1. Principal ventaja : Posibilidad de mantener al paciente con diferentes grados de
depresión del SNC durante períodos prolongados sin que se produzca acumulación
del fármaco y sin alterar de manera significativa el tiempo de recuperación.
El equilibrio súbito que se produce entre la concentración plasmática y cerebral y su
eficaz depuración, convierten al PROPOFOL en un compuesto de elección para el
mantenimiento de la anestesia mediante infusión continua.
A diferencia de los barbitúricos, el PROPOFOL puede administrarse con lentitud hasta
inhibir el reflejo laríngeo sin que el paciente experimente excitación.
El PROPOFOL promueve una inducción rápida y suave.

2. FARMACOCINÉTICA
Luego EV se une en La molécula es Debido a que los
La duración de
un alto porcentaje a biotransformada en felinos no conjugan
acción luego de un
las proteínas el hígado, vía ácido el ácido glucurónico
bolo, es de 2-5 m. La acción es rápida
plasmáticas (95-99 glucurónico, en tan eficazmente
Atraviesa la principalmente por
%) distribuyéndose metabolitos como los caninos
placenta y como es su redistribución en
en inactivos los cuales puede presentarse
altamente lipofílica los tejidos.
los tejidos, llegando son excretados anorexia y letargia
se encuentra en
lentamente al primariamente por el día posterior a su
leche materna.
cerebro. los riñones. administración.

3. FARMACODINAMIA
Corta acción hipnótica relacionada con otros anestésicos generales. El período de
acción para el efecto hipnótico del PROPOFOL es breve.
En caninos la inducción a la anestesia es rápida, suave y generalmente
libre de excitación.
Los efectos CV del PROPOFOL incluyen hipotensión arterial, bradicardia e inotropismo
negativo. Esto causa depresión respiratoria, particularmente con administración rápida
o a muy altas dosis, también disminuye la presión intraocular, aumenta el apetito y
tiene propiedades antieméticas.

4. INDICACIONES DE USO
Por sus características
farmacodinámicas, puede ser
empleado, conservando un
adecuado nivel de seguridad en
animales con patologías
preexistentes Indicado en pacientes ambulatorios o
(hepatopatías, insuficientes procedimientos menores (ej:
renales, cardiópatas). reparación de
laceraciones, procedimientos
radiológicos, trabajos menores en la
boca, pequeñas
biopsias, endoscopias, etc); incluso
como tto. de epilepsia refractaria.

5. En caninos y felinos está
Como la mayoría de los
indicado para:
anestésicos, la
· inducción de la
combinación con agentes
anestesia
que potencian su
· Mantenimiento de
eficacia, permite reducir
la anestesia por tiempo
las dosis de las
prolongado
drogas, produciendo en
· Inducción de
combinación un plano de
anestesia general donde
relajación y analgesia
el paciente será
ideal.
mantenido en plano con
anestésicos inhalatorios.

6. DOSIFICACIÓN
ESPECIE DOSIS (mg/kg) EFECTO DURACIÓN (min) PERÍODO DE HIPNOSIS
(min)
GATO 5-8 Anestesia quirúrgica 5 - 10 20
PERRO 5 – 7,5 Anestesia quirúrgica 5 - 10 15 - 30
CERDO 2,5– 3,5 Anestesia quirúrgica 5 - 10 10 - 20
PRIMATES 7.5 – 12,5 Anestesia quirúrgica 5 - 10 10 - 15
QUELONIOS 14 Anestesia quirúrgica Depende de la
temperatura ambiente
OTROS REPTILES 10 Anestesia quirúrgica Depende de la
temperatura ambiente

7. EFECTOS COLATERALES Y LIMITACIONES
DE USO
En felinos con afecciones hepáticas
preexistentes puede producirse un
alargamiento del tiempo de anestesia.
Está contraindicado en pacientes
hipersensibles al principio activo. En pacientes en shock o bajo estrés severo
puede producir una depresión del sistema
respiratorio y cardiovascular.