1. VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA VIH-SIDA

2. GENERALIDADES El virus de la inmunodeficiencia fue descubierto y se consideró como agente de la naciente epidemia del SIDA por Luc Motangnier. El vibrión es esférico, dotado de una envoltura y una cápside proteica. Su genoma es una cadena de ARN monocatenario. Este debe copiarse provisionalmente en el ADN para poder multiplicarse.

3. GENERALIDADES Los antígenos proteicos de la envoltura exterior se acoplan de forma específica con proteínas de la membrana de las células infectables, especialmente de los linfocitos T4. El VIH tiene un diámetro aproximado de 100 manómetros. En la cubierta se encuentra una proteína del virus, la gp41, o glicoproteína transmembrana. Conectada a la gp41 está la gp120, la cual puede unirse al receptor CD4 localizado en la superficie de los linfocitos T para penetrar en ellos.

4. GENERALIDADES El núcleo tiene la "cápside", compuesta por la proteína p24. En su interior está el ARN, la forma de información genética del VIH. En diciembre de 2006, de acuerdo con la Organización Mundial de la Salud, había 39,5 millones de personas con VIH en el mundo, de las cuales 24,7 millones vivían en África Subsahariana.

5. DESCUBRIMIENTO Todo empezó desde 1981, fecha en que se empezó a descubrir muchos casos de infecciones y casos de inmensos de contagio de Pneumocystis jiroveci, un hongo muy relacionado con las formas “Ascomycetas”; conocido por infectar a pacientes sumamente inmunodeprimidos.

6. DESCUBRIMIENTO Estos contagios se los adjudicaron en primera instancia a las prácticas homosexuales en la comunidad masculina. Sin embargo los contagios empezaron a aparecer en relaciones heterosexuales, lo que planteó nuevas incógnitas y otros problemas. Esto se producía por el uso de drogas de administración intravenosa y también se los contagiaba a sus hijos, aparentemente desde el parto.

7. DESCUBRIMIENTO Además de todo se sumaron a la listas de convalecientes individuos no homosexuales pero que necesitaban de transfusiones. Este fenómeno dio inmediatamente la pauta de una crisis epidemiológica. En 1983, se identificó directamente al virus, iniciando los estudios necesarios para identificar su genoma y cadena proteínica.

8. TRANSMISIÓN Los Centros para el Control de las Enfermedades CDC han informado que el VIH ha sido aislado en la sangre, semen, saliva, lágrimas, orina, líquido cerebroespinal, líquido amniótico, leche materna, secreciones del cuello del útero, y del tejido de pacientes infectados y de primates no-humanos infectados experimentalmente en regiones como la piel, al existir cortaduras o zonas con exposición de sangre al exterior.

9. TRANSMISIÓN Las tres formas más comunes de contagio son: SEXUAL: el contagio se da por el contacto de secreciones infectadas con la mucosa genital, oral o cualquier cavidad en riesgo. PARENTERAL: este es un contagio por medio sanguíneo. Es un contagio por el su de jeringuillas contaminadas, en transfusiones o consumo de drogas, además de poder contagiarse al usar navajas de afeitar y otros elementos en posible contacto con sangre.

10. TRANSMISIÓN VERTICAL: este es un contagio madre-hijo. El contagio puede ocurrir durante las últimas semanas del embarazo, durante el parto, o al amamantar al bebé. De estas situaciones, el parto es la más problemática. En estos casos ,el parto se realiza por cesárea generalmente, se suprime la producción de leche, y con ello la lactancia, e incluso se da tratamiento antiviral al recién nacido.

11. ESTRUCTURA DEL VIRIÓN El vibrión del VIH, difiere principalmente en su forma de los vibriones de los demás retrovirus. Mide unos 120 nm, y su forma es casi esférica. Su genoma se base prácticamente en dos copias de ARN monocatenario; las que se encuentran arropadas por proteínas que forma la nucleocápside envuelto en una cápside troncocónica.

