1. Corona Angelo
NP:101661

3. Causas de sangrado patologico:
(espontáneo, excesivo o retrasado)
Vascular
Número y función de las plaquetas
Factores de la coagulación
Fibrinolisis

4. preguntar siempre acerca de sangrados anteriores
historia de anemia ferropénica
sangrados tras una cirugía
hábitos dieteticos
uso de antibióticos
déficit de vitamina k

5. Alteraciones de vasos y plaquetas (Hemostasia Primaria)
 sangrado excesivo tras un daño tisular
Defectos en proteinas coagulantes (Hemostasia Secundaria)
 suele tratarse de equimosis o hematoma en tejidos profundos.

6. Tipos de hemofilia:
- A : deficit del factor VIII
- B : deficit del factor IX
 hemorragia en cavidad articular(hemartros)

7. Generales:
Recuento Plaquetario
Tiempo de protrombina (TP)
Tiempo de tromboplastina parcial activado
Tiempo de trombina
Especifico:
Frotis de sangre
PFA-100 (Platelet function analyzer)
Factores de la coagulacion
Actividad de factor XIII

8.  Trombopenia, causa mas frecuente.
 Estudios para valorar presencia de trastornos cualitativos:
 análisis de la morfología plaquetaria
 análisis de la agregación plaquetaria
 tiempo de sangrado

9. Tiempo de Protrombina
anomalías en la via extrínseca (factor I, II, V, VII, X)
rango de normalidad suele oscilar entre 10 y 13 segundos.
valoración:
 Déficit de vitamina k
 Hepatopatía
 Coagulación intravascular disemininada

10. Prolongacion del TP y del TTPA:
déficit de los factores de la coagulación
presencia de inhibidores.
 Tiempo de trombina y reptilasa
conversión de fibrinogeno a fibrina
formación del coágulo por trombina y reptilasa.

11. Fin