MICROBIOLOGIA -INTRODUCCIÓN
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- 1. MICROBIOLOGIA AGENTES BIOLÓGICOS I DOCENTE DR. EDUARDO AGREDA ALUMNA ELZA HERMINIA UNIFRANZ-COCHABAMBA 2014
- 3. GENERALIDADES •MICROORGANISMOS BACTÉRIAS, HONGOS E VÍRUS •CAUSAN 70% DAS ENFERMEDADES •ESTÁN EN LA NATURALEZA, EN LOS ANIMALES, ÁGUA, SUELO , VEGETACIÓN Y HOMBRES •EN LOS HOMBRES HAY UNA FLORA MICROBIANA NORMAL, O SEA, HAY UNA CONVIVÉNCIA QUE TRAE VENTAJAS OFRECENDO PROTECCIÓN •EJ: STAPHIYLOCOCOS EPIDERMIDIS EN LA PIEL PROMOVE PROTECCIÓN ESCHERICHIA COLI EN INTESTINO DE LOS ANIMALES Y HOMBRES DÓNDE PRODUCEN LA SINTESIS DE VIT K Y B ADEMÁS DE OTRAS FUNCIONES •HAY TAMBIÉN UNA FLORA TRANSITÓRIA QUE NOS VA PRODUCIR ENFERMEDADES COMO EDAs, IRAs Y ETSs
- 4. HAECKEL-1886 OBSERVOU ORGANISMOS MICROSCÓPICOS Y CLASIFICOU ALGUNOS GRUPOS ALGAS PROTOZOÁRIOS- HONGOS PROTISTAS BACTÉRIAS CÉLULAS EUCARIOTAS •UN NÚCLEO •MEMBRANA CELULAR •ORGANELAS CÉLULAS PROCARIOTAS •UNA PARED CELULAR •NO PRESENTA ORGANELAS •TIENEN RIBOSOMOS -SINTETIZAN PROTÉINAS •NUCLEO INDEFINIDO SÍN MEMB. CELULAR
- 7. PROTISTAS ALGAS •PROTISTA •EUCARIOTA INFERIOR •UNI OU PLURICELULARES •SINTETIZAN CLOROFILA-CLOROPLASTOS •NO CAUSAN ENFERMEDADES EN LOS HOMBRES PROTOZOÁRIOS •PROTISTA •EUCARIOTA INFERIOR •TODOS SON UNICELULARES •POSEEN MOVIMIENTO FLAGELO-TRIP.CRUZI CÍLIOS –BALANT COLI PSEUDÓPODES-ENT COLI INGRESAN VIA FECAL-ORAL HONGOS •PROTISTA •EUCARIOTA •UNI OU PLURICELULAR •TIENEN ESPORAS, ESPORÁNGIO Y HIFAS QUE FORMAM MICELIO •UTILIZADO EN INDUSTRIAS Y ALIMENTACIÓN TRIP.CRUZI BALANTIDIIUM COLI ENTAMOEBA COLI HIFA
- 8. HONGOS CAUSAN DAÑOS AL HOMBRE COMO MICOSIS SUPERFICIALES Ó PROFUNDAS MICOSIS SUPERFICIALES •TIÑA CAPITIS •TIÑA CORPORIS •TIÑA PEDIS MICELIO VEGETATIVO-ABSORVE NUTRIENTES MICELIO AEREO-FUNCIÓN REPRODUTIVA
- 9. PROCARIOTAS BACTÉRIAS •PROCARIOTA PRIMITIVO •UNICELULAR •NÚCLEO INDEFINIDO SÍN MEMBRANA NUCLEAR •UN SOLO CROMOSOMA-SISTEMA DE TRANSFERÉNCIA GENÉTICA •CAUSAN ENFERMEDADES AL HOMBRE EDA IRA ETS
- 10. VIRUS SON MICROOSGANISMOS AÚN MENORES NO SI CLASIFICAN NI COMO PROCARIOTAS, NI EUCARIOTAS •PARASITOS •INTRACELULARES OBLIGADOS •POSEEN ACIDOS NUCLEICOS ADN Ó ARN QUE SON EL PRINCÍPIO INFECCIOSO DEL VIRUS(CAPSIDE Y CABEZA) •CAUSAN MUCHAS ENFERMEDADES AL HOMBRE VÍRION •VÍRUS DEFECTUOSOS •IMADUROS PRÍON •SON PARTÍCULAS DE ACIDOS NUCLÉICOS •PROVOCA ENFERMEDADES AL GANADO BOVINO PUAS Ó PIES VAINA CONTRACTIL CUELLO
