El paciente acude a consulta por fiebre y tos desde hace 6 días. A la exploración se observa eritema faríngeo, estertores y crepitantes en el pulmón derecho. Tiene antecedentes familiares de enfermedades como hiperlipidemia, diabetes y asma infantil. El documento proporciona detalles sobre los síntomas, exploración física y antecedentes del paciente para evaluar la necesidad de tratamiento antibiótico para una posible infección pulmonar.
1. Paciente masculino de 32 años de edad, acude a consulta por fiebre y tos.Paciente masculino de 32 años de edad, acude a consulta por fiebre y tos.
Con antecedentes de interés:Con antecedentes de interés:
Heredo-familiares:Heredo-familiares:
Padre portador de hiperlipidemia y cardiopatía isquémica. Hermano con Diabetes mellitus 2.Padre portador de hiperlipidemia y cardiopatía isquémica. Hermano con Diabetes mellitus 2.
Personales no patológicos:Personales no patológicos:
Labora como chofer, alcoholismo ocasional e tabaquismo de 4-5 cigarros al día.Labora como chofer, alcoholismo ocasional e tabaquismo de 4-5 cigarros al día.
Personales patológicos:Personales patológicos:
Asma durante la infancia, cursando hace 2 meses con cuadro de sinusitis.Asma durante la infancia, cursando hace 2 meses con cuadro de sinusitis.
Padecimiento actual:Padecimiento actual:
Cuadro de 6 días de evolución que inicia con dolor faríngeo, tos en accesos de predominio seca,Cuadro de 6 días de evolución que inicia con dolor faríngeo, tos en accesos de predominio seca,
rinorrea y malestar general, recibiendo manejo sintomatico y en los últimos 2 días con accesos de tosrinorrea y malestar general, recibiendo manejo sintomatico y en los últimos 2 días con accesos de tos
con expectoración mucopurulenta, dolor en hemitorax derecho e hipertermia no cuantificada.con expectoración mucopurulenta, dolor en hemitorax derecho e hipertermia no cuantificada.
A la exploración física:A la exploración física:
T/A de 130/80, FC 102 x min, Sat de 02 de 98% y temperatura de 38ºCT/A de 130/80, FC 102 x min, Sat de 02 de 98% y temperatura de 38ºC
Otoscopia sin datos de interés, faringe con eritema y de aspecto granuloso.Otoscopia sin datos de interés, faringe con eritema y de aspecto granuloso.
Campos pulmonares con presencia de estertores bronquiales y crepitantes básales derechos. RuidosCampos pulmonares con presencia de estertores bronquiales y crepitantes básales derechos. Ruidos
cardiacos sin ruidos agregados.cardiacos sin ruidos agregados.
Abdomen y extremidades sin datos de interés.Abdomen y extremidades sin datos de interés.
CASO CLINICOCASO CLINICO
2. FACTORES PARA LA SELECCIÓN DEL TRATAMIENTO ANTIBIÓTICOFACTORES PARA LA SELECCIÓN DEL TRATAMIENTO ANTIBIÓTICO
1.1. DETERMINAR LA EXISTENCIA DE INFECCIÓN:DETERMINAR LA EXISTENCIA DE INFECCIÓN:
• ANAMNESIS, EXPLORACIÓN FÍSICA COMPLETA Y EXPLORACIONES COMPLEMENTARIAS.ANAMNESIS, EXPLORACIÓN FÍSICA COMPLETA Y EXPLORACIONES COMPLEMENTARIAS.
1.1. LOCALIZACIÓN DE LA INFECCIÓN. PERMITE:LOCALIZACIÓN DE LA INFECCIÓN. PERMITE:
– SOSPECHAR DE UN GRUPO DE GÉRMENES MÁS FRECUENTEMENTESOSPECHAR DE UN GRUPO DE GÉRMENES MÁS FRECUENTEMENTE
– CONOCER DEL FÁRMACO PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS Y FARMACODINÁMICAS QUE LE PERMITAN SER ACTIVO EN UN LUGAR DETERMINADO DEL ORGANISMO.CONOCER DEL FÁRMACO PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS Y FARMACODINÁMICAS QUE LE PERMITAN SER ACTIVO EN UN LUGAR DETERMINADO DEL ORGANISMO.
1.1. CONOCER LOS MICROORGANISMOS POSIBLEMENTE IMPLICADOS.CONOCER LOS MICROORGANISMOS POSIBLEMENTE IMPLICADOS.
1.1. CONOCIMIENTO DE LAS RESISTENCIAS BACTERIANAS DEL ÁREACONOCIMIENTO DE LAS RESISTENCIAS BACTERIANAS DEL ÁREA
GEOGRÁFICA.GEOGRÁFICA.
