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Las cetonas: son compuestos
caracterizados por la presencia del grupo
   carbonilo (C=O) en posición
       intermedia generalmente.
La fórmula general de los aldehidos es :
RCOH




La fórmula general de las cetonas es:
RCOR
El primer miembro de la familia de las
  cetonas es la propanona o acetona
           (dimetil cetona).




CH3COCH3 PROPANONA
      (IUPAC)
NOMENCLATURA
Para nombrar los cetonas tenemos dos
alternativas:
                 IUPAC
El nombre del hidrocarburo del que procede
terminado en -ona ;ejemplo:
propano       propanona
             TRADICIONAL
Citar los dos radicales que están unidos al
grupo carbonilo por orden alfabético y a
continuación la palabra cetona; ejemplo:
                     O
metiletilcetona
                    ll
               CH3-C-CH2-CH3
PROPIEDADES FÍSICAS:
 La presencia del grupo carbonilo convierte a
    los aldehídos y cetonas en compuestos
                    polares.
  Los compuestos de hasta cuatro átomos de
 carbono, forman puente de hidrógeno con el
agua, lo cual los hace completamente solubles
en agua. Igualmente son solubles en solventes
                   orgánicos.
Punto de Ebullición: los puntos de ebullición
de los aldehídos y cetonas son mayores que el
de los alcanos del mismo peso molecular, pero
menores que el de los alcoholes y ácidos
carboxílicos comparables. Esto se debe a la
formación de dipolos y a la ausencia de
formación de puentes de hidrógeno
intramoleculares en éstos compuestos.
PROPIEDADES QUÍMICAS:
Los aldehídos y cetonas se
comportan como ácidos debido a
la presencia del grupo carbonilo,
esto    hace    que    presenten
reacciones típicas de adición
nucleofílica
METODOS DE OBTENCIÓN:



Se producen principalmente por Oxidación de
alcoholes:
Los aldehídos y las cetonas se producen por
oxidación suave de alcoholes primarios y
secundarios respectivamente
USOS DE LAS CETONAS:


La que mayor aplicación
industrial tiene es la acetona
(propanona) la cual se utiliza
como disolvente para lacas y
resinas, aunque su mayor
consumo es en la producción
del plexiglás, empleándose
también en la elaboración de
resinas epoxi y poliuretanos.
Son utilizadas como disolventes
  orgánicos, removedor de barniz
  de uñas (acetona).
• Otras aplicaciones a mencionar
  son las siguientes; Obtención de
  resinas sintéticas, antiséptico,
  embalsamamiento, desodorante,
  fungicidas, obtención de Exógeno
  o    Ciclonita        (explosivos),
  preparación de pólvoras sin
  humo;      además      que     son
  aprovechados para la obtención
  de Cloroformo y Yodoformo.
Muchos aldehídos y cetonas forman parte de los
aromas naturales de flores y frutas, por lo cual se
emplean en la perfumería para la elaboración de
aromas como es el caso del benzaldehído (olor de
almendras amargas), el aldehído anísico (esencia
de anís), la vainillina, el piperonal (esencia de
sasafrás), el aldehído cinámico (esencia de canela).
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Cetonas

  • 1.
  • 2. Las cetonas: son compuestos caracterizados por la presencia del grupo carbonilo (C=O) en posición intermedia generalmente.
  • 3. La fórmula general de los aldehidos es : RCOH La fórmula general de las cetonas es: RCOR
  • 4. El primer miembro de la familia de las cetonas es la propanona o acetona (dimetil cetona). CH3COCH3 PROPANONA (IUPAC)
  • 5. NOMENCLATURA Para nombrar los cetonas tenemos dos alternativas: IUPAC El nombre del hidrocarburo del que procede terminado en -ona ;ejemplo: propano propanona TRADICIONAL Citar los dos radicales que están unidos al grupo carbonilo por orden alfabético y a continuación la palabra cetona; ejemplo: O metiletilcetona ll CH3-C-CH2-CH3
  • 6. PROPIEDADES FÍSICAS: La presencia del grupo carbonilo convierte a los aldehídos y cetonas en compuestos polares. Los compuestos de hasta cuatro átomos de carbono, forman puente de hidrógeno con el agua, lo cual los hace completamente solubles en agua. Igualmente son solubles en solventes orgánicos.
  • 7. Punto de Ebullición: los puntos de ebullición de los aldehídos y cetonas son mayores que el de los alcanos del mismo peso molecular, pero menores que el de los alcoholes y ácidos carboxílicos comparables. Esto se debe a la formación de dipolos y a la ausencia de formación de puentes de hidrógeno intramoleculares en éstos compuestos.
  • 8. PROPIEDADES QUÍMICAS: Los aldehídos y cetonas se comportan como ácidos debido a la presencia del grupo carbonilo, esto hace que presenten reacciones típicas de adición nucleofílica
  • 9. METODOS DE OBTENCIÓN: Se producen principalmente por Oxidación de alcoholes: Los aldehídos y las cetonas se producen por oxidación suave de alcoholes primarios y secundarios respectivamente
  • 10. USOS DE LAS CETONAS: La que mayor aplicación industrial tiene es la acetona (propanona) la cual se utiliza como disolvente para lacas y resinas, aunque su mayor consumo es en la producción del plexiglás, empleándose también en la elaboración de resinas epoxi y poliuretanos.
  • 11. Son utilizadas como disolventes orgánicos, removedor de barniz de uñas (acetona). • Otras aplicaciones a mencionar son las siguientes; Obtención de resinas sintéticas, antiséptico, embalsamamiento, desodorante, fungicidas, obtención de Exógeno o Ciclonita (explosivos), preparación de pólvoras sin humo; además que son aprovechados para la obtención de Cloroformo y Yodoformo.
  • 12. Muchos aldehídos y cetonas forman parte de los aromas naturales de flores y frutas, por lo cual se emplean en la perfumería para la elaboración de aromas como es el caso del benzaldehído (olor de almendras amargas), el aldehído anísico (esencia de anís), la vainillina, el piperonal (esencia de sasafrás), el aldehído cinámico (esencia de canela).