1. Antimicóticos
JULIO CESAR GARCIA CASALLAS
DEPARTAMENTO INTEGRADO DE
FARMACOLOGIA CLINICA Y TERAPEUTICA
CUS-US

2. a) Anfotericina B presenta los siguientes
efectos adversos ,EXCEPTO:
1) Anemia
2) Fibre
3) Escalofrios
4) Hepatotoxicidad
5) Flevitis

3. b) Marque la respuesta correcta
sobre la farmacocinética de
Nistatina
1) Atraviesa BHE
2) Buena absorcion oral
3) Metabolismo hepatico
4) Eliminación biliar

4. c) La anfotericina B presenta una de esta
indicaciones
1) Meningitis por histoplasmosis, se
administra endovenosa
2) Es forma inalatoria para aspergilosis
3) Endovenosa para sepsis por candida
4) Via oral para tratar candida esofágica

5. d) Los azolicos interactuan con las
siguientes farmacos EXCEPTO:
1) Teofilina
2) Quinidina
3) Fenitoina
4) Amoxicilina
5) Digoxina

6. e) Cual de los azolicos atraviesa
BHE?
1) Fluconazol
2) Itraconazol
3) Ketoconazol
4) Econazol

7. Micología
 Reino FUNGI
 Cé lulas eucariotas
 Nutrició n heteró trofa
 Sin diferenciació n tisular
 Estructura filamentosa (mohos)
 Hifas
 Micelios
 Estructura levaduriforme
(levaduras)
 Blastoconidias

8. Micología
 Mohos: Hongos multicelulares. Su
estructura filamentosa se desarrolla
a travé s del crecimiento continuo
 El elemento tubular que emerge se
denomina "hifa". El conjunto y las
distintas ramificaciones de las hifas
se denomina "micelio" o "thallus".
 En este micelio se producen
elementos de propagació n o
propá gulas que pueden ser: esporas,
conidios, fragmentos de micelio,
esclerocio, etc...

9. Micología
 Levaduras: Hongo unicelular, redondo
o elipsoidal que se reproduce por
gemació n o fisió n binaria.
 Es frecuente que exista el fenó meno del
"dimorfismo". Esto es, que una levadura
forma parte de la evolució n morfoló gica
de un hongo filamentoso y al revé s.
 El prototipo es la Candida y a diferencia
de los anteriores son mas agresivas y
difunden mejor por lo que pueden
localizarse en partes mas profundas,
como las mucosas. Producen las
micosis intermedias o candidiasis.

10. Micología
 Los hongos, como cé lulas eucariotas que son, poseen nú cleo, nucleolo,
retículo endoplásmico, ribosomas, mitocondrias, vacuolas, cuerpos lipídicos y
otras inclusiones, todo ello rodeado por una membrana bicapa y una pared
celular.
 MEMBRANA
 Contienen fosfolípidos y esteroles como las cé lulas eucariotas superiores.
Los esteroles a diferencia de los mamíferos (en donde predomina el
colesterol) son principalmente el ergosterol y su precursor zimosterol. Son
esenciales para su viabilidad y se utilizan como objetivo para el desarrollo
de fármacos antifúngicos .
 PARED
 Su principal funció n es proteger al hongo del shock osmó tico y darle
rigidez. Estácompuesta por polisacá ridos como la quitina, quitosano,
celulosa, b-glucano y manano. Debido a la alta variedad de su
composició n bioquímica hace dificultoso el hallazgo de antifú ngicos que
interfieran con su síntesis.

11. Micología
 Reproducció n: puede ser asexual
o sexual
 ASEXUAL :
 Tiene lugar a travé s de la formació n de unos
elementos resistentes y diferenciados que son
las propá gulas asexuales. Estas pueden ser de
dos tipos: esporas y conidios.
 SEXUAL :
 Cuando dos nú cleos haploides compatibles se
unen formando un nú cleo diploide, despué s de
la meiosis, surgen un número par de cé lulas
denominadas esporas sexuales

12. Micología – Clasificació n de Hongos
 Clasificació n segú la forma de crecimiento
n
 Hongos filamentosos
 Microsporum
 Trichophyton
 Epidermophyton
 Aspergillus
 Hongos levaduriformes
 Malassezia
 Esporotrix
 Histoplasma
 Blastomyces
 Paracoccidiodes
 Cryptococcus
 Candida (tambien crece en forma de seudohifa).
 Hongos de crecimiento inusual
 Coccidioides.

