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Análisis Microbiológico de Cereales y Productos Derivados.
Práctica No4
Muestra: Torta marmolada (De Despensa)
Analista: Gabriel M. Siegfried N.
Fecha: 12/9/12 (Preparación e inoculación de la muestra)
Temperatura: 24oC
Fecha: 14/9/12 (Lectura y análisis de resultados)
Temperatura: 25oC
Objetivo del Análisis
• Realizar el análisis microbiológico de cereales y sus derivados, interpretar los
resultados y posterior cálculo.
Fundamento
La microbiota de los granos de cereales y leguminosas es la proveniente del suelo y el
ambiente del depósito, además de la adquirida durante el procesamiento. Aunque tienen alta
concentración de carbohidratos y proteínas, su baja actividad de agua restringe el crecimiento
microbiano si se almacenan adecuadamente.
Las condiciones de almacenamiento, tales como el contenido de humedad de los granos, la
temperatura y el tiempo de almacenamiento, son factores críticos en el control de los
microorganismos.
Las distintas variedades de granos no presentan grandes diferencias entre sí, respecto a las
poblaciones microbianas.
Los mohos, las levaduras y la mayoría de las bacterias mesofílicas presentes, son indígenas de
las plantas. Algunos tipos de granos están constantemente contaminados con mohos tales
como Cladosporium, mientras que otros contienen Aspergillus, Fusarium, Alternaria y otros.
Los contaminantes bacterianos (coliformes, enterococos, E. coli) son aportados por los pájaros,
insectos y roedores, los cuales están ecológicamente asociados a los granos.
Para prevenir el crecimiento de mohos, el contenido de humedad de los cereales debe ser tan
bajo como sea posible.
Un aumento de 0,5% en el rango de 14,2 a 15,5% eleva la cantidad del desarrollo de
Aspergillus amstelodami, A. repensy otros en un período de un mes.
El ataque fúngico de los granos comienza en el campo antes que el grano esté maduro. La
contaminación con micotoxinas puede ocurrir en el campo o durante el almacenamiento y no
está limitada a una región geográfica o climática particular.
La población bacteriana en los granos es alta, pero el número de patógenos es bajo y suele
incluir B. cereus, C. perfringens, C. botulinum y en algunos casos Salmonella spp.
Los niveles de mohos y levaduras también son elevados, y si los granos están secos mueren
lentamente. La baja actividad agua de los granos de cereales evita el desarrollo de las Carrillo
L85 bacterias, pero estos organismos pueden sobrevivir durante la molienda y contaminar las
harinas.
El número de microorganismos de las harinas de cereales es relativamente bajo debido a los
agentes blanqueadores.
Cuando las condiciones de humedad favorecen el crecimiento aparecen por lo común las
bacterias del género Bacillus y diversos tipos de mohos. Varias especies aeróbicas formadoras
de endosporos, son capaces de producir amilasa, la que les permite usar la harina y productos
relacionados. Con una humedad algo menor puede haber crecimiento micelial y formación de
esporas fúngicas.
Los panes caseros pueden presentar una alteración limosa debida a especies amilolíticas de B.
subtilis y ocasionalmente B. licheniformis, B. cereus, B. firmus y B. firmus provenientesde la
harina.
Los panes producidos comercialmente carecen de humedad suficiente para permitir el
crecimiento de microorganismos, excepto los mohos. Éstos aparecen cuando el pan es
almacenado en un ambiente húmedo o envuelto mientras aún está caliente, los más comunes
son Rhizopusstolonifer que crece a una aw>0,93 y Neurosporasitophila, pero también suelen
desarrollar especies de Penicillium o Aspergillus cuyas esporas germinan a una aw entre 0,90 y
0,84. Las levaduras amilolíticas de los géneros Saccharomycodes e Hyphopichiaproducen el
pan yesoso.
