3. La palabra cáncer deriva del latín, karkinos, que significa “cangrejo”.
El cáncer es un conjunto de enfermedades en las cuales el organismo
produce un exceso de células malignas, con crecimiento y división
más allá de los límites normales.
4. El cáncer puede afectar a todas las edades, incluso a fetos, pero el
riesgo de sufrir los más comunes se incrementa con la edad.
El cáncer causa cerca del 13% de todas las muertes.
Las células cancerosas tienen un aspecto diferente.
Estas células son incapaces de realizar las funciones que
corresponden a las células pertenecientes a un tejido.
5. METÁSTASIS
Es la propagación a distancia, por vía
fundamentalmente linfática o sanguínea, de las
células originarias del cáncer, y el crecimiento de
nuevos tumores en los lugares de destino de dicha
metástasis
NEOPLASIA
Es el proceso de proliferación anormal de células en
un tejido u órgano que desemboca en la formación de
un neoplasma.
ONCOLOGÍA
Es la parte de la medicina que estudia los tumores o
neoplasias, sobre todo malignos.
6.
7. El cáncer es causado por anormalidades en el material genético de las
células, provocadas por agentes carcinógenos
Herencia
Virus
Las radiaciones ionizantes
Los productos químicos
Las alteraciones inmunológicas
Estos diferentes factores pueden interactuar de una manera
multifactorial y secuencial para producir tumores malignos. El cáncer
es, en esencia, un proceso genético. Las alteraciones genéticas pueden
ser heredadas, o producidas en alguna célula por un virus o por una
lesión provocada de manera externa.
8. FACTORES
HEREDITARIOS
Se calcula que de un 5 a un 20% de los cánceres tienen un origen
hereditario. Las formas de cáncer más frecuentes son: el cáncer de
mama, cáncer de colon y la retinoblastoma. Estos genesgenes supresores
tumorales o antioncogenes, previenen e la replicación celular. Su
ausencia elimina el control normal de la multiplicación celular.
En algunos trastornos hereditarios, los cromosomas tienen una fragilidad
intrínseca; estos procesos conllevan un riesgo elevado de cáncer.
9. FACTORES
VIRALES
En el ser humano, el virus de Epstein-Barr se asocia con el linfoma de
Burkitt y los linfoepiteliomas, el virus de la hepatitis con
el hepatocarcinoma, y el virus herpes tipo II o virus del herpes genital con
el carcinoma de cérvix. El virus HTLV, produce una leucemia humana. Una
enzima denominada transcriptasa inversa, induce a la célula infectada a
producir copias en ADN de los genes del virus, que de esta manera se
incorporan al genoma celular.
10. LAS RADIACIONES
IONIZANTES
La radiación produce cambios en el ADN, como roturas o
trasposiciones cromosómicas. La radiación actúa como un
iniciador de la carcinogénesis, induciendo alteraciones que
progresan hasta convertirse en cáncer después de un periodo de
latencia de varios años.
11. PRODUCTOS
QUÍMICOS
Algunos actúan como iniciadores. Sólo requieren una única
exposición, pero el cáncer no aparece hasta pasado un largo periodo
de latencia y tras la exposición a otro agente denominado promotor.
El humo del tabaco , por ejemplo, contiene muchos productos químicos
iniciadores y promotores. El alcohol es también un importante
promotor; su abuso crónico incrementa de manera importante el
riesgo de cánceres.
12. Alteraciones
Inmunológicas
Algunas enfermedades o procesos que conducen
al déficit del sistema inmunológico son la causa
del desarrollo de algunos cánceres. Esto sucede
en el síndrome de inmunodeficiencia
adquirida (SIDA), enfermedades deficitarias
del sistema inmunológico congénitas, o la
administración de fármacos inmunodepresores.
El humo de tabaco, responsable de cerca del 30% de las muertes por cáncer.
Los factores alimentarios, responsables de un 40%.