13. Micología
 Clasificació n segú el tipo de infecció n que produce
n
 Micosis superficiales
 Cutáneas
 Dermatofitosis
 Microsporum
 Trichophyton
 Epidermophyton
 Tiñ a versicolor
 Malassezia
 Subcutáneas
 Esporotricosis
 Esporotrix

14. Micología
 Clasificació n segú el tipo de infecció n que
n
produce
 Micosis profundas
 Sisté micas
 Blastomicosis (Blastomyces)
 Paracoccidiodemicosis (Paracoccidiodes)
 Coccidiomicosis (Coccidioides)
 Histoplasmosis (Histoplasma)
 Oportunistas
 Criptococosis (Cryptococcus)
 Candidiasis (Cándida)
 Aspergilosis (Aspergillus)

15. Hongos – Micosis superficiales

16. Hongos – Cá
ndida albicans

33. Patogénesis de candidiasis
Endógena (principal mecanismo):
• 1) Colonización o infección local
• 2) Deterioro de integridad de mucosa intestinal
• (isquemia, malnutrición, trauma, hipotensión,
corticoides)
• 3) Penetración de seudohifas
• 4) Candidemia
Exógena:
• Asociada a NPT
• Manos del personal (C. parapsilosis mas frecuente)
• C.krusei o lusitaneae no son flora endógena
• Candida spp sobrevive en sup. inanimadas hasta 1
hora

34. Factores de riesgo para candidiasis
• Antibioticoterapia múltiple o prolongada
• Cateter venoso central (Hickmann)
• Perforaciones gastrointestinales recurrentes,
cirugía de pancreatitis aguda o esplenectomía
• Insuficiencia renal, hemodiálisis
• Candida spp aislada de otro sitio que no sea
sangre
• Nutrición parenteral (induce atrofia mucosa
gástrica por deficit de glutamina)

35. Factores de riesgo para candidiasis
• Us
o
de
cor
tico
ide
s
• Qu
em
ad

36. Criptococosis
Criptococosis

37. Criptococosis
• Principal causa de meningitis en HIV+
• Criptococcus neoformans se encuentra en MF de
palomas y tierra
• Alta tasa de recaídas
• En HIV+ se observa habitualmente en pacientes
con recuentos de CD4 inferiores a 200/mm3
• Se puede observar en otros HIC (defícit de
inmunidad celular como trasplantados) y en
huéspedes normales

38. Criptococosis
• Forma de presentación:
– Fiebre
– Cefaleas
– Malestar general
– Signos meníngeos
– Convulsiones
– Deficits focales
– Enf. Fuera del SNC:
• Neumonía, funguemia, compromisio cutáneo,
próstata

39. Criptococosis
• Diagnóstico:
– Sospecha clínica
– Punción Lumbar
• Medición de la presión de apertura
• LCR:
– fisico quimico (glucosa baja, aumento de proteínas y células)
– micologico : directo (tinta china) y cultivo
– Detección de antigeno polisacarido capsular (aglutinacion de
latex)
– Otros: hemocultivos, detección Ag en suero

40. Criptococosis
• Factores pronósticos:
– Alteración del estado de conciencia
– TAC anormal
– Cultivos positivos extrameníngeos
– Títulos de Ag elevados en LCR y suero
– Tinta china positiva
• Tratamiento:
– Anfotericina B
– Anfotericina B inicial y luego Fluconazol
– Fluconazol
• Profilaxis secundaria: Fluconazol en HIV +

43. Histoplasmosis

44. Histoplasmosis
• Histoplasma capsulatum
• Habitat: suelo áreas húmedas y templadas
• Vía respiratoria
• Presentación clínica:
– Pulmonar aguda (PA)
– Pulmonar crónica (PC)
– Diseminada aguda (DA)
– Diseminada crónica (DC)

47. Histoplasmosis
• Diagnóstico:
– Exámen microscópico con Giemsa
– Histopatología: granulomas con tinciones de PAS,
Gridley y Gomori
– Cultivos a 28° y 37°
– PA: antec, RxTx, serología (FC,ID)
– PC: RxTx, esputo (+60%), serología
– DA: URGENCIA, exámen microscópico y biopsia de
lesiones, hemocultivos, medulocultivos, ganglios, piel,
etc., serología NO
– PC: escarificación o biopsia de lesiones, serología

48. Histoplasmosis
• Tratamiento:
– PA: no tto. o Itraconazol o Anf. B
– PC: Anf. B, Itraconazol (200 – 400 mg/d) x 6 a
12 meses
– DA: Anf. B, Itraconazol (400 mg/d) x 3 meses,
luego supresivo en HIV
– DC: igual a pulmonar crónica

49. Micosis Sistémicas
Endémicas

50. Micosis Sistémicas Endémicas
Hongos dimórficos en fase filamentosa
Areas geográficas específicas
Forma de infección: inhalatoria
Diseminación: hematógena
Primoinfección: asintomática o
sintomática
Enfermedad: hongo en fase
levaduriforme

