Periodo embrionario

Periodo embrionario

Angelica Huerta, David Caloca

Capas germinativas:
precursoras de todos Comienzo de la
los tejidos
embrionarios.
= MORFOGENIA.

Periodo embrionario (de la 3ra a
8va semana)
Hojas Ectodermo Tejidos y
Mesodermo órganos
germinativas
Endodermo específicos

Final del periodo
embrionario

-Principales sistemas.
-Principales
características
corporales externas.

Derivados de la hoja germinativa
ectodermica
• Los procesos que intervienen en la formacion
de la placa neural y en el cierre de estos
ultimos para formar la placa neural constituye
la NEURULACION.
• Estos procesos terminan a finales de la cuarta
semana, cuando ocurre el cierre del
neuroporo caudal.
• Embrion= neurula

Inicio Neurulacion
APARICION DE

Notocorda Ectodermo que la
recubre aumenta
Mesodermo INDUCE AL de grosor
precordal
FORMAR

Placa neural
SUS CELULAS COMPONEN

NEUROECTODERMO

INDUCCION
- Primer paso
neurulacion.

Regulacion molecular de la
induccion neural
FGF BMP-4 INDUCCION
Factor de
crecimiento de
+ Proteína = Placa neural
morfogénica osea 4
los fibroblastos.
-Nogina
-Cordina.
-Folistatina.
(nodulo
primitivo, notocorda y
mesodermo precordal)

INDUCCION
WNT3a + FGF = Placa neural
CAUDAL
-Rombenfecalo
-Medula espinal

Neurulacion
• Los bordes laterales de la placa neural se elevan para formar
los pliegues neurales, y la region central deprimida forma el
surco neural .

Neurulacion
• De forma gradual los surcos neurales se encuentran entre
ellos por encima de la linea media, donde se fusionan.

Neurulacion
•Comienza por la region cervical (quinto somita) y avanza
craneal y caudalmente, asi se forma el TUBO NEURAL.

Neurulacion
Tubo neural se comunica con la cavidad amniotica a
traves de los neuroporos (anterior y posterior).

Neuroporos se
cierran:

-Craneal: dia 25 (18-20
somitas)

-Posterior: dia 28 (25
somitas)

FIN NEURULACION

SNC representado por:
-medula espinal
-vesiculas encefalicas

Celulas de la cresta neural
• En cuanto el tubo neural
se separa del ectodermo
superficial, las celulas de
la cresta neural forman
una masa irregular
aplanada, la CRESTA
NEURAL, entre el tubo
neural y el ectodermo
superficial
suprayacente.

Células de la cresta neural
• Se desplazan
después hacia
adentro y sobre la
superficie de los
somitas.

Regulación molecular de la inducción de la cresta neural

Niveles Alto Medio Bajo

Limite articular
Induccion de
de la placa
las celulas BMP INHIBIDORES:
neural
CRESTA -nogina.
NEURAL Interaccion -cordina
Ectodermo
superficial
BMP

+
WNT y FGF

=
Diferenciacion de las celulas de
la cresta neural a partir de
celulas tipo neuroectodemicas.

Otras señales moleculares
• FOXD3 y SLUG: modifican las caracteristicas de
estas celulas al formar la ectomesenquima
que les permiten migrar.

BMP
• Destino de cada capa germinal ECTODERMICA
depende de la concentracion de BMP
Niveles Alto Medio Bajo

BMP BMP BMP

Formacion Inducen la Formacion
EPIDERMIS cresta del
neural ectodermo
neural

Cuando el tubo neural se ha cerrado
• Region cefalica: se
observan dos
engrosamientos
ectodermicos
bilaterales, las
placodas auditivas y
las placodas del
cristalino.

Organos de la placa ectodermica
• Estructuras que estan en
contacto con el mundo
exterior.
– SNC.
– SNP
– Epitelio sensorial del oido, la
nariz y el ojo.
– Epidermis.
– Glandulas subcutaneas,
– Glandulas mamarias.
– Hipofisis.
– Esmalte de los dientes.

Organos de la capa ectodermica
Ectodermo

Ectodermo
Neuroectodermo
superficial

Cresta neural

Tubo neural

Ectodermo superficial

– Epidermis, pelo,
uñas.
– Esmalte dentario.
– Cristalino del ojo.
– Glandulas cutaneas y
mamarias.
– Parte anterior de la
hipofisis.

