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• 1-El tumor de wilms es
                                             el tumor renal mas
                                           frecuente en niños, Es
                                                 un tumor de
                                             crecimiento rápido
                                             con propensión a
http://static.wix.com/media/aabc5c53b750b5   producir metástasis
1244957e8b787d12e7.wix_mp
                                                 pulmonares.
•   El articulo argumenta que
    inicialmente el tumor de wilms
    fue reseñado en 1814. A
    principios del siglo 20, casi todos
    los pacientes con nefroblastoma
    murieron, y por la década de
    1950 la tasa de supervivencia fue
    del 50%. [2] Con el advenimiento
    de regímenes de quimioterapia
    efectiva     y      el     enfoque
    multidisciplinario para el manejo
    de pacientes con tumor de             http://www.edicionesmedicas.com.ar/var/edic
    Wilms, las tasas de supervivencia     ionesmedicas_com_ar/storage/images/actuali
    han superado el 95% en                dad/ultimas_noticias/cancer_de_rinon/43267-
    unilateral [3] y 75-80% en los        1-esl-AR/Cancer_de_rinon_article_thumb.jpg
    casos bilaterales.
HISTOLOGIA
• El tumor de Wilms
  clásicamente informa que
  tiene       un        aspecto
  histológico          trifásico,
  aunque       los     tumores
  bifásicos y monofásicos no
  son infrecuentes. Estos
  tumores pueden estar
  compuesto por cualquier
  combinación de elementos
  blastema,       epitelio      y
                                http://escuela.med.puc.cl/paginas/cursos/terc
  estroma           mostrando   ero/anatomiapatologica/imagenes_ap/fotos77
  diferentes grados de cada     1-778/777.jpg
  uno de diferenciación.
• El autor señala que la Alfa-
                                                     fetoproteína (AFP) se utiliza
                                                     generalmente como un marcador
                                                     para el diagnóstico y seguimiento
                                                     de los tumores de células
                                                     germinales y hepatoblastomas.
                                                     Sin embargo, los niveles séricos
                                                     de AFP estaban elevados en los
                                                     tres pacientes con tumor de
                                                     Wilms que se incluyeron en el
http://1.bp.blogspot.com/_nbADpD65WD4/S73tT4tKkJI/AA estudio.
AAAAAAajU/Nv3sOWBDJgI/s1600/RenalRepair2.jpg
• 4.En el articulo los expertos coinciden que la mejor
  forma de curar dicha patología es con la extracción
  parcial o total del riñón o con sesiones extensas de
  quimioterapia, cabe resaltar que durante el
  tratamiento se hace necesario el tratamiento con
  dialisis para aumentar la capacidad nefrológica.
                       http://www.google.com.co/imgres?imgurl=http://sta
                       tic.wix.com/media/85cfc7fb235e806721c92218a803
                       dcbf.wix_mp&imgrefurl=http://www.wix.com/nelcyd
                       s/tumor-de-wilms-
                       2&usg=__Z6oi6w1F3d1OtPN5mT00yi6Rr3w=&h=288
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                       2cFBnc8dqLM:&tbnh=97&tbnw=121&ei=05o1Tp-
                       dDYz2gAfb-
                       djnDA&prev=/search%3Fq%3Dtumor%2Bde%2Bwilm
                       s%26hl%3Des%26gbv%3D2%26tbm%3Disch&itbs=1
• El estudio asociado al articulo comenta que es
  recomendable hacer la nefrectomía o
  trasplante renal luego de 1-2 años posteriores
  a la finalización del tratamiento con
  quimioterapia.


                   http://upload.wikimedia.org/wikipedia/comm
                   ons/thumb/7/7e/Wilms_Tumor_CTScan.OGG/
                   seek%3D3-Wilms_Tumor_CTScan.OGG.jpg
http://imageserver.ebscohost.com/img/i
mageqv/actual/rnv/20090401/15685173 http://imageserver.ebscohost.com/img/image
.jpg?ephost1=dGJyMMvl7ESepq84v%2bv qv/actual/rnv/20090401/15685171.jpg?ephost
lOLCmr0mepq5Srqa4SK6WxWXS              1=dGJyMMvl7ESepq84v%2bvlOLCmr0mepq5Sr
                                       qa4SK6WxWXS
El articulo menciona el transcurso investigativo de un caso de tumor
de wilms durante el cual el paciente recurrió a los servicios médicos
en donde luego de varias pruebas se encontró ‘’Tumor de wilms’’ en
el riñón izquierdo, se le practicaron varias sesiones de quimioterapia
pero luego la incidencia de la enfermedad se objeto en el riñón
derecho luego de dos años. Finalmente luego de 18 sesiones de
quimioterapia se descarto la presencia de mas células cancerosas.