52. Paracoccidiodomicosis
Paracoccidiodomicosis

53. Paracoccidiodomicosis
• Paracoccidioides brasiliensis
• Area endémica: sur de Brasil,
Paraguay, Venezuela, Colombia y
Noreste de la Rep. Argentina
• Formas clínicas:
– Pulmonar aguda (rara)
– Diseminada aguda (infanto juvenil o
hepatoesplenoganglionar)
– Crónica: compromiso pulmonar y
mucocutáneo (adultos)

56. Paracoccidiodomicosis
• Diagnóstico:
– Exámen microscópico y cultivo
– Serología (CIE e ID)
– Anatomía patológica

57. Paracoccidiodomicosis
• Tratamiento:
– Anfotericina B
– Ketoconazol
– Itraconazol
– Trimetroprima-sulfametoxazol

58. Coccidiodomicosis

59. Coccidiodomicosis
• Coccidioides immitis
• Area endémica: zonas áridas (Cuyo en
Argentina, costa oeste de USA)
• Formas clínicas:
– Pulmonar aguda
– Pulmonar crónica benigna
– Diseminada
• Diagnóstico:
– Exámen microscópico y cultivo
– Serología (ID y CIE)
– Anatomía patológica
• Tratamiento: Anfotericina B, Itraconazol y
Fluconazol

60. Evolución histórica de la introducción
de antifúngicos

61. Antimicóticos
Clasificación
• SISTÉMICO
– Anfotericina B
– Algunos Azoles
• Imidazoles: ketoconazol
• Triazoles: itraconazol, fluconazol, voriconazol, posaconazol
– Echinocandinas: caspofungina, anidulafungina, micafungina
– Terbinafina
– Griseofulvina
– Flucitosina
• TÓPICO
– Algunos azoles: clotrimazol, econazol, miconazol, terconazol, butoconazol,
tioconazol, oxiconazol, sulconazol, sertaconazol
– Ciclopirox olamina
– Tolnaftato
– Naftilina
– Terbinafina
– Nistatina
– Anfotericina B
– Ácido undecilénico

62. Azoles
Clasificación
Imidazoles: Triazoles:
• clotrimazol • terconazol
• miconazol • itraconazol
• ketoconazol • fluconazol
• econazol • voriconazol
• butoconazol • posaconazol
• oxiconazol
• sertaconazol
• sulconazol

63. Tratamiento
Antifúngico Síntesis de la pared celular:
Equinocandinas
Función de membrana: Pneumocandinas
Polienos
•Anfotericina B
•Nistatina
Sínteis de ergoesterol:
Azólicos
•Fluconazol
•Ketoconazol
•Itraconazol
•Voriconazol
•Nuevos triazólicos (Posaconazol,
•Ravuconazol)

64. Pared celular
mannoproteins
β1,3
β1,6
glucans
Cell β1,3 glucan chitin
membrane synthase
ergosterol

65. Antimicóticos
Mecanismo de acción
• Alteración de la función de membrana
– Unión al ergosterol y aumentan la permeabilidad de membrana
• Anfotericina B y polienos (ej. nistatina)
• Inhibición de la síntesis de ergosterol y acumulación de 14α -
metilesteroles
– Inhibición de la 14α-esterol demetilasa
• Fluconazol, itraconazol, voriconazol
• Inhibición de la síntesis de lanosterol
– Inhibición de la esqualeno epoxidasa
• Terbinafina, naftilina
• Inhibición de la síntesis de la pared
– Inhiben la formación de glucanos en la pared celular del hongo
• Echinocandinas
• Inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos
– Inhibición de la timidilato sintetasa
• Flucitosina (deaminada por el hongo a 5-FU)

66. Síntesis del ergosterol

67. ANFOTERICINA B
Estructura química
• Polieno.
• Antibiótico macrólido heptaeno que posee 7 doble ligaduras
conjugadas en la posición trans y 3-amino-3,6-dideoximanosa
(micosamina) unida al anillo principal por una unión glucosídica.
• Comportamiento anfotérico debido a la presencia de un grupo
carboxilo en el anillo principal y un grupo amino primario en la
micosamina.

