3. El ADN es el ácido desoxirribonucleico. Se
encuentra en los núcleos de las células, que
componen el cuerpo. En consecuencia, el
ADN puede considerarse como uno de los
pilares del cuerpo.
Para comprender la estructura exacta y
función del cuerpo es esencial para conocer
lo que es una celda y cómo está estructurado
4. Dentro del núcleo el ADN filamentos son apretadas a los
cromosomas de forma. Durante la división celular, los
cromosomas son visibles.
Cada cromosoma tiene un punto de constricción llamado
centrómero desde donde se forman los dos brazos. El brazo
corto del cromosoma es etiquetado como el "brazo p". El
brazo largo del cromosoma se denomina el "brazo de q".
Cada par de cromosomas tiene una forma diferente por la
ubicación del centrómero y el tamaño de los brazos p y q.
Normalmente, los humanos tienen 23 pares de
cromosomas, para un total de 46. Veinte y dos de estos
pares, llamados autosomas, parecen iguales en machos y
hembras.
El par 23 se llama los cromosomas sexuales y difiere entre
machos y hembras. Las hembras tienen dos copias del
cromosoma X o XX, mientras que los machos tienen un
cromosoma X y un cromosoma Y.
5.
6. Los genes son material hereditario que se
encuentra dentro del núcleo celular. Genes, que
se componen de ADN, actúan como las
instrucciones para hacer moléculas denominadas
proteínas.
El proyecto genoma humano ha estimado que los
seres humanos tienen entre 20.000 y 25.000
genes. Cada persona tiene dos copias de cada
gen, una heredada de cada padre. En su mayoría
son similares en todas las personas, pero un
pequeño número de genes (menos del 1 por
ciento del total) es ligeramente diferente entre
las personas y constituye la base de pruebas de
paternidad y análisis de ADN.
7.
8. ADN, o ácido desoxirribonucleico, es el
material hereditario que se encuentra en el
núcleo de todas las células en los seres
humanos y otros organismos vivos. La
mayoría del ADN se coloca dentro del núcleo
y se llama el ADN nuclear. Sin embargo, una
pequeña porción de ADN también puede
encontrarse en las mitocondrias y se llama
DNA mitocondrial o el ADN mitocondrial.
9. ADN bases par arriba entre sí, A con T y C con
G, a unidades de forma llamadas pares de bases.
Cada base también está conectada a una
molécula de azúcar y una molécula de fosfato.
ADN en los seres humanos contiene alrededor de
3 billones de bases y son similares en dos
personas aproximadamente el 99% del total de
bases. Estas bases son secuenciadas diferente
para diferente información que debe
transmitirse. Esto es similar a la forma en que
diferentes secuencias de letras forma palabras y
secuencias de palabras forman frases.
10. Una base, el azúcar y el fosfato en
combinación se llama un nucleótido.
Nucleótidos están organizados en dos
filamentos largos que forman una espiral que
se llama una doble hélice. Esto se parece a
una escalera retorcida y los pares de bases
forman los peldaños de la escalera y las
moléculas de azúcar y fosfato forman los
lados de la escalera.
11.
12. ElADN puede hacer copias de sí mismo.
Tanto los filamentos del ADN abrirán y hacen
una copia de cada uno y se convierten en dos
bases de ADN. Así, cada nuevo ADN posee una
copia del ADN antiguo desde donde se realiza
la copia.
13. Las mitocondrias contienen una cantidad
pequeña de ADN. Este material genético se
conoce como DNA mitocondrial o el ADN
mitocondrial.
Cada celda contiene cientos de miles de
mitocondrias que se encuentran dentro del
citoplasma. ADN mitocondrial contiene 37 genes
que ayudan a funcionar normalmente. Trece de
estos genes proporcionan instrucciones para la
fabricación de enzimas involucradas en la
producción de energía por fosforilación
oxidativa. El resto de la ayuda de genes en la
fabricación de moléculas llamado ARN de
transferencia (ARNt) y ARN ribosómico (rRNAs)
que ayudan en la síntesis de proteínas.