- 12. CLASIFICACIÓN BACTERIANA GRAM + GRAM – AEROBIAS ESTRICTAS ANAEROBIAS ANAEROBIAS FACULTATIVAS BASOFILAS ACIDOFILAS NEUTROFILAS MICROAEROFILAS (CO²) TERMOFILAS POSEEN QUATRO GRUPOS CON Ó SÍN PARED CELULAR CON Ó SÍN MOVIMIENTO BACTERIAS DESLIZANTES BACTÉRIAS RÍGIDAS MICELIALES MICOBACTERIAS NOCARDIAS ACTINOMYCES UNICELULARES INTRACELULAR OBLIGADA VIDA LIVRE ESPIROQUETAS MICOPLASMAS
- 13. 1-BACTERIAS DESLIZANTES •POSEEN MOVIMIENTO •NO POSEEN PARED CELULAR •SON PRIMITIVAS •NO CAUSAN ENFERMEDAD AL HOMBRE ARQUEOBACTERIAS CYANOBACTÉRIAS
- 14. 2- BACTÉRIAS RÍGIDAS •POSEEN PARED CELULAR •CON Ó SÍN MOVIMIENTO •CAUSAN ENFERMEDAD AL HOMBRE •DIVIDENSE EN : MICELIALES •MICOBACTERIAS PARED CELULAR GRUESA- ÁCIDO INSATURADO Y ACIDOS MICELICOS MICOBACTERIUM TUBERCULOSIS MICOBACTERIUM LEPRAE •NOCARDIAS POSEEN PARED CELULAR MICELIALES CAUSAN ABSCESSOS •ACTINOMYCES POSEEN PARED CELULAR MICELIALES PROVOCAN ABSCESSOS
- 15. 2- BACTÉRIAS RÍGIDAS UNICELULARES •INTRACELULARES OBLIGADOS CLAMÍDIA TRACHOMATIS RICKETSIAS •VIDA LIVRE COCOS BACILOS ESPIRILOS CLAMÍDIA TRACHOMATIS RICKETSIAS
- 16. 3-ESPIROQUETAS •POSEEN PARED CELULAR •CON MOVIMIENTOS •GÉNEROS DE IMPORTÁNCIA MÉDICA TREPONEMA PALLIDIUM(SÍFILIS) BORRELIA LEPTOSPIRA(LEPTOSPIROSE) 4-MICOPLASMAS •POSEEN MOVIMIENTO •NO POSEEN PARED CELULAR •TIENEN MEMBRANA CITOPLASMATICA TRILAMINAR
- 18. ESTRUCTURA BACTERIANA ELEMENTOS OBLIGADOS ELEMENTOS FACULTATIVOS ELEMENTOS OBLIGADOS •PARED CELULAR •MEMBRANA CITOPLASMÁTICA •CITOPLASMA •RIBOSOMAS •NÚCLEO ELEMENTOS FACULTATIVOS •FLAGELOS •FIMBRIAS Ó PILIS •CÁPSULA •PLÁSMIDOS Ó ADN EXTRACROMOS
- 19. ELEMENTOS OBLIGADOS 1-PARED CELULAR (P.C) •PEPTIDOGLICANOS-ES EL PRINCIPAL COMPONENTE •MUREÍNA Ó MUCOPÉPTIDO FUNCIONES DE LA P.C •DAR FORMA •PROTECCIÓN OSMÓTICA •ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE-ESTIMULA FORMACION DE ANTICUERPOS •INTERVIENE EN DIVISIÓN CELULAR •PODER PATÓGENOS DE LAS GRAM NEGATIVAS ES MAYOR QUE DE GRAM + GRAM + •TINCIÓN DE GRAM – VIOLETA •50% A 90% DE PEPTIDOGLICANOS •ACIDOS TEICOICOS •POLISACARIDOS •GRAM – •TINCIÓN DE GRAM– ROJA •10% DE PEPTIDOGLICANOS •LIPOPOLISACARIDOS •LIPOPROTEINAS •POSEEN MEMBRANA EXTERNA MEMBRANA POSEE ENZIMAS HIDROLÍTICAS •ADNASA •ARNASA •CARBOXIDASA •ENDOPEPTIDASA •PENICILINASA •TRANSFERASA
- 20. COMPONENTES ESPECIALES EN LA P.C DE LAS BACT. GRAM + PEPTIDOGLUCANO ES EL PRICIPAL COMPONENTE (90%) •POSEEN TRES PARTES ESPINAZO CADENAS TETRAPEPTÍDICAS D-ALANIL Y D- ALANINA PUENTES TRANSVERSOS 1-ACIDOS TEICOICOS RIBITOL GLICEROL FUNCION; MANTIENE INTEGRIDAD DE LA P.C CAPTAR Mg Y Ca ASIENTO DE FAGOS(VÍRUS QUE ATACAN BACTERIAS) 2-POLISACARIDOS RAMINOSA GALACTOSA FUNCIÓN DESCONOCIDAS, INTEGRAN PARED CELULAR
