1) El documento describe el desarrollo embriológico de las estructuras derivadas de los arcos branquiales como las glándulas salivales, la lengua, el cuello y la cara. 2) Se explica la formación y derivados de los cuatro pares de bolsas y surcos faríngeos, así como las variaciones anatómicas que pueden presentarse. 3) También se detalla el desarrollo de órganos como la tiroides, paratiroides y amígdalas, además de síndromes relacionados a alteraciones durante

1. UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
FACULTAD DE MEDICINA
DOCENTE:
- Dr. Guillermo Fonseca Risco
NOMBRE:
- Chirinos Moreno Carlos
CURSO:
- Embriología

3. Arcos faríngeos
Bolsas
faríngeas
Surcos
faríngeos
Membranas
faríngeas

5. Músculos de la
masticación
Músculos de la
expresión facial,
del estribo, estilohioideo,
auricular, vientre posterior
del
músculo digástrico.
Músculos
cricotiroideos,
elevador del velo del
paladar,
constrictor faríngeo.
Músculo
estilofaríngeo.

7. Formadas por divertículos
endodérmicos de la faringe
Ubicadas entre arco y arco. Su
endodermo contacta con el
ectodermo de los surcos formando
membranas faríngeas
1era bolsa 2da bolsa 3era bolsa 4ta bolsa
Derivados del
revestimiento
endodérmico
epitelial.

8.  Formación de fosa tubotimpánica:
_Porción distal: forma la cavidad timpánica y antro mastoideo.
_Porción proximal: forma la trompa faringotimpánica o de Eustaquio.

9. Amígdala palatina
Porción proximal:
Forma el seno amigdalino
Porción distal:
Forma las criptas amigdalinas.
Hacia la semana 20, el mesénquima
subyacente se diferencia a nódulos
linfáticos.

10. PORCIÓN DORSAL, SÓLIDA EN
FORMA DE BULBO:
5TA SEMANA:
 Se diferencia en glándula
paratiroides inferior. Se
separan del timo y se
disponen dorsalmente a la
tiroides.
PORCIÓNVENTRAL, HUECAY
ALARGADA:
Se diferencia en timo (en
conjunto con el
mesénquima subyacente
que puede ser de la cresta
neural). Crecen cordones
alargados que emiten
ramas laterales, algunas
células se disponen
formando conductos
tímicos aislados.

12. . Porción dorsal:
(6ta semana)
Se diferencia en glándula
paratiroides superior.
Mesénquima prolifera
formando redes capilares.
Porción ventral y alargada:
Se forma el cuerpo
ultimofaríngeo, se fusiona con la
tiroides.
Células parafoliculares o
células C: proceden de células de la
cresta neural que migra desde los
arcos faríngeos.

14. • Surco formado entre arco y arco.
• Entre 4ta y 5ta semana,
hay cuatro surcos a cada
lado. A inicios de la 6ta
semana, solo queda el 1er
surco que formará al
conducto auditivo externo.
Los demás obliteran después
de formarse el seno cervical.
4ta-5ta semana

15. Embrión de 32 días
Embrión de 33 días
Embrión de 41 días
Conducto auditivo externo:
La porción dorsal del 1er surco
se introduce en el mesénquima
subyacente.
Prolifera el mesénquima del
2do arco, haciendo superponerse
Al 3er y 4to arcos. El 2do se une al
Relieve epicárdico. Las hendiduras
2da, 3era y 4ta forman la cavidad
del seno cervical.

16.  Aparecen en el suelo de
los surcos faríngeos.Se
forman en la aproximación
del ectodermo de los surcos
y del endodermo de las bolsas.
Separan a ambos.
Solo la 1era membrana, junto
con la capa interpuesta de
mesénquima forma el tímpano.

18.  Al separarse del
ectodermo, el tejido
nasolagrimal no se
recanaliza.

21.  Se manifiestan tardíamente.
 Pueden producir tumoración
indolora y de crecimiento lento.
 Acumulación de líquidos y de
restos celulares procedentes de
su revestimiento epitelial.

22. • Restos óseos o cartilaginosos
de arcos faríngeos.
•Aparecen, generalmente, por
delante del tercio inferior del
músculo
esternocleidomastoideo.

23. •Hipoplasia malar
•Aberturas hacia
abajo de fisuras
palpebrales.
•Defectos de párpados
inferiores y oído externo.