1.1. DETERMINAR LA NECESIDAD O NO DE TRATAMIENTO ANTIBIÓTICO.DETERMINAR LA NECESIDAD O NO DE TRATAMIENTO ANTIBIÓTICO.
1.1. ADECUAR EL TRATAMIENTO ANTIBIÓTICO A LA SITUACIÓN DEL PACIENTE:ADECUAR EL TRATAMIENTO ANTIBIÓTICO A LA SITUACIÓN DEL PACIENTE:
– ALERGIAS, EDAD, PESO, FUNCIÓN RENAL Y HEPÁTICA, EMBARAZO Y A LA GRAVEDAD DEL PROCESO.ALERGIAS, EDAD, PESO, FUNCIÓN RENAL Y HEPÁTICA, EMBARAZO Y A LA GRAVEDAD DEL PROCESO.
1.1. VALORAR LA NECESIDAD DE REMITIR AL HOSPITAL.VALORAR LA NECESIDAD DE REMITIR AL HOSPITAL.
• INFORMAR AL PACIENTE SOBRE EL PROCESO INFECCIOSO Y ELINFORMAR AL PACIENTE SOBRE EL PROCESO INFECCIOSO Y EL
TRATAMIENTO PRESCRITO.TRATAMIENTO PRESCRITO.
• CONTROLAR EL CUMPLIMIENTO Y LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO.CONTROLAR EL CUMPLIMIENTO Y LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO.
3. AGENTES ANTIMICROBIANOS
SELECTIVIDAD SOBRE BLANCOS ESPECÌFICOS:
(ACCIÒN EN:)
A.Síntesis de la pared celular (Bacterias y hongos)
B.Ribosomas bacterianos
C.Síntesis de nucleótidos y replicación de DNA
D.Replicación viral
9. PENICILINAS
HISTORIA.
1929 Descubrimiento por Alexander Fleming
A partir de moho (Penicillium)
1940 Chain y Cols. Obtuvieron penicilinas a partir
de Penicillium notatum
1950 Penicilina G disponible para uso clìnico
14. DESARROLLO DE PENICILINAS SEMISINTÈTICAS
Estables a pH ácido gástrico
Resistentes a ß lactamasa
Activas contra bacterias grampositivas y
gramnegativas
16. I. PENICILINAS G Y V
a) PENICILINA G SÒDICA (IV)
a) PENICILINA V K (VO)
a) PENICILINA G PROCAÌNICA (IM)
a) PENICILINA G BENZATÌNICA (IM)
17. II. PENICILINAS RESISTENTES A ß
LACTAMASA ESTAFILOCÒCICA
a) METICILINA (No utilizada por nefrotoxicidad)
b) NAFCILINA ( IV )
ISOXAZOLIL PENICILINAS
c) OXACILINA (IV)
d) CLOXACILINA ( VO)
e) DICLOXACILINA (VO e IV)
18. III. PENICILINAS DE AMPLIO ESPECTRO
AMINOPENICILINAS
a) Ampicilina
b) Amoxicilina
c) Amoxicilina / Clavulanato de potasio
CARBOXIPENICILINAS (ANTIPSEUDOMONAS))
d) Carbenicilina (Obsoleta)
e) Indanil carbenicilina de sodio (VO) ITU
f) Ticarcilina (IV)
UREIDOPENICILINAS (ANTIPSEUDOMONAS)
g) Piperacilina (IV)
h) Mezlocilina (IV)
i) Azlocilina (IV)
19. UNIDADES DE PENICILINA Y FORMULACIONES
PENICILINA G
Actividad definida en UNIDADES INTERNACIONALES
PENICILINA G SÒDICA CRISTALINA
1 667 UNIDADES = 1 MILIGRAMO
1 UNIDAD = 0.6 µg
1 MILLÒN DE UNIDADES = 0.6 g
PENICILINA G POTÀSICA
1 595 UNIDADES = 1 MILIGRAMO
20. MECANISMO DE ACCIÒN
Inhiben la síntesis de la pared celular
Inhiben la reacción de transpeptidaciòn
No hay síntesis de Peptidoglucano
Efecto Bactericida
Células activamente en crecimiento
21. ESPECTRO ANTIMICROBIANO
PENICILINAS NATURALES Ò G
MAYOR ACTIVIDAD
Cocos grampositivos
Cocos gramnegativos
Bacilos grampositivos
Anaerobios no productores de ß lactamasa
Inactivo contra bacilos gramnegativos
Susceptibles a hidròlisis por ß lactamasa
22. PENICILINAS ANTIESTAFILOCÒCICAS
Activas contra estafilococo y estreptococo
Cepas sensibles a Meticilina (MRSA)
Staphylococcus aureus
Staphylococcus epidermidis
Resisten a ß lactamasas estafilocòcicas
Inactividad contra enterococos,bacterias
anaerobias, cocos y bacilos gramnegativos.
