Relación entre Tecnologías Reproductivas y Mejora Genética en Bovinos y Ovinos Prof. H. William Vivanco Mackie Ing. Zootecnista BS, MS, PhD Seminario Ganadería e Innovación. Ilustre Municipalidad de Río Verde y Minera Isla Riesco - junio 2011

1. SEMINARIO GANADERIA E INNOVACION
ILUSTRE MUNICIPALIDAD DE RIO VERDE Y SOCIEDAD MINERA
ISLA RIESCO
RELACION ENTRE TECNOLOGIAS
REPRODUCTIVAS Y MEJORA GENETICA
EN BOVINOS Y OVINOS
Prof. H. William Vivanco
Mackie
Ing. Zootecnista
BS, MS, PhD
DIRECTOR TECNICO VIVANCO INTERNATIONAL SAC.

2. Qué entendemos por
mejoramiento genético

3. Mejoramiento genético animal es el
incremento en productividad y en
la calidad del producto animal
debido a cambios genéticos en
los individuos que conforman las
poblaciones ganaderas

4. La composición genética de los
animales determina tanto:
la productividad de los animales (eficiencia de los animales para transformar
en producto animal los recursos forrajeros y otros insumos utilizados en su
explotación)
así como la calidad del producto producido por los animales (composición,
sabor, valor nutricional, finura, textura, etc.)

5. Por consiguiente si deseamos mejorar ya
sea la eficiencia de producción y/o la
calidad del producto animal producido por
el ganado debemos hacer cambios
genéticos en la población animal en
explotación, aumentando la frecuencia de
los genes responsables de alta
productividad y de la mejor calidad (genes
deseables)

6. La rapidez de distribución de genes
deseables en la población
(causantes de la ganancia genética)
depende de:
la herramienta genética y
la tecnología reproductiva
usada para la reproducción de los animales

7. Mejoramiento ganadero en el
sentido amplio de la palabra
debe entenderse entonces
como el arte de combinar
genética y reproducción

8. Principales Tecnologías Reproductivas de
uso Comercial y/o potencial aplicación en
Bovinos y Ovinos
Monta natural controlada y dirigida
Manejo y sincronización de ciclos estrales y ováricos
Inseminación Artificial (IA)
Producción embrionaria in vivo (“Embryo Flushing”)
Recolección de Ovocitos y Producción de Embriones in vitro
(OPU-IVP)
Transferencia Embrionaria
Bisección embrionaria y clonación embrionaria
Sexado de embriones
Sexado de semen
Clonación de individuos
Uso de células madre en reproducción

9. Herramientas para incrementar la
ganancia genética
SELECCION:
La ganancia genética se ACUMULA a través de las generaciones
CRUZAMIENTO:
Las ganancias genéticas ocurren de inmediato pero no son acumulativas.
Tiene la ventaja de proveer flexibilidad cuando cambian las condiciones
de producción y/o mercado
TRANSFORMACION O RECONVERSION GENETICA: La ganancia
genética ocurre por migración total de genes en una sola generación
MODIFICACION GENETICA, TRANGENESIS: Ya sea por sustracción o
bloqueo de genes, adición de copias de un gen o por introducción al
genoma de un gen alterado de la misma especie o de ADN de otra
especie y que los animales genéticamente modificados puedan pasar sus
características genéticas modificadas a su descendencia.

10. ¿Se puede combinar
¿Selección y cruzamiento?
SI
Esto nos permite contar con un rango más amplio de material genético
que cuando se trabaja selección dentro de raza.
¿Selección y transformación genética?
SI
Esto nos permite incrementar los niveles de productividad en la nueva
raza introducida en la reconversión genética
¿Selección y modificación genética ?
SI
Esto nos permite avanzar en productividad en los caracteres
productivos no dependientes de la modificación genética.

11. SELECCION
Es la reproducción preferencial de ciertos genotipos
(algunos genotipos son permitidos de reproducir a una
tasa mayor que otros genotipos), por consecuencia
cambiando la frecuencia de los genes en la población.
Los resultados se ven sólo en la siguiente generación.
La selección debe ser basada en diferencias génicas
(efectos aditivos de los genes) entre individuos.
Elección de apareamientos NO constituye selección, NO
cambia la frecuencia de genes, simplemente cambia la
proporción de genotipos.

