolateral à lesão(tronco 
cerebral) 
– Membros contralaterais à lesão(trato córtico-espinhal)
Paralisia facial periférica
Paralisia facial central 
• Lesões supranucleares – trato córtico –nuclear 
• Metade inferior da face contralateral à lesão 
• Desvio da rima bucal para o lado normal 
• Reflexo corneano e fechamento ocular estão 
preservados 
• Lesões corticais ou do centro semi-oval – 
expressões faciais que demonstram 
sentimentos(preservação dos tratos 
responsáveis pela motricidade da face)
Paralisia facial central
Síndrome do neurônio motor 
inferior 
• Fraqueza, fadiga, mialgia 
• Distúrbios da unidade 
motora(motoneurônio+ fibras musculares) 
• Diminuição ou abolição dos reflexos 
miotáticos 
• Reflexos cutâneo-abdominal e cutâneo 
plantar em flexão – 
preservados/diminuídos/abolidos
Síndrome do neurônio motor 
inferior 
• Tônus muscular diminuído – paralisia 
flácida 
• Diagnóstico diferencial 
– Fase aguda do neurônio motor superior 
– Síndromes cerebelares
Síndrome do neurônio motor 
inferior 
• Atrofia muscular precoce – interrupção do fluxo 
axoplasmático de substâncias tróficas 
• Valorizar as assimetrias – crianças e obesos 
• Pseudo-hipertrofia – Sd de Duchenne – força 
diminuída 
• Acometimento do corno anterior da medula – 
fasciculações 
• Marcha escarvante – pé caído
Síndrome do neurônio motor 
inferior
Corno anterior da medula 
• Fraqueza predominantemente e assimétrica 
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– Lateral – musculatura distal(apendicular) 
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• Reflexos miotáticos diminuídos ou ausentes 
• Hipotonia flácida inicial e posterior atrofia 
muscular 
• fasciculações
Raiz anterior da medula 
• Fraqueza focal, com hipo ou arreflexia e 
hipotonia(flacidez) 
• Atrofia 
• Sensibilidade em geral preservada 
• Sem fasciculações 
• Causas: 
– Hérnias de disco 
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Semiotécnica 
• Força muscular 
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• 2 movimento quando a gravidade é eliminada 
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resistência 
• 4 movimento contra algum grau de resistência 
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Semiotécnica 
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• Membros inferiores 
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• Tônus e trofismo muscular 
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• Classificação 
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• Aumento da área reflexógena, clônus, sinreflexia, 
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• Reflexo estilorradial 
– Nervo radial; C5 e C6; m. bíceps braquial 
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• Reflexos dos flexores dos dedos 
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• Reflexo dos adutores da coxa 
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magno, longo e curto 
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trigêmeo 
• Porção motora – nervo facial 
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• Hiperativo – lesões piramidais acima 
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Reflexos Profundos 
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trigêmeo 
• Centro reflexógeno – metade superior da ponte 
• Ausente – em lesões periféricas do trigêmeo 
• Hiperativo - em lesões piramidais acima do núcleo 
motor do trigêmeo
Reflexos superficiais 
• Polissinápticos, maior período de latência 
e maior facilidade de esgotamento 
• Diminuídos ou abolidos na síndrome 
piramidal
Reflexos superficiais 
• Reflexo cutâneo-abdominal 
– Superior – supra-umbilical – T6 aT9 
– Médio – umbilical – T9 a T11 
– Inferior – infra-umbilical – T11 e T12 
• Reflexo cutâneo-plantar 
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mielinização do trato córtico-espinhal)
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Semiologia das lesões periféricas e centrais

  • 1. Semiologia das lesões periféricas e centrais • Marcus Petindá • Estagiário • Neurologia Infantil • HBDF
  • 2. Síndrome do neurônio motor superior • Lesão cortical ou das vias centrais relacionadas com a motricidade: tratos córtico-espinhais e trato retículo-espinhal inibidor ou bulbar