23. PENICILINAS DE AMPLIO ESPECTRO
Retienen actividad de PENICILINA G
Mejoran actividad para bacilos Gramnegativos
Escherichia coli
Proteus mirabilis
Salmonella
Shigella
Haemophilus influenzae
Helicobacter pylori
Son inactivadas por ß lactamasas
24. PREPARADOS DE PENICILINA G
FORMAS DE DEPÓSITOFORMAS DE DEPÓSITO
USO INTRAMUSCULARUSO INTRAMUSCULAR
SALES DE PROCAINASALES DE PROCAINA
SALES DE BENZATINASALES DE BENZATINA
EN FORMA CRISTALINA SECA SON ESTABLESEN FORMA CRISTALINA SECA SON ESTABLES
EN SOLUCIÓN SE INESTABILIZANEN SOLUCIÓN SE INESTABILIZAN
RAPIDAMENTERAPIDAMENTE
25. MECANISMOS DE RESISTENCIA
A LOS ß LACTÀMICOS
1. INACTIVACIÒN POR ß LACTAMASA (Màs comùn)
2. MODIFICACIÒN DEL SITIO DE UNIÒN DE LAS PFP
(Proteìna Fijadora de Penicilina)
Ej:Resistencia de estafilococo a meticilina
Resistencia de Neumococo a penicilina
3. ACCESO DIFÌCIL DEL AB AL SITIO DE UNIÒN (PFP)
Exclusivo de gramnegativos
Impermeabilidad de membrana externa (PORINAS)
4. PRESENCIA DE BOMBA DE EGRESO
Exclusivo de gramnegativos
26.
27.
28. INACTIVACIÒN DEL ANTIBIÒTICO POR ß LACTAMASA
1.- Hidrolizan penicilinas pero no cefalosporinas
Staphylococcus aureusStaphylococcus aureus
HaemophilusHaemophilus
E coliE coli
2.- Hidrolizan penicilinas y cefalosporinas2.- Hidrolizan penicilinas y cefalosporinas
(Espectro màs amplio)(Espectro màs amplio)
Pseudomonas aeruginosaPseudomonas aeruginosa
EnterobacterEnterobacter
3.-Hidrolizan carbapenemas3.-Hidrolizan carbapenemas
Metalo-ß lactamasasMetalo-ß lactamasas
CarbapenemasasCarbapenemasas
29. PENICILINAS. FARMACOCINÈTICA
ABSORCIÒN
ADMINISTRACIÒN ORAL: variable
Dependiente de estabilidad en ácido y unión proteica
Dicloxacilina, ampicilina y amoxicilina son estables en ácido
Absorción oral disminuida por alimentos
Administrar 1 a 2 h antes o después de las comidas
EXCEPCIÒN: AMOXICILINA
ADMINISTRACIÒN PARENTERAL
:Absorción rápida y completa
Intravenosa
Intramuscular (produce irritación y dolor )
30. PENICILINAS. FARMACOCINÈTICA
DISTRIBUCIÒN:
Amplia en líquidos y tejidos corporales
Deficiente en SNC, ojo y próstata
Concentraciones sèricas y tisulares similares
Menor concentraciòn intracelular
EXCRECIÒN:
Renal
10% Filtración glomerular
90% Secreción tubular
Ajustar a función renal
31. PENICILINAS. FARMACOCINÈTICA
VIDA MEDIA DE PENICILINA G SÒDICA
30 MINUTOS
Administración cada 4 a 6 horas en adulto
Administración cada 4 a 6 horas en niños
Administración cada 8 a 12 horas en neonatos
VIDA MEDIA DE PENICLINAS DE AMPLIO ESPECTRO
60 MINUTOS
33. PENICILINA BENZATINA
Penicilina benzatìnica
1.2 millones U
Dosis única
Intramuscular
Concentraciones sèricas adecuadas por 10 días
Tratamiento de infección por estreptococo ß hemolìtico
Prevenciòn de infecciòn por estreptococo ß hemolìtico
35. PENICILINAS
Dosis ajustada como porcentaje de la dosis normal para
insuficiencia renal basada sobre la depuraciòn de creatinina (Dcr)
ANTIBIÒTICO
Dcr 50 mL/min. Dcr 10 mL/min
Penicilina G (IV) 50 a 75 % 25 %
Penicilina V K (VO) No No
Cloxacilina (VO)
Dicloxacilina(VO) 100% 100%
Nafcilina (IV) 100% 100%
Oxacilina (IV) 100 % 100%
Amoxicilina (VO)
Amoxicilina/
Clavulanato Potasio
(VO)
66% 33%
Piperacilina (IV) 50 a 75 % 23 a 33 %
Ticarcilina (IV) 50 a 75 % 25 a 33 %
36. PENICILINAS
ADMINISTRACIÒN ORAL
No administrar con los alimentos
Dar 1 a 2 horas antes ò después de los alimentos
Disminuye la fijación a proteínas de los alimentos
Disminuye su inactivaciòn por ácido gástrico
Excepción: AMOXICILINA
PROBENECID
Retarda la secreción tubular
Aumenta la concentración sèrica
37. PENICILINAS. USOS CLÌNICOS
PENICILINA G (NATURALES)
ESPECTRO ANTIBACTERIANO
Estreptococo
Meningococo
Neumococo susceptible a penicilina
Enterococo
Estafilococo no productos de ß lactamasa
Treponema pallidumTreponema pallidum
ClostridiumClostridium
Actinomyces
Bacillus anthracis
Anaerobios gramnegativos no productores de ß lactamasa
38. PENICILINAS. USOS CLÌNICOS
PENICILINA V
Penicilina V potàsica
PEN – VI – K ®
Única forma de penicilina natural de administración oral
Indicada en infecciones menores
Baja biodisponibilidad
Administraciòn cada 6 horas
Espectro antibacteriano estrecho
39. PENICILINAS DE DEPÒSITO INTRAMUSCULAR. USOS CLÌNICOS
PENICILINA G BENZATÌNICA
1.Faringitis por estreptococo ß hemolìtico
Dosis ùnica = Tratamiento
Dosis cada 3 a 4 semanas= Profilaxis
2.Sìfilis
2.4 millones de U
Vìa Intramuscular
1 dosis cada semana
1 a 3 semanas
Benzetacil ®
40. PENICILINAS DE DEPÒSITO INTRAMUSCULAR. USOS CLÌNICOS
PENICILINA G PROCAÌNA
1.Faringitis por estreptococo ß hemolìtico
Tratamiento
Administraciòn cada 12 o cada 24 hrs
Intramuscular
Menor utilidad por resistencia de otras bacterias
PENPROCILINA ®
FRASCO ÀMPULA: 400 000 U.I.
FRASCO ÀMPULA: 800 000 U.I.