12. El ritmo o tasa de progreso
genético en los programas de
selección
El ritmo o tasa a la cual se incrementa la frecuencia de
genes deseables en la población determina el ritmo al cual
se incrementa la productividad animal.
Los factores determinantes del ritmo o tasa de
mejoramiento genético son:
La intensidad de selección
La precisión de selección
La variabilidad genética existente
El intervalo generacional
TODOS ESTOS FACTORES ESTAN INFLUENCIADOS
POR LA TECNOLOGIA REPRODUCTIVA QUE USEMOS

13. Como interaccionan los factores
determinantes de la tasa de
progreso genético
G =Intensidad de selección x Precisión de selección X Variabilidad genética
Intervalo entre generaciones

14. La velocidad con la que podemos distribuir los
genes deseables en la población (eficiencia y
rapidez con la que abarquemos toda una
población) depende de la tecnología
reproductiva que usemos:
1 MACHO :
- Con monta natural produce 30 crías al año
- Con inseminación artificial cervical en ovinos, 1000 crías por año
- Con inseminación artificial vía cervical en bovinos y con
inseminación laparoscópica en ovinos, 10 mil crías por año
1 HEMBRA:
- Una cría por año en forma natural
- 20 a 30 crías por año por transferencia embrionaria IN VIVO
- 80 crías por año por transferencia embrionaria de embriones IN
VITRO

15. Eficiencia comparativa entre producción embrionaria IN
VIVO e IN VITRO y subsiguiente transferencia embrionaria
Producción de embriones
Producción de dedicando las
embriones entre donantes a producción
los 30 y 90 días embrionaria todo el
post parto año
MOET OPU-IVP MOET OPU-IVP
Numero de embriones producidos / 5 2 5 2
colección embrionaria o/ OPU-
IVP
Numero de colecciones embrionarias 2 16 7 80
en el periodo
Numero de embriones producidos en 10 32 35 160
el periodo
Porcentaje de terneros nacidos 55% 40% 55% 40%
Numero de terneros producidos 5.5 13 19 64
Porcentaje de eficiencia en la 100% 236% 100% 337%
producción de terneros ( MOET =
100%)

16. Contribución del uso de tecnologías reproductivas al incremento de
la tasa de mejoramiento genético
•
El incremento de la tasa reproductiva
( Maximizar número de crías por reproductor selecto) permite:
●
Incremento de la presión (intensidad) de
selección, sólo se reproducen los mejores
●
Incremento de la precisión de selección, más
crías por animal selecto, más confianza en el valor
genético del animal selecto
•
Incremento de combinaciones de
apareamiento:
●
Incremento de la variabilidad genética
•
Inicio temprano de la reproducción:
●
Reducción del intervalo generacional

17. Nivel Genético de la Cría = Efecto
promedio de los padres
Valor genético de la cría = Valor genético del padre + Valor genético de la madre
2
ara modificar el estilo de texto del patrón
do nivel
●
Tercer nivel
●
Cuarto nivel
+ Haga clic para modificar el estilo de texto del patró
Segundo nivel
●
Tercer nivel
●
Quinto nivel ●
Cuarto nivel
●
Quinto nivel

18. La velocidad de cambio (mejoramiento) genético depende de
Si se usa sólo el padre como recurso de mejoramiento genético
Si se usa sólo la madre como recurso de mejoramiento genético
Si se usan ambos padres como recurso de mejoramiento genético

19. Mejoramiento genético a través del
padre
Es la práctica mas usada debido a la gran eficiencia y alta
relación beneficio/costo de la inseminación artificial.
Se usan sistemas de evaluación genética y selección de
padres a través de pruebas de progenie
Se alcanza en la industria bovina lechera internacional un
incremento de la eficiencia genética promedio anual de 1.5
a 2%. En ovinos dependiendo de la heredabilidad del
carácter, la ganancia genética anual es del 2 al 3% por
año.

20. Primeros corderos nacidos en el mundo por inseminación
laparoscópica intrauterina con semen congelado (SAIS Pachacutec.
Perú. W. Vivanco et al.1985)

21. Resultados de Inseminación Intrauterina Laparoscópica con semen
congelado nacional de la raza East Friesian en ovejas criollas y
Corriedale en comunidades de la sierra central (Junín) Perú.
Inseminaciones realizadas en primavera en ovejas sincronizadas
Localidad Sistema Ovejas Ovejas Porcentaje
inseminad preñadas de preñez
as
Comunidad Una inseminación 700 340 48.6%
Ondores
Comunidad Dos ciclos de IA 500 450 90%
Yanacancha más repaso MN
Comunidad Dos ciclos de IA 714 593 83%
Chicche más repaso MN
Total 1914 1383 72.25
Se trabajó con 10 millones de espermatozoides por dosis de IA
Fuente: Datos William Vivanco. Vivanco International. 2011

22. Pero Para alcanzar la Maximización del
progreso genético por generación
La Selección así como la distribución de genes deberá ser
tan intensa en el lado materno como en el paterno.
Usando solo la IA avanzamos al 50% de lo que podemos
avanzar.

23. Haga clic para modificar el estilo de texto del patrón
Segundo nivel
●
Tercer nivel
●
Cuarto nivel
●
Quinto nivel
Selección de madres es tan importante como
selección de padres

24. Intensificar la selección y distribución de
genes deseables de las madres
Normalmente 75 a 80% de las hembras de la población
son potenciales madres de la futura generación mientras
que solo del 1 a 4% de la población de machos son
potenciales padres de la futura generación
En el bovino, una vaca solo produce en promedio 0.75
crías por año (0.38 crías hembra/año), en el ovino
dependiendo de su prolificidad puede producir en promedio
de 0.8 a 1,6 crías (0.4 a 0.8 crías hembra)/año
La única forma de lograr una alta intensidad de selección
en las madres es produciendo varias crías/madre/año
Para seleccionar solo el 5% superior del hato como
madres de la siguiente generación cada madre deberá
producir 6 crías hembra por año (16 veces mas que lo
normal) para un sistema de reemplazo del 25% anual

25. ¿Es posible incrementar la tasa
reproductiva de las hembras de
manera tal que produzcan en forma
económica el numero de crías
necesarias para incrementar la
intensidad de selección de madres?