68. Origem: biossintetizados por
fungos
Anfotericina B Nistatina (uso tó pico)
(uso (de Streptomyces noursei)
parenteral)
Natamicina Candicidina

69. ANFOTERICINA B
Mecanismo de acción
• Se une al ergosterol de la pared celular de los
hongos susceptibles produciendo alteración en la
permeabilidad de membrana que causa la muerte
celular
• Induce la estimulación de macrófagos oxidación
dependiente. Esta inmunomodulación es
aumentada por metabolitos oxidativos como el
peróxido de hidrógeno y puede deberse a la
autooxidación del fármaco junto con la formación
de radicales libres, o puede ser atribuible a un
aumento de la permeabilidad de membrana,
especialmente a cationes monovalentes

71. ANFOTERICINA B
Formulaciones:
• Es insoluble en agua, pero fue formulada para infusión EV
combinándola con deoxicolato:
– 50 mg de anfotericina + 41 mg de deoxicolato.
• Debe ser reconstituida en DA5% (es incompatible con SSN).
• La AnB deoxicolato forma un coloide en agua con partículas con
diámetro menor a 0,4 µm.
• La naturaleza anfipática de la AnB permitió la formulaciones
lipídicas:
– AnB complejo lipídico
– AnB dispersión coloidal
– AnB liposomal

72. ANFOTERICINA B
Formulaciones:
AnB AnB complejo AnB dispersión AnB liposomal
deoxicolato lipídico coloidal
Composición DMPC/DMPG Colesteril sulfato HPC/Col/DSPG
fosfolipídica (7:3) (2:1:0,8)
(relación
molar)
Contenido de 33% 50% 10%
AnB (mol %)
Partícula Micela Tiras u hojas Discos lipídicos Liposomas,
pequeñas
vesículas
unilamelares
Tamaño (nm) <25 500-11000 100-140 80-90
AnB: anfotericina B; DMPC: dimiristoilfosfatidilcolina; DMPG: dimiristoilfosfatidilglicerol;
HPC: fosfatidilcolina hidrogenada; Col: colesterol; DSPG: distearoilfosfatidil glicerol

73. ANFOTERICINA B
Formulaciones lipídicas:
AnB complejo lipídico AnB dispersión coloidal AnB liposomal

74. ANFOTERICINA B
Espectro de actividad
• La mayoría de las especies de hongos que producen infecciones en
humanos son susceptibles a la AnB.
• Valores elevados de CIM, resistencia a la AnB:
– Pseudallescheria boydii, Fusarium sp, Candida lusitaniae, Trichosporon
sp, algunos de los agentes etiológicos de cromoblastomicosis y
aislamientos de C. lusitanea y Aspergillus sp.
• RESISTENCIA:
– Asociada con alteración de lípidos de membrana, particularmente el
ergosterol
– Aumento de la actividad de la catalasa con disminución de la
susceptibilidad al daño oxidativo.

75. ANFOTERICINA B
Farmacocinética
• Administración EV. Absorción por vía oral es baja.
• Cmax: 0.5-2 µg/mL (dosis 0.4-0.6 mg/kg). -La mayoría
de los hongos susceptibles son destruidos con
concentraciones menores a 1 µg/mL-.
• Unión proteica: 90%
• Concentración en LCR: baja
• Metabolismo: hepático.
– El metabolismo y la excreción no son del todo comprendidos.
• t½: 24 hs. Aumenta en la insuficiencia renal.
• Se pueden detectar niveles de AnB 3-7 semanas luego
de la última dosis.

76. ANFOTERICINA B
AnB AnB AnB dispersión AnB liposomal
deoxicolato complejo coloidal
lipídico
Cmáx* Menor Menor Mayor
AUC* Menor Menor o Mayor
equivalente
Distribución
tisular1:
Hígado 93,2 (26,2) 196 175,7 (18,3)
Bazo 59,3 (1,0) 290 201,5 (3)
Pulmón 12,9 (3,1) 222 16,8 (0,6)
Riñón 18,9 (0,8) 6,9 22,8 (0,3)
Cerebro No estudiado 1,6 0,56 (0,1)
Corazón 3,7 (0,13) 5,0 4,3 (0,1)
Dosis 0.1-1.5 mg/kg 5 mg/kg 3-6 mg/kg 3-5 mg/kg
* En comparación con AnB deoxicolato.
1. µg por g de tejido (% de la dosis total)

77. ANFOTERICINA B
Indicaciones. Vías de administración
• Principal: Endovenosa
• Menos frecuentes (en situaciones particulares): oral,
intraocular, LCR, aerosolizada, intravesical
• Dosis: dosis de prueba: 1 mg
• Dosis: se aumenta gradualmente desde
0.1 hasta 1.5 mg/kg o 3-5 mg/kg.
• Infusión Continua en DAD y CVC

78. ANFOTERICINA B
Reacciones adversas infusionales
Reacción adversa Forma de prevenirla
Reacción aguda anafilactoide Dosis de prueba de 1 mg
(hipotensión, disnea, hipoxemia, Suspender el tratamiento
taquicardia)
Fiebre, escalofríos, temblor, Premedicar con: difenhidramina,
nauseas, vómitos, diseña, acetaminofen, meperidina,
hipoxemia, broncoespasmo hidrocortisona (solos o en
combinación)
Tratamiento: meperidina
Flebitis Cuidado local, rotar los sitios de
infusión, heparina 500U en la
solución, colocar vía central
Hipotensión, hipertensión, dolor
precordial, cefalea, dolor
articular