El deterioro de los productos de pastelería refrigerados, por ejemplo la masa de pizza, es
causado principalmente por bacterias lácticas (Lactobacillus, Leuconostoc y en menor
proporción Streptococcus), alcanzando valores de 108 ufc/g en los productos alterados, pero
los mohos se hallan en bajo número. Las tortas, en cambio, rara vez sufren un deterioro
bacteriano debido a la alta concentración de azúcares pero son alteradas por los mohos; éstos
provienen de cualquiera de los ingredientes.
Definición y Característica dela muestra
Torta marmolada: Es una masa dulce que se prepara mezclando en partes Cacao y Vainilla,
presenta una consistencia esponjosa; una vez cocida, se diferencian bien la zona de chocolate
y de vainilla.
Vías de contaminación de la muestra:
Durante el crecimiento de los granos cereales se desarrolla sobre su superficie:
• Una microflora epífita que se alimenta de las secreciones normales de las células de la
planta y que recubren la superficie.
• Secundariamente se da una contaminación de los granos de cereales y productos
procedentes del suelo y del aire sobre todo durante la recolección. Durante el
almacenamiento de los granos de cereales y productos procedentes de los mismos, si
su contenido en agua supera ciertos márgenes, pueden sufrir ataques microbianos
causados generalmente por hongos y bacterias que producen alteraciones
importantes: acidificación, aparición de gases, degradación de determinadas
sustancias contenidas en los granos y en ocasiones acúmulo de metabolitos tóxicos
como micotoxinas. También pueden infectarse los cereales por las heces y secreciones
de diversos parásitos.
• Los microorganismos tienen una singular importancia práctica durante el
almacenamiento de los cereales que tan imprescindibles son durante todo el año. Se
calcula que entre los microorganismos y los parásitos animales ocasionan durante el
almacenamiento la pérdida del 10% de la cosecha mundial de cereales. En cambio, las
pérdidas producidas por los gérmenes fitopatógenos como la roya y tizón; que tan
graves daños causaban en otros tiempos, pueden ser erradicados gracias al
tratamiento químico desinfectante de las semillas.
• Durante el almacenamiento de los granos de los cereales el desarrollo microbiano está
íntimamente relacionado con la temperatura y humedad del almacén. Se recomienda
que el grano tenga un contenido de agua no mayor que el 14-15%, que la humedad
relativa del aire no pase del 75% y que la temperatura esté comprendida entre 10 y 18
ºC.
Descripción
Equipos:
Estufa de cultivo microbiológico: Aparato eléctrico utilizado para la incubación de muestras
microbianas: bacterias, hongos, cultivos celulares, con el fin de dar las condiciones necesarias
de temperatura a las cuales crezcan satisfactoriamente.
Autoclave: Es un recipiente metálico de paredes gruesas con un cierre hermético que permite
trabajar a alta presión para realizar una reacción industrial, una cocción o una esterilización
con vapor de agua. La acción conjunta de la temperatura y el vapor produce la coagulación de
las proteínas de los microorganismos, entre ellas las esenciales para la vida y la reproducción
de éstos, cosa que lleva a su destrucción.
Materiales:
Mechero: Instrumento que utiliza como fuente de calor la combustión de gas, es utilizado para
crear un ambiente aséptico en el laboratorio de microbiología, esterilizar materiales, etc.
Micro pipeta: Instrumento de laboratorio empleado para succionar y transferir pequeños
volúmenes de líquidos y permitir su manejo en las distintas técnicas analíticas.
Placas de Petri: Es un recipiente redondo, de cristal o plástico, con una cubierta de la misma
forma que la placa, pero algo más grande de diámetro, para que se pueda colocar encima y
cerrar el recipiente, aunque no de forma hermética.Se utiliza en los laboratorios
principalmente para el cultivo de bacterias, mohos y otros microorganismos, soliéndose cubrir
el fondo con distintos medios de según el microorganismo que se quiera cultivar.