26. 21 crías en 60 días vía Transferencia embrionaria de
embriones in vitro, Vivanco y Col. 1999. Ruakura NZ

27. LambXL, New Zealand 1988-1992: 30 mil corderos generados
a partir de 300 donantes. Promedio 20 crías por donante por año.
Australian Texel Corporation, Australia 1993-1995: 10 mil corderos
generados a partir de 300 donantes en 18 meses, promedio 22
corderos por donante

28. Ganancia genética esperada con el uso de diversas estrategias reproductivas
dentro de programas de selección y mejoramiento genético animal
1. Monta natural al 4% de machos sobre población de
hembras: 0.77 a 0.8 % anual sobre el promedio de la
población.
2. Inseminación artificial: basada en la maximización del
uso de machos de alto valor genético : ganancia
genética 1.5% al 2% en bovinos y del 2 al 3% en ovinos,
sobre el promedio de la población por año, en base a
selección del 1 al 2% superior de machos.
3. Transferencia embrionaria (TE): más de una cría por
madre selecta:(Ganancia genética 3.5%/año al
seleccionar el 5 % superior del hato como madres de la
siguiente generación), llegando a más de 6 % con
reducción de intervalo generacional. La ganancia
genética puede llegar a más del 80% si se hace
suplantación genética vía TE.

30. Efectos de la selección bien hecha
Haga clic para modificar el estilo de texto del patrón
Segundo nivel
●
Tercer nivel
●
Cuarto nivel
●
Quinto nivel

31. Estrategia genético-reproductiva
para maximización de progreso
genético vía selección.
Reducción del intervalo generacional: trabajar en ritmo de
crecimiento, mejorar nutrición, seleccionar por precocidad
reproductiva, usar tecnologías reproductivas que permitan
acortar inicio en reproducción
Seleccionar reproductores en base a índices genéticos,
sólo usar reproductores de valor genético conocido
Máxima utilización de padres y madres superiores
mediante tecnologías reproductivas avanzadas

32. Estrategia genético reproductiva en machos
para maximizar ganancia genética
Selección de Machos superiores (1%) en base a
índices genéticos productivos y precocidad
reproductiva
Uso Temprano de machos en la reproducción vía
inseminación artificial
Comprobación de superioridad genética de
machos (determinación de valores de cría)
Máxima diseminación de genes de machos
superiores vía Inseminación artificial.

33. Estrategia Genético-reproductiva en hembras
para maximizar la ganancia genética
Selección de Hembras en base a índices genéticos productivos y
precocidad reproductiva .
Para producción de Machos superiores (ruta hembra – macho):
seleccionar el 1% superior de hembras para producir machos
padrillos
Para producción de hembras superiores (ruta hembra – hembra):
seleccionar el 5 al 10% superior de las hembras
●
Para producir hembras de reemplazo o expansión
●
Para facilitar pruebas de machos:
– Progenie
– Prueba de hermanas (os) enteras (os)
Reproducción de animales pre-púberes (JIVET) para acortar
intervalo generacional en cualquiera de las rutas

34. Crías obtenidas por JIVET de terneras pre-púberes de 2 meses de edad a la fecundación de
sus ovocitos y 11 meses de edad al nacimiento de las crías. Terneros macho para prueba de
progenie, producidos para el Livestock Improvement Coorporation de NZ. W. Vivanco,
AgResearch, Ruakura, New Zealand 1995
Haga clic para modificar el estilo de texto del patrón
Segundo nivel
●
Tercer nivel
●
Cuarto nivel
●
Quinto nivel

35. Recolección quirúrgica de ovocitos en
ovinos de 6 meses de edad para producción
de embriones in vitro y transferencia de los
embriones a recipientes adultas
AgResearch, Ruakura Research Centre, Hamilton, NZ, 1998

36. Las tecnologías reproductivas potencializan
los beneficios de la selección:
Contribución de la clonación
La clonación de animales selectos permite una tasa de
mejora genética de más de 125% en la primera serie y de
un promedio de 50% en las series sucesivas (formación de
hatos a partir del animal superior).
La clonación permite el uso de machos probados en
sistemas extensivos y como machos “link” en sistemas
extensivos para facilitar pruebas de progenie.
La clonación de toros o carneros probados incrementa la
disponibilidad de semen de machos selectos.

37. Efecto de la clonación en la tasa de
mejora genética

38. DOLLY, primer clon de mamífero producido en el mundo, nacida el 5 de Julio de
1996, copia de una oveja DorsetxFinn en base a células de la glándula mamaria
de la donante.