41. PENICLINAS ANTIESTAFILOCÒCICAS. USOS CLÌNICOS
PENICILINAS RESISTENTES A LA ß LACTAMASA ESTAFILOCÒCICA
1.Infecciones por estafilococo productor de ß lactamasa
2.Infecciones por estreptococos penicilinosensibles
3.Infecciones por neumococos penicilinosensibles
INFECCIONES RESISTENTES
1. ESTAFILOCOCO RESISTENTE A METICILINA (MRSA)
2. Listeria
3. Enterococo
42. ISOXAZOLIL PENICILINA. USOS CLÌNICOS
OXACILINA, CLOXACILINA , DICLOXACILINA
Infecciones estafilocòcicas leves a moderadas localizadas
Estables en pH ácido
Adecuada absorción gastrointestinal
Alimentos interfieren con la absorción
Administración 1 hora antes o después
Adultos: 0.25 a 0.5 g VO cada 4 a 6 h
Niños: 15 a 25 mg /kg / día
OXACILINA, DICLOXACILINA, NAFCILINA
Infecciones estafilocòcicas sistémicas graves
Administración INTRAVENOSA
Adultos: 8 a 12 g al día / 1 a 2 g cada 4 a 6 h
Niños: 50 a 100 mg/kg/dìa
43. PENICILINAS DE AMPLIO ESPECTRO. AMINOPENICILINAS.
USOS CLÌNICOS
AMPICILINA
AMOXICILINA
Actividad de penicilina G
Mayor actividad contra Gram negativos
Inactivados por ß lactamasas
1. Infecciones del tracto urinario
2. Sinusitis
3. Otitis
4. Infecciones del tracto respiratorio bajo
5. Shigelosis (ampicilina)
6.6. E. coli, SalmonellaE. coli, Salmonella
7.7. H. influenzae no productor deH. influenzae no productor de ß lactamasaß lactamasa
44. PENICILINAS DE AMPLIO ESPECTRO. AMINOPENICILINAS
DIFERENCIAS
COMPARTEN EL MISMO ESPECTRO Y ACTIVIDAD
AMPICILINA
1. SE ADMINISTRA CADA 6 HORAS
2. ADMINISTRAR SIN ALIMENTOS PARA MEJORAR ABSORCIÒN
AMOXICILINA
1. SE ADMINISTRA CADA 8 HORAS
2. EXISTEN PREPARADOS COMERCIALES CADA 12 H
• MEJOR ABSORCIÒN ORAL
• ADMINISTRAR CON O SIN ALIMENTOS
46. INHIBIDORES DE ß LACTAMASA
1. ÀCIDO CLAVULÀNICO
2. SULBACTAM
3. TAZOBACTAM
Potentes inhibidores de ß lactamasas
Protegen a penicilinas hidrolizables de inactivaciòn
Poca actividad antibacteriana por si solas
Disponibles solo en combinaciòn con penicilinas especìficas
Incrementan el espectro antibacteriano
47. INHIBIDORES DE ß LACTAMASA
COMBINACIONES FRECUENTES:
1. AMPICILINA + SULBACTAM UNASYNA®
2. AMOXICILINA + ÀCIDO CLAVULÀNICO CLAVULIN®
3. AMOXICILINA + SULBACTAM TRIFAMOX®
4. PIPERACILINA + TAZOBACTAM TAZOCIN®
5. TICARCILINA + ÀCIDO CLAVULÀNICO TIMENTIN®
DOSIFICAR EN BASE AL PRINCIPAL AGENTE ANTIBACTERIANO
48. PENICILINAS. REACCIONES ADVERSAS
NOTABLEMENTE NO TÒXICAS
HIPERSENSIBILIDAD
