1. HECTOR ELOY ROMERO ALBERTO

2. La tetraciclina es un derivado semisintetico

de la clortetraciclina.
Antecedentes; la clortetraciclina se introdujo

en 1948 (ya no se comercializa en
Norteamérica).

3. Son antibióticos bacteriostáticos de amplio

espectro que inhiben la síntesis de proteínas.

4. Microorganismos susceptibles:
Grampositivas
•
Gramnegativas
•
Anaerobios
•
Rickettsias
•
Clamidia
•
Mycoplasmas
•
Formas L
•
protozoarios por ejemplo las amebas
•

5. Las tetraciclinas ingresan en los

microorganismos, por dos vías;
Difusión pasiva.

Trasporte activo: dependiente de energía.


6. Entran a las bacterias por difusión pasiva a

través de los canales hidrófilos, una vez
dentro de la células las tetraciclinas inhiben la
síntesis de proteínas al unirse a las
subunidades 30S de los ribosomas
bacterianos bloqueando la unión de la
aminoacil-tRNA al sitio aceptor (A).

8. Demeclociclina

Tetraciclina

Oxitetraciclina

Minociclina

Doxiciclina

Clortetraciclina

Metaciclina: ya no se distribuye en países

desarrollados

9. Las tetraciclinas son mas activas contra los

microorganismos grampositivos y gramnegativos
pero con frecuencia originan resistencia.
La concentración inhibitoria mínima (MIC) de las

tetraciclinas es de 4 microgramos/ml. con
excepción de :
Haemophilus influenzae

Streptoccus pneumoniae

Neisseria gonorrhoeae


10. Haemophilus docreyi (chancroide)

Algunas especies de brúcela

Vibrio choleare

Vibrio vulnificus


11. Legionella pneumophila

Campylobacter jejuni

Helicobacter pylori

Yersinia enterolitica

Francisella tularensis

Pasteurella multocida


12. Espiroquetas:

Borrelia recurrentis
a)
Borrelia burgdorferi
b)
Treponema pallidum (sífilis)
c)
Treponema pertenue
d)
Chlamydia

Mycoplasma

Algunas cepas no tuberculosas de

micoplasma

13. Son eficaces contra las rickkettsias que causan:
Fiebre moteada de las montañas rocosas

Los tifos murino

Rickettsiosis pustulosa

Fiebre Q (coxiella burnetii)


14. Existen tres mecanismos principales

Una menor acumulación de tetraciclinas (menor
1.
penetración del antibiótico) y la adquisición de
una vía de salida dependiente de energía.
Producción de una proteína de protección
2.
ribosómica (desplazan a las tetraciclinas de su
objetivo). O puede ocurrir una mutación.
Desactivación enzimática de las tetraciclinas.
3.

15. Absorción: gran parte de la absorción se lleva

acabo en el estomago, duodeno y el yeyuno.
En el ayuno es cuando se absorberá mejor el

medicamento.

16. Clortetraciclina—30%

 Oxitetraciclina, demeclociclina y tetraciclina—
60 a 80%
 Doxiciclina—95%
 Minociclina– 100%
*conforme aumenta la dosis se incrementa el
porcentaje no absorbido.

17. leche

Productos lácteos

Antiácidos

pepto-bismol

Hierro

zinc


18. Vida media de los medicamentos:
Oxitetraciclina y tetraciclina—6 a 12 hrs.

Demeclociclinas—16 hrs.

Oxiciclina y minociclina—16 a 18 hrs.


19. Se distribuye en todos los líquidos y tejidos

corporales excepto en el liquido
cefalorraquídeo, estos fármacos se acumulan
en las cel. reticuloendoteliales de:
Hígado

Bazo

Medula ósea

Huesos

Esmalte de dientes


20. Se excretan principalmente en bilis y orina,

con excepción de la Minociclina que se
metaboliza en el hígado.
Después de la excreción biliar se reabsorbe

una pequeña cantidad a través de la
circulación enterohepatica.