39. Clones de ovinos por transferencia
nuclear. Ruakura Research Centre. NZ.
D. Wells y colaboradores1996
Haga clic para modificar el estilo de texto del patrón
Segundo nivel
●
Tercer nivel
●
Cuarto nivel
●
Quinto nivel
Sin fama ni gloria por haber nacido el 28/11/1996, 20 semanas después
de Dolly .

40. Primer vacuno clonado en el mundo: Clonación de la
vaca Lady produciendo LC 1 (Elsie 1) nacida el 31 de
Julio de 1998 en Agresearch/arTech Ruakura Research
Station, NZ. 1998
David N. Wells, Pavla M. Misica, H.
Robin Tervit and William H.
Vivanco. Reproduction Fertility and
Development 1998. 10(4) 369-378.
WELLS, D.N.; MISICA, P.M.;
FORSYTH, J.T.; BERG, M.C.; LANGE,
J.M.; TERVIT, H.R. AND VIVANCO, H.
W. 1999. Theriogenology 51 (1): 217

41. Elizabeth, vaca campeona en producción
lechera en NZ de la que se generó el mayor
numero de copias nacidas (más de 40 en el
2000, AgResearch, Ruakura , Hamilton NZ)
Haga clic para modificar el estilo de texto del patrón
Segundo nivel
●
Tercer nivel
●
Cuarto nivel
●
Quinto nivel

42. Corderos clonados resistentes a patógenos
AgrResearch Ruakura, Hamilton, New Zealand
Corderos clonados resistentes a nematodes

43. odificar el estilo de texto del patrón
el
cer nivel
●
Cuarto nivel
●
Quinto nivel
Copias de machos probados o
clonación embrionaria de embriones
selectos con marcadores genéticos
De gran uso potencial en ovinos, vacunos de carne
sistemas extensivos

44. NZ: clonación de toro probado
- Clonación del toro Holstein de mayor prueba genética de NZ
Toro de más alta prueba de 3 copias del toro probado
progenie en NZ

45. Las tecnologías reproductivas potencializan
los beneficios de la selección:
Contribución de la bisección embrionaria
y la clonación de embriones
La bisección embrionaria es una forma de clonación,
produce mellizos genéticamente idénticos, se aplica para
inducir mellizaje en bovinos y aumentar la poducción total
de crías en bovinos y ovinos.
La clonación embrionaria (producir varias crías de un solo
embrión original) tiene mayores beneficios genéticos que la
clonación de individuos, ya que reduce el intervalo
generacional

46. Producción de mellizos en vacunos
Vacas receptoras con sets de mellizos idénticos. W. Vivanco,
AgResearch, Ruakura, NZ, 2000.

47. Parámetros productivos, mellizos producidos con embriones in vitro.
Recipientes: Friesian x Hereford. Fetos compuestos.
M.G. Lambert and W. Vivanco; Ballantrae, AgResearch, NZ. 1997.
Tipo de Gestación Peso Gananci Ganancia Incremento
días nacimiento a diaria total por en
ternero (Kg.) por “camada” producción
ternero, en 130 por vaca
los días
primeros (Kg.)
130 días
(Kg.)
Simples 288 44.2 1.11 144.3 Base 100
Mellizos 277 30.9 0.77 200.2 138.74

48. Sobre vivencia embrionaria de mitades embrionarias resultado de
bisección su comparación con embriones enteros y su impacto en
el incremento de la sobre vivencia embrionaria total
Tipo de
embrión Número Número Sobre Sobre Sobre vivencia
de de fetos vivencia vivencia de total de los
embrio- generados de los los embriones
nes semi embriones originales (%)
transferi- embrio- enteros (%)
dos nes (%)
Semi
embriones 1410 710 50.3 - 100.6
Embriones
enteros 1252 771 - 61.6 61.6
W. Vivanco, R.Rangel, P. Lynch, A. Rhodes. Theriogenology Vol
35,1991

49. Las tecnologías reproductivas potencializan
los beneficios de la selección:
Efectos del control del sexo de la cría
El control del sexo de la cría se puede hacer por
separación de espermatozoides X e Y, ANTES de fecundar
el ovocito (semen sexado) ó por sexado de embriones ya
producidos (sexado de embriones)
La ganancia genética esperada por control de sexo de las
crías es de 7% sobre la tasa de mejora genética anual
obtenida con la técnica reproductiva en uso
Producción de crías de sexo predeterminado tiene mas un
efecto comercial de gran impacto económico: producción
exclusiva de animales requeridos por el mercado.

50. Primera
ternera
Nacida en el
mundo
producto de
semen
sexado. W.
Vivanco.
Ruakura
1995

51. Las tecnologías reproductivas
potencializan los beneficios de la
selección:
Facilitan el cruzamiento para la
producción de híbridos y la
generación de compuestos genéticos

52. Las tecnologías reproductivas permiten la
mejora genética facilitando el cruzamiento
La formación de cruces tanto específicos como rotacionales
es más eficiente usando inseminación artificial, permite
mantener sólo dosis de inseminación de las razas paternas
usadas en el sistema en lugar de rebaños de diferente raza.
Absorción de razas vía IA, más rápida y eficiente: 1 macho
en monta natural empadra 100 ovejas/ estación
reproductiva; por IA cervical 1000 ovejas por estación
reproductiva, por IA laparoscópica con semen congelado
10,000 ovejas por año.
Formación de compuestos genéticos vía IA facilitada , se
pueden obtener razas de otro país o localidad vía semen
congelado.