Erlenmeyer: Es un frasco de vidrio transparente de forma cónica, de base ancha y alargada,
cuello muy estrecho, con una abertura en el extremo estrecho, generalmente prolongado con
un cuello cilíndrico. Es útil para realizar mezclas por agitación y para la evaporación controlada
de líquidos, ya que se evita en gran medida la pérdida del líquido; además, su abertura
estrecha permite la utilización de tapones. Al disponer de un cuello estrecho es posible taparlo
con un tapón esmerilado, o con algodón hidrófobo.
Probeta: La probeta o cilindro graduable es un instrumento volumétrico, hecho de vidrio, que
permite medir volúmenes considerables con un ligero grado de inexactitud.
Extensor: Es una espátula triangular que puede ser de vidrio o de acero, es utilizado para
distribuir una muestra líquida que se siembra sobre la superficie de un medio de cultivo sólido.
Medios de cultivo:
Agar PCA: Medio de cultivo recomendado para el recuento de bacterias aeróbicas en aguas,
aguas residuales, productos lácteos y otros alimentos. También es recomendado como medio
general para determinar poblaciones microbianas.
Agar Saboraud: Medio utilizado para el aislamiento, identificación y conservación de hongos
patógenos y saprófitos. También es útil para el cultivo de levaduras.
Agua peptonada: Medio usado como diluyente y para enriquecimiento bacteriano a partir de
alimentos y otros materiales de interés sanitario.
Agar Baird Parker: Medio de alta especificidad diagnóstica, selectivo y diferencial para el
aislamiento y recuento de estafilococos coagulasa positiva en alimentos y otros materiales de
importancia sanitaria.
Salmonella Shigella Agar: Medio de cultivo utilizado para el aislamiento de Salmonella spp. y
de algunas especies de Shigella spp. a partir de heces, alimentos y otros materiales en los
cuales se sospeche su presencia.
Bacillus Cereus Selectivo Agar: Medio diagnóstico selectivo utilizado para el aislamiento y
recuento de Bacilluscereus en alimentos.
Mac Conkey Agar: Este medio se utiliza para el aislamiento de bacilos Gram negativos de fácil
desarrollo, aerobios y anaerobios facultativos. Permite diferenciar bacterias que utilizan o no,
lactosa en muestras clínicas, de agua y alimentos. Todas las especies de la familia
Enterobacteriaceae desarrollan en el mismo.
Reactivos:
Agua Destilada estéril: Agua sometida a procesos de purificación tanto química como
biológica.
Descripción de metodología de trabajo:
Técnica de toma de muestra:
Con Calador de Bolsa (para granos embolsados):
Se introduce totalmente en la bolsa con la parte acanalada hacia abajo y se retira con un
movimiento de rotación hacia arriba para dejar caer el grano. Presenta distintas medidas de
acuerdo al tipo de granos a muestrear.
Con Calador cilíndrico o calador sonda (mercadería a granel):
Se introduce en la masa con los compartimientos cerrados, se abre dejando entrar los granos,
se cierra y se extrae el calador, volcando luego su contenido sobre un lienzo o catre para su
inspección.
Con Saca muestras cucharín (mercadería a granel y en movimiento):
Se introduce en el flujo de granos a intervalos frecuentes y regulares.
Transporte de muestra:
La muestra no posee muchas exigencias en el transporte, siendo bastante estable dentro de
ciertos periodos de tiempo limitados. Debe mantenerse seca, a temperaturas controladas y
protegidas del contacto con superficies contaminadas y corrientes de aire que puedan
transportar carga microbiana (debe estar empaquetado).
Preparación de la muestra:
La muestra debe haberse almacenado según especificaciones, tomar no menos de 200 g
representativos, cerciorarse que estos no posean humedad excesiva que pueda aumentar la
carga microbiana.
Se homogeniza y se inoculan las muestras en:
PCA, BC, BP y McConkey se incuban a 37 °C, y Saboraud se incuba a 30°C.
Análisis microbiológico:
- Investigación y recuento de Enterobacteriaceae lactosa positivo (coliformes).
- Investigación y recuento de Aerobios mesófilos totales.
- Investigación y recuento de Hongos y levaduras.
- Investigación y recuento de Bacillus Cereus.