24.  Hipoplasia mandibular
 Paladar hendido
 Defecto de ojos y oído
 Trastorno autosómico
recesivo

25. Centro Mesenquimatoso
Vena
Arteria
Estomodeo
Prominencia maxilar
Prominencia mandibular
Primer arco
Segundo arco
Primera hendidura
Segunda hendidura
Arteria
Segunda bolsa
Telencefalo
Mielencefalo
IX PAR
CRANEAL
Tercera bolsa
Primera bolsa
TERCER
ARCO

26. Síndrome de Di George
•Sin timo ni glándula paratiroides(hipoparatiroidismo
congénito)
•Tejido glandular ectópico
•Aumento de la susceptibilidad a infecciones
•Anomalías en la boca ( malformación de boca de
pescado)
•Orejas de implantación baja hendidas
•Hendiduras nasales
•Hipoplasia tiroidea
•Anomalías cardiacas(defectos de cayado de la aorta)
Falta de diferenciación de las bolsas faríngeas tercera y
cuarta en el timo y glándulas paratiroides
Presenta con frecuencia una microdelecion de la
región q11.2 del cromosoma 22.

27. •La microsomía hemifacial es una malformación
congénita derivada de la alteración del primer
y segundo arcos branquiales.
•Existe un crecimiento progresivo de las
estructuras derivadas del 1er arco branquial.
•Puede estar asociada a otros síndromes.
Rev.Cubana Estomatol 2004,(1)

28. •Se le diagnosticó al paciente microsomía
hemifacial.
•Características físicas de la paciente: asimetría
de orbitas, desviación del mentón hacia la
izquierda, comisura labial desviada,
deformidad del pabellón auricular.
Rev.Cubana Estomatol 2004,(1)

29. •La microsomia hemifacial requiere de un equipo
multidisciplinario para su mejor atención. En
este caso, se utilizó un aparato funcional
híbrido con escudo vestibular izquierdo
superior e inferior.
Rev.Cubana Estomatol 2004,(1)

30. Desarrollo de la glándula tiroides
Primera glándula endocrina en desarrollarse, al día 24
luego de la fecundación a partir de un Conducto
tirogloso: tubo estrecho que une la tiroides con la
lengua.
Día 24
engrosamiento
endodermico medial en el
suelo de la faringe primitiva
Primordio
tiroideo(evaginacion-
células endodérmicas)
Desciende al cuello por
delante del hueso hioides y
los cartílagos laríngeos
A la semana siete alcanza su posición y tamaño definido,
perdida del conducto tiro gloso.
Un lóbulo piramidal dirigido hacia arriba, unido al hioides
por tejido fibroso o musculo liso.

33. Tejido tímico
accesorio en el cuello
• Masa en las
proximidades de la
glándula
paratiroides inferior
Variaciones del timo
• Cordones delgados
o prolongaciones
hacia cada lado del
cuello, en posición
antero lateral
respecto a la
tráquea.
• Dichos cordones
conectados a la
gland. paratiroides
inferiores a través
de cordones
fibrosos.
Glándulas
paratiroides
ectópicas
• Su localización es
muy variable: en la
cercanía o dentro
de la glándula
tiroides o el timo.
• Cuando la gland.
paratiroides inferior
permanece cerca de
la bifurcación de la
arteria carótida
común.
• Junto con el timo
hacia el tórax.
El tejido tiroideo mas común es el tejido tiroideo lingual.
El descenso incompleto de la glándula tiroides genera la
aparición de la esta pero de posición sublingual en la parte alta
del cuello o por debajo del hueso hioides.

34. Número anómalo de la glándula paratiroides
Normalmente hasta cuatro
De la división de los primordios de las glándulas
originales
Su ausencia es por la falta de diferenciación de
uno de los primordios o por su atrofia
Agenesia de la glándula tiroides
Su ausencia total de uno de sus
lóbulos es poco frecuente
Generalmente falta el
izquierdo(hemiagenesia
tiroidea)

35. Hipotiroidismo
congénito
Relacionado con el eje
hipotalámico - hipofisario
Tejido tiroideo accesorio
Se origina de los residuos del
conducto tirogloso
En el timo debajo de la glándula
tiroides o a un lado del cartílago
tiroideo
Su tamaño determina su
funcionabilidad
Mayormente se halla en el musculo
tirohioideo

36. ConductoTirogloso
Presencia de quistes en su trayectoria
Como rezago puede formar un quiste en la lengua o
en la parte anterior del cuello(asintomaticas)
Si se infecta produce una perforación en la piel(seno)
que se abre en el plano medio del cuello.
Quiste del conducto
Tirogloso

37. LA LENGUA
ELEVACION MEDIAL
TRIANGULAR – FARINGE
PRIMITIVA
YEMA MEDIAL DE LA
LENGUA(TUBERCULO
IMPAR)
YEMAS DIATLES DE LA
LENGUA(TUMEFACCIONES
LATERALES-2)
DOSTERCIOS
ANTERIORES(PARTE
BUCAL) DE LA LENGUA .
TABIQUE LINGUAL
FIBROSO