53. Beneficios del cruzamiento
a) El efecto promedio de las razas que se cruzan: El fenotipo
resultante es un INTERMEDIO entre las razas parentales.
Importante cuando los caracteres de interés están correlacionados
negativamente (por ejemplo rusticidad y nivel de producción)
b) Heterosis o vigor híbrido: Las crías producen o MAS o MEJOR
que el promedio de sus padres. Esta expresión puede incluso
aumentarse cuando los efectos se acumulan a través de ambos:
efectos directos y expresiones maternales.
c) Complementación de efectos de la línea materna y
paterna: siendo los progenitores de diferente raza, cada uno
contribuye en una forma distinta y complementaria.

54. Efectos del cruzamiento

55. Sistemas de cruzamiento
Cruzamiento específico:
2 razas, 3 razas, etc. Cruzamiento absorbente
•
Cruzamiento rotacional:
la raza paterna es alternada en una frecuencia específica
Formación de COMPUESTOS GENETICOS O RAZAS SINTETICAS:
Los compuestos se comportan como una raza pura una vez que
los ciclos de cruzamiento se han completado y se fija el genotipo
por auto cruzamiento en población cerrada.

56. Grado de heterosis de acuerdo al
tipo de apareamiento
Tipo de apareamiento Heterosis retenida
Razas puras 0.0%
F1 100.00%
Rotación de 2 razas 67.00%
Rotación de 3 razas 86.00%
COMPUESTOS:
De 2 razas (1/2.1/2) 50.00%
(5/8.3/8) 47.00%
De 3 razas (1/2.1/4.1/4) 63.00%
De 4 razas (1/4.1/4.1/4.1/4) 75.00%
Cruce entre dos 80.00 a 90.00%
compuestos

57. Explotación eficiente de la
heterosis
Producción de embriones
ara modificar el estilo de texto del patrónpara:
cruzados
ivel
er nivel
•
Producción permanente
Cuarto nivel de animales híbridos F1:
●
Quinto nivel –
Sahiwal x Friesian
–
Gyr x Brown Swiss,
–
Brahaman x Angus, etc.
•
Producción de animales
“Compuestos Genéticos”
tanto para reproducción
como para beneficio

58. Casos prácticos de cruzamientos y
formación de compuestos en
ovinos facilitados por inseminación
artificial
Formación de un triple cruce para producción de corderos
para carne en Australia
Formación de un compuesto para producción de corderos
para carne en Perú
Cruza absorbente de Corriedale por East Friesian, Perú
Cruza absorbente de Corriedale por Dohne en Chile

59. Oveja 1/2 Merino 1/2 Finn X carnero TEXEL
Cría: ½ Texel1/4Finn1/4Merino
Peso promedio al destete a las 14 semanas de edad: 37.7 Kg.
Número promedio de corderos destetados por borrega: 1.6
Kg. Totales de cordero destetados por borrega: 60.36 Kg.
Peso promedio de las borregas al destete de sus crías: 61.2 Kg.
Kg. promedio de cordero destetado por Kg. de peso vivo de borrega al
destete: 0.986

60. Desarrollo y fijación de un
Compuesto Ovino de Carne
• F1: Raza Local (L) X East Frisian (EF)
F1 : 1/2 L 1/2 EF
• 3 Razas: Hembras 1/2 L1/2 EF x Macho Poll Dorset (D)
COMPUESTO 1/4 L 1/4 EF 1/2 D
• 4 Razas : Hembras 1 /2 L 1/2 EF X Macho 1/2 D1/2 Texel (T)
COMPUESTO: 1/4 L 1/4 EF 1/4 D1/4 T
PARA FIJAR EL COMPUESTO:
Hacer auto cruzamientos en población cerrada por 5 a 6
generaciones para fijar características

61. Absorción de ovejas Corriedale por inseminación con semen congelado
East Friesian en las comunidades campesinas del Perú, Junín, Perú,
2010 (peso de corderos al destete a los 110 días 35 Kg. a 4200 msnm) en
praderas de rye grass con trébol

62. Absorción genética del Corriedale por el Dohne,
Cabaña Josefina Punta Arenas Chile, Datos Hugo Vera 2005
Finura Desv.St. CV Curv. FC Y Y–Z Rinde
(μ) (μ) (%) (º/mm) (%) (%)
MASA
23,2 6,8 29,3 89,09 13,10 67,3 2 83,48
F1
19,8 5,0 25,3 98,33 3,10 68,8 1 76,96
Transferencia embrionaria, embriones Dohne colectados y
transferidos 3,4 cabaña Josefina, Magallanes, Chile, 2006,-1,5
MEJORAMIENTO en 1,8 4,0 9,24 10,0 2007 1 -6,52

63. Porcentajes de preñez obtenidos por inseminación
laparoscópica intrauterina con semen congelado importado
en ovejas sincronizadas con progestágenos
Lugar Raza del Raza de Estación N° de N° de % de
semen las ovejas del año ovejas ovejas Preñez
insem. preñadas
Perú/valle del East Barbados Otoño 100 70 70.00
Mantaro Friesian BB,
criollas
Perú/Tumbes Dorper Barbados Primavera 51 35 68.62
BB
Datos W. Vivanco. Campañas de inseminación 2008-2010.
Vivanco International S.A.C.