          http://pqax.wikispaces.com/file/view/gross1.jp
          g/64793494/gross1.jpg
http://www.ecuadorciencia.org/images/patolo
gia/celula-cancer-rinon.jpg




                                              http://www.google.com.co/imgres?q=nefritis&um=1&hl=es
                                              &client=firefox-a&rls=org.mozilla:es-
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http://biosangonera.blogia.com/upload/20090530084252-imagen-9.jpg
• 1- Oncología pediátrica UC, protocolo de tratamiento
  de tumor de WILMS (nefroblastoma).Fundación
  universitaria Católica de chile.
• 2.D'Angio GJ. Oncology seen through the prism of
  Wilms' tumour. Med Ped Oncol 1985; 13: 53-8.
• 3.Beckwith JB, Zuppan CE, Browning NG, Moksness J,
  Breslow NE. Histological analysis of aggressiveness and
  responsiveness in Wilms' tumor. Med Ped Oncol 1996;
  27: 422-8.
• 4.Pathology; Feb99, Vol. 31 Issue 1, p12-16, 5p, 2
  Charts-Biomedical Reference Collection:
  Comprehensive
• 5.http://biblioteca.fucsalud.edu.co:2079/ehost
  /detail?vid=6&hid=19&sid=0e3ad2ba-6f91-
  4f29-b49e-
  b45cad56ba6a%40sessionmgr14&bdata=Jmxh
  bmc9ZXMmc2l0ZT1laG9zdC1saXZl#db=byh&A
  N=17045610. Pediatric Transplantation;
  Jun2005, Vol. 9 Issue 3, p305-310, 6p
• 6. Castillo Serna A, González Valdez M, Rivera
  Ortegón F, et al. Tumor de Wilms quístico,
  bilateral, metacónico. (Spanish). Medicina
  Universitaria [serial online]. April
  1999;1(3):142-145. Available from:
  MedicLatina, Ipswich, MA. Accessed August 2,
  2011.

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Laura camila murcia - informatik