39. caliciformes
fungiformes
filiformes

40. Papilas gustativas
Circunvaladas(foliadas)
Primeras, cerca del
nervio
glosofaríngeo
Fungiformes
Cerca al nervio facial
Filiformes
Desarrollo en la
semana 10 – 11.
Presentan terminaciones
aferentes sensibles al
tacto
Aparecen al final de la
octava semana

41. Parte faríngea de la
lengua
Copula
fusión de las porciones
ventromediales del
segundo par de arcos
faríngeos
Desaparece propiciando la
formación de la parte
faríngea de la parte rostral
de la otra elevación
Eminencia hipofaringea:
del mesénquima de las
porciones ventromediales
del tercer y cuarto par de
arcos
El tercio posterior -
elevaciones

42. Inervación de la lengua
La dos terceras partes anteriores( parte bucal)
esta inervada por la rama lingual del nervio
trigémino.
El primer arco faríngeo forma las yemas
linguales medial y distal.
Las yemas gustativas de los dos tercios
anteriores de la lengua son inervadas por la
rama timpánica del nervio facial, excepto las
papilas circunvaladas que son inervadas por el
nervio glosofaríngeo del tercer arco, además
de la parte faríngea del alengua(tercio
posterior).
La región pequeña anterior ala epiglotis por la
rama laríngea superior del nervio vago
Todos los músculos de la lengua son inervados
por el nervio hipogloso

44. Quistes y fistulas linguales
congénitos
Son residuos del conducto
tirogloso, además las fistulas se
abren a través del agujero ciego
hacia la cavidad oral.
Causan malestar faríngeo o
disfagia(dificultad para deglutir).
Anquiloglosia
Frenillo corto y llega hasta la punta
de la lengua interfiriendo con la
protrusión y la lactancia.

45. macroglosia
Consecuencia de la hipertrofia debido
mayormente a un linfagioma(tumor linfático) o a
hipertrofia muscular.
Lengua bífida o
hendida(glososquisis)
Fusión incompleta de las
yemas distales de la lengua
produce un surco medio
profundo en ella.

46. microglosia Se asocia con migrognatia y
el síndrome de Hanhart.

47. Glándulas
salivales
Parótidas
Primeras en aparecer
Revestimiento
ectodérmico bucal
cerca de los ángulos
del estomodeo
Secreciones a partir
de la semana 18
Submandibulares
A finales de la sexta
semana
Tejido endodérmico
en el suelo del
estomodeo
Actividad secretora a
la semana 16
Sublinguales
A la octava semana
Tejido endodérmico
múltiple el surco
paralingual
Forma 10 -12
conductos
Sexta y sétima
semana aparecen
como yemas
epiteliales

48. Desarrollo de la cara
Inicio de la cuarta semana
Alrededor del estomodeo primitivo,
por la inducción de los centros
organizadores del pros encéfalo y
rombencefalo
Los cinco primordios
faciales
Prominencia frontonasal
única
El par de prominencias
maxilares
El par de prominencias
mandibulares

49. Las prominencias se producen por
proliferación de las células de la cresta neural
Cuarta semana: Placodas nasales
la mandíbula y el labio inferior son las
primeras partes de la cara en formarse.
Quinta semana: el primordios delas
orejas comienza su desarrollo
formándose seis montículos auriculares
alrededor de la primera hendidura
faríngea, los primordios de la oreja y los
meatos acústicos externos.
En la sétima semana: cambio en la
irrigación de la cara desde la arteria
carótida interna a la externa.
Hasta la decima, las prominencias
nasales mediales se fusionan entre si y
con las prominencias maxilar y nasal
lateral.

50. Desarrollo de las cavidades nasales
Placodas
nasales
Prominencias
nasales
Sacos
nasales
primitivos
Tapón
epitelial
temporal
Coanas
primitivas
Los músculos de la expresión facial son inervados por el nervio facial que
corresponde al segundo arco faríngeo. El mesénquima del primer arco se
diferencia en los músculos de la masticación los cuales reciben la inervación del
trigémino.
Carcinoma en la
cavidad nasal

52. Desarrollo del paladar
Desarrollo del
paladar
Paladar primario Paladar secundario
A finales de la
quinta semana
hasta la duodécima

55. Paladar primario
Proceso palatino medio que inicia su
desarrollo a partir de la parte profunda del
segmento intermaxilar del maxilar, por lo
que forma la porción pre maxilar de maxilar
superior

56.  Primordio de las partes dura y blanda del
paladar.
 Comienza a desarrollarse en la 6ta semana, a
partir de las porciones internas de las
prominencias maxilares.