64. Las tecnologías reproductivas
hacen posible la Reconversión
genética en una sola
generación

65. La ganancia genética ocurre por migración
total de genes en una sola generación
Transformación genética total en una sola generación ;
Introducción y multiplicación de nuevas razas o genotipos
vía TE con menor riesgo sanitario y a menor costo que
introduciendo reproductores vivos cambiando totalmente la
composición genética en una sola generación (ganancia
genética dependerá de cuan superior es la raza nueva en
comparación a la población suplantada)

66. lic para modificar el estilo de texto del patrón
gundo nivel
●
Tercer nivel
●
Cuarto nivel
●
Quinto nivel
Reconversión genética de Barbados Black Belly a East Friesian, vía
transferencia embrionaria de embriones importados congelados, Perú 2007

67. Porcentaje de corderos nacidos de embriones congelados
para descongelación sin etapas y transferencia directa.
Congelación en Australia, transferencias en Salto Uruguay
2005 . Reconversión genética de Corriedale a Poll Dorset
Número de Número de Raza de los Número de % de
recipientes embriones embriones corderos corderos
de raza transferidos nacidos nacidos
Corriedale sobre
embriones
transferidos
500 500 Poll Dorset 340 68.00
Congelar en 1.5 M E.G en 0.1 M sucrosa en una base de MDPS con 10% FCS
Fuente: W Vivanco ,Vivanco Consultants 2005,

68. Transformación genética total en una
sola generación
Formación de hatos
aga clic para modificar el estilo de texto del patrón
Segundo nivel especializados en
●
Tercer nivel producción lechera o
Cuarto nivel
carnicera vía TE usando
●
●
Quinto nivel
como receptoras
ganado criollo no
especializado pero
adaptado a la región.
Foto INIA, PERU, ternero Brown Swiss
Puro nacido de vaca criolla.2006. DIEZ
AÑOS DE AHORRO DE CRUZA
ABSORVENTE

69. Producción de vientres de carne en vacas lecheras;
producción de vientres lecheros en vacas de carne o no
especializadas
para modificar elHaga clic texto modificar el estilo de texto
estilo de para del patrón
o nivel Segundo nivel
ercer nivel ●
Tercer nivel
●
Cuarto nivel ●
Cuarto nivel
●
Quinto nivel ●
Quinto nivel
Aberdeen Angus Puro nacido de
Brown Swiss lechero Puro nacido de
vacas lecheras Overo rojo “Clavel”,
vacas criollas, Junín, Perú. 2006
Puerto Varas, Chile. 2005

70. Producción exclusiva de terneras (hembra) de carne o de leche para planes de incremento de la población
ganadera o exportación usando como vientres vacas en establos o en sistemas de carne
Haga clic para modificar el estilo de texto del patrón
Segundo nivel
●
Tercer nivel
●
Cuarto nivel
●
Quinto nivel
Ternera Ayshire pura nacida en Las Malvinas de recipiente Aberdeen
Angus vía TE de embriones in vitro congelados en Nueva Zelanda. W.
Vivanco, Falkland Islands. 2002

71. Nuevos sistemas de producción basados en
tecnologías reproductivas de avanzada
Producción de terneros
(macho) de razas de carneHaga clic para modificar el estilo de texto del patró
usando vientres lecheros: Segundo nivel
Usando vientres lecheros ●
Tercer nivel
dentro de la industria lechera ●
Cuarto nivel
●
Quinto nivel
Usando vientres lecheros
dentro del sistema de
producción de ganado de
carne

72. Eficiencia de producción de terneros de carne vía
transferencia embrionaria en vacas de carne y vacas lecheras
Sistema
1 2 3 4 5
Raza de la madre natural o nodriza HxF HxF HxF J J
Tipo de reproducción MN TE TE TE TE
Genotipo del ternero HxFx HxFx HxFx HxFx HxFx
S S S S S
Estimados de eficiencia
- Kg. de ternero destetado/Kg. de 0.44 0.44 0.47 0.61 0.64
peso vivo de la vaca al destete
- MJ EM/Kg. de ternero destetado 164 167 159 143 137
- Kg. MS/Kg. de ternero destetado 14.3 14.6 13.9 12.5 11.9
- Kg. MS consumidos/(vaca + 3301 3371 3405 2891 2925
ternero)/ año