79. ANFOTERICINA B
Efectos adversos renales y constitucionales
Efectos adversos Forma de prevenirlo
Renales Insuficiencia renal SSN antes y después de la
infusión
Intervalo menos frecuentes
Alteración de los niveles Reponer electrolitos
plasmáticos de potasio y magnesio
Acidosis tubular renal
Reacciones Nauseas, vómitos, anorexia Tratamiento sintomático
adversas Malestar, depresión
constituciona
Anemia
les

80. ANFOTERICINA B
Efectos adversos: comparación entre las formulaciones
AnB AnB complejo AnB AnB
deoxicolato lipídico dispersión liposomal
coloidal
Toxicidad Alta Moderada Moderada Leve
relacionada con la
infusión
Aumento en la ++++ ± ± ±
concentración de
creatinina
Disminución de la ++++ ± ± ++
concentración de
potasio
Anemia ++++ ± ± ±
Con las formulaciones lipídicas también pueden producirse efectos adversos relacionados con la
infusión por lo cual debe realizarse la dosis de prueba con 1 mg
La AnB complejo lipídico en los estudios iniciales se asoció con embolia pulmonar, esto de asocia al
agregado de los lípidos, luego ha sido reformulada y se debe administrar con un filtro (5µm).

81. ANFOTERICINA B
Anfotericina B deoxicolato. Indicaciones y dosis
Indicación Dosis
• Tratamiento empírico en 0.5-1.0 mg/kg
neutropénicos febriles
• Candidiasis moderada (ej. esofagitis, 0.3-0.5 mg/kg
candidiasis hepatoesplénica)
• Candidiasis severa (candidemia, 0.5-1 mg/kg
endoftalmitis, osteomielitis)
• Aspergilosis 0.8-1.5 mg/kg
• Criptococosis 0.3-1 mg/kg con o sin flucitosina
• Micosis endémicas 0.2-1 mg/kg
La duración del tratamiento está relacionada con la dosis acumulada de AnB

82. ANFOTERICINA B
Formulaciones lipídicas. Indicaciones y dosis
Formulación Indicación principal Dosis recomendada
AnB complejo lipídico Infección invasiva refractaria 5 mg/kg/día
(o intolerancia) a AnB
deoxicolato
AnB dispersión Aspergilosis invasiva 4-6 mg/kg/día
coloidal refractaria (o intolerancia) a
la AnB deoxicolato
AnB liposomal Infección invasiva refractaria 1-3 mg/kg/día
(o intolerancia) a AnB
deoxicolato
Tratamiento empírico en 3 mg/kg/día
neutropénicos febriles
Leishmaniasis visceral Cinco ó 6 dosis de 3-4
mg/kg en 10 días

83. AZOLES
Imidazoles Triazoles
• Clotrimazol • Butoconazol • Fluconazol
• Miconazol • Oxiconazol • Itraconazol
• Ketoconazol • Sulconazol • Terconazol
• Econazol
MECANISMO DE ACCIÓN:
• Inhibición de la esterol 14-α-demetilasa (enzima dependiente del sistema
P450 microsomal).
• Inhibe la conversión de lanosterol en ergosterol
• Interfiere con la síntesis y la permeabilidad de membrana

84. INIBIDORES DA CITOCROMO P450 14 α -DESMETILASE
voriconazol
ñ potência e amplo
espectro
ravuconazol
(ensaios
clínicos) terconazol

85. AZOLES
Propiedades farmacológicas
Ketoconazol Fluconazol Itraconazol
Formulación Tabletas Tabletas, solución para Cápsulas,
uso EV, suspensión oral suspensión oral
Absorción oral Sí No Cápsulas: sí
disminuida por Suspensión oral: no
antiácidos o antiH2
Hidrosolubilidad Baja Alta Baja
Unión proteica (%) 99 12 99
Vida media (hs) 9 25 15-42
Clearance Hepático Renal Hepático
Concentración Baja Alta Baja
urinaria de la droga
activa
Penetración en LCR Pobre Excelente Pobre

86. Fluconazol
• Hidrosoluble.
• Se puede administrar por vía endovenosa
• Biodisponibilidad oral: 85-90% (no depende de un pH ácido, no
posee interacción con drogas que aumentan el pH gástrico)
• Distribución:
– Baja unión a proteínas (12%)
– Se encuentran niveles elevados en: orina, esputo, saliva, líquido
peritoneal, bilis, tejidos de vagina, ojo, cerebro, piel, hígado y próstata.
– LCR: 60% (meninges no inflamada), 80% (meningitis)
• Metabolismo hepático. Excreción urinaria: 80%
• Debe ajustarse la dosis en pacientes con insuficiencia renal.
Hemodiálisis remueve el 50% de la droga, por lo tanto debe ser
administrada postdiálisis