57. HUESO
PROLONGACIONES
PALATINAS
CANAL
NASOPALATINO
FOSA
INCISIVA
PALADAR DURO
PALADAR BLANDO UVULA
ADULTO

59. • Hendidura anterior se extiende por el labio y la
porción alveolar del maxilar hasta la fosa
incisiva, separando las partes anterior y
posterior del paladar. Suele acompañarse del
paladar hendido. Puede ser:

60. Se debe a la falta de
unión de las
prominencia
maxilar del lado
afectado con las
prominencias
nasales mediales
fusionadas.

61. Se debe a que
las masas
mesenquimatosa
s de las dos
prominencias
maxilares no se
encuentran y no
se unen con las
prominencias
nasales.

62. Hendidura posterior
se extiende por las
regiones blandas y
duras del paladar
hasta la fosa incisiva,
separando las partes
anterior y posterior
del paladar.

63. • La macrostomía es
una enfermedad
hereditaria,
extremadamente
rara, caracterizado
por ablefaron
(ausencia de
párpados) y por un
orificio bucal grande.

64. Boca pequeña
debido a una fusión
excesiva de las
masas
mesenquimatosas
de las prominencias
maxilares y
mandibulares del
1er arco faríngeo.

68.  El desarrollo del aparato branquial es un proceso
complejo que se asocia a diversos defectos
congénitos en la región del cuello, entre los
cuales se incluyen principalmente fístulas, senos
o quistes branquiales, tejido tímico aberrante y
quistes tímicos o paratiroídeos.

69.  El seno branquial consiste en un tracto incompleto que se abre
externamente y puede o no comunicarse con un quiste.
 Las fístulas branquiales comunican con el exterior y un espacio
interno, generalmente la región bucofaríngea y se originan de la
persistencia de hendiduras branquiales y bolsas faríngeas. Los
quistes branquiales corresponden a la anomalía más frecuente y no
poseen por sí mismos comunicación interna o externa, pero pueden
conectarse con un seno o fístula

72.  Un quiste del I arco branquial puede
originarse en cualquier lugar a lo largo del
tracto embrionario residual del primer
surco branquial, que se extiende desde el
conducto auditivo externo a través de la
glándula parótida y hacia el triángulo
submandibular. Este surco es el único
que da origen a una estructura que
persiste en la vida adulta, el conducto
auditivo externo

73.  Los quistes del II arco branquial son los
más comunes y usualmente se presentan
como una masa en el ángulo de la
mandíbula, sin embargo pueden
localizarse en cualquier lugar a lo largo
del tracto potencial de una fístula derivada
de este segmento, desde la fosa tonsilar
hasta la región supraclavicular. Los
quistes del III arco branquial son raros y
difíciles de diferenciar de las anomalías
del IV arco.

74.  Los quistes branquiales
son más comúnmente
diagnosticados en niños
mayores y adultos, ya
que constituyen masas
de crecimiento lento y su
primera manifestación
clínica puede ser un
aumento de volumen
relativamente brusco,
por infección.

75.  La US es el método inicial de elección en el estudio de
las masas cervicales en pediatría. En presencia de un
quiste branquial, revela una formación quística bien
delimitada, de paredes finas muy próxima al músculo
esternocleidomastoídeo y adyacente a los vasos
carotídeos

76.  Pueden ocurrir diversas
anomalías en el descenso del
timo, en el trayecto
comprendido entre el ángulo
de la mandíbula y el esternón
incluyendo descenso
incompleto hacia el tórax,
persistencia de restos de tejido
tímico a lo largo de la vía de
descenso normal o involución
incompleta del conducto
timofaríngeo.

77.  El síndrome de Di George corresponde a una anomalía de la Illy IV
bolsas faríngeas y comprende ausencia o hipoplasia del timo y de
las glándulas pa-ratiroides, con hipocalcemia secundaria. Se
produce en uno de cada 2.000 a 3.000 nacimientos y se puede
asociar a otras anomalías, constituyendo el síndrome velo-
cardiofacial y el síndrome facial con anomalía troncoconal.

78.  Las glándulas paratiroides
superiores e inferiores se originan a
partir de la IV y III bolsas faríngeas
respectivamente y se sitúan en el
aspecto dorsal de la glándula
tiroides(1). Las anomalías más
comunes son los quistes
paratiroídeos o glándulas
paratiroídeas aberrantes. Se
localizan alrededor de la glándula
tiroides, con mayor frecuencia por
debajo de ésta, e incluso en el
mediastino. El método diagnóstico de elección es la
US, que muestra una imagen quística,
característicamente en contacto con el
polo inferior de la glándula tiroides.

