1. UNIDAD
3

2. UNIDAD 3
Bases químicas de la vida (1 semana)
1. CUATRO FAMILIAS DE MOLÉCULAS BIOLÓGICAS (CARBOHIDRATOS,
LÍPIDOS, PROTEÍNAS Y ÁCIDOS NUCLÉICOS).
 Moléculas orgánicas: El Carbono.
 Carbohidratos: simples, monosacáridos, disacáridos y polisacáridos.
 Lípidos: grasas fosfolípidos, glucolípidos y esteroides.
 Proteínas: aminoácidos.
 Ácidos Nucleicos: Ácido desoxirribonucleico (ADN), Ácido Ribonucleico
(ARN).

3. ELEMENTOS BIOGENESICOS (C,H,O,N,S,P)
Estructura de la materia viva.
Toda la materia viva está compuesta de elementos primarios como
(C,H,O,N,S,P) que son imprescindibles para formar las principales moléculas
biológicas como son los glúcidos, lípidos, proteínas y acidos nucleídos.
Bioelementos secundarios :como Ca, Na, Cl, K, Mg, Fe entre otros.
ELEMENTOS BIOGENESICOS
PRIMARIOS: son básicos para la vida y ayudan a la formación de glúcidos,
lípidos, proteínas y ácidos nucleídos y estos son:
Carbono, hidrogeno, oxigeno, nitrógeno, azufre y fosforo.
El grafito se lo encuentra libre en la naturaleza en 2 formas a demás forma
parte del compuesto inorgánico CO2, C6H12O6 en un 20%.
Hidrogeno: es un gas incoloro inodoro e insípido es mas que el aire en un
10%.
Oxigeno: gas impar que sirve para la mayoría de los seres vivos por que
ayuda a su respiración se encuentra en el aire un 65%
Nitrógeno: componente esencial de los ácidos nucleídos por participar en el
contenido del ADN forma el 3% de las sustancias fundamentales en la materia
viva.
Azufre: se encuentra en forma natural en regiones volcánicas 0.02%.
Fosforo: desempeña un papel esencial en la transferencia de energía como lo
es en el metabolismo la formación muscular en un 0.01%.
SECUNDARIOS: son aquellos cuya concentración entre las células un 0.05%
llamados micro elementos y se dividen en indispensable variable i
oligoelemento.

4. INDISPENSABLES: estos no pueden faltar en la vida celular , tenemos en Na
necesario para la contracción muscular el K para la conducción nerviosa Cl
para mantener el balanze de agua en la sangre incluido intersticiales Ca
cuagulacion de la sangre y perpetuidad de la membrana.
OLIGOELEMENTOS: antes vas en cantidad muy pequeña pero cumplen
funciones esenciales en los seres vivos y los principales son:
Calcio: Este oligoelemento lo encontramos en productos lácteos como la
lache, quesos, yogurt, etc. Su aportación al organismo es balancear el sistema
nervioso, constituir los huesos, los dientes y llevar un óptimo nivel de
coagulación de la sangre.
Cobalto: Lo podemos encontrar en algunos vegetales como el rábano, las
cebollas, la coliflor y las setas; también lo encontramos en carnes y crustáceos.
Sus propiedades previenen la osteoartritis y es un excelente anti-anémico.
Cobre: Las fuentes donde podemos encontrar este metal son en los moluscos,
vísceras, frijoles, cereales, frutos y carne de pollo. Forma parte de los tejidos
corporales como el hígado, cerebro, riñones y corazón; y su función es prevenir
infecciones de las vías respiratorias, reumatismos y aceleración de la síntesis
de la queratina.
Flúor: Lo encontramos en el agua y el té. Una de sus principales funciones es
prevenir la caries dental.
Fósforo: Este oligoelemento lo podemos encontrar en el pescado, cereales y
carne. Constituye huesos y dientes, proporciona reacciones energéticas y lleva
una parte fundamental en la formación de proteínas.
Hierro: Lo encontramos en el hígado, ostras, moluscos, carnes rojas, pollo,
pescado y cerveza; los cereales y los frijoles son buenas fuentes vegetales. Su
función es ser componente de la hemoglobina, alrededor de un 75% de la
sangre.