  • 3. Síndrome piramidal • Sinais de liberação – Hiperreflexia profunda(policinéticos, mais amplos e bruscos) – Aumento da área reflexógena – Clônus – Hipertonia espástica – Sincinesias – Sinal de Babinski
  • 4. Síndrome piramidal • Sinais deficitários – Paresia ou plegia – Abolição dos reflexos superficiais
  • 5. Síndrome piramidal • Hipertonia é velocidade dependente – sinal do canivete – Diagnóstico diferencial – hipertonia plástica da síndrome extrapiramidal
  • 6. Síndrome piramidal • Acometimento desigual dos membros – M. superiores • Tônus dos músculos flexores • Semifletido e o polegar na palma da mão(Wernicke-Mann)
  • 7. Síndrome piramidal – Membros inferiores • Predomínio do tônus muscular extensor – marcha ceifante • Sinal de Babinski – lesão acima de L1(início do plexo lomssacral)
  • 8. Síndrome piramidal • Reflexo cutâneo-abdominal(T6 a T12) – ausente ou diminuído • Hemiparesia alterna – sugestiva de lesão no tronco cerebral(lesão do nervo craniano contra-lateral ao restante do corpo)
  • 9. Córtex cerebral • Fraqueza desproporcional com predomínio braquiofacial ou crural • Agrafoestesia • Afasia – córtex esquerdo • Hemissomatognosia – córtex direito
  • 10. Cápsula interna • Hemiplegia contralateral proporcional completa • Microaneurismas de Charcot-Bouchard – artérias estriadas; ramos da artéria cerebral média
  • 11. Tálamo • Hemihipoestesia contralateral • Crises dolorosas são possíveis no hemicorpo contralateral
  • 12. Tronco cerebral • Hemiparesia alterna – Acometimento dos membros é contralateral – Acometimento da face é homolateral – nervo facial(VII par)
  • 13. Tronco cerebral • Sd de Claude Bernard- Horner – Semiptose palpebral, miose, diminuição no diâmetro pupilar, pseudoenoftalmo, vermelhidão do olho por vasodilatação e anidrose do lado afetado – Fibras que conectam o hipotálamo à coluna intermédio-lateral da medula entre C8 e T1
  • 14. Tronco cerebral • Oftalmoplegia internuclear
  • 15. Medula espinhal • Tumor intramedular – Acometimento inicial do membro superior, posterior acometimento do membro inferior • Tumor extramedular – Dor precoce, seguido de sintomas motores nos membros inferiores e progressão para os membros superiores
  • 16. Paralisias faciais • Nervo facial, VII par – Porção rostral – metade superior da face – Poção caudal – metade inferior da face
  • 17. Paralisia facial periférica • Homolaterais à lesão • Desvio da comissura labial para o lado normal • Olho homolateral permanece aberto • Não consegue enrugar a testa homolateral à lesão • Dificuldade de assobiar e/ou mostrar os dentes
  • 18. Paralisia facial periférica • Déficit de sensibilidade dos 2/3 anteriores da língua, diminuição das secreções lacrimais e salivares(nervo intermédio, ramo do facial) • Hemiparesia alterna – Nervo craniano homolateral à lesão(tronco cerebral) – Membros contralaterais à lesão(trato córtico-espinhal)
  • 20. Paralisia facial central • Lesões supranucleares – trato córtico –nuclear • Metade inferior da face contralateral à lesão • Desvio da rima bucal para o lado normal • Reflexo corneano e fechamento ocular estão preservados • Lesões corticais ou do centro semi-oval – expressões faciais que demonstram sentimentos(preservação dos tratos responsáveis pela motricidade da face)
  • 22. Síndrome do neurônio motor inferior • Fraqueza, fadiga, mialgia • Distúrbios da unidade motora(motoneurônio+ fibras musculares) • Diminuição ou abolição dos reflexos miotáticos • Reflexos cutâneo-abdominal e cutâneo plantar em flexão – preservados/diminuídos/abolidos
  • 23. Síndrome do neurônio motor inferior • Tônus muscular diminuído – paralisia flácida • Diagnóstico diferencial – Fase aguda do neurônio motor superior – Síndromes cerebelares
  • 24. Síndrome do neurônio motor inferior • Atrofia muscular precoce – interrupção do fluxo axoplasmático de substâncias tróficas • Valorizar as assimetrias – crianças e obesos • Pseudo-hipertrofia – Sd de Duchenne – força diminuída • Acometimento do corno anterior da medula – fasciculações • Marcha escarvante – pé caído
  • 25. Síndrome do neurônio motor inferior
  • 26. Corno anterior da medula • Fraqueza predominantemente e assimétrica – Anterior – extensores – Posterior – flexores – Lateral – musculatura distal(apendicular) – Medial – musculatura proximal(axial) • Reflexos miotáticos diminuídos ou ausentes • Hipotonia flácida inicial e posterior atrofia muscular • fasciculações
