El virus de Marburgo se originó en Marburgo, Alemania en 1967. Provoca fiebre hemorrágica y puede afectar a personas de todas las edades, aunque se cree que los adultos son más susceptibles. Tiene una estructura similar a otros filovirus con ARN negativo, y su genoma codifica 8 proteínas. El diagnóstico se basa en la detección de anticuerpos o material genético viral. No existe un tratamiento específico más allá del aislamiento y protección para el personal médico. Fue investigado como un posible arma bi

1. VIRUS MARBURGO
Reto 1. Herramientas y Comunidad Digital
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2. Índice:
■ Origen
■ Historia
■ Edades susceptibles
■ Estructura del virus
■ Genóma
■ Diagnóstico
■ Terapia
■ Uso como arma biológica
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3. Origen:
■ El virus toma su nombre de la ciudad alemana de
Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras una epidemia de
fiebre hemorrágica.
– Entre 1998 y 2000 hubo una epidemia en la República
Democrática del Congo, con 154 personas enfermas de las
que murieron 128 (mortalidad del 83 %).
■ Análisis virológicos que se realizaron indicaron que se
habían introducido cepas virales de diversos tipos, pero no
se identificó la fuente.
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4. Entre 2004-2005 se dio en
Angola el que acabaría
siendo el mayor brote de
fiebre hemorrágica de
Marburgo de la historia.
368 casos (incluidas 323
muertes) se notificaron en
la provincia de Uige. Todos
los casos localizados en
otras provincias fueron
relacionados directamente
con este brote.
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Historia:

5. ■ Todos los grupos de edad son susceptibles de una infección, pero
se cree que los más predispuestos son los adultos. Cabe notar, de
todos modos, que antes se creía que los niños estaban poco
expuestos.
■ 8% en la República Democrática del Congo.
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Edades susceptibles

6. Estructura del virus:
■ El virus de Marburgo presenta la estructura clásica de los filovirus. El virión presenta una
morfología irregular (pleomórfica), pues tiene forma de bastoncillo de longitud variable
entre los 800 y los 1400 nm y con un diámetro de alrededor de 80 nm. En ocasiones
pueden también tener forma circular, de U o de 6.
La nucleocápside presenta, en su interior,
Una molécula de ARN de
polaridad negativa.
Una envoltura viral tiene
una simetría helicoidal.
Cubierto por una envoltura
lipídica que proviene de la
membrana de la célula
hospedadora, de la cual
salen proyecciones: dichas
proyecciones tienen forma
globular y están formadas
de homotrímeros de la
glicoproteína de superficie.
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7. Genóma
La estructura del genoma es la siguiente:
 Región 3’ no traducida.
 Nucleoproteína (NP).
 VP35.
 VP40.
 Glicoproteína.
 VP30.
 VP24.
 Proteína L (una ARN polimerasa ARN dependiente).
 Región 5’ no traducida.
 El área de superposición se sitúa entre los genes VP30 y VP24 (en el genoma
del virus Ébola hay 3 áreas de superposición).
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8. Diagnóstico
■ El diagnóstico se basa esencialmente en el decurso clínico y
en los datos epidemiológicos.
– Un diagnóstico específico se basa en el aislamiento del
virus o bien en la evidencia de la respuesta inmunitaria y
en la presencia de material genómico viral.
■ Para probar la presencia de anticuerpos (IgM y IgG)
se recurre a un ensayo de inmunofluorescencia
indirecta, al uso de la prueba Western blot o de la
prueba ELISA.
– Para distinguir el genoma o los antígenos
virales se utiliza la reacción en cadena de la
polimerasa (PCR), la inmunofluorescencia, la
histoquímica o la prueba ELISA.
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9. Terapia
No existe terapia específica. Aunque en la
actualidad no existen vacunas o terapias contra los
virus del Ébola o Marburgo aprobadas para uso
humano, algunos investigadores han conseguido
desarrollar vacunas contra ambos patógenos
basadas en una forma recombinante del virus.
Es importante el aislamiento del paciente y el uso
de dispositivos de protección para el personal
médico y enfermeril. Actualmente se realizan
estudios para poder crear una vacuna específica.
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10. Uso como arma biológica
El virus de Marburgo formó parte de una serie de
agentes patógenos militarizados con éxito por el
programa biológico soviético Biopreparat. El virus
fue modificado genéticamente para crear una
nueva cepa más mortal llamada "variante U",
cepa que fue armada y aprobada por el Ministerio
de Defensa de los soviéticos en 1990.
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