La obesidad es un factor de riesgo para algunos cánceres como elcáncer de
mama, colon, útero y próstata. El alto contenido en grasas y el pobre contenido en
fibra de la dieta se asocian con una alta incidencia de cáncer de colon.
Al igual que ocurre con el alcohol, las grasas.
13.
14. El cáncer es una enfermedad genética producida por
la mutación de determinados genes en
una célula determinada, que adquiere las características
del cáncer.
16. Son genes mutados que promueven la división
celular, procedentes de otros llamados protooncogenes.
encargados de la regulación del crecimiento celular. Se
descubrió la relación entre el virus del papiloma humano y
cáncer de cérvix, VHB y cáncer hepático, o VEB y linfoma de
Burkitt y el carcinoma nasofaríngeo, entre otros.
17. Son los encargados de detener la división celular y de
provocar la apoptosis. Cuando se mutan estos genes la
célula se divide sin control. Suelen ser factores de control
transcripcional y traduccional. Cuando pierden su función
normal (por deleción, translocación, mutación puntual)se
originan tumores.
18. Cuando el sistema de reparación es defectuoso como
resultado de una mutación adquirida o heredada, la tasa de
acumulación de mutaciones en el genoma se eleva a medida que
se producen divisiones celulares. Según el grado en que estas
mutaciones afecten a oncogenes y genes supresores
tumorales, aumentará la probabilidad de padecer neoplasias
malignas.
19.
20. Crecimiento
Tumoral
Tiene las siguientes características:
Acelerado por un aumento de la división
celular.
Descontrolado, debido a que no se deja
influir por los factores de crecimiento ni
otros estímulos externos.
Invasión
Local
Es la capacidad que tienen las células
tumorales de infiltrar o penetrar en los
tejidos normales y en los vasos sanguíneos, y
de ahí empezar la metástasis.
Angiogénesis o neovascularización
Adherencia celular
Proteolisis
Movilidad
21.
22. No siempre es posible diagnosticar precozmente un cáncer debido a:
Durante las primeras fases, el cáncer no se manifiesta, no da
síntomas (asintomático).
No en todos los tumores pueden realizarse pruebas en la
población sana que diagnostiquen lesiones premalignas.
Los métodos diagnósticos se pueden clasificar en diferentes
grupos, según las técnicas en que se basan:
Métodos de
diagnóstico
Pruebas Pruebas Estudio
analíticas de imagen de tejidos
23. PRUEBAS ANALÍTICAS:
Análisis de sangre (Marcadores Tumorales)
Análisis de orina
Análisis del líquido cefalorraquídeo
Análisis del líquido pleural
Análisis de heces
Análisis del exudado nasofaríngeo
PRUEBAS DE IMAGEN:
La radiografía (RX): mamografía.
Las radiografías de contraste
Tomografía Computarizada (TC o escáner)
Resonancia Magnética Nuclear (RMN)
Gammagrafía:
La tomografía SPECT y la tomografía PET
Endoscopia
ANÁLISIS MICROSCÓPICO DE LOS TEJIDOS
Se toma una muestra de células se (citología): se puede obtener por
raspado de la lesión sospechosa, o por medio de la punción de la lesión.
24.
25. •Cáncer de boca y garganta:
Ulceraciones que no cicatrizan, dolor de oídos, dificultad para tragar o
masticar, pérdida de ajuste en las dentaduras postizas.
•Cáncer de esófago:
Dificultad progresiva para tragar, vómitos, pérdida de peso.
•Cáncer de estómago:
Dolor abdominal, vómito con y sin sangre, pérdida de peso, dificultad
para realizar la digestión.
•Cáncer de intestino:
Sangre en las heces, cambios en el ritmo para defecar, tanto
estreñimiento como diarrea, dolor abdominal.
•Cáncer de laringe:
Ronquera persistente, expectoración con sangre.
26. •Cáncer de mama:
Nódulos en el seno, retracción de la piel, o del pezón, cambio en la forma del
pecho, aumento de tamaño de los ganglios axilares.
