Diferencias entre el sistema inmune interno y el sistema inmune de las mucosas. Inmunología

1. a) Diferencias entre el sistema inmune interno y el sistema inmune de
las mucosas (SIM)
el sistema inmune de las mucosas debe inducir: a) una respuesta
especializada que genere tolerancia o no reacción contra las moléculas
benéficas; b) una respuesta inmune no esterilizante para la flora normal, y c)
una inmunidad esterilizante contra los patógenos. (inducción de tolerancia, la
adaptación al medio y la protección)
Tiene inducción de tolerancia contra el antígeno, en vez de respuesta inmune,
sistema inmune de las mucosas sólo reacciona lo suficiente para evitar su
entrada al organismo, sin destruirla o eliminarla,5y lo hace a través de un
mecanismo llamado exclusión inmune,
el sistema inmune interno ante una infección dentro del organismo. Los
mecanismos de resistencia (inflamación, complemento, fagocitosis) trabajan de
manera coordinada con el sistema inmune para detectar, confinar, destruir,
eliminar y reparar el daño causado por microorganismos, parásitos, virus y
células propias aberrantes, y lo hace a través de una inmunidad esterilizante
que genera memoria.
b) Funciones e importancia biológica del SIM.
Las funciones principales del sistema inmune de las mucosas son la inducción
de tolerancia, la adaptación al medio y la protección.
Una respuesta especializada que genere tolerancia o no reacción contra las
moléculas benéficas; b) una respuesta inmune no esterilizante para la flora
normal, y c) una inmunidad esterilizante contra los patógenos.
La sorprendente dicotomía de la respuesta inmune en la mucosa intestinal, que
permite la inducción de tolerancia a moléculas inocuas (alimentos) y la
“exclusión inmune” contra la flora normal
Existen cuatro compartimientos principales en la mucosa intestinal: el epitelio,
la LP de las vellosidades y de las criptas, y la submucosa
En el epitelio es posible detectar una gran cantidad de linfocitos, llamados por
esta razón intraepiteliales (IEL); la mayoría tiene fenotipoCD2+CD4-CD.
En la LP también se encuentran numerosos mastocitos y eosinófilos; al
contacto con el antígeno, éstos también son capaces de liberar citocinas del
perfil TH2, además de desempeñar su conocido papel en el proceso
inflamatorio.
En las criptas se encuentra un gran número de células plasmáticas (PC)
productoras de anticuerpos (Abs), que son secretados a la luz intestinal a
través de las glándulas de Brünner

2. En la submucosa intestinal hay mastocitos y DC en número variable
La sorprendente dicotomía de la respuesta inmune en la mucosa
intestinal, que permite la inducción de tolerancia a moléculas inocuas
(alimentos) y la “exclusión inmune” contra la flora normal
c) Sitios inductores y efectores.
Las placas de Peyer (PP) intestinales son los sitios inductores reconocidos del
tejido linfoide asociado al intestino (GALT)
En el epitelio deesas placas existen células especializadas (células M
Por debajo de ese epitelio se encuentran células dendríticas (DC), con
capacidad fagocítica, que expresan en su superficie moléculas clase II del
complejo principal de histocompatibilidad (MHC-II). Qué las capacita como
células presentadoras de antígeno (APC).
Una vez realizada la activación, los linfocitos T y los B (productores de los
anticuerpos), específicos contra el antígeno (Ag), proliferan y abandonan el sitio
inductor a través de la linfa llegando a los ganglios linfáticos regionales
(mesentéricos).
Finalmente, la mayoría de esas células llegan a la lámina propia (LP) intestinal
a través de este mecanismo de recirculación de células, conocido como
ecotaxia
mediado por moléculas que se expresan en la superficie de los linfocitos
mucosales y el endotelio alto de las vénulas sanguíneas de las mucosas.
las principales mucosas del organismo quedan protegidas contra un patógeno
determinado a través del sistema inmune mucosal común (MALT).
Los lugares de la mucosa que alojan a las células efectoras y las de memoria
se denominan sitios efectores. El tejido linfoide asociado a los bronquios
(BALT) en el tracto respiratorio y la LP en el gastrointestinal son los sitios
efectores reconocidos de esas mucosas.
Las células activadas llegan a las mucosas para su diferenciación final y se
convierten en células efectoras,
células plasmáticas productoras de anticuerpos en el caso de los linfocitos B o
células productoras de citocinas en el caso de los linfocitos T.
células de memoria también se alojan en estos sitios, se les considera los
lugares de recapitulación de la experiencia inmune del organismo; también se
les ha llamado órganos linfáticos terciarios.