5. Manganeso: Este oligoelemento lo podemos localizar en cereales, almendras,
legumbres, frutas secas, pescados y soya Es parte importante en la
constitución de ciertas enzimas, su deficiencia produce pérdida de peso,
dermatitis y náuseas; se cree que participa en funciones sexuales y
reproductoras. En el organismo se encuentra principalmente en el hígado,
huesos, páncreas e hipófisis.
Magnesio: Se localiza en el chocolate, almendras, búlgaros, cacahuates, pan
entero, carnes y soya. Su función es disminuir el deseo de los azúcares y el
drenaje del agua, además actúa en la irritabilidad, cansancio, calambres,
palpitaciones y preserva la tonicidad de la piel.
Potasio: Lo podemos encontrar en las frutas frescas y secas, legumbres y en
los cereales. Su función es favorecer los intercambios celulares e
intracelulares.
Selenio: Este elemento se ubica en los cereales completos, la levadura de
cerveza, ajo, cebolla, germen de trigo y carnes. La función que desempeña en
el organismo es la de neutralizar los radicales libres (envejecimiento), retrasa
los procesos de la miopía y preserva la tonicidad de la piel.
Sodio: Lo encontramos principalmente en la sal y en otros alimentos como el
queso y el pan. Su labor es la de hidratar correctamente el organismo y actuar
en la excitabilidad de los músculos.
Yodo: Las principales fuentes donde se localiza este oligoelemento es en los
productos de mar como los mariscos. Este elemento es indispensable al ser
constituyente de las hormonas tiroideas.

6. Zinc: Lo encontramos en las carnes rojas, pescado, pollo, productos lácteos,
frijoles, granos y nueces. Su función dentro del organismo es la de acelerar la
cicatrización de las heridas, favorecer en el crecimiento del feto en mujeres
embarazadas, participar en la formación del colágeno y de la elastina de la
dermis, favorecer el tránsito intestinal y participar en el buen funcionamiento de
la próstata y de los ovarios.

7. BIOMOLECULAS ORGANICAS O PRINCIPIOS INMEDIATO
GLUCIDOS, HIDRATOS DE CARBONO , CARBOHIDRATOS:
Los Glúcidos están constituidos por C, H, y O (a veces tienen N, S, o P). El
nombre de glúcido deriva de la palabra "glucosa" que proviene del vocablo
griego glykys que significa dulce, aunque solamente lo son algunos
monosacáridos y disacáridos. Su fórmula general suele ser (CH2O)n ,
donde oxígeno e hidrógeno se encuentran en la misma proporción que en el
agua, de ahí su nombre clásico de hidratos de carbono, aunque su
composición y propiedades no corresponde en absoluto con esta
definición.
Azúcares: Se caracterizan por su sabor dulce. Pueden ser azúcares sencillos
(monosacáridos) o complejos (disacáridos). Están presentes en las frutas
(fructosa), leche (lactosa), azúcar blanco (sacarosa), miel (glucosa + fructosa),
etc.
MONOSACARIDOS: son blancos y dulces.
Pentosas: tetrosas hexosa.
Glucosa
Terminación osa.
DISACARIDOS: son de sabor dulce, fuente de energía maltosa lactosa
sacarosa.
POLISACARIDO: no son dulces reserva de energía celulosa almidon.

8. LIPIDOS O GRASAS:
son un conjunto de moléculas orgánicas (la mayoría biomoléculas) compuestas
principalmente por carbono e hidrógeno y en menor medida oxígeno, aunque
también pueden contener fósforo, azufre y nitrógeno. Tienen como
característica principal el ser hidrófobas (insolubles en agua) y solubles
en disolventes orgánicos como la bencina, el benceno y el cloroformo. En el
uso coloquial, a los lípidos se les llama incorrectamente grasas, ya que las
grasas son sólo un tipo de lípidos procedentes de animales. Los lípidos
cumplen funciones diversas en los organismos vivientes, entre ellas la de
reserva energética (como los triglicéridos), la estructural (como
los fosfolípidos de las bicapas) y la reguladora (como las hormonas esteroides).
SATURADA: reino animal grasa cerdo son sólidos.
INSATURADA: líquidos aceites de oliva reino vegetal.