73. Las tecnologías reproductivas se
usan para obtener y multiplicar
animales por modificación genética o
transgénesis y para reproducir
animales sin necesidad de
fertilización

74. La MODIFICACIÓN GENÉTICA
- Es introducido al genoma:
•
ADN de otra especie o un
gen alterado de la misma
especie (transgenesis)
•
Una o más copias de
Un gen de la misma especie
- Es bloqueado o
removido un gen del
genoma Genéticamente
Animales
FIFI modificados que contienen
nuevo ADN en sus células
germinales pueden pasar sus
características genéticas
alteradas a su descendencia

75. Aplicaciones actuales y potenciales de
modificación genética y transgénesis en
animales de granja
•
Mejoramiento de la eficiencia de producción
●
Incremento de tasas de crecimiento y/o eficiencia alimenticia
●
producción de leche, carne o fibra mejorada
●
Incremento de resistencia a enfermedades
●
Inmunidad a ciertas enfermedades
•
“BIOREACTORES” - producción de proteínas valiosas humanas o de otras
especies , en animales para su uso en medicina humana o veterinaria
•
Producción de órganos para trasplante

76. Transgenesis en ovinos
Proyectos de PPL de UK y Centro de
Investigación de NZ.
Producción de fibrinógeno humano en leche
de oveja (Fifi).
Rebaño de ovinos lecheros en NZ: Producción
de insulina humana en leche de oveja.

77. Transgénesis en caprinos con futura aplicación en ovinos
Journal of General Virology,
(2006), 87,
G. Yu y Col.
Instituto de Bioquímica y
Biología Celular, Shangai
China
Cabras clonadas y
genéticamente
modificadas con
disrupción funcional del
gen para producción de
priones

78. Rosie produce α-
lactalbumina humana en
su leche

79. Incremento de la calidad nutricional y rendimiento
industrial de la leche: vacas genéticamente modificadas
para mayor producción de caseína
n AgResearch produjo el primer set a nivel mundial de vacas clonadas y
genéticamente modificadas para la producción de leche DISEÑADA
con mayor nivel de caseina, mediante el aumento de copias del gen
para producción de caseina en la leche

80. Leche de las vacas con alto nivel de caseina
VS. el control
control TG control TG
Leche entera Leche descremada

81. Producción de leche terapéutica
n AgResearch, NZ produjo los primeros clones
transgénicos para la producción de la proteína
humana recombinante mielina proteína
básica( = rhMBP) para el tratamiento de
múltiple esclerosis en humanos

82. Aplicación de “gene
Targeting” secuencial
Nature Genetics (2004), Nature Biotechnology (2007)
para eliminación de
genes:
Producción de los
primeros vacunos
genéticamente
modificados que no
PRNP-/- terneros que no producen priones
producen ni PRIONES y
por lo tanto son
J.A. Richt et al. 2007
inmunes a la enf. de la
USDA Ames IOWA
vaca Loca.

83. La obtención y uso de células
eternas (totipotentes)

84. Usos
En la producción a voluntad de células y tejidos con fines médicos y
productivos
Como nuevo instrumento en reproducción avanzada:
2008, CSIRO Australia; M.Herrid. Producción
de los primeros corderos cría de macho selecto
donante de las células en ovejas empadradas
por carneros recipientes de las células
primordiales del donante.

85. Procedimiento seguido
Irradiación de testículos de los machos recipientes
Inoculación de células primordiales del macho
donante a los testículos de los recipientes
Desarrollo de espermatogenesis a partir de las
célulasprimordiales del donante en cada recipiente
Monta o inseminación a hembras usando los
machos recipientes.

86. 2009, China:
nacimiento de la
primera camada de
ratones producto de
diferenciación de
células totipotentes
en embriones.

87. Las tecnologías reproductivas permiten la
conservación “in vitro” de material genético
permitiendo la formación de bancos
genéticos criogénicos

88. Banquear es asegurar
El banqueo criogénico de material genético (semen,
ovocitos, embriones, células somáticas y tejidos) es
necesario para asegurar la disponibilidad de material
genético superior y/o promisorio a disposición futura.
Para poder banquear material genético es necesario
desarrollar las tecnologías reproductivas pertinentes
(colección de gametos, embriones células y tejidos;
conservación por congelamiento/vitrificación con adecuada
fertilidad/sobrevivencia post conservación).

89. ¿Es posible aplicar, en forma
económicamente viable y
logísticamente factible, las
tecnologías genético
reproductivas disponibles para
ovinos en el desarrollo pecuario
de las ganaderías de pequeños
productores?

90. La aplicación de tecnologías básicas (monta natural controlada y dirigida e
inseminación cervical) directamente en los predios ganaderos de pequeños
productores es de relativa facilidad y requiere solamente del diseño adecuado
de la logística

91. El uso de tecnologías mas avanzadas requiere de
una estrategia mas elaborada mediante la cual el
efecto genético final deseado en las poblaciones
ganaderas de pequeños productores es obtenido
pero a través de un sistema que involucre
una unidad de producción del material genético idóneo ,
su mejoramiento mediante la aplicación de selección intensa
y producción dirigida de los reproductores requeridos para el
mejoramiento masivo y
la distribución de estos reproductores en las ganaderías
objetivo. Este concepto es el de los NUCLEOS GENETICOS
ELITE.

