2. Эффективная остеорегенерация
Что такое KeraOs?
Это гамма костных заменителей изготовленных
с ß-Fosfato Tricálcico (трикальцийный фосфат)
соблюдающих международые требования ASTM
F1088-04.
Гамма KeraOs,максимально соответствует
требованиям,которые предъявляются
биоматериалам для идеального использования
в стоматологии.
Keraos имеет структуру практически полностью
соответствующую структуре губчатых костных
тканей основанную на взаимосвязанных порах
оказывающих непосредственное влияние на
остеокодуктивность и где кровеносные сосуды
и остеогенные клетки адгезируют для создания
костной ткани.
Биоактивность и состав продукта влияют на
процесс костной ремоделяции.Остеоинтеграция
и биорезорбция происходят естественным путем
заменяясь костью самого пациента.
По своим характеристикам,свойствам и составу
KeraOs это идеальный биоматериал для костной
регенерации.
SEM микрофотогафия KeraOs SEM микрофотогафия
кортикальной кости человека
Биосовместимый
Биоактивный
Биорезорбционный
Биоремодулярный
Остеоинтеграционный
Остеокондуктивный
Технологию,которую мы
применяем в процессе нашего
производства позволяет
нам развивать трехмерные
структуры в наших
продуктах схожих с составом
человеческой кости.
3. Взаимодействие и биоактивность KeraOs
Микроснимки сделанные на 45 день
имплантации Бета-трикальцийфосфат
с помощью электронного микроскопа.
Можно наблюдать начало
колонизации благодаря появлению
клеточных узлов(1),которые
мигрируют через KeraOs образуя
фибрин(без минерализации
остеоидной ткани)(2).
Также можно наблюдать( зоны где
остеоидная ткань минерализирована
в большей степени (3) и зоны где
уже существует новообразованная
кость(4).Микроснимок (A) показывает
зоны сосуществования между
неминерализированным реабсортным
материалом(фибрином)и структурным
материалом(новообразованная
кость),что указывает на направленую
резорбцию KeraOs.
Возможно употребление KeraOs с антибиотиками?
При употреблении KeraOs применение антибиотиков в основном необязательно.Не рекомендуется
смешивать с никакими антибиотиками,поскольку не были осуществлены исследования подтверждающие
совместимость данных препаратов.
Возможно ли смешивание KeraOs с аутогенной костью?
KeraOs был разработан для употребления без необходимости смешивания с костью самого пациента.При
желании употребителя может без проблем смешиваться с аутогенной костью.
Возмможна ли перестерелизация KeraOs?
Нет. KeraOs не позволяет перестерилизацию при употреблении в стоматологии.KERAMAT-как
производитель продуктов KeraOs не несет оветственности в этом случае.
Вопросы и ответы
_Наполнители костных полостей после экстракции
_Заполнение лунок (фенестракций)
_Значительное наращивание кости
_Синус-Лифтинг
_Аписектомия
_Реконструкция гребня
_Внутрикостные дефекты в периодонтии
_фуркальные повреждения
_Радикулярные экспозиции
Показания
4. Биофункциональность
Остеокондуктивность
Биоактивность
Остеоинтеграция
Особенности и преимущества
Обеспечивает отличную
механическую стабильность,
предотвращая микро сдвиги
Сохраняют форму и размер
дефекта не допуская
рассасывания(резорбции )
кости
Отличная макропористость
позволяет проницаемость
клеток во внутрь частиц
KeraOs.
Их микропористость способствует
адгезии клеток и адгезии элементов
роста которые могут быть
добавлены,улучшая биологические
процессы костной регенерации.
Действует как идеальная опора
признанная организмом и где
кровеносные сосуды и клетки
адгезируют образуя кость.
Способствует более
быстрой колонизации
белков и клеток
Трехмерная
структуа
взаимосвязанных
пор
Отличная макропористость и высокая микропористость
5. Биорезорбция
Биоремоделяция
Бета-трикальцийфосфат Чистота >99°/G
Предсказуемые и стабильные результаты регенераци
“Эффективная костная регенерация”
_КеraOs создает поверхностную реакцию со
средой в которой находится,растворяясь и образуя
гидроксиапатит на ее поверхности
_Это образование способствует появлению
остеобластов волокон колагена которые формируют
незрелую кость.
_Эта незрелая кость начнет свое структурное
развитие и созревание,продолжая резорбцию КераОс
до его полной замены новообразованной костью.
новообразованная кость
В физиологической среде при
pH 7.6
(a) закрас по Coldner’s
(b) (c) закрас по Wheatley
недели (a)
месяца (b)
месяцев (c)
3
2
14
6. Заполнение альвеолярной лунки при
постэстракционной резорбциии
Клинический случай
c1 В этом случае использовался KeraOs для заполнения альвеолярной лунки
оразованной в следствии постэстракционной резорбциии с целью сохранения
наиболее возможного количества кости для последующей установки
фиксаторов протезных имплантов.Рентгеновское наблюдение было
произведено через 60 дней.
А_Имплантированная зона с KeraOs на 60день.
Ситуация альвеола после экстракции.
KeraOs заполняют внутрь дефекта не
слишком компактно для правильной
васкуляризации зоны дефекта.
Накладка швов на альвеоле.
Клиническая ситуация зоны импланта
с хорошим биологическим состоянием
слизистой оболочки как по цвету так и по
контуру гребня.
Целью употребления KeraOs как материала
наполнителя, является сохранение
наиболее возможного количества
кости,используя при заполнении его
остеокодуктивные возможности.
Рентгеновские снимки после поэтапной
установки имплантов.
Полное заполнение постэстракционного
дефекта.
Наблюдается радиографическое
потемнение пересаженного материала
keraOs.
Рентгеновское наблюдение через 60 дней
после установки.
7. Поднятие максилярного синусаКлинический случай
c2 Поднятие максилярного синуса при поэтапной костной регенерации и
последующей установки винтовых имплантов.
Заполнение KeraOs внутри синусального
окна.Наблюдается адгезия частичного
материала на инструменте благодаря
своей высокой гидрофилии.
Правильное ушивание мягких тканей
участка способствовало регенерации без
постоператорных осложнений.
Полное заполнение бокового окна
KeraOs. Не следует слишком компактное
заполнение материала чтобы улучшить его
васкуляризацию.
Rg-снимок до хирургического
вмешательства.
Боковая костная стенка где будет сделан
надрез для открытия синусального окна.
Открытие синусального окна приподнимая
мембрану.
KeraOs с кровью и физиологическим
раствором для облегчения установки
материала через отверстие сломанной
стенки.
Закрытие окна биорезорбируемой
коллагенной мембраной для защиты
регенеративного участка.
Rg-снимок после хирургического
вмешательства.
8. CP-03-vR-Ed.1KeraOsэторегистрационнаямаркаKeramat,s.l.
Дистрибьютор
Пористые гранулы
(тонкая частица 0,25-1мл)
Предназначены для
заполнения небольших
дефектов одного или двух
альвеолей.
Пористые гранулы
(плотная частица 1-2мл)
предназначены для
заполнения значительных
дефектов или поднятия
синуса
www.keraos.com
info@keraos.com
Специалисты в костной биоинженерии
Регистрационный
номер
производителя
Наша гамма продуктов
гг
мл мл