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NOMENCLATURA DE ALCANOS Alcanos normales o lineales Radicales alquilo Alcanos arborescentes Cicloalcanos
Alcanos normales o lineales ,[object Object],[object Object]
Antes de escribir una fórmula de un alcano, es importante recordar que el carbono es tetravalente y que el hidrógeno es monovalente y que en estos compuestos solo se forman enlaces sencillos.  –  C  –  —  H  tetravalente  monovalente De tal manera que el carbono se puede unir a cuatro átomos, ya sean de carbono  o de hidrógeno,  según el compuesto de que se trate.
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Radicales alquilo ,[object Object],[object Object],[object Object]
Los prefijos que se anteponen al nombre del radical alquilo son:  iso, sec, y ter . El prefijo  iso  indica que un grupo CH 3  - está unido al segundo átomo de carbono de una cadena lineal. El prefijo  sec  indica que en el alcano normal se ha quitado un hidrógeno del carbón secundario número dos. El prefijo  ter   indica que del alcano de cuatro átomos de carbono se ha quitado un hidrógeno al  carbón terciario.
Alcano   Radical alquilo  Nombre CH4   CH3     Metil o metilo CH3    CH3   CH3    CH2     Etil o etilo CH3    CH2    CH3 CH3    CH2    CH2 –  Propil o propilo CH3    CH     Iso  propil o  iso    propilo CH3
Butano  CH 3     CH 2     CH 2     CH 3 CH 3     CH 2     CH 2     CH 2      butil CH 3     CH 2     CH     sec  butil  CH 3 CH 3     CH    CH 2      iso  butil  CH 3  CH 3     C    CH 3  CH 3   ter  butil o sec butilo
Alcanos arborescentes 1. Seleccionar la cadena más larga posible de átomos de carbono y numerarla, empezando por el extremo que tenga las ramificaciones o arborescencias más próximas. Se prefiere el nombre en el que los sustituyentes se designen con números más pequeños.  2. Nombrar las arborescencias, por orden alfabético, sin tomar en cuenta los prefijos, indicando la posición que corresponda al número de carbono al cual se encuentra unido.
3. Si en una cadena se encuentra más de una vez el mismo radical alquilo, se indica con los prefijos:  di ,  tri ,  tetra ,  penta , etc. Unido al nombre del sustituyente. 4. Nombrar el alcano de la cadena principal con una sola palabra, separando los nombres de los números con guiones y los números con comas. El nombre del último radical se emplea como prefijo del alcano básico, formando con este una sola palabra.
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|| | CH 3 1  2  3      4  5  6  7  8 CH 3     CH 2     C    CH 2     CH 2     CH    CH 2     CH 3    | CH 2  CH 3  –  C   –   CH 3     |   CH 3   CH 3  3    etil    3    metil – 6 – Terbutiloctano
1  2  3   4  5  6  7  8  9  10 CH 3     CH 2    CH    CH 2     CH    CH 2     CH    CH 2      CH 2      CH 3        CH 2   CH – CH 3  CH 2    |   CH 3   CH 3   CH 2  CH 3 3    etil    5 – Isopropil    7    propildecano
Cicloalcanos Si el alcano no tiene ramificaciones, solamente se le antepone el prefijo  ciclo  al nombre que le corresponda, según el número de carbonos. 1. Si tiene ramificaciones, numerar el anillo a partir del carbono que tenga el radical alquilo al que corresponda la prioridad alfabética, de tal forma que los radicales alquilo se encuentren insertados en los átomos de carbono de menor numeración. 2. Nombrar los radicales por orden alfabético e indicar su colocación por medio de un número. 3. Nombrar el cicloalcano, anteponiendole el prefijo ciclo al nombre del alcano correspondiente al número de átomos de carbono que constituye el anillo.
CH 2 CH 2 CH 2 – CH 2 – CH 2   CH 2 CH 2 – Ciclo propano Ciclo butano CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 — CH 2 Ciclo pentano
CH 2  – CH 3 CH3  1– Etil – 2 –  metil ciclo propano 1 2 3 1 2 3 4 CH 3 – metil ciclo butano 1 2 3 4 5 6 – CH 3 – CH 3 1,2 –  di metil ciclo hexano Los alcanos de 3, 4, 5 y 6 átomos de carbono se pueden representar con la figura geométrica correspondiente.