9. PROTEINAS:
Las proteínas son moléculas formadas por cadenas lineales de aminoácidos. El
término proteína proviene de la palabra francesaprotéine y ésta
del griego πρωτεῖος (proteios), que significa 'prominente, de primera calidad'.1
Por sus propiedades físico-químicas, las proteínas se pueden clasificar en
proteínas simples (holoproteidos), que por hidrólisis dan solo aminoácidos o
sus derivados; proteínas conjugadas (heteroproteidos), que por hidrólisis dan
aminoácidos acompañados de sustancias diversas, y proteínas derivadas,
sustancias formadas por desnaturalización y desdoblamiento de las anteriores.
Las proteínas son indispensables para la vida, sobre todo por su función
plástica (constituyen el 80% del protoplasma deshidratado de toda célula), pero
también por sus funciones biorreguladoras (forman parte de las enzimas) y de
defensa (los anticuerpos son proteínas).2
Las proteínas desempeñan un papel fundamental para la vida y son
las biomoléculas más versátiles y diversas
CLASIFICACION:
HOLOPROTEINA: globulares filamentos y aminoácidos.
HETEROPROTEINA: aminoácidos y otras moléculas no proteicas y se
clasifican según el grupo de proteínas.

10. ACIDOS NUCLEICOS
Los ácidos nucleicos son grandes polímeros formados por la repetición de
monómeros denominados nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster.
Se forman, así, largas cadenas; algunas moléculas de ácidos nucleicos llegan
a alcanzar tamaños gigantescos, con millones de nucleótidos encadenados.
Los ácidos nucleicos almacenan la información genética de los organismos
vivos y son los responsables de la transmisión hereditaria. Existen dos tipos
básicos, el ADN y el ARN.
El descubrimiento de los ácidos nucleicos se debe a Friedrich Miescher, quien
en el año 1869 aisló de los núcleos de las células una sustancia ácida a la que
llamó nucleína,1
nombre que posteriormente se cambió a ácido nucleico.
Posteriormente, en 1953, James Watson y Francis Crick descubrieron la
estructura del ADN, empleando la técnica de difracción de rayos X.
Tipos de ácidos nucleicos
Existen dos tipos de ácidos nucleicos: ADN (ácido desoxirribonucleico) y ARN
(ácido ribonucleico), que se diferencian:
por el glúcido (la pentosa es diferente en cada uno; ribosa en el ARN y
desoxirribosa en el ADN);
por las bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina y timina, en el
ADN; adenina, guanina, citosina y uracilo, en el ARN;
en la inmensa mayoría de organismos, el ADN es bicatenario (dos
cadenas unidas formando una doble hélice), mientras que el ARN es
monocatenario (una sola cadena), aunque puede presentarse en forma
extendida, como el ARNm, o en forma plegada, como el ARNt y el ARNr;

11. en la masa molecular: la del ADN es generalmente mayor que la del
ARN.
Nucleósidos y nucleótidos
Las unidades que forman los ácidos nucleicos son los nucleótidos. Cada
nucleótido es una molécula compuesta por la unión de tres unidades: un
monosacárido de cinco carbonos (una pentosa, ribosa en el ARN y
desoxirribosa en el ADN), una base nitrogenadapurínica (adenina, guanina) o
pirimidínica (citosina, timina o uracilo) y un grupo fosfato (ácido fosfórico).
Tanto la base nitrogenada como los grupos fosfato están unidos a la pentosa.
La unidad formada por el enlace de la pentosa y de la base nitrogenada se
denomina nucleósido. El conjunto formado por un nucleósido y uno o varios
grupos fosfato unidos al carbono 5' de la pentosa recibe el nombre de
nucleótido. Se denomina nucleótido-monofosfato (como el AMP) cuando hay un
solo grupo fosfato, nucleótido-difosfato (como el ADP) si lleva dos y nucleótido-
trifosfato (como el ATP) si lleva tres.
Listado de las bases nitrogenadas
Las bases nitrogenadas conocidas son:
Adenina, presente en ADN y ARN
Guanina, presente en ADN y ARN
Citosina, presente en ADN y ARN
Timina, presente exclusivamente en el ADN
Uracilo, presente exclusivamente en el ARN