79.  A.- Síndrome de Treacher
Collins (distosis
mandibulofacial)
 B.- Secuencia de Robin.
Mandíbula muy pequeña
( Micrognatia)
 C.- Anomalía de DiGeorge.
 D.- Micromosomía
hemifacial.

87.  DESARROLLO DEL OJO Y ESTRUCTURAS
RELACIONADAS
El ojo deriva del:
•NEUROECTODERMO DEL PROSENCEFALO: - retina
- capas posteriores del iris
- nervio óptico
•MESODERMO: - cubierta fibrosa
- cubierta vascular
•ECTODERMO SUPERFICIAL DE LA CABEZA: - cristalino
- epitelio corneal
•CELULAS DE LA CRESTA NEURAL: emigran al mesenquima:
- coroides
- esclera
- endotelio corneal
Globo ocular

88. DESARROLLO: inicio 4ta semana
•PLIEGUES NEURALES : fusión forma PROSENCEFALO
Los surcos se evaginan y forman
VESICULA OPTICA
•VESICULAOPTICA: se proyectan desde pared del prosencefalo hacia
mesenquima adyacente.
-Crecen
-Se estrechan conexiones en prosencefalo FormanTALLO OPTICO
La vesícula manda señal al ectodermo superficial, se engruesa y forma
PLACODAS DEL CRISTALINO --------- CRISTALINO
PLACODAS invaginan y hunden y forman FOSETASCRISTALINIANAS, se unen
sus bordes y formanVESICULASCRISTALINIANAS, se desconectan del
ectodermo forman CRISTALINO

89.  Aparecen surcos ópticos en los pliegues neurales, los
cuales se evaginan y crean las vesículas ópticas.
VESICULAS OPTICAS
VESICULA SE INVAGINA HENDIDURAS
RETINIANAS
VESICULA EN CONTACTO
ECTODERMO SUPERFICIAL
PLACODAS CRISTALINIANAS
CÁLICES
OPTICOS
ARTERIA
HIALOIDEA
TALLOS ÓPTICOS
FOSETAS
CRISTALINIANAS
VESÍCULAS
CRISTALINIANAS
VASOS
SANGUÍNEOS
ESPACIO INTRARETINIANO
INTERNA EXTERNA
RETINA

92. VESICULAOPTICA se invagina CALICES OPTICAS(pared doble, su reborde se repliega
sobre cristlino)
HENDIDURAS RETINIANAS(superficie ventral de calices y a lo largo tallo optico)
Tiene mesenquima vascular que desarrollaVASOS SANGUINEOS HIALOIDEOS
ARTERIA irriga a: - CALIZ OPTICO(rama interna)
-VESICULACRISTALINIANA
- MESENQUIMA DE LA CAVIDAD DEL CALIZ
VENA HIALOIDEA: drena sangre
•VASOS HIALOIDEOS son inducidos por NERVIOOPTICO PRIMITIVO
PARTE DISTAL: degenera
PARTE PROXIMAL: - ARTERIA
-VENA CENTRAL RETINA

94. Desarrolla a partir del CALIZ OPTICO:
- CAPA EXTERNAY DELGADA: epitelio pigmentario retiniano
- CAPA INETRNAY GRUESA: retina neurosensorial (capa nerviosa)
CAPA INTERNA----NEUROEPITELIOGRUESO INVERTIDO contiene:
- conos y bastones (fotosensible)
- cuerpos celulares neuronales
AXON CELULAR GANGLIONAR: - crecen hacia tallo óptico hasta el cerebro
- forman nervio óptico
•10 semanas luego del nacimiento: MIELINIZACION COMPLETA DE FIBRAS

95.  La retina se desarrolla a partir de las paredes
del cáliz óptico.
CAPA INTERNA DEL CÁLIZ ÓPTICO
RETINA NEUROSENSORIAL
AZUL
RECEPTIVO PARA LUZ
DE DIFERENTE INTENS.
BASTONES
. CONOS
VERDE
ROJO
NEUROEPITELIO GRUESO
CUERPOS CELULARES DE LAS NEURONAS

97. CUERPOCILIAR: extensión cuneiforme de la coroides
COROIDES superficie medial se proyecta sobre CRISTALINO para formar PROCESOS
CILIARES
• DERIVA DE LA CAPA EXTERNA DEL CALIZ
PORCION
PIGMENTADA DEL
EPITELIO CILIAR
• PROLONGACION INTERIOR DE LA NEURO
RETINA
• CARECE ELEMENTOS NERVIOSOS
PORCION NO
PIGMENTADA
• ENFOCA EL CRISTALINO
• DERIVA DEL MESENQUIMA DEL BORDE DEL
CALIZ
MUSCULO CILIAR