 

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  • 1. NOMENCLATURA DE ALCANOS Alcanos normales o lineales Radicales alquilo Alcanos arborescentes Cicloalcanos
  • 2.
  • 3. Antes de escribir una fórmula de un alcano, es importante recordar que el carbono es tetravalente y que el hidrógeno es monovalente y que en estos compuestos solo se forman enlaces sencillos.  – C – — H  tetravalente monovalente De tal manera que el carbono se puede unir a cuatro átomos, ya sean de carbono o de hidrógeno, según el compuesto de que se trate.
  • 4.
  • 5.
  • 6. Los prefijos que se anteponen al nombre del radical alquilo son: iso, sec, y ter . El prefijo iso indica que un grupo CH 3 - está unido al segundo átomo de carbono de una cadena lineal. El prefijo sec indica que en el alcano normal se ha quitado un hidrógeno del carbón secundario número dos. El prefijo ter indica que del alcano de cuatro átomos de carbono se ha quitado un hidrógeno al carbón terciario.
  • 7. Alcano Radical alquilo Nombre CH4 CH3  Metil o metilo CH3  CH3 CH3  CH2  Etil o etilo CH3  CH2  CH3 CH3  CH2  CH2 – Propil o propilo CH3  CH  Iso propil o iso  propilo CH3
  • 8. Butano CH 3  CH 2  CH 2  CH 3 CH 3  CH 2  CH 2  CH 2  butil CH 3  CH 2  CH  sec butil  CH 3 CH 3  CH  CH 2  iso butil  CH 3  CH 3  C  CH 3  CH 3 ter butil o sec butilo
  • 9. Alcanos arborescentes 1. Seleccionar la cadena más larga posible de átomos de carbono y numerarla, empezando por el extremo que tenga las ramificaciones o arborescencias más próximas. Se prefiere el nombre en el que los sustituyentes se designen con números más pequeños. 2. Nombrar las arborescencias, por orden alfabético, sin tomar en cuenta los prefijos, indicando la posición que corresponda al número de carbono al cual se encuentra unido.
  • 10. 3. Si en una cadena se encuentra más de una vez el mismo radical alquilo, se indica con los prefijos: di , tri , tetra , penta , etc. Unido al nombre del sustituyente. 4. Nombrar el alcano de la cadena principal con una sola palabra, separando los nombres de los números con guiones y los números con comas. El nombre del último radical se emplea como prefijo del alcano básico, formando con este una sola palabra.
  • 11.
  • 12. || | CH 3 1 2 3  4 5 6 7 8 CH 3  CH 2  C  CH 2  CH 2  CH  CH 2  CH 3  | CH 2 CH 3 – C – CH 3  | CH 3 CH 3 3  etil  3  metil – 6 – Terbutiloctano
  • 13. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 CH 3  CH 2  CH  CH 2  CH  CH 2  CH  CH 2  CH 2  CH 3    CH 2 CH – CH 3 CH 2  |  CH 3 CH 3 CH 2  CH 3 3  etil  5 – Isopropil  7  propildecano
  • 14. Cicloalcanos Si el alcano no tiene ramificaciones, solamente se le antepone el prefijo ciclo al nombre que le corresponda, según el número de carbonos. 1. Si tiene ramificaciones, numerar el anillo a partir del carbono que tenga el radical alquilo al que corresponda la prioridad alfabética, de tal forma que los radicales alquilo se encuentren insertados en los átomos de carbono de menor numeración. 2. Nombrar los radicales por orden alfabético e indicar su colocación por medio de un número. 3. Nombrar el cicloalcano, anteponiendole el prefijo ciclo al nombre del alcano correspondiente al número de átomos de carbono que constituye el anillo.
  • 15. CH 2 CH 2 CH 2 – CH 2 – CH 2   CH 2 CH 2 – Ciclo propano Ciclo butano CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 — CH 2 Ciclo pentano
  • 16. CH 2 – CH 3 CH3 1– Etil – 2 – metil ciclo propano 1 2 3 1 2 3 4 CH 3 – metil ciclo butano 1 2 3 4 5 6 – CH 3 – CH 3 1,2 – di metil ciclo hexano Los alcanos de 3, 4, 5 y 6 átomos de carbono se pueden representar con la figura geométrica correspondiente.
  • 17.