Principal determinante antigénico: ácido peniciloico
Historia de reacción no es confiable
Menos de 1 % de los pacientes que han recibido penicilina sin
incidentes tendrán una reacción alérgica
Incidencia de reacciones alérgicas en niños es muy baja
Choque anafiláctico : 0.05 % de los casos
Exantemas cutàneos
Crisis convulsivas
Trastornos gastrointestinales: náusea, vómito y diarrea
49. CEFALOSPORINAS
SIMILARES A PENICILINA
Estructura química
Mecanismo de acción
Toxicidad
DIFERENTES A PENICILINA
Mayor estabilidad a ß lactamasas
Espectro de actividad antibacteriana mayor
Nùcleo: àcido 7 - aminocefalosporànico
50. CLASIFICACIÒN DE CEFALOSPORINAS
BASADA EN EL ESPECTRO ANTIMICROBIANO
4 GENERACIONES O GRUPOS.
CEFALOSPORINAS DE PRIMERA GENERACIÒN
CEFADROXIL Duracef ®
CEFAZOLINA
CEFALEXINA Keflex ®
CEFALOTINA Keflin ®
CEFAPIRINA
CEFRADINA
51. CEFALOSPORINAS DE PRIMERA GENERACIÒN
ESPECTRO ANTIMICROBIANO
ACTIVIDAD EXCELENTE
Cocos grampositivos y cocos anaerobios
Neumococo, estreptococo, estafilococo, Peptococcus, Peptostreptococcus
ACTIVIDAD MODERADA
E.coli, Klebsiella pneumoniae y Proteus mirabilis
SIN ACTIVIDAD
Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter, Serratia, Citrobacter, Acinetobacter, Bacteroides fragilis
52. CEFALOSPORINAS DE PRIMERA GENERACIÒN
FARMACOCINÈTICA.
Preparados orales con adecuada absorción intestinal
Preparado parenteral (IM / IV) : CEFAZOLINA
Preparado parenteral (IM / IV) : CEFALOTINA (MÈXICO)
EXCRECIÒN por secreciòn tubular y filtraciòn glomerular
PROBENECID retarda la secreción tubular
USOS CLÌNICOS
Infecciones urinarias
Infecciones menores de piel y tejidos blandos por estafilococo
Profilaxis quirúrgica (CEFAZOLINA)
53. CEFALOSPORINAS DE SEGUNDA GENERACIÒN
CEFACLOR Ceclor®
CEFAMANDOL
CEFONICIDA
CEFUROXIMA Zinnat®
CEFPROZIL
LORACARBEF
CEFORANIDA
54. CEFALOSPORINAS DE SEGUNDA GENERACIÒN
ESPECTRO ANTIMICROBIANO
ACTIVIDAD EXCELENTE
Incluye actividad de 1ª generación
Mayor actividad contra gramnegativos
Klebsiella pneumoniae
H. influenzae PRODUCTOR DE ß LACTAMASA
Moraxella catarrhalis
SIN ACTIVIDAD
Enterococo
P. aeruginosa
55. CEFALOSPORINAS DE SEGUNDA GENERACIÒN
FARMACOCINÈTICA
ADMINISTRACIÒN ORAL
CEFACLOR
AXETIL CEFUROXIMA
CEFPROZIL
LORACARBEF
ADMINISTRACIÒN PARENTERAL
Intravenosa
Evitar Intramuscular( dolorosa)
TODAS SE ELIMINAN POR VÌA RENAL. AJUSTAR EN IR
56. CEFALOSPORINAS DE SEGUNDA GENERACIÒN
USOS CLÌNICOS
Preparados orales.
