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BIOMOLÉCULAS
ORGÁNICAS
GLÚCIDOS
1. Funciones biológicas de los glúcidos

-Función energética
-Función estructural y mecánica
-Función informativa
-Otras funciones
LÍPIDOS
LÍPIDOS CON ÁCIDOS GRASOS
( = lípidos saponificables)
•
•
•
•

Triacilglicéridos.
Fosfoglicéridos (fosfolípidos).
Esfingolípidos.
Ceras.
Triacilglicéridos = Triglicéridos = triacilgliceroles = grasas = grasas neutras
A temperatura ambiente pueden ser líquidos (aceites), sólidos (sebos) o semisólidos (mantecas)

Se forman por la esterificación de la glicerina con 3 moléculas de ácidos grasos.
CH3

(CH2 )14 COOH

+ HO

CH 2

CH3

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O

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CH

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CH

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+ HO

CH 2

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CH 2

Ácido palmítico
(Ej.)

+ Glicerina
(= glicerol = propanotriol)

También existen los
-MONOACILGLICÉRIDOS
-DIACILGLICÉRIDOS

+ 3 H2O

Tripalmitina

1 solo ác. graso

2 ác. grasos

-TRIACILGLICÉRIDOS SIMPLES
-TRIACILGLICÉRIDOS MIXTOS
Con ác.grasos distintos

Al perderse los grupos hidroxilo, en
la esterificación, los acilglicéridos
son moléculas apolares.
FOSFOLÍPIDOS

GRUPO FOSFATO

AMINOALCOHOL O
POLIALCOHOL

O
OH

P

OH

O
CH 2
CH

O

CH 2 O
GLICERINA

O
C CH 2 CH 2
C

CH 2 CH 2
O

...
...

CH

CH

...

ÁCIDOS GRASOS

...

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CH 2 CH 2 CH 3
Lípidos de membrana: fosfolípidos y esfingolípidos
Esfingolípidos

(También tienen un marcado carácter anfipático)

También presentes en las membranas celulares. Muy abundantes en el tejido nervioso
Enfingolípido = Esfingosina (o uno de sus derivados) + 1 Ác. Graso + 1 Compuesto polar
Principales ejemplos de enfingolípidos:

fosfocolina

Abundantes en la
vaina de mielina

Son glicolípidos ( = glucolípidos)
LÍPIDOS SIN ÁCIDOS GRASOS ( = lípidos insaponificables)

ESTEROIDES: Derivados del esterano
(= ciclopentanoperhidrofenantreno)

ISOPRENOIDES: Derivados del isopreno
CH3
CH2 = C – CH = CH2
ISOPRENO

( = 2 metil - 1, 3 butadieno )
LÍPIDOS SIN ÁCIDOS GRASOS ( = lípidos insaponificables)

ESTEROIDES
Algunos ejemplos:
LÍPIDOS SIN ÁCIDOS GRASOS ( = lípidos insaponificables)

ISOPRENOIDES: Derivados del isopreno
(= Terpenos)

CH3
CH2 = C – CH = CH2
ISOPRENO

Pueden ser
lineales,
cíclicos o
mixtos:

( = 2 metil - 1, 3 butadieno )
LÍPIDOS SIN ÁCIDOS GRASOS ( = lípidos insaponificables)

ISOPRENOIDES: Derivados del isopreno
Se clasifican según el número de unidades de isopreno:
Mentol

MONOTERPENOS
2 isoprenos

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  • 13. 1. Funciones biológicas de los glúcidos -Función energética -Función estructural y mecánica -Función informativa -Otras funciones
  • 15. LÍPIDOS CON ÁCIDOS GRASOS ( = lípidos saponificables) • • • • Triacilglicéridos. Fosfoglicéridos (fosfolípidos). Esfingolípidos. Ceras.
  • 16. Triacilglicéridos = Triglicéridos = triacilgliceroles = grasas = grasas neutras A temperatura ambiente pueden ser líquidos (aceites), sólidos (sebos) o semisólidos (mantecas) Se forman por la esterificación de la glicerina con 3 moléculas de ácidos grasos. CH3 (CH2 )14 COOH + HO CH 2 CH3 (CH2 )14 CO O CH 2 CH3 (CH2 )14 COOH + HO CH CH3 (CH2 )14 CO O CH CH3 (CH2 )14 COOH + HO CH 2 CH3 (CH2 )14 CO O CH 2 Ácido palmítico (Ej.) + Glicerina (= glicerol = propanotriol) También existen los -MONOACILGLICÉRIDOS -DIACILGLICÉRIDOS + 3 H2O Tripalmitina 1 solo ác. graso 2 ác. grasos -TRIACILGLICÉRIDOS SIMPLES -TRIACILGLICÉRIDOS MIXTOS Con ác.grasos distintos Al perderse los grupos hidroxilo, en la esterificación, los acilglicéridos son moléculas apolares.
  • 17.
  • 18. FOSFOLÍPIDOS GRUPO FOSFATO AMINOALCOHOL O POLIALCOHOL O OH P OH O CH 2 CH O CH 2 O GLICERINA O C CH 2 CH 2 C CH 2 CH 2 O ... ... CH CH ... ÁCIDOS GRASOS ... CH 2 CH 3 CH 2 CH 2 CH 3
  • 19. Lípidos de membrana: fosfolípidos y esfingolípidos Esfingolípidos (También tienen un marcado carácter anfipático) También presentes en las membranas celulares. Muy abundantes en el tejido nervioso Enfingolípido = Esfingosina (o uno de sus derivados) + 1 Ác. Graso + 1 Compuesto polar Principales ejemplos de enfingolípidos: fosfocolina Abundantes en la vaina de mielina Son glicolípidos ( = glucolípidos)
  • 20.
  • 21. LÍPIDOS SIN ÁCIDOS GRASOS ( = lípidos insaponificables) ESTEROIDES: Derivados del esterano (= ciclopentanoperhidrofenantreno) ISOPRENOIDES: Derivados del isopreno CH3 CH2 = C – CH = CH2 ISOPRENO ( = 2 metil - 1, 3 butadieno )
  • 22. LÍPIDOS SIN ÁCIDOS GRASOS ( = lípidos insaponificables) ESTEROIDES Algunos ejemplos:
  • 23. LÍPIDOS SIN ÁCIDOS GRASOS ( = lípidos insaponificables) ISOPRENOIDES: Derivados del isopreno (= Terpenos) CH3 CH2 = C – CH = CH2 ISOPRENO Pueden ser lineales, cíclicos o mixtos: ( = 2 metil - 1, 3 butadieno )
  • 24. LÍPIDOS SIN ÁCIDOS GRASOS ( = lípidos insaponificables) ISOPRENOIDES: Derivados del isopreno Se clasifican según el número de unidades de isopreno: Mentol MONOTERPENOS 2 isoprenos Ej. DITERPENOS 4 isoprenos TRITERPENOS 6 isoprenos Y vitaminas liposolubles A, E y K Ej. (componente de la clorofila) Ej. TETRATERPENOS (= CAROTENOIDES) 8 isoprenos Ej. POLITERPENOS Muchos isoprenos Ej.
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