87. Itraconazol
• Liposoluble
• Cápsulas:
– Absorción en requiere de un medio ácido (aumenta si se
administra inmediatamente luego de las comidas). Disminuye la
absorción con drogas que aumenta el pH gástrico. La absorción
disminuye en algunos pacientes con HIV (gastropatía), se puede
administrar con gaseosas.
– La absorción es baja a través de una SNG
– En algunos casos se recomienda monitorear las
concentraciones plasmáticas
• Suspensión oral:
– Absorción: 30% mayor que con cápsulas
– Se absorbe en forma adecuada independientemente de su
relación con las comidas y el pH gástrico. Máxima absorción: en
ayunas.

88. Itraconazol
• Unión proteica: 99%
• Vida media: 15-42 hs
• Concentración en estado de equilibrio: 1-2 semanas
• Baja concentración en saliva, orina y LCR (si bien puede
tener concentración adecuada en meninges)
• Metabolismo hepático. Hidroxiitraconazol es activo, con
espectro similar al de la droga madre.
• Se elimina lentamente de los tejidos.
• No requiere ajuste en insuficiencia renal, ni es eliminado
por hemodiálisis ni diálisis peritoneal

89. AZOLES
Efectos adversos
Ketoconazol Fluconazol Itraconazol
Malestar gastrointestinal Malestar gastrointestinal Malestar gastrointestinal
Rash cutáneo (menor que con el (menor que con el
Prurito ketoconazol) ketoconazol)
Elevación transitoria de Rash Rash
transaminasas Cefalea Prurito
Hepatotoxicidad severa Elevación transitoria de Cefalea
(rara) transaminasas Mareos
Alopecia Hepatotoxicidad severa (?) Elevación transitoria de
Disminución de la síntesis Alopecia transaminasas
de testosterona Hepatotoxicidad severa (?)
(disminución de la libido, posiblemente impotencia y
impotencia, ginecomastia) ginecomastia
Trastornos menstruales Síndrome de exceso de
Disminución de la síntesis mineralocorticoides
de cortisol
Síndrome de exceso de
mineralocorticoides
(posible)

90. ITRACONAZOL
• Candidiasis oral 100-200 mg/d VO
• Candidiasis vaginal 400 mg/d el día 1, luego 200 mg/d durante 3 días
• Candidiasis esofágica (no es 1ª línea) 100 mg VO 2 veces por día
• Blastomicosis (pulmonar y extrapulmonar) 200 mg/d VO (hasta 400 mg/d) hasta la resolución
del cuadro clínico
• Histoplasmosis (cavitaria crónica, diseminada, 200 mg/d VO (hasta 400 mg/d) hasta la resolución
del cuadro clínico
no meníngea)
• Histoplasmosis (profilaxis secundaria o 200 mg/d VO en forma inde-finida
supresión crónica en SIDA)
• Esporotricosis 200-400 mg/d VO
• Aspergilosis (pulmonar o extrapulmonar, en 200-400 mg/d VO (200 mg cada 8 hs durante 3 dosis
como dosis de carga)
pacientes con mala tolerancia o refractarios a la
anfotericina B, tratamiento inicial si el paciente
se encuentra estable)
• Aspergilosis broncopulmonar alérgica 200 mg VO 2 veces por día
• Coccidiodomicosis (no meníngea) 400 mg/d VO durante 1 año
• Criptococosis (incluyendo meningitis) –no es 200 mg 2 veces por día
1ª línea
• Onicomicosis 200 mg/d ó 200 mg 2 veces por día durante 1
semana cada 4 semanas, hasta un total de 3 meses

91. FLUCONAZOL
• Candidiasis vaginal 150 mg VO como única do-sis (alternativa, 100 mg/d
o cada 3 días durante 1 se-mana)
• Candidiasis orofaríngea 200 mg VO el 1er día, luego 100 mg/día hasta 2
semanas
• Candidiasis esofágica 200 mg VO el 1er día, luego 100 mg/día durante 3
sema-nas o más (pueden utilizarse hasta 400 mg/d)
• Candidiasis mucocutánea crónica ≥ 100 mg VO o EV por día
• Síndromes candidiásicos no mucosos 400 mg/d EV o VO (100-200 mg/d en infecciones
urina-rias)
(peritonitis, tracto urinario, neumonía)
• Candidemia, candidiasis diseminada 400 mg/d EV durante 7-14 días (se puede rotar a VO
luego de 7 días)
• Meningitis criptocóccica 400 mg/d EV (vía preferida) el día 1, luego 200-400
mg/d durante 10-12 semanas
• Criptococosis (profilaxis secundaria) 200 mg/d VO luego del tra-tamiento inicial
• Profilaxis en pacientes neutropénicos, 400 mg/d EV o VO hasta finalizar el período de
riesgo
trasplante de MO u órganos sólidos
• Meningitis por coccidiodomicosis (2ª línea, 200-400 mg/d VO
luego de anfotericina B)
• Coccidiodomicosis no meníngea 200-400 mg/d VO
• Onicomicosis (3ª línea, luego de 200-300 mg/d VO durante 3-6 meses
itraconazol y terbinafina)