92. Los NUCLEOS GENETICOS
ELITE (NGE):
Son las fábricas del material genético donde:
Se acopia reproductores y/o semen y/o embriones de alta calidad
genética comprobada o estimada en base a progenitores ya sea
de origen de la población base a mejorar (selección de los
animales elite de la población base) y/o de genotipos introducidos
(migrados)
Se combina o simplemente se reproduce el material genético
selecto usando las tecnologías reproductivas mas idóneas, ya
sean estas tecnologías de la más alta sofisticación, para asegurar
el máximo progreso genético dentro del núcleo y la suficiente
producción ya sea de reproductores, semen o embriones para su
distribución a nivel de productores

93. Animales o material genético genéticamente
superiores y seleccionados de la población
nacional o estratégicamente importados
NUCLEO GENETICO
ELITE
Aplicación de alta tecnología
reproductiva y alta intensidad de
selección
reemplazos
reemplazos
Crías
macho Descartes Camal
Centros de IA
Crías hembra
Semen
Embriones
Reparto a productores y a nuevos NGE

94. El NIVEL genético y el ritmo de progreso
genético alcanzado en los centros de
producción de reproductores (NGE) es el que
determina el progreso de la industria: Comprar
reproductores de valor genético alto, certificado
Haga clic para modificar el estilo de texto del patrón
Segundo nivel
●
Tercer nivel
●
Cuarto nivel
●
Quinto nivel

95. Factores que determinan la
adopción de tecnologías
reproductivas avanzadas
A. Relación Beneficio Costo
B. Existencia de Programas Coherentes de Mej. Genético
C. Grado de tecnificación de la granja
D. Acceso a servicios técnicos
E. Tipo de tecnología a usarse
F. Percepción del ganadero, consideraciones éticas, opinión publica.

96. Relación beneficio costo:
medida de la justificación
económica de la
aplicación de
tecnologías avanzadas

97. R/año = h2 x (Im + Ih) x δ2
(Lm + Lh)
Donde:
R/año = respuesta genética por año
h2 = la heredabilidad del carácter
Im = La intensidad de selección aplicada en los machos padres
Ih = La intensidad de selección aplicada en las hembras madres
Los valores de intensidad de selección se encuentran ya tabulados para
diferentes proporciones de la población usados como padres de la
siguiente generación. (Ver A.C. Parrat and P.R. Beatson, 1985)
δ2 = la variación en la población medida a través de la desviación
Standard del carácter en cuestión
Lm = La longitud del intervalo generacional de los machos
Lh = La longitud del intervalo generacional de las hembras
Valor de la ganancia genética/año = R para el carácter o producto x
valor económico del producto
Beneficio anual = Valor de la ganancia genética anual / costo anual del
mejoramiento
Genético

98. En adición a la determinación de la real contribución económica de la ganancia
genética, simples cálculos de costos de producción de una cría determinada y
su comparación con los valores del mercado son comúnmente usados para
decidir sobre el uso de determinadas tecnologías

99. Los efectos del mercado y las leyes de oferta y
demanda influencian también decididamente la
decisión sobre el uso de tecnologías de avanzada
así, la introducción de nuevos genotipos, de gran
expectativa comercial, a un país o región
determinada, resultan en precios altos pagados
por reproductores de los genotipos en cuestión
justificando el uso de tecnologías de relativo alto
costo para su rápida multiplicación.

100. En líneas generales, los beneficios económicos
esperados por la introducción de genotipos más
productivos y/o programas de selección y mejora
genética, son mayores cuando de trata de poblaciones
ganaderas iniciales o base no mejoradas o donde se ha
aplicado limitada selección genética ya que son las
poblaciones que poseen mayor variabilidad genética y
donde la Selección Diferencial (diferencia entre el nivel
productivo de los animales selectos y de los animales
de la población) es máxima, permitiendo una alta
Respuesta Anual a la selección.
Este es el caso de la mayoría de poblaciones ganaderas
de pequeños propietarios, por lo que es allí donde
definitivamente se podrá encontrar la mayor relación
beneficio costo comparada con poblaciones más
avanzadas genéticamente.

101. Reflexiones finales
Las tecnologías reproductivas avanzan rápidamente, su aplicación en la
mejora de la producción y productividad animal permite avances productivos
muy grandes, los cuales son necesarios efectuar en las comunidades
campesinas de Latinoamérica para elevar sus ingresos y calidad de vida, es
cuestión sólo de diseñar los sistemas adecuados para su aplicación.

102. Haga clic para modificar el estilo de texto del patrón
Muchas
Segundo nivel
●
Tercer nivel
gracias por ●
Cuarto nivel
●
Quinto nivel
su atención
Carnero de la raza DOHNE en Uruguay, 19 micras de finura,
corderos destetan con 38 Kg a los 100 días, al pastoreo