Infecciones de vías respiratorias altas
Sinusitis
Otitis media
Infecciones del tracto respiratorio bajo
USOS CLÌNICOS DE CEFUROXIMA
Neumonia adquirida en la comunidad
H. influenzae productora de ß lactamasa
Klebsiella pneumoniae productora de ß lactamasa
Neumococo penicilino resistente
57. CEFALOSPORINAS DE SEGUNDA GENERACIÒN
CEFAMICINAS
CEFOXITINA
CEFMETAZOL
CEFOTETÀN
Actividad para anaerobios (incluye Bacteroides fragilis)
Infecciones anaerobias mixtas: peritonitis, diverticulitis
59. CEFALOSPORINAS DE TERCERA GENERACIÒN
ESPECTRO ANTIBACTERIANO
GRAN ACTIVIDAD CONTRA GRAMNEGATIVOS
CRUZAN LA BARRERA HEMATOENCEFÀLICA (ALGUNOS)
Citrobacter, Serratia marcescens, Providencia
Haemophilus influenzae productor de ß lactamasa
Neisseria gonorreae productor de ß lactamasa
Neumococo resistente a peniclina
Pseudomonas aeruginosa
Ceftazidima
–Cefoperazona
No confiables para ENTEROBACTER
60. CEFALOSPORINAS DE TERCERA GENERACIÒN
FARMACOCINÈTICA
PREPARADOS ORALES (CEFIXIMA, CEFTIBUTÈN, CEFDINIR,
CEFPODOXIMA)
PREPARADOS INTRAVENOSOS
PENETRAN LIQUIDOS Y TEJIDOS CORPORALES (LCR)
VIDAS MEDIAS E INTERVALOS DE DOSIFICACIÒN MUY VARIABLES
CEFTRIAXONA CADA 24 HRS IM O IV
CEFOTAXIMA, CEFTAZIDIMA CADA 6 A 8 H IV
DOSIS VARIA SEGÚN GRAVEDAD DE LA INFECCIÒN
Cefoperazona y ceftriaxona tienen eliminación biliar
61. CEFALOSPORINAS DE TERCERA GENERACIÒN
USOS CLÌNICOS
Tx de Infecciones graves producidas por bacterias
resistentes a otros antibióticos
Infecciones del sistema nervioso central (MENINGITIS)
SEPSIS de etiología no definida
Fiebre y Neutropenia en pacientes inmunocomprometidos
CEFTRIAXONA Y CEFOTAXIMA
Meningococo
Neumococo PENICILINO RESISTENTE
H. influenzae
Bacilos gramnegativos entèricos
Tx de elecciòn para N. gonorrhoeae ( ceftriaxona)
62. CEFALOSPORINAS DE CUARTA GENERACIÒN
CEFEPIMA ( Maxipime ® )
Espectro antimicrobiano
Resistente a la hidròlisis por la ß lactamasa
producida por Enterobacter
P. Aeruginosa
Enterobacterias
S. Aureus
S. Pneumoniae penicilinoresistente
Haemophilus
Neisseria
63. MONOBACTÀMICOS
AZTREONAM
RESISTENTE A ß LACTAMASA
ACTIVOS CONTRA BACILOS GRAMNEGATIVOS
ACTIVOS CONTRA Pseudomonas Y Serratia
SIN ACTIVIDAD PARA GRAM POSITIVOS
SIN ACTIVIDAD PARA ANAEROBIOS
ADMINISTRACIÒN INTRAVENOSA
65. CARBAPENEMS
RESISTENTE A ß LACTAMASA
SENSIBLES A METALO- ß LACTAMASA
EXISTE RESISTENCIA POR PARTE DE :
Estafilococo meticilino resistente
Enterococcus faecium
Clostridium difficile
Stenotrophomonas maltophilia
66. CARBAPENEMS
ADMINISTRACIÒN EXCLUSIVAMENTE PARENTERAL
IMIPENEM
INACTIVADO POR DESHIDROPEPTIDASAS EN TÙBULOS RENALES
SE COMIBINA CON UN INHIBIDOR DE DESHIDROPEPTIDASAS
CILASTATIN: INHIBIDOR DE DESHIDROPEPTIDASA
MEROPENEM
NO ES INACTIVADO POR DESHIDROPETIDASAS
ACTIVIDAD MAYOR CONTRA AEROBIOS GRAMNEGATIVOS
ACTIVIDAD MENOR CONTRA AEROBIOS GRAMPOSITIVOS
NO REQUIERE INHIBIDOR DE DESHIDROPEPTIDAS
67. CARBAPENEMS
ERTAPENEM
NO ÙTIL PARA INFECCIONES POR PSEUDOMONAS
EFECTOS ADVERSOS
NÀUSEA
VÒMITO
DIARREA
ERUPCIONES CUTÀNEAS
REACCIONES EN SITIO DE APLICACIÒN
REACCIONES ALÈRGICAS
SON MÀS FRECUENTES CON IMIPENEM
68. VANCOMICINA
GLUCOPÈPTIDO
Activo para grampositivos: ESTAFILOCO
Inhibe la síntesis de la pared celular
Bactericida
Resiste la ß lactamasa del estafilococo
Acciòn sinèrgica con gentamicina y estreptomicina
Pobre absorciòn oral
Usos clìnicos
Oral: Enterocolitis por Clostridium difficile (alternativo)
Parenteral: Sepsis o Endocarditis por estafilococo meticilinoresistente
Endocarditis enterocòcica
Meningitis por neumococo multiresistente
ELIMINACIÒN RENAL.