12. Características del ADN
El ADN es bicatenario, está constituido por dos cadenas polinucleotídicas
unidas entre sí en toda su longitud. Esta doble cadena puede disponerse en
forma lineal (ADN del núcleo de las células eucarióticas) o en forma circular
(ADN de las células procarióticas, así como de las mitocondrias y
cloroplastoseucarióticos). La molécula de ADN porta la información necesaria
para el desarrollo de las características biológicas de un individuo y contiene
los mensajes e instrucciones para que las células realicen sus funciones.
Dependiendo de la composición del ADN (refiriéndose a composición como la
secuencia particular de bases), puede desnaturalizarse o romperse los puentes
de hidrógenos entre bases pasando a ADN de cadena simple o ADNsc
abreviadamente.
Excepcionalmente, el ADN de algunos virus es monocatenario.
Estructuras ADN
Estructura primaria. Una cadena de desoxirribonucleótidos
(monocatenario) es decir, está formado por un solo polinucleótido, sin
cadena complementaria. No es funcional, excepto en algunos virus.
Estructura secundaria. Doble hélice, estructura bicatenaria, dos
cadenas de nucleótidos complementarias, antiparalelas, unidas entre sí

13. por las bases nitrogenadas por medio de puentes de hidrógeno. Está
enrollada helicoidalmente en torno a un eje imaginario. Hay tres tipos:
o Doble hélice A, con giro dextrógiro, pero las vueltas se
encuentran en un plano inclinado (ADN no codificante).
o Doble hélice B, con giro dextrógiro, vueltas perpendiculares
(ADN funcional).
o Doble hélice Z, con giro levógiro, vueltas perpendiculares (no
funcional); se encuentra presente en los parvovirus
Características del ARN
El ARN difiere del ADN en que la pentosa de los nucleótidos constituyentes es
ribosa en lugar de desoxirribosa, y en que, en lugar de las cuatro bases A, G,
C, T, aparece A, G, C, U (es decir, uracilo en lugar de timina). Las cadenas de
ARN son más cortas que las de ADN, aunque dicha característica es debido a
consideraciones de carácter biológico, ya que no existe limitación química para
formar cadenas de ARN tan largas como de ADN, al ser el enlace fosfodiéster
químicamente idéntico. El ARN está constituido casi siempre por una única
cadena (es monocatenario), aunque en ciertas situaciones, como en los ARNt y
ARNr puede formar estructuras plegadas complejas y estables.

14. Mientras que el ADN contiene la información, el ARN expresa dicha
información, pasando de una secuencia lineal de nucleótidos, a una secuencia
lineal de aminoácidos en una proteína. Para expresar dicha información, se
necesitan varias etapas y, en consecuencia existen varios tipos de ARN:
El ARN mensajero se sintetiza en el núcleo de la célula, y su secuencia
de bases es complementaria de un fragmento de una de las cadenas de
ADN. Actúa como intermediario en el traslado de la información genética
desde el núcleo hasta el citoplasma. Poco después de su síntesis sale
del núcleo a través de los poros nucleares asociándose a los ribosomas
donde actúa como matriz o molde que ordena los aminoácidos en la
cadena proteica. Su vida es muy corta: una vez cumplida su misión, se
destruye.
El ARN de transferencia existe en forma de moléculas relativamente
pequeñas. La única hebra de la que consta la molécula puede llegar a
presentar zonas de estructura secundaria gracias a los enlaces por
puente de hidrógeno que se forman entre bases complementarias, lo
que da lugar a que se formen una serie de brazos, bucles o asas. Su
función es la de captar aminoácidos en el citoplasma uniéndose a ellos y
transportándolos hasta los ribosomas, colocándolos en el lugar
adecuado que indica la secuencia de nucleótidos del ARN mensajero
para llegar a la síntesis de una cadena polipeptídica determinada y por
lo tanto, a la síntesis de una proteína
El ARN ribosómico es el más abundante (80 por ciento del total del
ARN), se encuentra en los ribosomas y forma parte de ellos, aunque
también existen proteínas ribosómicas. El ARN ribosómico recién
sintetizado es empaquetado inmediatamente con proteínas ribosómicas,
dando lugar a las subunidades del ribosoma.
Ácidos nucleicos artificiales
Existen, aparte de los naturales, algunos ácidos nucleicos no presentes en la
naturaleza (Análogos de ácidos nucleicos), sintetizados en el laboratorio.

