1. TERMOQUÍMICA
É a parte da Química que estuda as
variações de energia que
acompanham as reações químicas.
2. ENTALPIA DE UM SISTEMA (H):
Pode ser conceituada como o conteúdo
energético do sistema.
VARIAÇÃO DE ENTALPIA (H)
H= Hp – Hr,
sendo que Hp é a entalpia dos produtos e
Hr é a entalpia dos reagentes.
4. C (s) + O2 (g) CO2 (g) H = - 94,0 Kcal/mol.
ou
C (s) + O2 (g) CO2 (g) + 94,0 Kcal/mol
ou
C (s) + O2 (g) - 94,0 Kcal CO2 (g)
Exemplo:
5. E1= energia dos reagentes (r) E2= energia do complexo ativado (CA)
E3= energia dos produtos (p) b=energia de ativação da reação direta
c=variação de entalpia (D H= Hp – Hr)
Gráfico de Entalpia: Reação Exotérmica
8. E1= energia dos reagentes (r) E2= energia do complexo ativado (CA)
E3= energia dos produtos (p) b=energia de ativação da reação direta
c=variação de entalpia (D H= Hp – Hr)
Gráfico de Entalpia: Reação Endotérmica
9. CALOR OU ENTALPIA DE
FORMAÇÃO:
É a quantidade de calor libertada ou
absorvida na formação de um mol
dessa substância à partir de
substâncias simples no estado padrão.
10. Exemplo:
H2(g) + ½ O2(g) H2O(g) H= -68,3 Kcal
½ H2(g) + I2(g) HI(g) H= -6,2 Kcal
11. Entalpia Padrão (H)
A entalpia de uma substância simples, a 1
atm e 25ºC,no estado padrão e forma
alotrópica mais estável, é considerada
igual a zero.
H2(g).................... H=0
O2(g).................... H=0
O3(g).................... H0
C(grafite).................H=0
C(diamante)............. H0
12. Entalpia de uma substância composta:
É a entalpia de formação dessa
substância a 1 atm e 25ºC, partindo-se de
substância simples no estado e forma
alotrópica mais comuns.
13. CALOR OU ENTALPIA DE
COMBUSTÃO:
É a variação de entalpia que ocorre
na combustão de 1 mol de uma
substância a 25ºC e 1 atm de
pressão.
15. LEI DE HESS
"A variação de entalpia envolvida numa
reação química, sob determinadas
condições experimentais, depende
exclusivamente da entalpia inicial dos
reagentes e da entalpia final dos
produtos, seja a reação executada em
uma única etapa ou em várias etapas
sucessivas".
16.
17. Essa lei é muito útil para determinar
indiretamente calor de reação, impossível de
ser medido experimentalmente. O calor total
liberado ou absorvido nas reações
sucessivas:
A B e B C
é igual ao calor liberado ou absorvido na
reação
A C.
O calor liberado ou absorvido na reação A
C não depende do número de estados
intermediários.
18. Conseqüências da Lei de Hess
Podemos trabalhar com equações químicas
como se fossem equações matemáticas, isto
é, permite calcular o de uma determinada
reação x (incógnita) pela soma de reações
de conhecidos, cujo resultado seja a
reação de x.
Lembre-se de que, ao multiplicar ou dividir os
coeficientes de uma reação termoquímica por
um número qualquer, deve-se multiplicar ou
dividir o valor de desta reação pelo
mesmo número.
21. ENERGIA DE LIGAÇÃO:
É a energia necessária para romper um
mol de ligações quando se obtêm os
átomos isolados no estado gasoso.
A principal aplicação prática é permitir o
cálculo da variação de entalpia de
reações, conhecendo-se as energias de
ligações.
22. Veja esse exemplo, reagindo gás hidrogênio
(H2) e gás cloro (Cl2), formando cloridreto (HI).
23. Ligação E de ligação
(Kcal/mol)
Cl Cl 58,0
H H 104,2
H Cl 103,2
C C 83,1
C H 98,8
C H (metano) 99,5
C Cl 78,5
24. REAGENTES
A quebra de uma ligação é um processo
endotérmico
(H > 0): SINAL (+)
PRODUTOS
A formação de uma ligação é um
processo Exotérmico
(H 0): SINAL (-)