69. INHIBEN LA SÌNTESIS DE PROTEINAS BACTERIANAS
1. MACRÒLIDOS
2. CLINDAMICINA
3. TETRACICLINAS
4. CLORANFENICOL
Se unen a los ribosomas e interfieren en su función
72. MACRÒLIDOS
ERITROMICINA
Bactericida o bacteriostática
Resistencia cruzada para todos los macròlidos
Inactivada por ácido gástrico
Administrar con cubierta enterica
Alimentos interfieren su absorción
Distribución amplia, excepto cerebro y LCR
Ingresa a PMN y macrófagos
Eliminación hepática
73. MACRÒLIDOS /ERITROMICINA
USOS CLÌNICOS
Infecciones por corinebacterias
Difteria
Infecciones por clamidia neonatales
Neumonía adquirida en la comunidad
Neumococo
Micoplasma
Legionella
Pacientes alérgicos a penicilina
Infecciones por estafilococos, estreptococos o neumococos
74. MACRÒLIDOS. REACCIONES ADVERSAS
EFECTOS GASTROINTESTINALES
Anorexia, náusea, vómito y diarrea
Aumenta la motilidad intestinal
TOXICIDAD HEPÀTICA
Hepatitis colestàsica aguda
INTERACCIONES FARMACOLÒGICAS
Inhiben a las enzimas citocromo p 450
75. MACRÒLIDOS SEMISINTÈTICOS
CLARITROMICINA
Mejor estabilidad en pH acido del estómago
Mejor absorción por vía oral
Mismo espectro y actividad (excepto M avium)
Actividad contra M. leprae
Actividad contra Toxoplasma gondii
Metabolismo hepático
Vida media màs prolongada ( 6 h)
Administraciòn cada 12 horas
Menos trastornos gastrointestinales
76. MACRÒLIDOS SEMISINTÈTICOS
AZITROMICINA
Espectro y actividad similar a claritromicina
Activo contra el complejo M. avium y T.gondii
Muy activo contra Haemopilus influenzae y
Chlamydia
Vida media de 2 a 4 días
Dosis: una vez cada 24 horas
Un tratamiento de 3-4 días equivale a 7 días
Alimentos disminuyen su biodisponibilidad
Bien tolerado y absorbido por vía oral
No inactiva el citocromo p 450
77. CLINDAMICINA
Derivado clorado de lincomicina (Streptomyces lincolnensis)
MECANISMO DE ACCIÒN
Inhibe la síntesis de proteínas
ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA
Estreptococos
Estafilococos
Neumococos
Anaerobios
(grampositivos/gramnegativos)
Bacteroides
78. CLINDAMICINA
ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA
RESISTENCIA
Enterococos
Aerobios gramnegativos
FARMACOCINÈTICA
Administración oral e intravenosa
Unión a proteínas en 90%
Buena concentración en múltiples tejidos
No se concentra en cerebro y LCR
Metabolismo hepàtico
Excreciòn biliar y orina
80. CLINDAMICINA
USOS CLÌNICOS
Infecciones anaerobias producidas por bacteroides
Heridas profundas abdominales
Heridas intestinales
Infecciones del aparato reproductor femenino
Neumonía por aspiración
Profilaxis de endocarditis en procedimientos dentales
(Pacientes con enfermedad valvular cardíaca)
Infecciones por P. jirovecci en pacientes con SIDA como Tx
alternativo
Infecciones por Toxoplasma gondii (cerebral)
81. CLINDAMICINA
EFECTOS ADVERSOS
Diarrea
Náuseas
Exantemas cutàneos
Hepatotoxicidad (con o sin ictericia)
Neutropenia
Enterocolitis y diarrea grave
La administración de clindamicina es factor de
riesgo para diarrea y colitis debida a
Clostridium difficile
82. CLORAMFENICOL
Antibiótico de amplio espectro
Aerobios
Anaerobios
Grampositivos
Gramnegativos
Rickettsias
Potente inhibidor de la síntesis de proteínas
Unión reversible a subunidad 50s del ribosoma
Bacteriostático
83. CLORAMFENICOL
Farmacocinética