- 21. COMPONENTES ESPECIALES EN LA P.C DE LAS BACT. GRAM – 1-LIPOPROTEINAS •LIPIDEOS •PROTEINAS-57 AMINOAC.GRUPOS DE 15 AA •FUNCIÓN:FIJAR EL PEPTIDOGLICANO A LA MEMBRANA EXTERNA 2-MEMBRANA EXTERNA •DOS CAPAS FOSFOLIPIDEOS Y UNA CAPA PROTEICA FUNCIÓN •IMPIDE PIERDA DE PROTEINAS PERIPLASMÁTICAS •IMPIDE ACCIÓN DE SALES BILIARES •ASIENTO DE FAGOS •OBS-SOLO LA SALMONELLA THIFY ES CAPAZ DE RESISTIR A LOS SALES BILIARES 3-LIPOPOLISACARIDOS •LIPIDEO A •GLÚCIDOS- ANTÍGENO O- PRODUCE ENDOTOXINA LA ENDOTOXINA VA AL FLUJO SANGUINEO Y DE AHÍ AL CENTRO TERMO REGULADOR DE HIPOTÁLAMO Y VA PRODUCIR FIEBRE
- 22. ELEMENTOS OBLIGADOS 2-MEMBRANA CITOPLASMÁTICA Mesosoma lateral Mesosoma de tabique Memb citoplasmatica nucleo citoplasma Pared celular ribosomos . . . enz hidrolitica Enz proteolitica B-lactamasa •MESOSOMA DE TABIQUE-INTERVIENE EN DIVISIÓN CELULAR •MESOSOMA LATERAL-POSEEN LAS ENZIMAS •PARED CELULAR ES COMPUESTA DE DOS CAPAS DE FOSFOLIPIDEOS E UNA CAPA PROTÉICA Septo transverso Camadas de fosfolipideos Camada proteica Fuerza hidrófila Fuerza hidrófoba FUNCIÓN •PERMEABILIDAD SELETIVA •FOSFORILACIÓN OXIDATIVA-BAC AEROBIAS •TRANSPORTE DE ELETRONES •REALIZA BIOSINTESIS DE ADN •ACCIÓN DE LOS DETERGENTES •OBS:HAY UNA FUERZA HIDRÓFILA Y OUTRA HIDRÓFOBA HACIENDO PRESIÓN EN LA MEMBRANA. LA POLIMIXINA B ACTÚA AHÍ.
- 24. ELEMENTOS OBLIGADOS 3-CITOPLASMA •70 A 80% COMPUESTO DE ÁGUA •30% PROTEÍNAS 4-RIBOSOMOS r50 S r30S r70S Cloranfenicol eritromicina Tetraciclina gentamicina FUNCIÓN SINTESIS PROTEICA 5-NUCLEO •ADN-1 S DO CROMOSOMA •NO POSEE MEMBRANA NUCLEAR FUNCIONES •TRANSFERIR INFORMACIÓN GENÉTICA •REGULA SÍNTESIS PROTEICA •PARTICIPA EN PROCESOS DE DIVISIÓN CELULAR •QUINOLONAS COMO CIPROFLOXACINA ACTÚAN AHÍ
- 25. ELEMENTOS FACULTATIVOS CÁPSULA GLICOCALIX FLAGELOS FÍMBRIAS Ó PILI FIMBRIAS ORDINÁRIAS FIMBRIAS SEXUALES PLÁSMIDOS Ó ADN EXTRACROMOSÓMICO ESPORAS
- 26. ELEMENTOS FACULTATIVOS 1-CAPSULA •POSEEN POLIMEROS HIDROSOLUBLES FUNCIÓN •PROTECCIÓN •AG DE SUPERFÍCIES •INMUNOGENICIDAD 2-GLICOCÁLIX •POSEEN POLIMEROS HIDROSOLUBLES FUNCIÓN •ADHERÉNCIA 3-PLÁSMIDOS Ó ADN EXTRACROMOSÓMICO •ADN DIFERENTE DE ADN CROMOSÓMICO FUNCIÓN •RESISTENTE A LOS ANTIBIÓTICOS 4-FLAGELOS •NACEN EN LA MEMB. CITOPLASMÁTICA •POSEEN ENZ.FLAGELINA FUNCIÓN •MOTILIDAD 5-FIMBRIAS Ó PILI •NACEN AL NIVEL DE LA MEMB. CITOPLASMATICA •POSEEN ENZ.PILINA FIMBRIAS ORDINÁRIAS FUNCIÓN DE ADHERÉNCIA FIMBRIAS SEXULAES FUNCIÓN DE TRANSMISIÓN GENÉTICA-CONJUGACIÓN 6-ESPORAS PROPORCIONA MAYOR VIRULÉNCIA Y PATOGENICIDAD ESCHERIA COLI, CLOSTRIDIUMBACILOS, SPOROSARCINA capsula fimbrias ordinárias fimbrias sexulaes flagelo