21. Vía Oral

Vía parenteral

Vía tópica


22. ***debe de administrarse 2 horas antes o después de los alimentos.
Fármaco Adultos Niños mayores de 8
años
Tetraciclinas 1-2 g./día 25-50mg./kg./día
cada 6 o 12 hrs.
Demeclociclina 150mg. cada 6 hrs. 6-12mg/kg. cada 6
O 300mg. cada 12 hrs.
hrs.
Doxiciclina 100mg. cada 12hrs. 4-5mg/kg./día cada
Primer día– después 12 hrs primer día –
100mg cada 24 después 2-
hrs.(o cada 12 hrs 2.5mg./kg cada 12-
cuando la infección 12hrs.
es grave.
Minociclina 200mg. Seguida de 4mg../kg seguida de
100mg cada 12hrs. 2mg./kg cada 12 hrs

23. La doxiciclina es la tetraciclina de elección

Esta indicada en pacientes graves

Personas que no puedan tomar

medicamentos por vía oral.
Dosis: 200MG EN UNA O DOS INFUSIONES EL
PRIMER DIA Y 100 MG CADA 12 O 24 HRS.
LOS DIAS SUBSIGUIENTES

24. Solo se puede administrar en el tratamiento

oftálmico y subgingival.

25. Rickettsiosis

Infecciones por mycoplasma

Chlamydia

Tracoma

Uretritis inespecífica

Infecciones de trasmisión sexual

Carbunco

Cocosis

Infecciones de vías urinarias


26. Las tetraciclinas son eficaces contra:
 la fiebre moteada de las montañas rocosas
 Tifo epidérmico
 Tifo murino
 Fiebre fluvial de Japón
 Rickettsiosis exantemica

27. La utilización de tetraciclinas en la neumonía

hace que dure menos la fiebre, la tos, el
malestar general, la fatiga y los ruidos
chasqueantes pulmonares.

28. La doxiciclina es el fármaco de elección

contra el linfogranuloma venéreo
El tamaño de los bubones disminuyen en 4

días.
También disminuye el dolor y la secreción

rectal y la hemorragia de la proctitis
linfogranuloma tosa.

29.  Laneumonía, bronquitis o
sinusitis causada por chlamydia
también involuciona con
tetraciclina.

30. El tratamiento adecuado es la doxiciclina o la

tetraciclina.

31. Actinomicosis
Acné

32. Pueden causar irritación digestiva se

caracteriza por ardor y dolor epigástrico,
molestias abdominales nauseas, vomito y
diarrea

33. Demeclocicilina y doxiciclina y en menor

grado otros derivados
Pueden causar reacciones cutáneas leves o

graves de fotosensibilidaden personas que se
exponen a la luz solar.

34. Casi todos de toxicosis hepática surgen en

personas que reciben 2 g o mas del fármaco
al día por vía parenteral.
Las mujeres embarazadas son

particularmente sensibles al daño hepático
grave inducido por tetraciclinas

35. Las tetraciclinas pueden agravar la uremia en

individuos con nefropatías

36. Pueden mostrar manchas pardas en los

dientes cuando mayor sea la dosis del
antibiótico en relación con el peso corporal.

37. Fiebre por el fármaco.

Exantemas cutáneos.


38. BIBLIOGRAFIA:
Laurence L. Brunton – John S. Lazo, Keith L. Parker, 2007. Las bases farmacológicas de la TERAPÉUTICA
Goodman & Gilman. México; Undécima edición en español, McGraW-HiLL Interamericana editores, S.A de C. V.
Bertram G. Katzung. 2002. Farmacología básica y clínica. México, D.F.; Traducida de la octava edición en
inglés. Editorial El Manual Moderno, S.A de C. V.
IMÁGENES SACADAS DE INTERNET:
http://3.bp.blogspot.com/_sFOCGdPNwKI/R7BgTlM670I/AAAAAAAAABw/_t9rfZd
tlVs/s320/bubon.jpg
http://www.revistasaludocular.org/diciembre_2006/images/index_08_4_large.jpg
http://www.mundoeducacao.com.br/upload/conteudo_legenda/f35bebeacd8407fd
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