Cresta neural

– Ganglios raquideos.
– Ganglios del sistema
nervioso autonomo.
– Ganglios de los nervios
craneales V, VII, IX y X.
– Celulas pigmentarias.
– Medula suprarrenal.
– Elementos del tejido
conjuntivo de la cabeza.

Tubo neural

– SNC.
– Retina.
– Cuerpo pineal (epifisis).
– Parte posterior de la
hipofisis.

Defectos del tubo neural
• Son defectos congénitos del cerebro y la
médula espinal.
• Aparecen cuando el tubo neural no
consigue cerrarse.
• Los dos defectos más comunes son
la espina bífida y la anencefalia*.

En la anencefalia, gran parte del cerebro no se
desarrolla. Los bebés con anencefalia nacen
muertos o mueren poco tiempo después del
nacimiento.
NIH: Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano

• En la espina bífida, la
columna vertebral del
feto no se cierra
completamente durante
el primer mes de
embarazo. Suele haber
un daño neurológico que
causa por lo menos un
poco de parálisis en las
piernas

NIH: Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano

ACIDO FOLICO
• El 70% de los
defectos se pueden
prevenir si la mujer
toma acido folico
diaramente.

DERIVADOS DE LA CAPA GERMINAL
MESODÉRMICA
• Aproximadamente al día 17: las células
cercanas a la línea media proliferan y
forman : mesodermo paraxial
• Hacia los lados: mesodermo de la placa
lateral (parietal y visceral)
• Mesodermo intermedio: conecta los dos
anteriores

17 19

20 21

Langman. Embriología médica

Mesodermo Paraxial
• Se organiza en segmentos llamados
somitómeros
• Desde la región occipital hacia la región
caudal: somitas


• Somitas: se forman 3 pares por día
aproximadamente
– 4 occipitales
– 8 cervicales
– 12 torácicos
– 5 lumbares
– 5 sacros
– 8-10 coccígeos
• El primer par occipital y entre 5-7
coccígeos desaparecen
• El resto forma el esqueleto axial

• Se puede determinar la edad a partir del
conteo de los somitas


Regulación molecular de la formación de los
somitas
• La formación de los somitas depende de
un reloj de segmentación determinado
por la expresión de un número de genes
específico
– Proteína Notch se acumula en el mesodermo
presomita destinado a formar el siguiente
somita (su concentración disminuye cuando
ya se formó)
– Aumento de Notch activa otros genes que
determinan el somita.

– Límites de cada somita regulados por: AR y
combinación de FGF-8 y WNT3a


Diferenciación de los somitas
• Los somitas se forman a partir del
mesodermo presomita
• Después experimentan epitelización
(estructura en forma de anillo)


• A partir de la 4ta semana las células de
las paredes central y medial pierden
características epiteliales
• Cambian de posición para rodear al tubo
neural
• Estas células forman el esclerotoma


• Márgenes dorsomediales y
ventrolaterales forman precursores de
células musculares (miotoma)
• Células situadas entre los dos grupos
constituyen el dermatoma


Regulación molecular de la diferenciación de los
somitas
• Las señales para la
diferenciación de los
somitas se originan
en las estructuras
que los rodean
– La notocorda y la
placa basal del tubo
neural secretan
proteínas (nogina y
SHH) que inducen a
formar el Langman. Embriología médica
esclerotoma

– Las células del
esclerotoma
expresan el factor de
transcripción PAX1
que inicia cascada de
genes responsables
de la formación del
cartílago y hueso
para las vértebras


– La expresión PAX3
regualada por
proteínas WNT del
tubo neural dorsal,
marca el
dermomiotoma del
somita


– Las mismas proteínas
actúan sobre la parte
dorsomedial del
somita para que
inicie la expresión del
gen del músculo
MYF5, para formar
precursores de la
musculatura adaxial


– Interacción de BMP-4
del mesodermo de la
placa lateral y los
productos de la
activación de WNT
de la epidermis
induce la parte
dorsolateral a
expresar el gen
específico del
músculo MYOD, y
formar precursores
de los músculos
abaxial y adaxial Langman. Embriología médica

– La proteína NT-3
secretada por la
región dorsal del
tubo neural, estimula
la parte media del
epitelio dorsal del
somita para que
forme la dermis


Mesodermo Intermedio
• Se diferencia en las estructuras urogenitales
• Región tórácica superior y en la cervical:
grupos de células segmentarias (futuros
nefrotomas)


• Más caudalmente establece una masa no
segmentada de tejido, el cordón nefrógeno
• Las unidades excretoras del sistema urinario y
las gónadas se desarrollan a partir del
mesodermo intermedio