- 27. SUPERVIVÉNCIA, DESARROLLO Y CRECIMIENTO BACTERIANO
- 28. SUPERVIVÉNCIA, DESARROLLO Y CRECIMIENTO BACTERIANO •NECESITA TEMPERATURA,HUMEDAD Y NUTRIENTES PARA SUPERVIVÉNCIA •MORFOLOGICAMENTE SE CLASIFICAN POR FORMA TAMAÑO DIVISIÓN BACTERIANA CRECIMIENTO
- 29. 1-FORMA COCOS SE ENCUENRAN EN FORMA REDONDEADA EN PARES Ó MÁS DIPLOCOCOS ESTREPTOCOCOS ESTAPHYLOCOCOS TÉTRADES-COCOS DE CUATRO SARCINAS-COCOS DE OITO DIPLOBACILOS DIPLOBACILOS ESTREPTOBACILOS ESPIRILOS VIBRIO ESPIROQUETAS
- 30. 2-TAMAÑO COCOS-1 MICRA BACILOS-5-8 MICRAS ESPIRILOS-10-15 MICRAS 3-DIVISIÓN BACTERIANA •FISIÓN (SEPARAR)BINÁRIA TRANSVERSAL EN FUNCIÓN DEL TIEMPO PROTEUS MIRABILLIS SE DIVIDE A CADA 20 SEG MYCOB. TUBERCULOSIS SE DIVIDE CADA 48-72 HORAS NUTRIENTES •O² •Ph •Co² •H²0 tiempo m i C r o o r g 1 2 3 4
- 31. 4- CRECIMIENTO BACTERIANO EN FUNCIÓN DEL TIEMPO REGEM REACCIONES CELULAS MADRE-CÉLULAS HIJAS DEPIENDE DE FACTORES •ESPÉCIE •NUTRIENTES •AMBIENTALES(CO², O², TEMPERATURA,PH, •EJ: ÁGAR –CULTIVO “IN VITRO”, TEMP 37° -+ 1° TIENE CUATRO FASES DE DESARROLLO I FASE-LATÉNCIA •ADAPTACIÓN FISIOLÓGICA •MAYOR CANTIDAD DE NUTRIENTES •AUMENTO DE TAMAÑO SÍN DIVISIÓN CELULAR •AUMENTO DE MACROMOLÉCULAS II FASE-FASE DE DESARROLLLO EXPONENCIAL •DIVISIÓN ACELERADA •MAYOR CANTIDAD DE NUTRIENTES •AUMENTO DE METABOLISMO •PRODUCIÓN DE TOXINAS III FASE:FASE ESTACIONÁRIA •MULT IPLICACIÓN CELULAR LENTA Y AL MISMO TIEMPO HAY MORTALIDAD •DISMINUCIÓN PARCIAL DE NUTRIENTES •MENOR METABOLISMO •AUMENTO DE TOXINAS IV FASE:FASE DE DECLINACIÓN MORTALIDAD TOTAL 1-incubación 2-amoxic Con 8 hs 3-acción de antibiótico 4-restablecimiento Del paciente tiempo
- 32. FASES I- PERÍODO DE INCUBACIÓN 2-SÍNTOMAS 3-USO DE ANTIBIÓTICO Y ACCIÓN DE ANTIBIÓTICO 4-RESTABELECIMIENTO DEL PACIENTE OBS: EL USO INADECUADO DE ANTIBIÓTICO LLEVA A LA RESISTÉNCIA DE ELLO AL MEDICAMIENTO
- 34. METABOLISMO Y FISIOLOGIA BACTERIANA CONCEPTO ES EL CONJUNTO DE REACCIONES QUÍMICAS QUE REALIZA TODO SER VIVO A TRAVÉS DEL CATABOLISMO Y ANABOLISMO. SU OBJETIVO ES GANAR ENERGIA. LAS BACTERIAS USAN EL HIDRATO DE CARBONO PARA GANAR ENERGIA CON FRECUENCIA. ES SU MATERIAL DE ELECCION PARA FORMAR ATP