99. IRIS: -se forma a partir del reborde del CALIZ OPTICO
- su ESTROMA deriva de CELULAS DE CRESTA NEURAL
- su epitelio representa las dos capas del caliz
EPITELIO IRIDIANO----EPITELIO DOBLE DEL-----EPITELIO PIGMENTARIO-----
NEURORRETINA
CUERPOCILIAR RETINIANO
MUSCULOS: -DILATADOR
- ESFINTER PUPILA
Proceden del neuroectodermo del cáliz óptico
por traslocacion de células lisas
HENDIDURA RETINIANA cierra a la 6ta semana
Defecto: COLOBOMA DEL IRIS

100. CRISTALINO se desarrolla a partir de laVESICULA CRISTALINIANA la que procede del
ECTODERMO SUPERFICIAL
La parte anterior de laVESICULA(EPITELIOCRISTALINIANO SUBCAPSULAR) se alargan y
forman FIBRAS PRIMARIAS DEL CRISTALINO
REBORDECRISTALINO(zona ecuatorial) hay células cubicas, pierden núcleo, se elongan
forman FIBRASCRISTALINIANAS SECUNDARIAS
-SUPERPUESTAS A LAS PRIMARIAS
-SIGUEN FORMANDO EN ETAPA ADULTA
-TRANSPARENTES
-SE MANTIENENTODA LAVIDA

102. CRISTALINO: - se nutre por difusión: humor vitreo y acuoso
- irrigado por ARTERIA HIALOIDEA
CRISTALIMO EMBRIONARIO:
- rodeado porTUNICAVASCULAR(membrana pupilar parte anterior)
- degeneranTUNICAVASCULAR y MEMBRANA PUPILAR
CUERPOVITREO: se forma en cavidad del CALIZ OPTICO
HUMORVITREO gelatinoso
transparente
VITREO PRIMARIO
DERIVA DE CELULAS
MESENQUIMATOSAS DE LA rodeados porVITREO SECUNDARIO
CRESTA NEURAL
-HIALOCITOS -COLAGENO -AC.
HIALURONICO

104. •CAMARA ANTERIOR DEL OJO
EL MESENQUIMA encima del espacio entre CRISTALINOY CORNEA EMBRIONRIA
forman:
-SUSTANCIA PROPIA DE LA CORNEA
- MESOTELIO DE CAMARAANTERIOR
•CAMARA POSTERIOR DEL OJO
Deriva del espacio entre MESENQUIMA POR DETRÁS DEL IRISY DELANTE DEL CRISTALINO
Cuando se formo la PUPILA-----comunicación------SENOVENOSO ESCLERAL
CIRCUNFERENCIAL
DRENAJE DEL HUMOR ACUOSO
DESDE LA CAMARA ANTERIORAL
SISTEMAVENOSO

105. VESICULA induce al ECTODERMO forma CORNEA
CRISTALINIANA SUPERFICIAL
-AVASCULAR
-TRANSPARENTE
-VARIASCAPAS
ORIGINA DE 3 FUENTES
ECTODERMO
SUPERFICIAL
MESODERMO CELULAS CRESTA
NEURAL
EPITELIO
CORNEAL
EXTERNO
MESENQUIMA
Migran del cáliz óptico
y se diferencian en
ENDOTELIO
CORNEAL

106. MESENQUIMA DE inducido por EPITELIO PIGMENTARIO
LA CRESTA NEURAL RETINIANO
se diferencia en
ESCLERA COROIDES
CONDENSACION DEL
MESENQUIMA EXTERNAA LA
COROIDESY SE CONTINUA CON
EL ESTROMA DE LA CORNEA
SE MODIFICACERCA DEL
EXTREMO DEL CALIZ OPTICOY
FORMA NUCLEOS DE
PROCESOSCILIARES(CAPILARES
RODEADOS DETEJIDO
CONECTICA)
VASOS SANGUINEOS aparecen durante semana 15
COROIDEOS SEMANA 23:VENASY ARTERIAS

108. PARPADOS: - a partir de MESENQUIMA DE LAS CELULAS DE CRESTA NEURAL
- 2 PLIEGUES ENDODERMICOS
-Adheridos hacia la decima semana
-Unidos hasta la 26-28 semana
-Fusionados existe un saco
conjuntival(cerrados delante de la cornea)
•CUANDO SE ABREN LOS PARPADOS:
-CONJUTIVA BULBAR: refleja sobre parte anterior de la esclera y la cornea
-CONJUNTIVA PALPEBRAL: tapiza superficie interna de las parpados
•PESTAÑASY GLANDULAS PALPEBRALES: derivan del ECTODERMO SUPERFICIAL
•MUSCULO ORBICULAR: deriva del SEGUNDOARCO FARINGEO