92. Fluconazol – Actividad antimicótica
• Buena actividad contra C. albicans y Cryptococcus
neoformans
• Las especies no albicans es más probable que tengan
resistencia primaria
Siempre resistente A veces
resistente
C. krusei > C. glabrata > C. parapsilosis
C. tropicalis
C. kefyr

93. Azólicos - Interacciones
• Debido al metabolismo hepático de este
grupo de fármacos se debe tener presente
las potenciales interacciones de las mismas.
• Fármacos con potencial interacción:
– astemizol, rifampicina, cisaprida, quinidina,
pimozida, simvastatina, lovastatina, triazolam,
midazolam, terfenadina, ritonavir, indinavir,
claritromicina; anticoagulantes orales, inhibidores de
la proteasa, alcaloides de la vinca, antagonistas del
Ca, ciclosporina, tacrolimus, rapamicina, digoxina,
carbamazepina, metilprednisona, teofilina

94. Voriconazol
• Estructura similar al fluconazol
• Mayor actividad in vitro que el fluconazol
• Mayor espectro antimicótico
• Pobre solubilidad acuosa
• Case D en embarazadas (FDA)
• Bd oral: 96%; unión proteica: 56%; Vd: 4,6 L/kg
• Metabolismo hepático: principalmente CYP2C19; CYP2C9 y
CYP3A4 en menor medida. También es inhibidor enzimático.
• Principal metabolito: voriconazol N-oxido (inhibe también las
enzimas CYP2C9>CYP3A4>CYP2C19)
• El 80% se elimina como metabolitos en orina
• La dosis oral no requiere ser ajustada en insuficiencia renal o
en hemodiálisis
• t½: 6 h
• Cinética de eliminación NO lineal

95. Voriconazol
• Polimorfismo genético de CYP2C19: diferencia
en 4x el nivel de exposición a la droga
• Metabolizadores pobres:
– Asiáticos: 15-20%
– Caucásicos y afro-americanos: 2%
• >65a tienen un AUC 86% mayor que los de 18-45
años
• Insuficiencia hepática leve-moderada: AUC 223%
de los controles apareados por edad y peso
• Cirrosis: igual dosis de carga; 50% de la dosis de
mantenimiento

96. Voriconazol
Interacciones
• Metabolizado e inhibe el CYP2C19, 2C9 y 3A4
• Afinidad: CYP2C19>CYP2C9>>CYP3A4
• Interacción con inductores o inhibidores de estas enzimas
• Rifampicina, rifabutina, ritonavir aceleran el metabolismo del
voriconazol
• Efavirenz (NNRTIs) incrementan el metabolismo del
voriconazol e inhibe el metabolismo de los NNRTIs
• Duplicarse la dosis de voriconazol cuando se lo administra con
fenitoína
• La administración de voriconazol aumenta la concentración de:
ciclosporina, tacrolimus, fenitoína, rifabutina, warfarina,
sirolimus
• La dosis de omeprazol debe disminuirse al 50%

97. Voriconazol
Efectos adversos
• Teratogénico en animales.
• FDA categoría D en el embarazo
• Generalmente bien tolerado
• Ocasionalmente hepatotoxicidad (monitorear el
hepatograma)
• Prolongación del intervalo QTc
• Efectos visuales (30%): visión borrosa, alteración de la
percepción de los colores, fotofobia (avisarle a los
pacientes). No produce secuelas.
• Rara vez: alucinaciones visuales o confusión
• Reacciones anafilactoides en la primera infusión EV:
nauseas, rash, febrícula
• Rash 5,8% de los pacientes

98. Mecanismos de resistencia a azoles
Clinical Microbiology Reviews, April 1998, p. 382-402,

99. Resistencia a fluconazol
Clinical Microbiology Reviews, April 1998, p. 382-402

100. Echinocandinas
• Caspofungina
• Inhibición de la formación de β (1,3) D-glucanos en la
pared celular
• Actividad contra Candida sp y Aspergillus sp
• Resistencia in vitro de C. albicans: mutación de uno de
los genes que codifica la β (1,3) D-glucan sintetasa
• No se absorbe a través del tracto GI
• Administración EV una vez al día
• Metabolismo: hidrólisis y N-acetilación
• CsA aumenta el AUC de la caspofungina un 35%
• Generalmente bien tolerado
• Flebitis en sitio de administración
• Efecto histamino-símil con la infusión rápida

