1. INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL
DELEGACIÓN REGIONAL NUEVO LEÓN
JEFATURA DE PRESTACIÓNES MÉDICAS
COORDINACIÓN DE PLANEACIÓN Y ENLACE INSTITUCIONAL
INCORPORDA A LA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEÓN
Materia: FARMACOLOGIA
Profesora: MARIA DE LA LUZ
Coordinadora: ALICIA GONZALEZ ROSAS
Alumnos: ANALUCIA ALVAREZ LOPEZ
GERMAYIN VALERO GARCIA
LILIANA VARGAS RAMIREZ
MAURICIO VIVAS TREVIÑO
Grupo. “A” 3er Semestre
Fecha:

2. •La epilepsia es una enfermedad crónica que se
caracteriza por descargas
ocasionales, repetitivas, excesivas, rápidas y
localizadas en la sustancia gris del
cerebro, episodios críticos recurrentes
denominados crisis epilépticas.
•La crisis epiléptica es una
descarga paroxística,
hipersincrónica, excesiva e
incontrolada de gran número

3.  El gran mal. Convulsiones
generalizadas de carácter
tónico-clónico.
 El pequeño mal. Es un
cuadro de pérdida de
conciencia sin convulsiones
 Epilepsia focal. Aparecen en
el ámbito de las aéreas
dependientes de la zona
afectada.
 Epilepsia psicomotora.
Aparecen crisis epilépticas
que se acompañan de
alteraciones
psíquicas, localizada en el
lóbulo temporal

4. LA EPILEPSIA ES UNA ENFERMEDAD CRÓNICA DE
CAUSAS DESCONOCIDAS AUNQUE PUEDEN SER
SECUNDARIAS A:
 TUMORES CEREBRALES
 TRAUMATISMOS
 INFECCIONES

7.  Reducen o previenen la aparición de crisis
epilépticas, sin provocar una depresión completa del
sistema nervioso central.
 Actúan en el foco epilrptogeno produciendo una
depresión de actividad de neuronas, deprimen
también las neuronas normales, con lo que evitan la
propagación de la descarga epiléptica, estos
fármacos también se utilizan en el control de
convulsiones no epilépticas
(febriles, medicamentosas, toxicas, etc.).

8.  Todos los fármacos antiepilépticos producen una
estabilización de la membrana neuronal, impiden
que la excitación de las neuronas implicadas en el
proceso, se propague y aparezca la crisis.
 Impiden la entrada de sodio en a neurona
 Potencian la acción inhibidora del neurotransmisor
inhibidor GABA
 Inhiben la acción excitadora neuronal del acido
gramático

9. Fenobarbital
1ª. Fenitoína
generación Metosuximida
Primidona.
Carbamazepina
2ª. Valproato
generación Benzodiacepinas .
Felbamato
3ª. Gabapentina
generación Lamotrigina
Vigabatrina.
►Otros antiepilépticos: acetazolamida, ACTH y corticoides,
estiripentol, eterobarbo, fosfenitoína, oxcarbazepina, tiagabina,
topiramato, remacemida y zonisamida.

10. NOTAS: NOTAS:
 Los antiepilépticos de  Los antiepilépticos nuevos o de
segunda generación, como tercera generación se
la carbamazepina y el caracterizan por una buena
valproato, han ido tolerabilidad y porque tienen
sustituyendo a los de
primera ya que tienen una menos interacciones entre sí y
eficacia similar, mejor con otros fármacos que los de
tolerabilidad y mejor perfil primera generación, y algunos
farmacocinética. En cuanto de ellos son eficaces frente a
a las benzodiacepinas, su epilepsias resistentes a los
uso crónico está limitado clásicos.
por sus efectos secundarios
y por el desarrollo de
tolerancia.

12.  Las crisis epilépticas o convulsivas requieren un
tratamiento de urgencia para evitar secuelas y
accidentes:
 Mantener vías aéreas permeables
 Vigilar parámetros respiratorios y cardiovasculares
 Vigilar sensorio
 La administración de fármacos para la atenuación o
eliminación rápida de una crisis es primordial y la vía
intravenosa (IV) es la adecuada y los fármacos
recomendables son:
 Diazepam
 Lorazepam
 Fenitoina
 Fenobarbital

14.  Antiepiléptico, que con algunas acciones análogas a las
propiedades Antineurálgicas de fenitoína. Además tiene
propiedades sedantes leves, anticolinérgicas, de relajante
Muscular y antidiuréticas.
 Posología: 100 a 200 mg. orales, 1 a 2 veces
al día hasta 400 a 600 mg. dos veces al día
con los alimentos o después de ellos.
 Efectos adversos:
somnolencia, mareo, cefalea, ataxia, resequedad de la
boca, trastornos
gastrointestinales, confusión, agitación, delirio, dolores
articulares, musculares etc.