15. Ácido nucleico peptídico, donde el esqueleto de fosfato-(desoxi) ribosa
ha sido sustituido por 2-(N-aminoetil) glicina, unida por un enlace
peptídico clásico. Las bases púricas y pirimidínicas se unen al esqueleto
por el carbono carbonílico. Al carecer de un esqueleto cargado (el ion
fosfato lleva una carga negativa a pH fisiológico en el ADN/ARN), se une
con más fuerza a una cadena complementaria de ADN monocatenario,
al no existir repulsión electrostática. La fuerza de interacción crece
cuando se forma un ANP bicatenario. Este ácido nucleico, al no ser
reconocido por algunos enzimas debido a su diferente estructura, resiste
la acción de nucleasas y proteasas.
Morfolino y ácido nucleico bloqueado (LNA, en inglés). El morfolino es
un derivado de un ácido nucleico natural, con la diferencia de que usa un
anillo de morfolina en vez del azúcar, conservando el enlace fosfodiéster
y la base nitrogenada de los ácidos nucleicos naturales. Se usan con
fines de investigación, generalmente en forma de oligómeros de 25
nucleótidos. Se usan para hacer genética inversa, ya que son capaces
de unirse complementariamente a pre-ARNm, con lo que se evita su
posterior recorte y procesamiento. También tienen un uso farmacéutico,
y pueden actuar contra bacterias y virus o para tratar enfermedades
genéticas al impedir la traducción de un determinado ARNm.
Ácido nucleico glicólico. Es un ácido nucleico artificial donde se sustituye
la ribosa por glicerol, conservando la base y el enlace fosfodiéster. No
existe en la naturaleza. Puede unirse complementariamente al ADN y al
ARN, y sorprendentemente, lo hace de forma más estable. Es la forma
químicamente más simple de un ácido nucleico y se especula con que
haya sido el precursor ancestral de los actuales ácidos nucleicos.
Ácido nucleico treósico. Se diferencia de los ácidos nucleicos naturales
en el azúcar del esqueleto, que en este caso es una treosa. Se han
sintetizado cadenas híbridas ATN-ADN usando ADN polimerasas. Se
une complementariamente al ARN, y podría haber sido su precursor.

16. ACIDOS NUCLEICOS
Los ácidos nucleicos (AN) fueron
descubiertos por FreidrichMiescher en 1869.
En la naturaleza existen solo dos tipos de
ácidos nucleicos: El ADN (ácido
desoxirribonucleico) y el ARN (ácido
ribonucleico) y están presentes en todas las
células.
Su función biológica no quedó plenamente
confirmada hasta que Avery y sus
colaboradores demostraron en 1944 que el
ADN era la molécula portadora de la
información genética.
Los ácidos nucleicos tienen al menos dos
funciones: trasmitir las características hereditarias de una generación a la
siguiente y dirigir la síntesis de proteínas específicas.
Tanto la molécula de ARN como la molécula de ADN tienen una estructura de
forma helicoidal.
Químicamente, estos ácidos están formados, como dijimos, por unidades
llamadas nucleótidos: cada nucleótido a su vez, está formado por tres tipos de
compuestos:
1. Una pentosa o azúcar de cinco carbonos: se conocen dos tipos de pentosas
que forman parte de los nucleótidos, la ribosa y la desoxirribosa, esta última
se diferencia de la primera por que le falta un oxígeno y de allí su nombre. El
ADN sólo tiene desoxirribosa y el ARN tiene sólo ribosa, y de la pentosa que
llevan se ha derivado su nombre, ácido desoxirribonucleico y ácido
ribonucleico, respectivamente.
FreidrichMiescher

17. Las dos pentosas
2. Una base nitrogenada: que son compuestos anillados que contienen
nitrógeno. Se pueden identificar cinco de ellas: adenina, guanina,
citosina, uracilo y timina.
Las cinco bases nitrogenadas
3. Un radical fosfato: es derivado del ácido fosfórico (H3PO4
-
).
Los AN son polímeros lineales en los
que la unidad repetitiva,
llamadanucleótido (figura de la
izquierda), está constituida por: (1) una
pentosa (la ribosa o la desoxirribosa), (2)
ácido fosfórico y (3) una base nitrogenada
(purina o pirimidina).