- Investigación y recuento de Coliformes totales y fecales.
- Investigación y recuento de Staphylococcus aureus.
- Investigación y recuento de Salmonella sp.
Cálculos
Agar McConkey:
Agar Bacillus Cereus:
Agar Baird Parker:
- 10-1: 0
- 10-1: Ausencia
- 10-1: >300
- 10-2: 1
- 10-2: Ausencia
- 10-2: >300
-3
-3
- 10 : Ausencia
- 10 : Ausencia
- 10-3: >300
Agar PCA:
Agar Saboraud:
Agar Salmonella Shigella:
- 10-1: >300
- 10-1: Incontable
- 10-1: Ausencia
-2
-2
- 10 : >300
- 10 : >300
-3
- 10 : >300
- 10-3: 221
Las Colonias presentes en el medio PCA y Baird Parker, en todas las diluciones, no se puede
calcular, ya que requiere mayor dilución.
En el agar McConkey, las colonias presentes no se consideran representativas ya que son
menores a 25 colonias.
En el agar Bacilus Cereus no hubo formación de colonias, tampoco en el Agar Salmonella
Shigella
Cálculo de colonias en Agar Saboraud:
- 10-1: Incontable, se visualizaba homogéneas las colonias.
- 10-2: >300
-

10-3:

Resultados
Nombre de la Bacteria
Aerobios mesófilos totales
Coliformes Totales
Staphylococcus Aureus
Salmonella
Mohos y Levaduras
Bacillus Cereus

Criterio Microbiológico
1.102 – 1.105/g
1.102 – 1.104/g
1 x101 – 1 x102 /g
Ausencia
1.102 – 1.104/g
≤1.101/g

Resultado
No se puede calcular
No se puede calcular
No se puede calcular
Ausencia
2,2.106 UFC/ml
Ausencia
Conclusión
Mediante el análisis microbiológico del producto derivado de cereales, se pudo observar que la
muestra contiene una carga microbiana excesiva. Las muestras en los medios PCA y Baird
Parker superan los límites estadísticos y se considera que la muestra no se ajusta a los criterios
establecidos; se sugiere realizar mayores diluciones.
El bizcocho exhibió ausencia se Salmonella spp. Shigella spp. y Bacilus Cereus.
La carga microbiana de Coliformes es insignificante.
Se debería repetir los análisis por presentar exceso de aerobios mesófilos totales y
estafilococos.
Bibliografía
Microbiología Alimentaria: Metodología Analítica para Alimentos y Bebidas. María del Rosario
Pascual Anderson, Vicente Calderón y Pascual
http://www.britanialab.com.ar/esp/productos/b02/aguapep.htm
http://www.unsa.edu.ar/biblio/repositorio/malim2007/8%20granos%20y%20harinas.pdf
http://www.britanialab.com.ar/esp/productos/b02/bacilcerselagar.htm
http://www.britanialab.com.ar/esp/productos/b02/maconkeyagar.htm
http://es.scribd.com/doc/28920899/CEREALES
http://www.bccba.com.ar/bcc/images/00000651_Anexo%20A.pdf
Conclusión
Mediante el análisis microbiológico del producto derivado de cereales, se pudo observar que la
muestra contiene una carga microbiana excesiva. Las muestras en los medios PCA y Baird
Parker superan los límites estadísticos y se considera que la muestra no se ajusta a los criterios
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El bizcocho exhibió ausencia se Salmonella spp. Shigella spp. y Bacilus Cereus.
La carga microbiana de Coliformes es insignificante.