110. GLANDULAS a partir de YEMAS SOLIDAS DEL se ramifican y canalizan
LAGRIMALES ECTODERMO SUPERFICIAL para formar CONDUCTOS
LAGRIMALES
CONDUCTOS LAGRIMALES
-PEQUEÑASAL NACER
-NO FUNCIONAN HASTA LA 6TA SEMANA
-A LOS 3 MESES RECIEN SE PRODUCEN
LAGRIMAS

112. COLOMBA RETINIANO
SE ORIGINA POR CIERRE DEFECTUOSO DE LA HENDIDURA
RETINIANA

113. CUANDO NO SE FUSIONAN LAS CAPAS INTERNAY EXTERNAS DEL CALIZ
OPTICO

114. SUPRESION INTENSA DE LAS ESTRUCTURASCEREBRALES DE LA LINEA
MEDIA

115. AUSENCIA CASI COMPLETA DEL IRIS, POR LA
INTERRUPCION DEL DESARROLLO DEL BORDE DEL
CALIZ OPTICO

116. ELEVACION ANORMAL DE LA PRESION INTRAOCULAR EN UN
RECIEN NACIDO, DEBIDO AL DESARROLLO ANORMAL DEL
SISTEMA DE DRENAJE DEL HUMOR ACUOSO

118. • Ojo muy pequeño, se debe a la interrupción del
desarrollo del ojo antes o poco después que se
forme la vesícula óptica en la 4ta semana.

120. OIDO
OIDO INTERNO
AUDICION
OIDO MEDIO
OIDO EXTERNO
EQUILIBRIO
CARACOL SACULO
ORG. CORTI
COND. SEMICIRCULARES
UTRICULO
CAJA TIMP. T. EUSTAQUIO
MARTILLO YUNQUE ESTRIBO
MEMBRANA TIMPANICA
CONDUCTO AUDITIVO EXTERNO

121. VESICULAS OTICAS O AUDITIVAS
OTOCISTOS
INVAGINACION
CUARTA SEMANA
(DIA 22)

122. Las señales inductoras del mesodermo
paraxial y la notocorda estimulan la
formación de las placodas a partir del
ectodermo superficial.

123. VESICULAS OTICAS O AUDITIVAS
OTOCISTOS
VENTRAL
CONDUCTO
COCLEAR
SACULO
UTRICULO
CONDUCTO
SEMICIRCULAR
CONDUCTO
ENDOLINFATICO
DORSAL
Conducto Utriculosacular

124. EVAGINACION TUBULAR
POLO INFERIOR SACULO
COND. COCLEAR
CARTILAGO
VACUOLIZA
ANGULO INTERNO
UNIDO POR COLUMELA
FUTURO EJE CARACOL
MESENQUIMA
A
CARTILAGO
PARED LATERAL
UNIDA A CARTILAGO
LIGAMENTO ESPIRAL
COND. COCLEAR
INTRODUCE EN MESENQUIMA
FIN
OCTAVA SEMANA
SEXTA SEMANA
SACULO
COND. REUNIENS
DE HENSEN
COND. COCLEAR
RAMPA VESTIBULAR
RAMPA TIMPANICA
CELULAS EPITELIALES
COND. COCLEAR
CRESTA INTERNA
CRESTA EXTERNA
CEL. CILIADAS – SENSITIVAS
CUBIERTA: MEMB. TECTORIA
ORGANO DE CORTI
GANGLIO ESPIRAL
N. AUDITIVO
LIMBO DE LAMINA ESPIRAL
MEMBRANA
BASILAR
MEMBRANA
VESTIBULAR
SEMANA DIEZ

127.  MEMB. REISSNER: DOS CAPAS DE CELULAS EPITELIALES SEPARADAS POR LAMINA BASAL COMUN.
 ESTRIA VASCULAR: PARTE DEL LIG. ESPIRAL, RECUBIERTA POR EPITELIO ESTRATIFICADO.
 LIG. ESPIRAL: HACIA EL HUESO TEJ. CONECTIVO DENSO/ HACIA COCLEA SE HACE MAS LAXO. POSEE CELS. MARGINALES
(FORMACION DE ENDOLINFA).
 RODETE ESPIRAL: ENGROSAMIENTO DE TEJ CONECTIVO DEL LIG. ESPIRAL. RECUBIERTO POR EPITELIO CUBICO SIMPLE.
 TRANSICION ENTRE RODETE Y MEMB. BASILAR: SURCO ESPIRAL EXTERNO.
 LAMINA ESPIRAL OSEA: PROMINENCIA EN FORMA DE REPISA, FORMA JUNTO A LA MEMB. BASILAR EL PISO DEL
CONDUCTO COCLEAR. EL BORDE PERIFERICO ES ATRAVEZADO POR FIBRAS DEL NERVIO COCLEAR; LA CUAL LA DIVIDE EN UN
LABIO SUP – INF.
 EN EL EXTREMO SUPERIOR (LIMBO): EXISTEN CELULAS DENTADAS QUE INTERVIENEN EN LA FORMACION DE
MEMBRANA TECTORIA.
 MEMBRANA BASILAR: PRESENTA PORCIONES ARCUATA Y PECTINATA. ES UNA ESTRUCTURA ESPECIALIZADA DE TEJIDO
CONECTIVO.
 ORGANO DE CORTI:
› CELULAS CILIADAS: INT Y EXT.
› CELULAS DE SOSTEN:
 CEL LIMITANTE INTERNO - EXT
 CEL FALANGICAS INT – EXT
 CEL COLUMNAES INT – EXT.