- 35. COMPOSICIÓN QUÍMICA BACTERIANA 1-ÁGUA-75 A 85% 2-COMPONENTES ORGÁNICOS HIDRATOS DE CARBONO LIPOPOLISACARIDOS LIPOPOLISACARIDOS-PARED CELULAR DE GRAM NEGATIVAS ACIDOS TEICOICOS-PARED CELULAR DE GRAM POSITIVAS ANTÍGENOS SUPERFICIALES LIPIDEOS LIPOPROTEINAS-PARED GRAM NEG LIPOPOLISACARIDOS-PARED DE GRAM NEGATIVAS FOSFOLIPÍDEOS-MEMB EXTER Y MEMB CITOPLASM ACIDOS NUCLEICOS ADN ARN ARNm ARNr ARNt PROTEINAS LIPOPROTEINAS-PARED DE GRAM NEGATIVAS NUCLEOPROTEINA-NUCLEO PROTEINA SIMPLES-MEMBRANA CITOPLSM Y MEMBRANA EXTERNA 3-COMPONENTES INORGÁNICOS Ca-PARED CELULAR Mg-RIBOSOMAS Na-CITOPLASMA K-RIBOSOMAS S-ENZIMAS
- 36. 1-FUENTE DE CARBONO MATERIA PRIMA FATOR ENERGÉTICO 2-FUENTE DE NITRÓGENO NITROGENO ATMOSFÉRICO DESAMINACIÓN DE AMINOÁCIDOS 3-FUENTE DE AZUFRE ENZIMAS E COENZIMAS 4-FUENTE DE FÓSFORO ATP 5-FUENTE DE MINERALES Ca Na K Mg FATORES NUTRICIONALES FUENTE DE CARBONO FUENTE DE NITRÓGENO FUENTE DE AZUFRE FUENTE DE FÓSFORO FUENTE DE MINERALES
- 37. FATORES AMBIENTALES TEMPERATURA O² pH PRESIÓN OSMOTICA C02 LUZ Y OSCURIDAD
- 38. FATORES AMBIENTALES TEMPERATURA BACTÉRIAS PSICRÓFILAS-CRECEN EN TEMPERATUTA DE 0 A 20° BACTERIAS TERMODURICAS-CRECEN ENTRE 75 E 85° BACTERIAS MESÓFILAS-CRECEN ENTRE 20 E 45° BACTÉRIAS TERMÓFILAS-CRECEN ENTRE 50 E 75° OBS:BACTÉRIAS QUE TIENEN ESPORAS-TERMODURICAS OXÍGENO BACTERIAS AERÓBIAS OBLIGADAS-CON O² BACTERIAS ANAERÓBIAS OBLIGADAS –SÍN O² BACTERIAS ANAEROBIAS FACULTATIVAS CON Ó SÍN O² PH BAC NEUTRÓFILAS-ph 7 BAC. BASÓFILAS O ALCALÓFILAS- Ph maior que 7 BAC, ACIDÓFILAS-Ph menor que 7 EN GENERAL ESTAN ENTRE Ph 7,2 a 7,6
- 39. FATORES AMBIENTALES PRESIÓN OSMÓTICA CONCENTRACIÓN DE SALES BACTERIAS HALÓFILAS SOPORTAM CONCENTRACIÓN 0,1% DE SALES OBS:LA SALE DESTRUYE BACTERIAS DE QUALQUER TIPO POR LO QUE ROMPE LA MEMBRANA CO² BACTERIAS MICROAERÓFILAS SOPORTAN 5 A 10% DE CO² NEISSERIA GONORREA LUZ Y OSCURIDAD LA LUZ PROVOCA INHIBICIÓN DE DESARROLLO MICROBIANO SEQUEDAD LLEVA A DESTRUCIÓN BACTERIANA
- 41. PATOGENIA BACTERIANA CONCEPTO ES EL MECANISMO DE I NGRESO DEL MICROORGANISMO EN EL ORGANISMO HUMANO A-ENTRADA DEL ORGANISMO •INHALACIÓN-SISTEMA RESPITATÓRIO •INGESTIÓN-SISTEMA DIGESTIVO •PIEL Y MUCOSAS B-MULTIPLICACIÓN Y ESTABLECIMIENTO BACTERIANO •VIA LINFÁTICA •VIA SANGUÍNEA •TEJIDOS C-PERPETUACIÓN DE LA ESPÉCIE BACTERIANA •DISEMINACIÓN BACTERIANA •PRESERVACIÓN BACTERIANA
- 42. D-FATORES DE VIRULÉNCIA BACTERIANA 1-ADHERÉNCIA Y MOTILIDAD •FIMBRIAS Ó PILIS •GLICOCALIX •FLAGELOS 2-INVASIÓN A CÉLULAS Y TEJIDOS 3-TOXINAS EXOTOXINAS ENDOTOXINAS 4-ENZIMAS