Se debería repetir los análisis por presentar exceso de aerobios mesófilos totales y
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Bibliografía
Microbiología Alimentaria: Metodología Analítica para Alimentos y Bebidas. María del Rosario
Pascual Anderson, Vicente Calderón y Pascual
http://www.britanialab.com.ar/esp/productos/b02/aguapep.htm
http://www.unsa.edu.ar/biblio/repositorio/malim2007/8%20granos%20y%20harinas.pdf
http://www.britanialab.com.ar/esp/productos/b02/bacilcerselagar.htm
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Analisis microbiologico

  • 1. Análisis Microbiológico de Cereales y Productos Derivados. Práctica No4 Muestra: Torta marmolada (De Despensa) Analista: Gabriel M. Siegfried N. Fecha: 12/9/12 (Preparación e inoculación de la muestra) Temperatura: 24oC Fecha: 14/9/12 (Lectura y análisis de resultados) Temperatura: 25oC Objetivo del Análisis • Realizar el análisis microbiológico de cereales y sus derivados, interpretar los resultados y posterior cálculo. Fundamento La microbiota de los granos de cereales y leguminosas es la proveniente del suelo y el ambiente del depósito, además de la adquirida durante el procesamiento. Aunque tienen alta concentración de carbohidratos y proteínas, su baja actividad de agua restringe el crecimiento microbiano si se almacenan adecuadamente. Las condiciones de almacenamiento, tales como el contenido de humedad de los granos, la temperatura y el tiempo de almacenamiento, son factores críticos en el control de los microorganismos. Las distintas variedades de granos no presentan grandes diferencias entre sí, respecto a las poblaciones microbianas. Los mohos, las levaduras y la mayoría de las bacterias mesofílicas presentes, son indígenas de las plantas. Algunos tipos de granos están constantemente contaminados con mohos tales como Cladosporium, mientras que otros contienen Aspergillus, Fusarium, Alternaria y otros. Los contaminantes bacterianos (coliformes, enterococos, E. coli) son aportados por los pájaros, insectos y roedores, los cuales están ecológicamente asociados a los granos. Para prevenir el crecimiento de mohos, el contenido de humedad de los cereales debe ser tan bajo como sea posible. Un aumento de 0,5% en el rango de 14,2 a 15,5% eleva la cantidad del desarrollo de Aspergillus amstelodami, A. repensy otros en un período de un mes. El ataque fúngico de los granos comienza en el campo antes que el grano esté maduro. La contaminación con micotoxinas puede ocurrir en el campo o durante el almacenamiento y no está limitada a una región geográfica o climática particular. La población bacteriana en los granos es alta, pero el número de patógenos es bajo y suele incluir B. cereus, C. perfringens, C. botulinum y en algunos casos Salmonella spp. Los niveles de mohos y levaduras también son elevados, y si los granos están secos mueren lentamente. La baja actividad agua de los granos de cereales evita el desarrollo de las Carrillo L85 bacterias, pero estos organismos pueden sobrevivir durante la molienda y contaminar las harinas. El número de microorganismos de las harinas de cereales es relativamente bajo debido a los agentes blanqueadores. Cuando las condiciones de humedad favorecen el crecimiento aparecen por lo común las bacterias del género Bacillus y diversos tipos de mohos. Varias especies aeróbicas formadoras de endosporos, son capaces de producir amilasa, la que les permite usar la harina y productos relacionados. Con una humedad algo menor puede haber crecimiento micelial y formación de esporas fúngicas. Los panes caseros pueden presentar una alteración limosa debida a especies amilolíticas de B. subtilis y ocasionalmente B. licheniformis, B. cereus, B. firmus y B. firmus provenientesde la harina. Los panes producidos comercialmente carecen de humedad suficiente para permitir el crecimiento de microorganismos, excepto los mohos. Éstos aparecen cuando el pan es almacenado en un ambiente húmedo o envuelto mientras aún está caliente, los más comunes son Rhizopusstolonifer que crece a una aw>0,93 y Neurosporasitophila, pero también suelen desarrollar especies de Penicillium o Aspergillus cuyas esporas germinan a una aw entre 0,90 y