129. • Durante la sexta semana de desarrollo aparecen los conductos semicirculares en forma de evaginaciones aplanadas de la
porción utricular de la vesícula, y así se originan los tres conductos. Mientras un extremo de cada conducto se dilata y forma la
ampolla, el otro, denominado rama común no ampollar, no se ensancha.
• Las células de la ampolla forman una cresta, la cresta ampollar (crista ampullaris), que contiene las células sensitivas relacionadas
con el mantenimiento del equilibrio.
• Los impulsos generados en las células sensitivas de las crestas y las manchas como consecuencia de un cambio de posición del cuerpo,
son conducidos hasta el cerebro por las fibras vestibulares del octavo par craneal.

130. CAVIDAD TIMPANICA
ORIGEN ENDODERMICO
PORCION DISTAL
PRIMERA BOLSA FARINGEA
PORCION PROXIMAL
PRIMERA BOLSA FARINGEA
TENSOR DEL TIMPANO
TROMPA DE EUSTAQUIO
HUESECILLOS
MARTILLO
MUSCULOS
YUNQUE
ESTRIBO
CARTILAGO DEL
PRIMER ARCO
FARINGEO
CARTILAGO DEL
SEGUNDO ARCO
FARINGEO
RAMA MAXILAR INFERIOR
DEL TRIGEMINO
ESTRIBO FACIAL
8 MES

133. CONDUCTO AUDITIVO
EXTERNO
PORCION DORSAL
PRIMERA HENDIDURA
FARINGEA
MEMBRANA TIMPANICA
UNIDA A MANGO MARTILLO
DISGREGACION DE
TAPON MEATAL
FINAL SEPTIMO MES
TAPON MEATAL
FINAL TERCER MES
REVESTIMIENTO EPITELIAL ECTODERMICO ( FONDO COND)
CAPA INTERMEDIA DE TEJIDO CONECTIVO
REVESTIMIENTO EPITELIAL ENDODERMICO (CAV. TIMP)
OREJA SEIS PROLIFERACIONES MESENQUIMATOSAS EN
EXTREMOS DORSALES DEL PRIMERO Y SEGUNDO ARCOS
Y RODEANDO LA PRIMERA HENDIDURA FARINGEA

136. MICROTIA CON FOSITA PREAURICULARFOSITA PREAURICULAR

137. APENDICES AURICULARES
AUSENCIA DE OREJA

138. SENOSY FISTULAS
PREAURICULARES
ATRESIA DEL CONDUCTO
AUDITIVO EXTERNO

139. • El síndrome branquio-oto-renal es un trastorno que se transmite con un patrón
autosómico dominante caracterizado por lesiones producidas por un trastorno
embriológico branquial (fístulas o quistes branquiales), alteraciones del oído
(hoyuelos o fositas preauriculares, apéndices, hipoplasias de pabellones auriculares
y sordera),
• Se presenta una familia integrada por un
padre y dos hijos de ambos sexos y de
diferentes matrimonios, en la cual se
constató la presencia de este síndrome
poco frecuente.

140. • El inicio de este síndrome puede oscilar entre las edades de la infancia temprana y
las del adulto joven. Clínicamente se trata de niños con buen aspecto general, en su
mayoría poco dismórficos. En el oído externo son muy frecuentes las fístulas o
fositas preauriculares (77 % de los casos) y a veces apéndices. El pabellón auricular
puede mostrar diversos grados de hipoplasias y pueden existir también anomalías
del oído medio e interno. En el 90 % de los casos, la consecuencia clínica es la sordera:
la mitad de estos es de tipo mixto, y sólo la cuarta parte es neurosensorial.
Revista Cubana de Pediatría
Revista Cubana de Pediatría v.77 n.2 Ciudad de la
Habana jabr.-un. 2005