anato

1. Célula irregular
Estrías
Sarcómero
Núcleo central (1-2)
Discos intercalares
Control involuntario
Automatismo
Sincitio Funcional
Regulado por SNA
Función bombear sangre.

2. Discos Intercalares:
- Desmosomas
- Gap Junction

4. El potencial de acción de la célula cardiaca Debido a la diferente permeabilidad de las
(miocito) se debe al movimiento pasivo de membranas a los iones, permeabilidad
iones a través de la membrana celular, condicionada, a su vez, por la presencia de los
provocado por el estímulo transmitido desde canales iónicos.
el NSA.
En las células cardíacas existen cuatro tipos de
Proceso similar al observado en la célula
canales selectivos para sodio, potasio, calcio y
muscular y neviosa.
cloro.
La despolarización de la membrana de las células cardíacas depende de la
naturaleza de las células. Hay potenciales rápidos y potenciales lentos.
Fibras musculares y NSA y NAV generan
las fibras de Purkinje potenciales lentos.
generan potenciales
rápidos. Tienen forma de curva normal
o gausiana, similares a los
Tienen una fase de potenciales de acción de las
meseta después de neuronas.
ocurrida la
despolarización. La velocidad de
despolarización es mucho
menor, del orden de 1-10v/seg
y la propagación lenta.

5. Potencial de acción de respuesta rápida tiene 4 fases:
Potencial estado estacionario estable de -80mV.
Fase 2: Meseta; entrada de
Amplitud del potencial de acción de 120mV. Ca2+ por canales lentos voltaje
Fase 0 dependientes.
Fase 1
Fase 3: Repolarización;
Fase 2 sale K+ por canales de K+
tardíos. La célula
Fase 3 continua perdiendo
cargas negativas lo que la
Fase 4 hace más negativa.
Fase 0: Despolarización Fase 1: Repolarización Fase 4: De reposo;
Rápida; apertura de Transitoria; Sale K+ por reestable potencial de
canales de Na+ voltaje canales voltaje estado estacionario,
dependiente; Esto hace dependiente (Kto); Sale Cl- por la salida de K+ y
que la diferencia de por un intercambiador por la bomba de sodio-
potencial entre el interior Cl/Ca. Diferencia de potasio.
y exterior disminuya (-80 potencial dentro y fuera de
a +35mV). la célula se anula (0mV).

6. Potencial de acción de respuesta lenta tiene 3 fases:
Potencial de estado estacionario inestable, oscila -40 a -65mV.
Amplitud del potencial de acción 75-100mV.
Fase 0
Fase 3
Fase 4
Fase 3:
Repolarización;
debido salida de K+.
Fase 0: Despolarización
Rápida; debido entrada
de Ca2+ por canales lentos
voltaje dependiente.
Fase 4: De reposo; debido entrada de Na+, también entra Ca2+ por
canales transitorios y la salida de K+.
Hay una pendiente que es un grado de inclinación.
Empinada automatismo.
Poco inclinada o plana automatismo.

7. Tiempos del ciclo de excitación de una célula cardíaca durante los cuales un
nuevo estímulo no produce ninguna respuesta por no haberse completado los
ciclos de apertura/cierre de las puertas de los canales.
Ocurre durante las fases 0, 1, 2 y parte de la 3 y explica porque no puede haber
una contracción hasta que la membrana celular no se ha recuperado del
estímulo anterior.
Por la misma razón, las fibras cardíacas no pueden tetanizarse.

8. Músculo Esquelético: potencial Músculo cardíaco: potencial acción
acción corto, contracción larga. largo y contracción larga.

9. Corazón es inervado por el SNAutónomo
PARASIMPÁTICO SIMPÁTICO
Vago ejerce pocos efectos en Inerva células nodales y miocitos
contracción cardíaca. cardíacos.
Su estímulo produce: Su estímulo produce:
Liberación ACh que se une Cronotropismo positivo:
receptores M2 que activan frecuencia descarga (FC) en
canales de K+ produciendo NSA debido pendiente en fase
hiperpolarización de célula 4 por el corriente graciosa en
nodal. También la activación de células nodales.
receptores M2 reduce el AMPc
lo que inactiva canales de Dromotropismo positivo:
Ca2+. velocidad de conducción en
Umbral se torna más positivo NAV.
lo que reduce la velocidad de
conducción nerviosa. Inotropismo positivo: fuerza
contracción cardíaca por
FC porque corriente liberación de NA de las
graciosa en célula nodal, lo terminaciones simpáticas que se
que automatismo nodal y une a receptores B1 del miocito
entonces pendiente en fase cardíaco, lo que AMPc, que
4. participa la apertura de canales L
de Ca2+ permitiendo entrada de
más Ca2+ al miocito. La NA
sensibiliza el canal de Ca2+ del
RS y favorece que bomba Ca2+
ATPasa bombe Ca para el
retículo.

10. Algunas Características de los Tejidos Musculares
Esquelético Cardíaco Liso
Localización Principal Órganos musculares Pared de corazón Pared muchos órganos huecos
esqueléticos
Función Principal Movimiento de los huesos, Bombear sangre Movimiento de las paredes de los
producción de calor, postura órganos huecos (peristaltismo,
mezclado)
Tipo de control Voluntario Involuntario Involuntario
Características Estructurales
Estrías Presentes Presentes Ausentes
Núcleo Muchos, periféricos Único central Único, central
Túbulos T Estrechos forman tríadas en el RS Gran diámetro, regulan Ausentes
entrada de Ca2+ al
sarcoplasma
RS Extenso, almacena y libera Ca2+ Menos extenso Muy poco desarrollado
Uniones celulares No hay uniones con hendidura Discos intercalares, con Visceral: muchas uniones con hendidura
uniones en hendidura y Multiunitario: pocas uniones con hendidura
desmosomas