12. ESTRUCTURA DEL VIBRIÓN A su vez esta envoltura posee otra capa de un material de naturaleza lípida. Esta se encuentra dotada de proteínas propias y dentro de esta se encuentra sustancias enzimáticas, que ayudarán a atacar a al célula huésped. Son usada también para la síntesis y duplicación del genoma.

13. GENOMA Y COMPOSICIÓN El genoma del VIH-1, mientras este en el ADN de la célula huésped, se manifiesta como un provirus de unos 9,8 kpbs. Ambos extremos se encuentran flanqueados por secuencias repetitivas (LTR). Tres de ellos codifican a las proteínas básicas en todos los retrovirus.

14. GENOMA Y COMPOSICIÓN Los seis restantes genes no estructurales, que codifican para dos proteínas reguladoras (genes tat y rev) y cuatro para proteínas accesorias (genes vpu, vpr, vif y nef). El genoma del VIH-2 es algo más largo (10,3 kpb) y le falta el gen vpu, presentando en su lugar otro llamado vpx.

15. CICLO DE REPLICACIÓN Las células de VIH que invade generalmente en el microorganismo son generalmente los linfocitos T CD4+. Sin embargo también puede invadir zonas del cerebro, dendríticas, etc. Hay que tener presente que el virus se propaga y encuentra principalmente en los tejidos linfáticos y la mayor parte de su fluidos.

16. CICLO DE REPLICACIÓN El proceso es: Fijación. Penetración. Eliminación de las cubiertas proteicas. Transcripción inversa del ARN viral. Integración. Transcripción del ADN viral. Proceso. Ensamblaje. Gemación.

17. FIJACIÓN Representa la primera etapa en la invasión de una célula. Se basa en el reconocimiento mutuo y acoplamiento de proteínas de la envoltura del vibrión, las gp120 y gp41, y los receptores de la célula blanca, los CD4.

18. PENETRACIÓN Es el segundo paso: una vez reconocido el virión por los receptores de superficie, se vacía dentro de la célula fusionándose la envoltura lipídica del virión con la membrana plasmática de la célula. Protegidos por la cápside y las nucleocápsides, los dos ARN mensajeros que forman el genoma viral y sus proteínas asociadas se encuentran ahora en el citoplasma.

19. ELIMINACIÓN DE CUBIERTAS PROTEÍCAS Se eliminan las estructuras proteicas, cápside y nucleocápsides, quedando el ARN vírico libre en el citoplasma y listo para ser procesado.

20. TRANSCRIPCIÓN INVERSA DE ARN Mediante es proceso se forman ADNc (ADN complementario, monocatenario) con la misma información. Cada una de las dos moléculas de ARN llega desde el virión asociada a una molécula de transcriptasa inversa que se ocupa del proceso. Las dos moléculas de ADNc se asocian para formar una molécula de ADN, que es la forma química de guardar la información que una célula eucariota es capaz de procesar.

21. INTEGRACIÓN Este es el paso siguiente en el proceso de replicación, donde el genoma del virus se fija al de la célula huésped. Para lograrlo, penetra en el núcleo e inserta su genoma o ADN viral, para la reproducción e invasión.

22. TRANSCRIPCIÓN DEL ADN VIRAL Por los mecanismos normales de la célula. El resultado de la transcripción es un ARNm

23. PROCESO El ADNm (mensajero) obtenido es sumamente complejo formado por cadenas intrones. Estos deben ser procesados por cortes y reemplames para que finalmente puedan formar las proteínas en cuestión.

24. PROCESO El ARNm, una vez reensablado y procesado, se encuentra en plena condición de construir las enzimas y proteínas necesarias para su fijación y supervivencia.

25. ENSAMBLAJE Las proteínas virales formadas anteriormente, se unen con el ARN provirales. Estos forman los componentes internos como el núcleo y cápside del nuevo virus.

26. GEMACIÓN Este es el útlimo paso; cuando los nucleoides víricos se aproximan a la membrana plasmática y se hacen envolver en una verruga que termina por desprenderse, formando un nuevo virión o partícula infectante. En cada célula infectada se ensamblan varios miles de nuevos viriones, aunque muchos son incompletos y no pueden infectar.