  • 2. 0,84. Las levaduras amilolíticas de los géneros Saccharomycodes e Hyphopichiaproducen el pan yesoso. El deterioro de los productos de pastelería refrigerados, por ejemplo la masa de pizza, es causado principalmente por bacterias lácticas (Lactobacillus, Leuconostoc y en menor proporción Streptococcus), alcanzando valores de 108 ufc/g en los productos alterados, pero los mohos se hallan en bajo número. Las tortas, en cambio, rara vez sufren un deterioro bacteriano debido a la alta concentración de azúcares pero son alteradas por los mohos; éstos provienen de cualquiera de los ingredientes. Definición y Característica dela muestra Torta marmolada: Es una masa dulce que se prepara mezclando en partes Cacao y Vainilla, presenta una consistencia esponjosa; una vez cocida, se diferencian bien la zona de chocolate y de vainilla. Vías de contaminación de la muestra: Durante el crecimiento de los granos cereales se desarrolla sobre su superficie: • Una microflora epífita que se alimenta de las secreciones normales de las células de la planta y que recubren la superficie. • Secundariamente se da una contaminación de los granos de cereales y productos procedentes del suelo y del aire sobre todo durante la recolección. Durante el almacenamiento de los granos de cereales y productos procedentes de los mismos, si su contenido en agua supera ciertos márgenes, pueden sufrir ataques microbianos causados generalmente por hongos y bacterias que producen alteraciones importantes: acidificación, aparición de gases, degradación de determinadas sustancias contenidas en los granos y en ocasiones acúmulo de metabolitos tóxicos como micotoxinas. También pueden infectarse los cereales por las heces y secreciones de diversos parásitos. • Los microorganismos tienen una singular importancia práctica durante el almacenamiento de los cereales que tan imprescindibles son durante todo el año. Se calcula que entre los microorganismos y los parásitos animales ocasionan durante el almacenamiento la pérdida del 10% de la cosecha mundial de cereales. En cambio, las pérdidas producidas por los gérmenes fitopatógenos como la roya y tizón; que tan graves daños causaban en otros tiempos, pueden ser erradicados gracias al tratamiento químico desinfectante de las semillas. • Durante el almacenamiento de los granos de los cereales el desarrollo microbiano está íntimamente relacionado con la temperatura y humedad del almacén. Se recomienda que el grano tenga un contenido de agua no mayor que el 14-15%, que la humedad relativa del aire no pase del 75% y que la temperatura esté comprendida entre 10 y 18 ºC. Descripción Equipos: Estufa de cultivo microbiológico: Aparato eléctrico utilizado para la incubación de muestras microbianas: bacterias, hongos, cultivos celulares, con el fin de dar las condiciones necesarias de temperatura a las cuales crezcan satisfactoriamente. Autoclave: Es un recipiente metálico de paredes gruesas con un cierre hermético que permite trabajar a alta presión para realizar una reacción industrial, una cocción o una esterilización con vapor de agua. La acción conjunta de la temperatura y el vapor produce la coagulación de las proteínas de los microorganismos, entre ellas las esenciales para la vida y la reproducción de éstos, cosa que lleva a su destrucción. Materiales: Mechero: Instrumento que utiliza como fuente de calor la combustión de gas, es utilizado para crear un ambiente aséptico en el laboratorio de microbiología, esterilizar materiales, etc.