101. Anidulafungina
• Metabolismo lento.
• No metabolizado por hígado o riñón.
• Interacción con otras fármacos?
• Similar eficacia en esofagitis candidiásica
comparada con fluconazol.
• No inferior a Fluconazol en tratamiento de
candidiasis invasiva.
Krause et al. Clin Infect Dis. 2004;39:770-75
Pfaller. Expert Opin Investig Drugs. 2004;13:1183-97
Reboli AC. N Engl J Med. 2007;356:2472-82

102. Candida spp
No todas las especies son iguales en la respuesta a antifúngicos

103. Terbinafina
• Inhibición de la esqualeno epoxidasa (para inhibir la
enzima de mamíferos se requieren concentraciones
400x)
• Buena absorción VO; Bd: 40% por 1er paso hepático
• Unión proteica 99%
• Acumulación en piel, uñas y tejido adiposo
• t½ inicial: 12-36h; en estado de equilibrio: 200-400 h
(eliminación lenta de la piél y tejido adiposo)
• Luego de tratamiento prolongado se encuentra en
plasma por 4-8 sem luego de finalizado el tratamiento
• No se recomienda en IR o IH (↓ Cl 50% comparado con
sujetos normales)
• Metabolismo extenso; 70% de la dosis se elimina en
orina

104. Terbinafina
• Efectos adversos: cefalea, síntomas GI,
alteración función hepática, rash, prurito,
alteración del gusto
• No se recomienda su uso en hepatopatías
• Se recomienda transaminasas previas al inicio
del tto
• Dar información acerca de síntomas de alarma
de hepatopatías a los pacientes
• Casos raros de toxicidad hepática severa
• Cambios en el cristalino y retina en EC
(significado clínico incierto)
∀ ↓ recuento absoluto de linfocitos transitorio
• Casos raros de neutropenia reversible

105. Terbinafina
• Inhibe el metabolismo del CYP2D6 (cuidado con
ATC, IMAO, ISRS)
• La terbinafina ↑ Cl de Csa aprox 15%
• La CsA no afecta el Cl de terbinafina
• RMP aumenta 100% el Cl de la terbinafina
• Cimetidina disminuye 33% el Cl de la terbinafina

107. NISTATINA
• Primer antimicótico disponible para uso en
humanos
• Amplio espectro antimicótico
• Se une al ergosterol de membrana y produce
alteración de la permeabilidad
• Durante la década del ´50 su uso endovenoso
produjo toxicidad renal y su uso se restrin-gió al
uso tópico

108. NISTATINA
Farmacocinética
• No se absorbe cuando se lo administra por vía
oral, vaginal o cutánea
• La mayor parte de la dosis administrada por vía
oral se elimina en materia fecal
• VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
– Oral: suspensión o tabletas
– Tópica: shampoo, crema, ungüento, polvo
– Vaginal: crema o supositorio

109. NISTATINA
Indicaciones:
Los azoles han reemplazado a la nistatina en el
tratamiento de la candidiasis orofaríngea
(mayor eficacia, mayor aceptación)
• Candidiasis mucosa, oral, vaginal, cutánea
• Profilaxis de la candidiasis oral en inmunosuprimidos
• El polvo no penetra en el lecho ungueal por lo tanto no
es efectivo en el tratamiento de la onicomicosis

110. NISTATINA
Indicación/vía de administración Dosis
Profilaxis o tratamiento de la 400.000-600.000 U cada 4-6 hs
candidiasis orofaríngea (buches y
tragar)
Candidiasis gastrointestinal 500.000 U cada 8 hs ( hasta 48 hs
luego de la resolución de los
síntomas)
Cutánea (crema o polvo) Administración 1 ó 2 veces al día
Vaginal (supositorio) 100.000 U 1 ó 2 veces por día
durante 14 días

111. NISTATINA
Efectos adversos
• Diarrea, nauseas, vómitos con dosis elevadas
• Irritación y dolor vaginal

112. FÁRMACOS ANTIMICÓTICOS
RECORDAR!
ANFOTERICINA B:
 De elección en la mayoría de las infecciones fúngicas sistémicas graves
 Monitorear función renal y medio interno
 Las formulaciones lipídicas presentan mejor tolerancia y menor nefrotoxicidad
AZOLES
 Utiles en infecciones sistémicas por Cándida y Criptococo
 Monitoreo de función hepática
 Precaución con interacciones
CASPOFUNGINA
 Útil en infecciones resistentes a ttos convencionales
 Escasos efectos adversos (ojo: poco tiempo de evaluación)
 Podría ser mas eficaz que Anfo para infecciones graves por Candida