  • 1.
  • 2. • 1-El tumor de wilms es el tumor renal mas frecuente en niños, Es un tumor de crecimiento rápido con propensión a http://static.wix.com/media/aabc5c53b750b5 producir metástasis 1244957e8b787d12e7.wix_mp pulmonares.
  • 3. El articulo argumenta que inicialmente el tumor de wilms fue reseñado en 1814. A principios del siglo 20, casi todos los pacientes con nefroblastoma murieron, y por la década de 1950 la tasa de supervivencia fue del 50%. [2] Con el advenimiento de regímenes de quimioterapia efectiva y el enfoque multidisciplinario para el manejo de pacientes con tumor de http://www.edicionesmedicas.com.ar/var/edic Wilms, las tasas de supervivencia ionesmedicas_com_ar/storage/images/actuali han superado el 95% en dad/ultimas_noticias/cancer_de_rinon/43267- unilateral [3] y 75-80% en los 1-esl-AR/Cancer_de_rinon_article_thumb.jpg casos bilaterales.
  • 4. HISTOLOGIA • El tumor de Wilms clásicamente informa que tiene un aspecto histológico trifásico, aunque los tumores bifásicos y monofásicos no son infrecuentes. Estos tumores pueden estar compuesto por cualquier combinación de elementos blastema, epitelio y http://escuela.med.puc.cl/paginas/cursos/terc estroma mostrando ero/anatomiapatologica/imagenes_ap/fotos77 diferentes grados de cada 1-778/777.jpg uno de diferenciación.
  • 5. • El autor señala que la Alfa- fetoproteína (AFP) se utiliza generalmente como un marcador para el diagnóstico y seguimiento de los tumores de células germinales y hepatoblastomas. Sin embargo, los niveles séricos de AFP estaban elevados en los tres pacientes con tumor de Wilms que se incluyeron en el http://1.bp.blogspot.com/_nbADpD65WD4/S73tT4tKkJI/AA estudio. AAAAAAajU/Nv3sOWBDJgI/s1600/RenalRepair2.jpg
  • 6. • 4.En el articulo los expertos coinciden que la mejor forma de curar dicha patología es con la extracción parcial o total del riñón o con sesiones extensas de quimioterapia, cabe resaltar que durante el tratamiento se hace necesario el tratamiento con dialisis para aumentar la capacidad nefrológica. http://www.google.com.co/imgres?imgurl=http://sta tic.wix.com/media/85cfc7fb235e806721c92218a803 dcbf.wix_mp&imgrefurl=http://www.wix.com/nelcyd s/tumor-de-wilms- 2&usg=__Z6oi6w1F3d1OtPN5mT00yi6Rr3w=&h=288 &w=358&sz=44&hl=es&start=3&zoom=1&tbnid=Pv5 2cFBnc8dqLM:&tbnh=97&tbnw=121&ei=05o1Tp- dDYz2gAfb- djnDA&prev=/search%3Fq%3Dtumor%2Bde%2Bwilm s%26hl%3Des%26gbv%3D2%26tbm%3Disch&itbs=1
  • 7. • El estudio asociado al articulo comenta que es recomendable hacer la nefrectomía o trasplante renal luego de 1-2 años posteriores a la finalización del tratamiento con quimioterapia. http://upload.wikimedia.org/wikipedia/comm ons/thumb/7/7e/Wilms_Tumor_CTScan.OGG/ seek%3D3-Wilms_Tumor_CTScan.OGG.jpg
  • 9. El articulo menciona el transcurso investigativo de un caso de tumor de wilms durante el cual el paciente recurrió a los servicios médicos en donde luego de varias pruebas se encontró ‘’Tumor de wilms’’ en el riñón izquierdo, se le practicaron varias sesiones de quimioterapia pero luego la incidencia de la enfermedad se objeto en el riñón derecho luego de dos años. Finalmente luego de 18 sesiones de quimioterapia se descarto la presencia de mas células cancerosas. http://pqax.wikispaces.com/file/view/gross1.jp g/64793494/gross1.jpg
  • 10. http://www.ecuadorciencia.org/images/patolo gia/celula-cancer-rinon.jpg http://www.google.com.co/imgres?q=nefritis&um=1&hl=es &client=firefox-a&rls=org.mozilla:es- ES:official&tbm=isch&tbnid=D8pXQ8_cir4c6M:&imgrefurl=h ttp://www.uch.ceu.es/anatomia_patologica/Asignaturas/Ca sos%252520cl%2525EDnicos/Curso_05- 06/grupo4/Casos_grupo4.htm&docid=vKADZ0rqhEFwbM& w=800&h=600&ei=8Dw4TongCsmjtgevvYToAg&zoom=1&iac t=hc&vpx=681&vpy=272&dur=115&hovh=194&hovw=259& tx=187&ty=145&page=3&tbnh=151&tbnw=258&start=34&n dsp=16&ved=1t:429,r:2,s:34&biw=1366&bih=645
  • 12. • 1- Oncología pediátrica UC, protocolo de tratamiento de tumor de WILMS (nefroblastoma).Fundación universitaria Católica de chile. • 2.D'Angio GJ. Oncology seen through the prism of Wilms' tumour. Med Ped Oncol 1985; 13: 53-8. • 3.Beckwith JB, Zuppan CE, Browning NG, Moksness J, Breslow NE. Histological analysis of aggressiveness and responsiveness in Wilms' tumor. Med Ped Oncol 1996; 27: 422-8. • 4.Pathology; Feb99, Vol. 31 Issue 1, p12-16, 5p, 2 Charts-Biomedical Reference Collection: Comprehensive
  • 13. • 5.http://biblioteca.fucsalud.edu.co:2079/ehost /detail?vid=6&hid=19&sid=0e3ad2ba-6f91- 4f29-b49e- b45cad56ba6a%40sessionmgr14&bdata=Jmxh bmc9ZXMmc2l0ZT1laG9zdC1saXZl#db=byh&A N=17045610. Pediatric Transplantation; Jun2005, Vol. 9 Issue 3, p305-310, 6p • 6. Castillo Serna A, González Valdez M, Rivera Ortegón F, et al. Tumor de Wilms quístico, bilateral, metacónico. (Spanish). Medicina Universitaria [serial online]. April 1999;1(3):142-145. Available from: MedicLatina, Ipswich, MA. Accessed August 2, 2011.