- 43. TOXINAS EXOTOXINAS ENDOTOXINAS EXOTOXINAS CUANDO SON LIBERADAS A FUERA NO ROMPEN LA PARED CELULAR 1-TÉTANOS-CLOSTRIDIUM TETANI(AERÓBIA OBLIGADA) PUEDE INGRESAR POR MATERIAL METÁLICO PERFURANTE TOXINA TETANOPLASMINA NO EXISTE TRATAMIENTO VACUNA DEBE SER INICIAL ACTÚA INHIBINDO SNC QUE INHIBE LA ACETILCOLINA PROVOCANDO ESPASMOS NEUROMUSCULARES Y LLEVA AL TRISMUS Ó RISO SARDÓNICO 2-GANGRENA GASEOSA- CLOSTRIDIUM PERFRINGES INGRESA POR HERIIDAS PROFUNDAS, PROVOCA PUS Y MATA TODA CELULA VIVA AL REDEDOR. TOXINA ALFA-LECITINASA TIPO A HAY PRODUCIÓN DE GAS PRODUCE NECROSIS MUSCULAR-SECRECIÓN FÉTIDA SÍ NO HAY CONTROLE DEBE SE HACER LA AMPUTACIÓN 3-BOTULISMO-CLOSTRIDIUM BOTULINIIUM SE PROLIFERA EN ENLATADOS TOXINA VA AL SNC Ó PERIFERICO Y PRODUCE DIPLOPIA DEBIDO INHIBICIÓN DE ACETILCOLINA VA PRODUCIR DISFAGIA
- 44. EXOTOXINAS 4-ENVENENAMIENTO ALIMENTAR-ESTAPHYLOCOCOS AUREOS ENTEROTOXINA VA AL SN PERFERICO, ACTIVA CENTRO DEL VÓMITOS Y PROVOCA VÓMITO EN PROYÉCTILEN INTESTINO DELGADO VA PROVOCAR DIARREAS 5-CÓLERA-VIBRIUM CHOLERAE INGRESA POR INGESTIÓN Y ESTABLECE EN INTESTINO DELGADO ENDOTOXINAS PROVOCAN LISIS DE PARED CELULAR LA ENDOTOXINA , FORMADA DE LIPOPOLISACARIDOS (LPS),GANA EL TORRENTE SANGUINEA, LLEGA EN HIPOTÁLAMO Y ACTIVA CRT PROVOCANDO LA FIEBRE
- 45. ENZIMAS 1-COAGULASA-ESTAPHYLOCOCOS AUREOS TIENE CAPACIDAD DE COAGULAR EL PLASMA CITRADO 2-CATALASA-STAPHYLOCOCOS SSP ACTÚA SOBRE PEROXIDO DE HIDROGÉNEO. PRESENCIAA DE BORBURROS INDICA ESTAPHYLOCOCOS 3-HIALURONIDASA-CLOSTRIDIUM PERFRINGES DESDOBLA ÁCIDO HIALURÓNICO 4-PROTEASAS-NEISSERIA MENINGITIDIS, HAEMOPHILUS INFLUENZAE,SSTREPTOCOCOS PNEUMONIAE ESTAS BACTERIAS ACTÚAN SOBRE LA IgA PRIMÁRIO. SE LA IgA NO SE FORMA NO SE FORMARAN A LAS OTRAS
- 46. E-FATORES DE RESISTÉNCIA DE HUÉSPED 1-FATORES INESPECÍFICOS LA PIEL-DERMIS Y EPIDERMIS •LISOZIMA-FATOR DE DEFENSA QUE ROMPE LA PARED CELULAR DE LA BACTERIA •GLÁNDULAS SUDORIPARAS •GLÁNDULAS SEBÁCEAS MUCOSA •TEJIDO EPTELIALCOBIERTAS POR LA ENZIMA LISOZIMA •ACIDEZ GÁTRICA •ENZIMA HIDROLÍTICA •ENZIMA PROTEOLÍTICA •PERISTALTISMO INTESTINAL FAGOCITOSE •CONSTITUIDAS POR CELS POLIMORFONUCLEADAS •LINFOCITOS Y MONOCITOS VAN A CAPTURAR, ENGLOBAR,DIGERIR , PREPARAR Y DESTRUIR RETÍCULO ENDOTELIAL •CELS. MONONUCLEADAS VAN CAPTURAR MATERIAL EXTRAÑO EN LA LINFA Y SANGRE CONSTITUINTES TISULARES •BETALISINA DEL SUERO-LIGADO AL FACTOR NUTRICIONAL, DESTRUYEN BACTÉRIAS
- 47. SÍ NO LOGRA ÉXITOEL ORGANISMO, HABRÁ RESPUESTA INFLAMATORIA 1-DILLATACIÓN 2-MODIFICACIÓN DEL Ph PARA ÁCIDO 3-QUIMIOTAXIA 4-OPSONIZACIÓN 5-DESTRUCIÓN SÍNTOMAS DE LA RESPUESTA INFLAMATÓRIA DOR TUMOR CALOR RUBOR FIEBRE-SUJETA A ESTÍMULOS FÍSICO-QUIMICOS PRODUCIÓN DE ANTICUERPOS FLUJO SANGUINEO-CENTRO TERMO REGULADOR EN HIPOTÁLAMO
