1. Docente:
• Dr. Adán Perguachi
Integrantes:
• Daniela Reinoso
• Valeria Rodriguez
• Lisseth Romero
• Jordy Renteria
• Marco Rodríguez
Curso:
• Segundo E
Universidad Católica de Cuenca
2.
3. Ocupa la parte media e inferior
2 caras: lateral e inferior
La inferior descansa en la fosa temporoesfenoidal
10. Bordea el surco
lateral
Inferiormente:
surco temporal
superior
Se continua
posteriormente
con
la
circunvolución
supramarginal
La
circunvolución
angular
Circunvolución temporal Superior
11.
12. Inferior a la circunvolución t.superior
Entre surcoT. superior e Inferior
Unida posteriormente con C.angular
Circunvolución temporal media
13.
14. Un pliegue
comunicante
la une con la
tercera C.
Occipital
Borde
Inferior del
Hemisferio
Entre Surco
Temporal
inferior y
CircunvoluciónTemporal Inferior
15.
16. Cara media
de la cara
Inferior del
Lobulo
Se continua
posteriormente con
la cuarta C. Occipital
Lobulillo
fusiforme
Circunvolución Occipitotemporal
Lateral
22. El extremo anterior de la circunvolución parahipocampal se desvía
bruscamente en sentido superior y posterior en forma de gancho. El
segmento así reflejado se denomina uncus o gancho de la circunvolución
parahipocampal.
23.
24. Finalmente, esta circunvolución presenta un surco profundo, denominado
surco del hipocampo, el cual parece desplazar, en el asta temporal del
ventrículo lateral, la cara ventricular de esta circunvolución, determinando así
la formación del hipocampo.
25.
26.
27.
28. Ínsula o lóbulo de la ínsula
El lóbulo de la ínsula está situado
en el fondo del surco lateral. Para
observarlo es preciso separar los
dos labios de este surco.
29. El lóbulo de la ínsula es
triangular; el vértice del lóbulo
o polo de la ínsula se sitúa
inferior y anteriormente.
Ínsula o lóbulo de la ínsula
30. La base horizontal, orientada superiormente, está separada de los lóbulos
adyacentes que la cubren por un surco que sigue los dos bordes y la base del
triángulo. Este surco se denomina surco circular de la ínsula.
Ínsula o lóbulo de la ínsula
31.
32. Del polo de la ínsula parten, irradiando hacia la base del lóbulo, cuatro
surcos que limitan cinco circunvoluciones. Éstas se denominan
circunvoluciones de la ínsula
primera, segunda, tercera, etc., consideradas de anterior a posterior.
El tercer surco insular o surco central de la ínsula más extenso y profundo
que los otros y cuya existencia es constante, divide el lóbulo de la ínsula en
dos partes, la ínsula anterior y la ínsula posterior.
33.
34.
35. Esta limitada superiormente por:
Los surcos del cingulo, y subparietal
E inferiormente por:
El srco del cuerpo calloso
37. A la altura del cuerpo calloso, la circunvalcion del
cingulo se une a la circunvalacion parahipocampal
Y describe formaciones interhemisfericas, un
anillo completo
Denominado CIRCUNVALACION LIMBICA
Circunvalacion limbica
38.
39. Circunvalacion dentada
El labio medial del hipocampo forma
el limite demial del hipocampo
Este labio esta constituido por:
Rinencefalo
40. a) Un cordon de
sustancia gris
Circunvolucion
dentada
b) Una banda
estrecha de
sustancia blanca
La fimbria del
hipocampo
Un fino surco
Surco
fibriodentado
Sobre la
circunvolucion
dentada la pared
del hemisferica
Esta constituida
hasta la cara
anterior del
diencfalo por:
El epitelio
ependimario del
ventriculo lateral
41. La fimbria del
hipocampo termina
anteriormente a la
sustancia blanca del
uncus
La cirvunvolucion
dentada se confunde
anteriormente con el
uncus
Estria diagonal, banda
diagonal o cintilla
diagonal
Anteriormente al uncus
la circunvolucion
dentada adopta el
nombre de:
Posteriormente se
denomina
circunvalacion fasciolar
42.
43. TRACTO OLFATORIOY BULBO
OLFATORIO. SUSTANCIA
PERFORADA ANTERIOR .
Es un cordón blanco, en forma
de prisma triangular, situado
sobre la cara orbitaria del lóbulo
frontal en el surco olfatorio.
44. Anteriormente:
Termina por medio del bulbo
olfatorio.
El bulbo olfatorio reposa sobre la
parte anterior y deprimida de la
lámina cribosa del hueso
etmoides y recibe los nervios
olfatorios.
46. Desde el trígono olfatorio
divergen dos haces blancos:
La estría olfatoria medial:
Termina en el extremo anterior
del cíngulo.
La estría olfatoria lateral: Se
pierde en el extremo anterior
de la circunvolución
parahipocampal
47. Las estrías olfatorias constituyen:
•Los límites anteromedial y anterolateral de un
espacio perforado por agujeros vasculares, que se
denomina sustancia perforada anterior.