•Cáncer de piel:
Heridas en la piel que no curan y sangra continuamente. Lunares que aumentan
de tamaño o pican.
•Cáncer de próstata:
Dificultad progresiva para orinar, infecciones urinarias repetidas, sangre en la
orina y frecuente dolor de espalda.
•Cáncer de pulmón:
Tos persistente, expectoración con sangre, dificultad respiratoria, dolor
torácico, ronquera.
•Cáncer de útero y de cérvix:
Flujo vaginal anormal, pérdidas de sangre fuera del período menstrual; tras la
menopausia, sangrado vaginal, dolor pélvico.
•Cáncer de vejiga:
Sangre en la orina
•Leucemia:
Cansancio, palidez, infecciones repetidas, dolor de garganta, hemorragias
nasales o de las encías, manchas cioláceas espontáneas
27.
28. Se usa para clasificar las células cancerosas en cuanto a su diferencia de
las células normales y a la rapidez probable de diseminación del tumor.
GX No es posible asignar un grado (Grado indeterminado).
G1 Bien diferenciado (Grado bajo).
G2 Moderadamente diferenciado (Grado intermedio).
G3 Mal diferenciado (Grado alto).
G4 Indiferenciado (Grado alto).
El sistema TNM está basado en la extensión del tumor (T), el grado
de diseminación a los ganglios linfáticos (N), y la presencia de
metástasis (M) distante. Un número se añade a cada letra para
indicar el tamaño o extensión del tumor y el grado de diseminación
del cáncer.
29. TX El tumor primario no puede ser evaluado.
T0 No hay evidencia de tumor primario.
Tis Carcinoma in situ (cáncer inicial que no se ha diseminado a tejidos
vecinos)
T1, T2, T3, T4 Tamaño y/o extensión del tumor primario.
NX No es posible evaluar los ganglios linfáticos regionales
N0 No existe complicación de ganglios linfáticos regionales (no se
encontró cáncer en los ganglios linfáticos).
N1, N2, N3 Complicación de ganglios linfáticos regionales (número y/o
extensión de diseminación).
MX No es posible evaluar una metástasis distante.
M0 No existe metástasis distante (el cáncer no se ha diseminado a
otras partes del cuerpo).
M1 Metástasis distante (el cáncer se ha diseminado a partes
distantes del cuerpo).
30.
31. Prevención Primaria
Es la detección del cáncer en individuos asintomáticos, con el objetivo de
disminuir la morbilidad y la mortalidad.
Educación y hábitos saludables:
Dejar de fumar
saludable
El exceso de consumo de grasas animales parece proclivizador para
cánceres de seno.
El escaso consumo de fibras vegetales ralentiza la actividad del tracto
digestivo.
Evitar la exposición prolongada al Sol
El sedentarismo (principalmente la falta de actividad física) y en particular
el sobrepeso es proclivizador de los cánceres.
Atender las enfermedades gastrointestinales comunes
Observar el desarrollo de lunares en especial los nevos de colores
Quimioprevención
Las prácticas sexuales deben ser seguras, muchas enfermedades de
transmisión sexual pueden degenerar en cánceres
La vida emotiva incide en factores anticancerígenos o, por el
contrario, cancerígenos.
Vacunación.
32.
33. Todos tenemos células cancerígenas. Estas células no aparecen
en análisis estándares hasta que las mismas se hayan
multiplicados por billones. Cuando un médico le dice a un paciente
de cáncer que no tiene más células cancerígenas en su
cuerpo, luego de un tratamiento, esto significa que el examen no
es capaz de detectar las células cancerígenas porque la cantidad
de ellas en el cuerpo no han alcanzado las cantidades necesarias
para ser detectadas en el análisis normal.
Las células cancerígenas aparecen de 6 a 10 veces en la vida de
una persona. Cuando el sistema inmunológico de una persona es
suficientemente fuerte, las células cancerígenas son destruidas
por este y se evita su multiplicación para formar un tumor.