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Rodrigo Leyton Cruz
¿Qué es el SW?
}    También es denominado: Síndrome de los
    Espasmos Infantiles.
}    Es una encefalopatía epiléptica de la
    infancia.
}    Se inicia desde el primer año de vida.
}    De grave pronóstico.
}    El 90% de los casos presenta retraso mental.
}    También está asociado a trastornos motores
    y de la conducta, y rasgos autistas.
Se clasifica en:
} Sintomático: Causa conocida o lesión
 estructural identificable.

} Criptogénico:   Causa oculta, no
 demostrada.

} Idiopático:   Predisposición genética
Manifestaciones Clínicas:
} Retraso    en el desarrollo Psicomotor:
-   En muchos casos se presenta antes de los
    espasmos.
-   Pérdida del seguimiento visual y prensión
    voluntaria.
-   Diplejia, cuadriplejia o hemiparesia.
-   Hipotonía.
Manifestaciones Clínicas:
} Espasmos   Epilépticos:

-   Contracción brusca de músculos del
    cuello, tronco y extremidades.
-   Se acompaña de pérdida de conciencia.
Manifestaciones Clínicas:
} Anomalías    en EEG:

-   Hipsarritmia: Actividad cerebral lenta y
    desorganizada.
Link de video.-
} http://www.youtube.com/watch?v=NSPJ
 6fdbTv8
Bibliografía.-
} FundaciónSíndrome de West.
 http://www.sindromedewest.org

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  • 2. ¿Qué es el SW? } También es denominado: Síndrome de los Espasmos Infantiles. } Es una encefalopatía epiléptica de la infancia. } Se inicia desde el primer año de vida. } De grave pronóstico. } El 90% de los casos presenta retraso mental. } También está asociado a trastornos motores y de la conducta, y rasgos autistas.
  • 3. Se clasifica en: } Sintomático: Causa conocida o lesión estructural identificable. } Criptogénico: Causa oculta, no demostrada. } Idiopático: Predisposición genética
  • 4. Manifestaciones Clínicas: } Retraso en el desarrollo Psicomotor: - En muchos casos se presenta antes de los espasmos. - Pérdida del seguimiento visual y prensión voluntaria. - Diplejia, cuadriplejia o hemiparesia. - Hipotonía.
  • 5. Manifestaciones Clínicas: } Espasmos Epilépticos: - Contracción brusca de músculos del cuello, tronco y extremidades. - Se acompaña de pérdida de conciencia.
  • 6. Manifestaciones Clínicas: } Anomalías en EEG: - Hipsarritmia: Actividad cerebral lenta y desorganizada.
  • 7. Link de video.- } http://www.youtube.com/watch?v=NSPJ 6fdbTv8
  • 8. Bibliografía.- } FundaciónSíndrome de West. http://www.sindromedewest.org