18. La unión de la pentosa con una base
constituye un nucleósido (zona coloreada
de la figura). La unión mediante un enlace
éster entre el nucleósido y el ácido
fosfórico da lugar al nucleótido.
La secuencia de los nucleótidos determina el código de cada ácido nucleico
particular. A su vez, este código indica a la célula cómo reproducir un duplicado
de sí misma o las proteínas que necesita para su supervivencia.
El ADN y el ARN se diferencian porque:
- el peso molecular del ADN es generalmente mayor que el del ARN
- el azúcar del ARN es ribosa, y el del ADN es desoxirribosa
- el ARN contiene la base nitrogenada uracilo, mientras que el ADN presenta
timina
La configuración espacial del ADN es la de un doble helicoide, mientras que el
ARN es un polinucleótido lineal, que ocasionalmente puede presentar
apareamientos intracatenarios
Ácido Desoxirribonucleico (ADN)
El Ácido Desoxirribonucleico o ADN (en inglés DNA) contiene la información
genética de todos los seres vivos.

19. Cada especie viviente tiene su propio ADN y en
los humanos es esta cadena la que determina
las características individuales, desde el color de
los ojos y el talento musical hasta la propensión
a determinadas enfermedades.
Es como el código de barra de todos los
organismos vivos que existen en la tierra, que
está formado por segmentos llamados genes.
La combinación de genes es específica para
cada organismo y permite
individualizarnos.Estos genes provienen de la
herencia de nuestros padres y por ello se utiliza
los tests de ADN para determinar el parentesco
de alguna persona.
Además, se utiliza el ADN para identificar a sospechosos en crímenes (siempre
y cuando se cuente con una muestra que los relacione).
Actualmente se ha determinado la composición del genoma humano que
permite identificar y hacer terapias para las enfermedades que se trasmiten
genéticamente como: enanismo, albinismo, hemofilia, daltonismo, sordera,
fibrosis quística, etc.
Agentes mutagénicos y las diferentes alteraciones que pueden
producir en el ADN
Las mutaciones pueden surgir de forma espontánea (mutaciones naturales) o
ser inducidas de manera artificial (mutaciones inducidas) mediante radiaciones
y determinadas sustancias químicas a las que llamamos agentes mutágenos.
Estos agentes aumentan significativamente la frecuencia normal de mutación.
Así pues, distinguimos:
Molécula de ADN con sus
estructura helicoidal

20. 1) Radiaciones, que, según sus efectos,
pueden ser:
a) No ionizantes, como los rayos ultravioleta
(UV) que son muy absorbidas por el ADN y
favorecen la formación de enlaces covalentes
entre pirimidinas contiguas (dímeros de timina,
por ejemplo) y la aparición de formas tautómeras
que originan mutaciones génicas.
b) Ionizantes, como los rayos X y los rayos
gamma, que son mucho más energéticos que
los UV; pueden originar formas tautoméricas,
romper los anillos de las bases nitrogenadas o
los enlaces fosfodiéster con la correspondiente
rotura del ADN y, por consiguiente, de los cromosomas.
2) Sustancias químicas que reaccionan con el ADN y que pueden provocar
las alteraciones siguientes:
a) Modificación de bases nitrogenadas. Así, el HNO2 las desamina, la
hidroxilamina les adiciona grupos hidroxilo, el gas mostaza añade grupos
metilo, etilo, ...
b) Sustitución de una base por otra análoga. Esto provoca emparejamientos
entre bases distintas de las complementarias.
c) Intercalación de moléculas. Se trata de moléculas parecidas a un par de
bases enlazadas, capaces de alojarse entre los pares de bases del ADN.
Cuando se produce la duplicación pueden surgir inserciones o deleciones de
un par de bases con el correspondiente desplazamiento en la pauta de lectura.
Ácido Ribonucleico (ARN): El “ayudante” del ADN
Ácido nucleico formado por nucleótidos en los que el azúcar es ribosa, y las
bases nitrogenadas son adenina, uracilo, citosina y guanina. Actúa como
intermediario y complemento de las instrucciones genéticas codificadas en el
ADN.
Otra imagen para la
molécula de ADN