15.  Es una benzodiacepina estrechamente relacionada con
nitracepam, que tiene propiedades
sedantes, antiepilépticas y de relajante muscular
 posología: inicialmente 0.5mg orales,
dos veces al día luego terapéutica de
sostén de 4 a 8mg 3 a 4 veces al día con
un máximo de 20mg/ día.
 efectos adversos: somnolencia, fatiga, debilidad
muscular, trastornos de la coordinación, vértigo, cambios de
conducta, confusión, provocación de
convulsiones(rara), hipotensión, taquicardia(si se administra
rápidamente por vía IV).

16.  Controla la epilepsia parcial simple quizá por
depresión de la corteza motriz y Elevando el umbral
para desencadenamiento de la convulsión
 posología: inicialmente, 20 a 30mg/kg orales, dados
en dosis, incrementando 250mg cada 4 a 7 días hasta
lograr el control con efectos secundarios mínimos.
 efectos adversos: anorexia, nauseas,
vomito, calambres, diarrea, dolor epigástrico,
perdida de peso, somnolencia, mareo, ataxia,
trastornos del sueño, agresividad.

17.  Antiepiléptico que actúa proviniendo la dispersión de la
actividad convulsiva a través de la corteza motriz , también
es un antiarrítmico.
 posología: 100 mg orales, tres veces al día,
incrementando de manera Progresiva si es
necesario a 600mg totales diarios. La dosis
de sostén habitual es 300 a 400 mg/ día.
 efectos adversos: nauseas, vomito, estreñimiento, habla
farfullante, visión borrosa, confusión
mental, alucinaciones, cefalea, mareo, temblor, sensibilidad
en encías (especialmente en niños), depresión de medula
ósea.

18.  Barbiturato de acción prolongada con
propiedades sedantes, hipnóticas y
antiepilépticas, su acción comienza en una
hora y dura de 6 a 10 horas
posología: 30 a 60mg orales,
2 a 3 veces al día
 efectos adversos: depresión
respiratoria, irritabilidad, inquietud, dependen

19.  Igual que Etosuximida, pero menos
potente
 posología: 0.5 a 1g orales, 2 a 3 veces al
día

20.  Barbitúrico de acción prolongada con
propiedades antiepilépticas Semejantes a las
de fenobarbital que puede ser remplazado
en un periodo de 10 días.
 posología: 400 a 600mg/ día orales,
 efectos adversos: igual que fenobarbital

21.  Relacionada con fenobarbital
 posología: la primera semana, 300mg/ día
orales, luego incrementar a intervalos
semanarios en 300mg por día para tres
semanas, hasta 1.2g/ día
 efectos adversos:
somnolencia, nauseas, vomito, mareo, trastorn

22.  Se piensa que eleva la concentración cerebral del
acido gamma-aminobutirico (GABA) transmisor
inhibidor de la sinapsis
 •posología: 200mg orales, 2 a 3 veces al día con
alimentos o después de estos, aumentando en
200mg/día cada tres días hasta lograr el control (1000
a 1600mg)
 •efectos adversos: anorexia, vomito,
nauseas, diarrea, aumento del apetito,
somnolencia, fatiga

23.  Compendio de psiconeurologia
Alfonso Velazco Martin, F. Javier Álvarez González
http://books.google.com.mx/books?id=LQpMVroFFBAC&pg=PA77&dq=an
siol%C3%ADticos&cd=3#v=onepage&q=ansiol%C3%ADticos&f=false
 Farmacología practica
J. Ignacio de Ahumada Vázquez, Ma. Luisa Santana Falcón, José S.
Serrana Molina
http://books.google.com.mx/books?id=Y1vo-
gRAzYgC&pg=PA167&dq=ansiol%C3%ADticos&cd=5#v=onepage&q=a
nsiol%C3%ADticos&f=false
 Enciclopedia de enfermería / farmacología tomó 6
Océano/Centrum

24. Septiembre 2010