Absorción oral rápida y completa
Administraciòn intravenosa
Distribución en todos los líquidos y tejidos corporales
Concentración idéntica a la sèrica en LCR y SNC
Metabolismo hepàtico
Inactivado por conjugación con ácido glucurònico
Excreción principalmente renal
Cloramfenicol activo 10%
Cloramfenicol inactivo 90%
• Mecanismo de resistencia:
• Menor permeabilidad
• Síntesis de enzima acetiltransferasa que lo inactiva
84. CLORAMFENICOL
Dosis usual:
50 a 100 mg/kg/día
Administrar cada 6 horas
Reajustar en insuficiencia hepática
No amerita reajustar en insuficiencia renal
Reajustar dosis en recién nacidos menores de una
semana y prematuros (25 mg/kg/día)
85. CLORAMFENICOL
USOS CLÌNICOS
Uso limitado:
Toxicidad
Resistencia bacteriana
Otras opciones terapéuticas
Infecciones por Rickettsias
Meningitis meningocòcica (alternativo): hipersensibilidad a
penicilinas
Meningitis por neumococo resistente a penicilina
Infecciones oculares (tópica)
86. CLORAMFENICOL
REACCIONES ADVERSAS
GASTROINTESTINAL
Náuseas, vómito y diarrea
Candidiasis oral o vaginal
MÈDULA ÒSEA
Anemia aplàsica (idiosincrasia) no relacionada con dosis
Irreversible y fatal
Ocurre con el uso prolongado
RECIÈN NACIDOS
Síndrome del niño gris
INTERACCIÒN CON OTROS FÀRMACOS
Inhibe enzimas microsomales hepáticas
Antagonizar antibióticos bactericidas (penicilinas-amino glucósidos)
88. TETRACICLINAS
Antibióticos de amplio espectro
Bacteriostáticos (unión reversible a ribosomas)
Inhiben la síntesis de proteínas
Activo contra:
Grampositivos
Gramnegativos
Anaerobios
Rickettsias
Clamidias
Micoplasma
Amibas
89. TETRACICLINAS
FARMACOCINÈTICA
Las tetraciclinas difieren principalmente en su
absorción , eliminación y vida media
Clortetraciclina : 30%
Tetraciclina, oxitetraciclina,demeclociclina 60 a 70%
Doxicilina y Minociclina : 95 a 100 %
Tigeciclina se administra solo INTRAVENOSA
Absorción en intestino delgado
Alimentos y cationes como calcio, magnesio, hierro,
aluminio, antiàcidos limitan su absorción
Excepción :doxiciclina y minociclina
90. TETRACICLINAS
FARMACOCINÈTICA
Distribución amplia en líquidos y tejidos corporales
Pobre penetración a LCR (10 a 25 %)
Minociclina erradica estado de portador de meningococo por alta
concentración en saliva y làgrimas
Atraviesan la placenta y se excretan en leche materna
Interfiere con el crecimiento óseo y dental por fijación al calcio
Eliminaciòn hepàtica y renal
Doxicilina y tigeciclina se eliminan por mecanismo no renales
92. TETRACICLINAS
EFECTOS ADVERSOS
Digestivos
Modificación de la flora bacteriana normal
Candidiasis oral o vaginal, enterocolitis pseudomembranosa
Daño en estructura ósea y dientes
Toxicidad hepàtica
Toxicidad renal (caducas)
Fotosensibilidad
93. OXAZOLALDINONAS
LINEZOLID:
• ANTIMICROBIANO SINTETICO
• ACTIVO PARA:
– GRAM POSITIVOS: ESTAFILOCOCO, ESTREPTOCOCO, ENTEROCOCO, ANAEROBIO GRAM
POSITIVO
– GRAM NEGATIVO
– CORINEBACTERIAS
– LISTERIA MONOCYTOGENES
• BACTERIOSTATICO
• INHIBE SINTESIS DE PROTEINAS
• SITIO DE UNION RNA RIBOSOMAL 23S DE LA SUBUNIDAD 50S
• TOXICIDAD:
– HEMATOLOGICA: TROMBOCITOPENIA REVERSIBLE O NEUTROPENIA
• BIODISPONIBILIDAD 100% POR VIA ORAL
• DOSIS: 600 MG 2 VECES AL DIA IV O ORAL
• INDICADA PARA EN CASOS DE INFECCIONES GRAM POSITIVAS RESISTENTES A FARMACOS