•El límite posteromedial de este espacio está
formado por el tracto óptico.
•El límite posterolateral, recubierto por el extremo
anterior del lóbulo occipitotemporalmedial.
La estría digonal: Recorre de anterior a posterior y de lateral a medial la
sustancia perforada anterior.
La estría olfatoria media: Situada en la prolongación del tracto olfatorio.
48. El divertículo del
hemisferio cerebral
formado por el
bulbo, el tracto y el
trígono olfatorio
constituye el
riencéfalo.
49. LÓBULO LÍMBICO
Las estrías olfatorias medial y lateral
representan dos circunvoluciones
olfatorias atrofiadas, una medial y otra
lateral.
La circunvolución olfatoria medial:
Está en continuidad con el extremo
anterior de la circunvolución del
cíngulo.
La circunvolución olfatoria lateral: Se
continúa con el uncus.
50. Estas dos circunvoluciones olfatorias
cierran anteriormente el anillo formado por
la circunvolución del cíngulo y la
circunvolución parahipocampal
Este anillo, prolongado por el lóbulo
olfatorio, es el lóbulo límbico
52. Patologías del lóbulo temporal:
El lóbulo temporal es el encargado de la vida social por eso una afección en el
mismo puede ser nefasta.
53. Trastorno del Espectro Autista (TEA)
Es un conjunto de síndromes del desarrollo y el comportamiento que resultan
de ciertas combinaciones de rasgos autistas.
Los trastornos del espectro autista (TEA) se clasifican como trastornos
generalizados del desarrollo (TGD).
El autismo se organiza en el sistema de clasificación de enfermedades de
la OMS con la clave F84, con los siguientes subgrupos:
54. Trastorno del Espectro Autista (TEA)
F84.0: Autismo; también denominado: autismo infantil temprano, psicosis infantil, autismo
infantil, síndrome de Kanner, psicosis de la infancia
F84.1: Autismo atípico; también denominado: psicósis atípica de la infancia
F84.10: Autismo con una edad de aparición atípica
F84.11: Autismo con sintomatología atípica
F84.12: Autismo con edad de aparición y sintomatología atípicas
F84.5: Síndrome de Asperger; también denominado: psicopatía autista, trastormo
esquizoide de la infancia
55.
56. Trastorno del Espectro Autista (TEA)
El autismo es un trastorno que suele diagnosticarse en la infancia temprana.
Los principales signos y síntomas del autismo afectan la comunicación, las interacciones
sociales y las conductas repetitivas.
Los niños con autismo pueden tener problemas para hablar, o no mirarlo a los ojos cuando
les habla.
Pueden agitar los brazos para indicarle que están contentos, o hacerse daño para mostrarle
que no lo están.
Algunas personas autistas nunca aprenden a hablar.
57. Trastorno del Espectro Autista (TEA)
No se conoce la causa del autismo.
El autismo dura toda la vida de una persona.
No existe una cura, pero el tratamiento puede ayudar.
Los tratamientos incluyen terapias conductuales y de
comunicación y medicinas para controlar los síntomas.
58. Trastorno del Espectro Autista (TEA)
SINTOMAS:
El principal síntoma es un interés obsesivo en un sólo tema.
Los niños con TEA tienen dificultad para interpretar situaciones sociales e
identificar los sentimientos de otras personas.
Pueden tener movimientos extraños o tics nerviosos.
Torpeza física.
59. Patologías en el Lóbulo de la Ínsula:
Este es el encargado de la asociación entre el sistema límbico y el neocórtex.
Interviene en las funciones del lenguaje, la información auditiva y
somatosensorial.
60. Epilepsia:
Es una enfermedad crónica caracterizada por uno o varios trastornos neurológicos que deja una
predisposición en el cerebro para generar convulsiones recurrentes, que suele dar lugar a consecuencias
neurobiológicas, cognitivas y psicológicas.
Una convulsión o crisis epiléptica es un evento súbito y de corta duración, caracterizado por una anormal y
excesiva o bien sincrónica actividad neuronal en el cerebro.
La epilepsia puede tener origen en lesiones cerebrales de cualquier tipo, secuelas de
meningitis, tumores, etc., pero en muchos casos no hay ninguna lesión, sino únicamente una predisposición
de origen genético a padecer las crisis.
Últimamente se relaciona la epilepsia con el lóbulo de la ínsula, por su comunicación motora y sensitiva.
62. Epilepsia:
Para diagnosticar un paciente epiléptico se requiere conocer los antecedentes
personales y familiares y, se corrobora con un electroencefalograma (EEG).
También forman parte del diagnóstico estudios de imagenología como:
Tomografía Axial Computarizada craneal. (TAC)
Resonancia Magnética Espectroscópica (RME)
Pruebas de Neuropsicometría.
63. Epilepsia:
El tratamiento consiste en la administración de
medicamentos antiepilépticos, y medicación sintomática.
En los casos refractarios, se aplican otros métodos incluyendo la cirugía.
La cirugía puede ser atenuante o curativa.