- 48. FATORES DE RESISTÉNCIA DE HUÉSPED 2-FATORES ESPECÍFICOS INMUNIDAD-Ag-Ac NATURAL ADQUIRIDA ACTIVA PASIVA NATURAL •GENÉTICAMENTE DETERMINADA •DETERMINADA POR LA ESPÉCIE •INDIVIDUAL •EDAD •CAMBIOS METABÓLICOS ADQUIRIDA •CONTACTO PREVIO CON AGENTE CAUSAL PASIVA •Ac FORMADOS EN OTRO CUERPO •Ac DE CORTA DURACIÓN •NIÑO AL NACER TIENE Ac POR UN MÉS; MUJER EMBARAZADA ACTIVA •HUMORAL-SUERO PARA PICADAS DE ESCORPIONES •CELULAR-VARICELA
- 50. CONCEPTO ES EL USO DE DROGAS CONTRA LAS ENFERMEDADES. LAS DROGAS SON LOS ANTIMICROBIANOS ANTIMICROBIANOS SON SUSTÁNCIAS CONTRA LOS MICROORGANISMOS ANTIBIOTICOS SON SUSTÁNCIAS ORGÁNICAS PRODUCIDAS POR MICROORGANISMOS CONTRA OTROS MICROORGANISMOS, Ó SEA, PARA DESTRUIR BACTÉRIAS SIN CAUSAR DAÑO AL HOMBRE OBSERVOSE QUE HONGOS DESTRUYAN LOS STAPHYLOCOCOS AUREOS. LOS HONGOS CRECEN EN PROLIFERACIÓN RADIAL. ESTOS HONGOS ERAN EL PENICILINIUM NOTABLE. CON ELLOS SE PRODUCIÓ LAS PENICILINAS PARA COMBATER LA IRA, LA EDA Y LA EST
- 51. CONDICIONES DE UN BUENO ATB IDEAL •TOXICIDAD SELETIVA-DEBE SER TÓXICO SÍN CAUSAR DAÑO AL HOMBRE •ELEVADA POTÉNCIA BIOLÓGICA-HACER EFECTO MÁXIMO CON MÍNIMAS DOSES •ESPECIFICIDAD-ACTÚAR EN LUGARES ESPECÍFICOS EN LA CÉLULA BACTERIANA •NO PRODUCIR HIPERSENSIBILIDAD •NO PRODUCIR RÁPIDA RESISTÉNCIA •ADECUADA FARMACOCINÉTICA CLASIFICACIÓN DE UN ATB 1-POR SU ORIGEN NATURAL •SINTÉTICO-SÍNTESIS QUÍMICA •SEMI-SINTÉTICO-MISMO SINTÉTICO, DONDE SE AÑADEN RADICALES AL NUCLEO ATB 2-POR SU ESPECTRO DE ACCIÓN •MAYOR ESPECTRO-ACTÚA SOBRE CLAMÍDYAS, RICKETSIAS, GRAM +, GRAM -, TREPONEMA PALLIDUM, EJ:CLORANFENICOL, TETRACICLINA •MEDIANO ESPECTRO-USADO EN BACILOS GRAM -,ENTEROBACTÉRIAS, COCOS GRAM – E GRAM + EJ: PENICILINA •PEQUEÑO ESPECTRO-ACTÚA SOBRE COCOS GRAM + EJ:PLIMIXINA B
- 52. CLASIFICACIÓN DE UN ATB 3-POR EFECTO DE SU ACCIÓN •BACTERICIDA-PRODUCE LA DESTRUCIÓN TOTAL DE LA BACTERIA. ES IRREVERSIBLE. •BACTERIOSTATICO- IMPIDE EL DESARROLLO DE LA BACTÉRIA.ES REVERSIBLE 4-ESTRUCTURA QUIMICA •BETALACTAMICOS-PENICILINA, CEFALOSPORINA-BACTERICIDA •AMINOGLUCÓSIDOS-NEOMICINA,KANAMICINA,GENTAMICINA,ESTREPTOMICINA, TOBRAM.-BACTERICIDA •GLUCOPEPTIDEOS-VANCOMICINA(MUITOS EFECTOS COLATERALES)-BACTERICIDA Y BACTERIOSTATICO •QUINOLONAS-CIPROFLOXACINA,AC. PIPEMÍDICO-BACTERICIDA •POLIPEPTIDEOS-POLIMIXINA B •TETRACICLINA-CLORTETRACICLINA,OXITETRACICLINA, TETRACICLINA •CLORANFENICOL-PALMITATO DE CLORANFENICOL,SUCCINATO DE CLORANFENICOL •RIFAMPICINA •MACROLIDOSERITROMICINA,AZITROMICINA,CLARITROMICINA •SULFONAMIDASSULFOMETOXAZOL + TRIMETROPRIM, SULFONAMIDA, •NITROFURANO-NITROFURANTOINA,NITROFURAZONA,NITROFURAZOLIDONA •LINCOSAMIDAS-LINCOMICINA, CLINDAMICINA •FOSFAMINAS-FOSFAMICI •ANTIFUNGICOS