  • 3. Micro pipeta: Instrumento de laboratorio empleado para succionar y transferir pequeños volúmenes de líquidos y permitir su manejo en las distintas técnicas analíticas. Placas de Petri: Es un recipiente redondo, de cristal o plástico, con una cubierta de la misma forma que la placa, pero algo más grande de diámetro, para que se pueda colocar encima y cerrar el recipiente, aunque no de forma hermética.Se utiliza en los laboratorios principalmente para el cultivo de bacterias, mohos y otros microorganismos, soliéndose cubrir el fondo con distintos medios de según el microorganismo que se quiera cultivar. Erlenmeyer: Es un frasco de vidrio transparente de forma cónica, de base ancha y alargada, cuello muy estrecho, con una abertura en el extremo estrecho, generalmente prolongado con un cuello cilíndrico. Es útil para realizar mezclas por agitación y para la evaporación controlada de líquidos, ya que se evita en gran medida la pérdida del líquido; además, su abertura estrecha permite la utilización de tapones. Al disponer de un cuello estrecho es posible taparlo con un tapón esmerilado, o con algodón hidrófobo. Probeta: La probeta o cilindro graduable es un instrumento volumétrico, hecho de vidrio, que permite medir volúmenes considerables con un ligero grado de inexactitud. Extensor: Es una espátula triangular que puede ser de vidrio o de acero, es utilizado para distribuir una muestra líquida que se siembra sobre la superficie de un medio de cultivo sólido. Medios de cultivo: Agar PCA: Medio de cultivo recomendado para el recuento de bacterias aeróbicas en aguas, aguas residuales, productos lácteos y otros alimentos. También es recomendado como medio general para determinar poblaciones microbianas. Agar Saboraud: Medio utilizado para el aislamiento, identificación y conservación de hongos patógenos y saprófitos. También es útil para el cultivo de levaduras. Agua peptonada: Medio usado como diluyente y para enriquecimiento bacteriano a partir de alimentos y otros materiales de interés sanitario. Agar Baird Parker: Medio de alta especificidad diagnóstica, selectivo y diferencial para el aislamiento y recuento de estafilococos coagulasa positiva en alimentos y otros materiales de importancia sanitaria. Salmonella Shigella Agar: Medio de cultivo utilizado para el aislamiento de Salmonella spp. y de algunas especies de Shigella spp. a partir de heces, alimentos y otros materiales en los cuales se sospeche su presencia. Bacillus Cereus Selectivo Agar: Medio diagnóstico selectivo utilizado para el aislamiento y recuento de Bacilluscereus en alimentos. Mac Conkey Agar: Este medio se utiliza para el aislamiento de bacilos Gram negativos de fácil desarrollo, aerobios y anaerobios facultativos. Permite diferenciar bacterias que utilizan o no, lactosa en muestras clínicas, de agua y alimentos. Todas las especies de la familia Enterobacteriaceae desarrollan en el mismo. Reactivos: Agua Destilada estéril: Agua sometida a procesos de purificación tanto química como biológica. Descripción de metodología de trabajo: Técnica de toma de muestra: Con Calador de Bolsa (para granos embolsados): Se introduce totalmente en la bolsa con la parte acanalada hacia abajo y se retira con un movimiento de rotación hacia arriba para dejar caer el grano. Presenta distintas medidas de acuerdo al tipo de granos a muestrear. Con Calador cilíndrico o calador sonda (mercadería a granel): Se introduce en la masa con los compartimientos cerrados, se abre dejando entrar los granos, se cierra y se extrae el calador, volcando luego su contenido sobre un lienzo o catre para su inspección. Con Saca muestras cucharín (mercadería a granel y en movimiento): Se introduce en el flujo de granos a intervalos frecuentes y regulares.
