De nombreux travaux de recherche confirment l'intérêt de la propolis en association avec des traitements chimiothérapiques et / ou radiothérapiques.

1. Lilian Ceballos
Propolis et cancer : une approche
thérapeutique innovante
Le Champ de la Terre
Lilian Ceballos. Journée d’Apithérapie, Toulouse, 8 septembre 2011.

2. Effets anticancéreux de
l'extrait alcoolique
Grunberger et al 1988Cytostatique puissantCancer rénal
Grunberger et al 1988Cytostatique puissantCancer du colonHT-29
Grunberger et al 1988Cytostatique
(10 µg/ml CAPE)
MélanomeSK-MEL-28
Grunberger et al
1988
Cytostatique
(10 µg/ml CAPE)
MélanomeSK-MEL-28
Grunberger et al 1988Cytostatique
(10 µg/ml CAPE)
Cancer du seinMCF-7
Ban et al.50 % inhibition (10 mg/ml)HeLa
Hladon et al. 1980Cytostatique (Ether)Cancer du col de l’utérusHeLa
Hladon et al. 1980Cytostatique (Ether)Carcinome du nasopharynxΚ-B
RéférencesActivité et commentairesType de cancerLignées
cellulaires
Lilian Ceballos. Journée d’Apithérapie, Toulouse, 8 septembre 2011.

3. Kimoto et al 1995Effet cytotoxique puissant (Artepilline C)Carcinome muqueux
in vitro
Kimoto et al 1995Effet cytotoxique puissant (Artepilline C)Carcinome gastrique
Scheller et al 1989Cytotoxique (in vivo)CarcinomeEhrlich C
Matsuno 1992Cytotoxique (quercétine, acide caféïque
et phénylester, clérodane
diterpénoïque sélective)
Cancer du col
de l’utérus
HeLa
Matsuno 1992Cytotoxique (quercétine, acide caféïque
et phénylester, clérodane
diterpénoïque sélective)
Carcinome du
nasopharynx
Κ-B
Matsuno 1992Cytotoxique (quercétine, acide caféïque
et phénylester, clérodane
diterpénoïque sélective)
HépatocarcinomeHCC
Ross 1990Cytostatique (Dérivés naphtalène)Cancer de l’ovaireChinese
Hamster
Ovary
RéférencesActivité et commentairesType de cancerLignées
cellulaires
.Lilian Ceballos. Journée d’Apithérapie, Toulouse, 8 septembre 2011.

4. Composition de la propolis brute
Résines et baumes 50 à 55 %
Cire 30 à 40 %
Huiles volatiles ou essentielles 5 à 10 %
Matières diverses 5 %
Pollen 5 %
Lilian Ceballos. Journée d’Apithérapie, Toulouse, 8 septembre 2011.

5. Prophyllaxie antimicrobienne
• Activité antibactérienne : Staphylocoques,
streptocoques, bacille de Koch, Salmonella,
Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa,
Helicobacter pylori…
• Activité antifongique : Candida, Aspergillus,
Trichophyton, Microsporum…
• Activité antivirale : HSV, HIV, VSV, grippes A et
B…
• Activité amaebicide : inhibition Giardia et
Trichomonas
(Krell, 1996)
Lilian Ceballos. Journée d’Apithérapie, Toulouse, 8 septembre 2011.

6. Mécanismes impliqués
• Activité cytotoxique: CAPE, Artepilline C
• Protection de l’ADN: ↓ du SO des radiothérapies
• Blocage de la néoangiogénèse: quercétine et CAPE
inhibent la formation et la prolifération des cellules
endothéliales
• Stimule l’apoptose et la nécrose de cellules de cancer
des poumons chez la souris
• Sensibilise les cellules résistantes à l’apoptose
(TRAIL-induced apoptosis in prostatic cell lines)
Lilian Ceballos. Journée d’Apithérapie, Toulouse, 8 septembre 2011.

7. Mécanismes impliqués
• CA provoque l’apoptose des lignées de cancer du sein,
du colon, du rein et des mélanomes.
• Le diterpène Clérodane a une toxicité selective pour les
cellules tumorales.
• Artépilline C est cytotoxique sur les lignées de cancer
gastrique et du poumon (fragmentation de l’ADN
tumoral)
• Des injections intra-tumorales de 500 mg d’Artépilline
C stimulent l’apoptose et une élévation des défenses
immunitaires (ARC = Cisplatine, mais – de ↓ poids)
.
Lilian Ceballos. Journée d’Apithérapie, Toulouse, 8 septembre 2011.

8. Activité anticancéreuse
• Prise orale de CAPE chez souris avec tumeurs du
poumon : ↓ de la taille des tumeurs par 50%
• Synergie avec les chimiothérapies (5-FU, mitomycine) :
régression maximale avec la propolis
• Taux > de globules blancs et rouges
• Synergie entre paclitaxel et propolis dans les cancers du
sein
• La propolis ↑ la biodisponibilité des drogues
Lilian Ceballos. Journée d’Apithérapie, Toulouse, 8 septembre 2011.

9. Sélectivité des CAPE
• CAPE - même à faibles doses – empêchent les
erreurs dans les cellules saines et induisent
l’apoptose des cellules cancéreuses.
Double bénéfice: protection des cellules saines et
destruction des cellules cancéreuses
CAPE et ARC bloquent les voies dépendant de
PAK-1
Lilian Ceballos. Journée d’Apithérapie, Toulouse, 8 septembre 2011.

10. Neurofibromatose
2 millions de malades dans le monde
Injection de cellules cancéreuses NF1 et NF2
Mort des souris témoins
Propolis (30j après): survie de toutes les souris
70 volontaires humains: pas de ↑ du nombre ou taille
(IRM après 1 an)
Synergie avec ttt anticancéreux (CAPE x 600)
(Pr. Maruta)
Lilian Ceballos. Journée d’Apithérapie, Toulouse, 8 septembre 2011.

11. Essai d’activité de la propolis
• Souris non traitées : 62 métastases,
• Avec prise de CA : 43 métastases,
• Avec prise de propolis : 22 métastases.
→ Synergie (si ttt préventif, les résultats sont encore meilleurs)
La propolis renforce l'effet des chimiothérapies :
• La propolis plus efficace que l'Epirubicine:
• Pour 62 métastases développées par les souris témoins, la
chimiothérapie limite leur nombre à 28, la propolis à 15 !!
• Chimiothérapie + propolis: 4 métastases !!
Basic & Orsolic
Lilian Ceballos. Journée d’Apithérapie, Toulouse, 8 septembre 2011.

12. Synergie avec les anticancéreux
• Souris inoculées : mort en 20 j
• Souris inoculées + Propolis : mort en 25 j
• Souris inoculées + anticancéreux : mort en 75 j
• Souris inoculées + anticancéreux et Propolis : 40% des
souris ne meurent pas à 100j, tumeurs nécrosés à
l’autopsie (5mg de propolis pure/kg)
Basic & Orsolic
Lilian Ceballos. Journée d’Apithérapie, Toulouse, 8 septembre 2011.

13. Synergie Propolis/chimiothérapie
• Mitomycine ou 5-FU ralentissent la croissance
tumorale, la propolis la stoppe en trois
semaines.
• Les globules blancs ↓ mais en proportion
moitié moindre.
• Le nombre de globules rouges redevient
normal au bout de 35 jours de traitement.
Lilian Ceballos. Journée d’Apithérapie, Toulouse, 8 septembre 2011.

14. Merci de votre attention!
Lilian Ceballos. Journée d’Apithérapie, Toulouse, 8 septembre 2011.