- 54. MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS ANTIBIÓTICOS
- 55. MECANISMOS DE ACCIÓN HAY CUATRO MECANISMOS •INHIBICIÓN DE SÍNTESIS DE PARED CELULAR •ALTERACIÓN DE MEMBRANA CITOPLASMÁTICA •INHIBICIÓN DE SINTESIS PROTEICA •BLOQUEO DE SINTESIS DE ACIDO NUCLEICO
- 56. INHIBICIÓN DE SÍNTESIS DE PARED CELULAR PENICILINAS Y CEFALOSPORINAS (BETALACTÁMICOS) CUANDO LA PNC ACTÚA AL NIVEL DE LA LA PROTEINA PBP PRODUCE ENZIMAS AUTOLITICAS Y HAY LISIS DE LA P.C. LA PBP PRODUCE PEPTIDOGLICANO. LA PNC NO PERMITE TRANSPEPTIDACIÓN Y ASÍ NO HAY PRODUCION DE PEPTIDOGLICANOS Y HAY LISIS EN LA PARED LA PNC TIENE ANILLO BETALACTAMICO Y TIENE CADENA DE D-ALANIL Y D-ALANINA QUE VAN COMPETIR CON LA MISMA DE LA BACTERIA Y ASÍ NO HAY SINTESIS DE PEPTIDOGLICANO OBS LAS GRAM + NO TIENE ENZIMAS HIDROLÍTICAS PBP-PROTEINA FIJADORA DE PENICILINA ENZ TRANSPEPTIDASA ENDOPEPTIDASA CARBOXIDASA ARNASA ENZIMAS HIDROLÍTICAS Na H²O PEPTIDOGLICANO-D ALANIL D-ALANINA
- 57. ALTERACIÓN DE MEMBRANA CITOPLASMÁTICA POLOPEPTIDEOS-POLIMIXINA B ACTÚA SOBRE LAS CAPAS DE FOSFOLIPIDEOS Y HAY ROMPIMENTO DE LA MEMB. CITOPLASMATICA MUCHOS EFECTOS COLATERALES INHIBICIÓN DE SINTESIS PROTEICA ACTUAN AL NIVEL DE RIBOSOMA INHIBIENDO LA SINTESIS PROTEICA •CLORANFENICO, MACROLIDEOS, LINCOSAMIDAS AL NIVEL DE RIBOSOMO 50 S •AMINOGLUCOSIDEOS, TETRACICLINAS AL NIVEL DE R30s •HOMBRE TENE RIBOSOMO 60, 40, 80 Y NO ACTÚAN AHÍ BLOQUEO DE SINTESIS DE ACIDO NUCLEICO SULFONAMIDAS TODAS LAS BACTERIAS TIENEN ANTIMETABOLICOS Y SUSTRATO QUE PRODUCEN EL PABA- ACIDO PARAMINO BENZOICO QUE VA PRODUCIR ACIDO FÓLICO ELLO SERA USADO EN LASISTESIS DE LAS BASES NITROGENADAS QUE VAN A FORMAR LAS BASES PURICAS EY PIRIDIMICAS QUE SON UTILIZADAS EN LA SINTESIS DE ADN. LAS SULFONAMIDAS ACTUAN EN EL ANTIMETABOLICO Y NO VA PERMITIR LA PRODUCION DE PABA QUE A SU VEZ NO VA PERMITIR LA PRODUCION DE AC NUCLEICOS
- 58. ACCIÓN COMBINADA DE LOS ANTIBIÓTICOS
- 59. ACCIÓN SINERGICA 2 BACTERICIDAS – PENICILINA + GENTAMICINA A + B = 2AB Ó 3AB ACCIÓN ADITIVA 2 BACTERIOSTÁTICOS – ERITROMICINA + TETRACICLINA A + B + AB ACCIÓN INDIFERENTE 1 BACTERICIDA + 1 BACTERIOSTÁTICO – PENICILINA + ERITROMICINA A + B + A Ó B ACCIÓN ANTAGONISTA 1BACTERICIDA + 1 BAACTERIOSTÁTICO – GENTAMICINA +TETRACICLINA A + B = -- AB (LOS DOS CONCORREN AL MISMO RIBOSOMO 30 S) PROVOCA RESISTÉNCIA CRUZADA QUE ES CUANDO UNA BACTERIA RESISTE A UN E OTRO ANTIBIOTICO