  • 27. Raiz anterior da medula • Fraqueza focal, com hipo ou arreflexia e hipotonia(flacidez) • Atrofia • Sensibilidade em geral preservada • Sem fasciculações • Causas: – Hérnias de disco • Lateral – dor precoce • medial – Polirradiculoneurite – doença sistêmica auto-imune
  • 28. Plexo ou nervo • Funcionalmente mistos – raiz dorsal(sensitiva) + raiz ventral(motora) • Neuropatia periférica – Hipotonia, hipo ou arreflexia evoluindo p/ atrofia proeminente – Sem fasciculações – Primeiros sintomas • Formigamentos • Queimações • Disestesias
  • 29. Plexo ou nervo • Mononeuropatia – Trauma • Mononeuropatia múltipla(hanseníase, panarterite nodosa) • Polineuropatias – Diabetes, alcoolismo
  • 30. Junção neuromuscular • Fadiga insidiosa, fraqueza flutuante dos músculos esqueléticos. Ex.: miastenia gravis • Tônus muscular mantido; reflexos preservados; não há fasciculações e/ou alterações de sensibilidade
  • 31. Músculos • Fraqueza global • Distribuição proximal da fraqueza, hipotonia, (flacidez), preservação do volume muscular, reflexos um pouco diminuídos, dores musculares • Causas: – Metabólicas – Endócrinas – Inflamatórias – Congênitas
  • 32. Semiotécnica • Força muscular – Pescoço, membros superiores e inferiores – Classificação – 0 a 5 • 0 sem movimento • 1 há indício de movimento • 2 movimento quando a gravidade é eliminada • 3 movimento contra a gravidade, mas não contra a resistência • 4 movimento contra algum grau de resistência • 5 força muscular normal
  • 33. Semiotécnica • Segmento cervical e tronco – movimentos em todas as direções • Membros superiores – Flexão e extensão – Abdução – Oponência Sempre contra uma resistência
  • 34. Semiotécnica – Manobra dos braços estendidos – Manobra de Raimiste
  • 35. Semiotécnica • Membros inferiores – Flexão e extensão – Adução e abdução – Manobras deficitárias • Mingazini • Barré • Constatar se: – Global – Distal(lesões piramidais ou nervos periféricos) – Proximal (miopatia)
  • 36. Semiotécnica • Tônus e trofismo muscular – Inspeção – Palpação – Movimentação – Balanço passivo
  • 37. Reflexos Profundos • Classificação – Ausente – Diminuído – Normal – Vivos – Exaltado
  • 38. Reflexos Profundos • Alterações mais frequentes – Hiporreflexia – Hiperreflexia – lesão piramidal • Aumento da área reflexógena, clônus, sinreflexia, reflexos policinéticos
  • 39. Reflexos Profundos • Reflexo estilorradial – Nervo radial; C5 e C6; m. bíceps braquial • Reflexo bicipital – Nervo músculo-cutâneo, C5 e C6, m. bíceps braquial • Reflexo tricipital – Nervo radial, C7 e C8, m. tríceps braquial
  • 40. Reflexos Profundos • Reflexos dos flexores dos dedos – Nervos mediano e ulnar, C8 e T1, m. flexor superficial dos dedos • Reflexo costo-abdominal – Nervos intercostais, T5 a T12 – Nervo ilioinguinal, L1 – Nervo ílio-hipogástrio, L1
  • 41. Reflexos Profundos • Reflexo dos adutores da coxa – Nervo obturador interno, L2 a L4, adutores magno, longo e curto • Reflexo patelar – Nervo femural, L2 a L4, m. quadríceps femoral • Reflexo aquileu – Nervo tibial, L5 a S2, m. da panturrilha(gastrocnêmio, sóleo e plantar)
  • 42. Reflexos Profundos • Reflexos da face – nervo trigêmeo e nervo facial – Orbicular das pálpebras • Via aferente - ramo oftálmico do trigêmeo • Via eferente – ramo zigomático do facial • Centro reflexógeno - ponte
  • 43. Reflexos Profundos –Orbicular dos lábios – m. orbicular dos lábios; porção sensitiva do trigêmeo • Porção motora – nervo facial • Centro reflexógeno – ponte • Hiperativo – lesões piramidais acima do núcleo do nervo facial
  • 44. Reflexos Profundos – Mandibular/mentoniano – m. masseter; nervo trigêmeo • Centro reflexógeno – metade superior da ponte • Ausente – em lesões periféricas do trigêmeo • Hiperativo - em lesões piramidais acima do núcleo motor do trigêmeo
  • 45. Reflexos superficiais • Polissinápticos, maior período de latência e maior facilidade de esgotamento • Diminuídos ou abolidos na síndrome piramidal
  • 46. Reflexos superficiais • Reflexo cutâneo-abdominal – Superior – supra-umbilical – T6 aT9 – Médio – umbilical – T9 a T11 – Inferior – infra-umbilical – T11 e T12 • Reflexo cutâneo-plantar – Nervo tibial, L4 a S1 ou S2, flexão do hálux e artelhos, (a partir dos 18 meses – completa mielinização do trato córtico-espinhal)