21. La información genética está, de alguna manera, escrita en la molécula del
ADN, por ello se le conoce como “material genético”. Por esto, junto con el
ácido ribonucleico (ARN) son indispensables para los seres vivos.
El ARN hace de ayudante del ADN en la utilización de esta información. Por
eso en una célula eucariótica (que contiene membrana nuclear) al ADN se lo
encuentra sólo en el núcleo, ya sea formando a los genes, en cambio, al ARN
se lo puede encontrar tanto en el núcleo como en el citoplasma.
Transcripción o síntesis a ARN
Básicamente, la relación entre el ADN, el ARN y las proteínas se desarrolla
como un flujo de actividad celular. Dicho flujo, que hoy constituye el dogma
central de la biología molecular, podríamos graficarlo así:
ADN --------> ARN ----------------> PROTEINAS
replicación --> transcripción --> traducción
Descriptivamente, diremos que el ADN dirige su propia replicación y
su transcripción o síntesis a ARN (reacción anabólica), el cual a su vez
dirige su traducción (reacción anabólica) a proteínas.
De lo anterior se desprende que la transcripción (o trascripción) es el proceso a
través del cual se forma el ARN a partir de la información del ADN con la
finalidad de sintetizar proteínas (traducción).
Para mayor comprensión, el proceso de síntesis de ARN o transcripción,
consiste en hacer una copia complementaria de un trozo de ADN. El ARN se
diferencia estructuralmente del ADN en el azúcar, que es la ribosa y en una
base, el uracilo, que reemplaza a la timina. Además el ARN es una cadena
sencilla.
El ADN, por tanto, sería la "copia maestra" de la información genética, que
permanece en "reserva" dentro del núcleo.
El ARN, en cambio, sería la "copia de trabajo" de la información genética.
Este ARN que lleva las instrucciones (traducción) para la síntesis de proteínas
se denomina ARN mensajero(ARNm).

22. La replicación y la transcripción difieren en un aspecto muy importante, durante
la replicación se copia el cromosoma de ADN completo, pero la transcripción es
selectiva, se puede regular.
El ARNm
ARN mensajero: molécula de ARN que representa una copia en negativo de las
secuencias de aminoácidos de un gen. Las secuencias no codificantes
(intrones) han sido ya extraídas. El ARNm es un completo reflejo de las bases
del ADN, es muy heterogéneo con respecto al tamaño, ya que las proteínas
varían mucho en sus pesos moleculares. Es capaz de asociarse con ribosomas
para la síntesis de proteínas y poseen una alta velocidad de recambio.
El ARN mensajero es una cadena simple, muy similar a la del ADN, pero difiere
en que el azúcar que la constituye es ligeramente diferente (se llama Ribosa,
mientras que la que integra el ADN es Desoxi Ribosa). Una de las bases
nitrogenadas difiere en el ARN y se llama Uracilo, sustituyendo a la Timina.
Tipos de ARN
Los productos de la transcripción no son sólo ARNm. Existen varios tipos
diferentes de ARN, relacionados con la síntesis de proteínas. Así, existe ARN
mensajero (ARNm), ARN ribosómico (ARNr), ARN traductor (ARNt) y un ARN
heterogéneo nuclear (ARN Hn).
Dentro del ADN hay genes que codifican para ARNt y ARNr.
ARNHn
ARN heterogéneo nuclear = ARNm primario: localizado en el núcleo y de
tamaño variable. Precursor del ARN mensajero, se transforma en él tras la
eliminación de los intrones, las secuencias que no codifican genes.
ARNm
Con pocas excepciones el ARNm posee una secuencia de cerca de 200
adeninas (cola de poli A), unida a su extremo 3' que no es codificada por el
ADN.
Codones y aminoácidos

23. La información para la síntesis de aminoácidos está codificada en forma de
tripletes, cada tres bases constituyen un codón que determina un aminoácido.
Las reglas de correspondencia entre codones y aminoácidos constituyen el
código genético.
La síntesis de proteínas o traducción tiene lugar en los ribosomas del
citoplasma. Los aminoácidos son transportados por el ARN de transferencia,
específico para cada uno de ellos, y son llevados hasta el ARN mensajero,
dónde se aparean el codón de éste y el anticodón del ARN de transferencia,
por complementariedad de bases, y de ésta forma se sitúan en la posición que
les corresponde.
Una vez finalizada la síntesis de una proteína, el ARN mensajero queda libre y
puede ser leído de nuevo. De hecho, es muy frecuente que antes de que
finalice una proteína ya está comenzando otra, con lo cual, una misma
molécula de ARN mensajero, está siendo utilizada por varios
ribosomas simultáneamente.