Mesodermo de la placa lateral
• Se divide en dos capas:
– Capa parietal (somática) que reviste la cavidad
intraembrionaria
– Capa visceral (esplácnica): rodea los órganos


• El mesodermo de la capa parietal, con el
ectodermo suprayacente, forma los pliegues de
la pared lateral del cuerpo
• Estos pliegues, junto con los de la cabeza y de
la cola cierran la pared ventral del cuerpo


• La capa parietal forma la dermis de la piel de la
pared del cuerpo y las extremidades, los
huesos y el tejido conjuntivo de las
extremidades y el esternón


• La capa visceral del mesodermo, junto con el
endodermo embrionario, forma la pared del
tubo intestinal.
• La capa parietal rodea la cavidad
intraembrionaria y forman membranas
mesoteliales o membranas serosas


• Estas membranas revisten las cavidades
peritoneal, pleural y pericárdica
• Células de la capa visceral forman una
membrana serosa alrededor de cada órgano


Sangre y vasos sanguíneos
• Las células sanguíneas se originan a partir
del mesodermo, por dos vías:
– Vasculogénesis, a partir de islotes sanguíneos
– Angiogénesis, a partir de vasos ya existentes

• Los primeros islotes sanguíneos aparecen en el
mesodermo que rodea la pared del saco vitelino
durante la 3era semana del desarrollo
• Después, en el mesodermo de la placa lateral


• Los islotes se originan a partir de células
mesodérmicas que so inducidas a formar
hemangioblastos
• Células madre hematopoyéticas definitivas
derivan del mesodermo que rodea la aorta en la
región aorta-gónada-mesonefro (AGM)
• Estas células colonizan el hígado, que se
convierte en el principal órgano hematopoyético
del embrión y del feto
• En el séptimo mes de gestación, las células
madre dejan de colonizar este órgano, y ya no
desempeña una función hematopoyética

Regulación molecular de la formación de los
vasos sanguíneos
• El FGF-2 estimula el
crecimiento de los
islotes sanguíneos a
partir de las células que
forman los
hemangioblastos


• Bajo influencia del factor
de crecimiento
endotelial vascular
(VEGF), que es secretado
por células
mesodérmicas
circundantes, los
hemangioblastos son
inducidos a formar vasos
y células sanguíneas

• Los hemangioblastos del
centro forman células
madre hematopoyéticas
• Los periféricos se
diferencian en
angioblastos
• Los angioblastos
proliferan y el VEGF los
induce a formar células
endoteliales

• Una vez el proceso de
vasculogénesis ha
establecido un lecho
vascular primario, por
angiogénesis se añade
más vasculatura y
brotan nuevos vasos
• Este proceso también es
regulado por VEGF, que
estimula la proliferación
de células endoteliales

• Hasta establecerse el patrón adulto, la
maduración y modelación de la vasculatura
están reguladas por otros factores de
crecimiento como el factor de crecimiento
derivado de las plaquetas (PDGF) y el factor
de transformación del crecimiento BETA
(TGF-BETA)

Derivados de la capa germinal
endodermica
• Debido al plegamiento cefalocaudal, una gran
porcion contigua de la capa germinal
endodermica se incorpora al cuerpo del
embrion para formar el tubo intestinal.
• Este tubo se divide en tres regiones:
– INTESTINO ANTERIOR.
– INTESTINO MEDIO.
– INTESTINO POSTERIOR.

Intestino medio

• Se comunica con el saco vitelino a traves de la
de un pedúnculo ancho, el CONDUCTO
VITELINO.

Intestino anterior
• En su extremo cefalico
esta delimitado
temporalmente por una
membrana
ectoendodermica
denominada
MEMBRANA
BUCOFARINGEA.

Intestino posterior
• Tambien termina
temporalmente en una
membrana
ectoendodermica, la
MEMBRANA
CLOCACAL.
• La membrana se
rompe en la septima
semana para crear el
orificio del ano.

– La capa germinal
endodermica inicialmente
forma el revestimiento
epitelial del tubo intestinal
primitivo y las partes
intraembrionarias del
alantoides y el conducto
vitelino.

Durante las siguientes etapas el
endodermo forma
– El revestimiento epitelial
de
• aparato respiratorio.
• vejiga urinaria y la uretra
• cavidad timpanica y el
conducto auditivo
– El parenquima de las
glandulas tiroidea y
paratiroidea, el higado y
el pancreas.
– El estroma reticular de
las amigdalas y el timo.

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