  • 4. Transporte de muestra: La muestra no posee muchas exigencias en el transporte, siendo bastante estable dentro de ciertos periodos de tiempo limitados. Debe mantenerse seca, a temperaturas controladas y protegidas del contacto con superficies contaminadas y corrientes de aire que puedan transportar carga microbiana (debe estar empaquetado). Preparación de la muestra: La muestra debe haberse almacenado según especificaciones, tomar no menos de 200 g representativos, cerciorarse que estos no posean humedad excesiva que pueda aumentar la carga microbiana. Se homogeniza y se inoculan las muestras en: PCA, BC, BP y McConkey se incuban a 37 °C, y Saboraud se incuba a 30°C. Análisis microbiológico: - Investigación y recuento de Enterobacteriaceae lactosa positivo (coliformes). - Investigación y recuento de Aerobios mesófilos totales. - Investigación y recuento de Hongos y levaduras. - Investigación y recuento de Bacillus Cereus. - Investigación y recuento de Coliformes totales y fecales. - Investigación y recuento de Staphylococcus aureus. - Investigación y recuento de Salmonella sp. Cálculos Agar McConkey: Agar Bacillus Cereus: Agar Baird Parker: - 10-1: 0 - 10-1: Ausencia - 10-1: >300 - 10-2: 1 - 10-2: Ausencia - 10-2: >300 -3 -3 - 10 : Ausencia - 10 : Ausencia - 10-3: >300 Agar PCA: Agar Saboraud: Agar Salmonella Shigella: - 10-1: >300 - 10-1: Incontable - 10-1: Ausencia -2 -2 - 10 : >300 - 10 : >300 -3 - 10 : >300 - 10-3: 221 Las Colonias presentes en el medio PCA y Baird Parker, en todas las diluciones, no se puede calcular, ya que requiere mayor dilución. En el agar McConkey, las colonias presentes no se consideran representativas ya que son menores a 25 colonias. En el agar Bacilus Cereus no hubo formación de colonias, tampoco en el Agar Salmonella Shigella Cálculo de colonias en Agar Saboraud: - 10-1: Incontable, se visualizaba homogéneas las colonias. - 10-2: >300 - 10-3: Resultados Nombre de la Bacteria Aerobios mesófilos totales Coliformes Totales Staphylococcus Aureus Salmonella Mohos y Levaduras Bacillus Cereus Criterio Microbiológico 1.102 – 1.105/g 1.102 – 1.104/g 1 x101 – 1 x102 /g Ausencia 1.102 – 1.104/g ≤1.101/g Resultado No se puede calcular No se puede calcular No se puede calcular Ausencia 2,2.106 UFC/ml Ausencia
  • 5. Conclusión Mediante el análisis microbiológico del producto derivado de cereales, se pudo observar que la muestra contiene una carga microbiana excesiva. Las muestras en los medios PCA y Baird Parker superan los límites estadísticos y se considera que la muestra no se ajusta a los criterios establecidos; se sugiere realizar mayores diluciones. El bizcocho exhibió ausencia se Salmonella spp. Shigella spp. y Bacilus Cereus. La carga microbiana de Coliformes es insignificante. Se debería repetir los análisis por presentar exceso de aerobios mesófilos totales y estafilococos. Bibliografía Microbiología Alimentaria: Metodología Analítica para Alimentos y Bebidas. María del Rosario Pascual Anderson, Vicente Calderón y Pascual http://www.britanialab.com.ar/esp/productos/b02/aguapep.htm http://www.unsa.edu.ar/biblio/repositorio/malim2007/8%20granos%20y%20harinas.pdf http://www.britanialab.com.ar/esp/productos/b02/bacilcerselagar.htm http://www.britanialab.com.ar/esp/productos/b02/maconkeyagar.htm http://es.scribd.com/doc/28920899/CEREALES http://www.bccba.com.ar/bcc/images/00000651_Anexo%20A.pdf
  • 6. Conclusión Mediante el análisis microbiológico del producto derivado de cereales, se pudo observar que la muestra contiene una carga microbiana excesiva. Las muestras en los medios PCA y Baird Parker superan los límites estadísticos y se considera que la muestra no se ajusta a los criterios establecidos; se sugiere realizar mayores diluciones. El bizcocho exhibió ausencia se Salmonella spp. Shigella spp. y Bacilus Cereus. La carga microbiana de Coliformes es insignificante. Se debería repetir los análisis por presentar exceso de aerobios mesófilos totales y estafilococos. Bibliografía Microbiología Alimentaria: Metodología Analítica para Alimentos y Bebidas. María del Rosario Pascual Anderson, Vicente Calderón y Pascual http://www.britanialab.com.ar/esp/productos/b02/aguapep.htm http://www.unsa.edu.ar/biblio/repositorio/malim2007/8%20granos%20y%20harinas.pdf http://www.britanialab.com.ar/esp/productos/b02/bacilcerselagar.htm http://www.britanialab.com.ar/esp/productos/b02/maconkeyagar.htm http://es.scribd.com/doc/28920899/CEREALES http://www.bccba.com.ar/bcc/images/00000651_Anexo%20A.pdf