O documento discute a aplicação de tecnologias como radiofrequência, laser de baixa intensidade e LEDs em tratamentos dermatológicos e cosméticos. Apresenta os princípios e mecanismos de ação destas técnicas, assim como suas indicações e contraindicações. Destaca também a possibilidade de associação destas tecnologias com produtos dermocosméticos para potencializar resultados.

1. TECNOLOGIA E ASSOCIAÇÕES
DERMO COSMÉTICAS
ESTUDOS DE REVISÃO PARTE I
Jauru de Freitas
Presidente da Academia Brasileira de Laser e Fotomedicina
Coordenador do Grupo de Dermatologia Avançada
Membro da ABD
drjaurufreitas@hotmail.com

2. Breve justificativas
 O mundo dos produtos de beleza e de
promoção de bem-estar
comercializados está em expansão em
virtude de novos materiais in
natura,de tecnológicas avançadas e da
tendência crescente do mercado
consumidor.

3. Breve justificativas
 Os cosméticos funcionais ou
dermocosméticos vão além de
produtos coloridos ou perfumados
porque melhoram a
funcionalidade,geralmente
recompondo a estrutura com um
aspecto mais jovial.

4. Breve justificativas
 A utilização do LED e LBI ,da Fototerapia
de baixa intensidade para estimular o
crescimento celular foi estudada nas
plantas e na cicatrização de feridas da
mucosite oral.
 A tese de que atividade celular podia
supra-regulada ou infra-regulada pela
luz de baixa intensidade foi desenvolvida
no passado,mas não havia resultados
consistentes nem impressionantes. ..

5. Breve justificativas
 No entanto,após a confirmação das
ações-alvo pela Fototermólise Seletiva
por Rox Anderson & Parrish e estudos
promovidos por Karu na década de 80
e 90 mudaram o cenário...
 O que faltava era a indústria poder
acomodar essa tecnologia
,compartimentá-la para um custo
acessível ,o que só foi possível a partir
do ano 2000...e aqui no Brasil ...

6. Breve justificativas
 ..O Brasil somente estará
reconhecendo o potencial dessas
tecnologias a partir de agora ,2013
,dado a avalanche artigos
incontestáveis publicados e entidades
científicas como a ABL que estão
propagando as principais vantagens
do uso dessas tecnologias para os
profissionais e a para sociedade
brasileira.

7. OBJETIVOS PROPOSTOS

8. Objetivos Gerais propostos
1. Apresentar os resumos dos principais estudos
publicados que apresentam as vantagens e
sucessos em tratamentos que utilizam
dispositivos tecnológicos .
2. Apresentar formas de Potencializar resultados
terapêuticos estéticos.
3. Motivar os profissionais ensinando como agrega
valor aos tratamentos de clareamento e
Fotorrejuvenescimento
4. Apresentar sugestões de como criar diferenciais
para sua Clínica em seus atendimentos
favorecendo o vinculo de confiança e resultados
positivos entre profissional – cliente.

10. COSMÉTICOS FUNCIONAIS OU
DERMOCOSMÉTICOS

11. Cosméticos funcionais
 Os cosméticos funcionais
,cosmecêuticos ou dermocosméticos
são produtos para o cuidado da pele.
 O efeito cutâneo resulta da ação
hidratante do veículo combinada com
os efeitos dos ingredientes ativos.

12. Cosméticos funcionais
 As áreas de pesquisa com
ingredientes incluem substâncias
utilizadas com o propósito de :
 melhorar a função por meio da
ativação de receptores
 alteração de enzimas
 atuação como mensageiro celular
 atuação como antioxidante
 induzindo efeitos anti inflamatórios.

13. Cosméticos funcionais
 Hidratantes e redutores de rugas da
pele
 Soros de crescimento de unhas
 Cremes clareadores da pele
 Filtro solar
 Anti transpirantes..
 Redutores de pelos

14. Cosméticos funcionais
Tab.1 Mecanismo de ação do cosmecêuticos.*
1 Fortalecer a função de barreira
2 Atuar como filtro solar
3 Reduzir a pigmentação
4 Ativar receptores
5 Atuar como mensageiro celular
6 Antioxidante
7 Anti inflamatório
*Rejuvenescimento facial ,David J
Goldberg – Ed Guanabara

16. Possível influenciar nos processos
biológicos ?
 Cientificamente está provado que a
maioria dos processos celulares e
moleculares nos tecidos biológicos são
possíveis de serem acelerados ou
regulados ,por processos Fotoquímicos ,
processos físicos como
calor,frio,emissão de luz atingindo
mecanismos dentro das organelas
celulares e suas estruturas e tecidos bem
como o sistema orgânico*

17. FOTOTERMÓLISE SELETIVA

18.  Três efeitos podem ocorrer:
Fototérmico, quando o alvo é destruído
resultando em formação de calor local;
Fotoquímico, quando ocorre interação com
agentes fotossensibilizantes, reação
observada na terapia fotodinâmica;
Fotomecânico, quando ondas acústicas se
formam levando a uma rápida expansão do
tecido e sua explosão.
Fotomodulação – A Luz interage supra ou
infra regulando mecanismo celulares ou
enzimáticos.
Fototermólise seletiva

19. Fototermólise seletiva

20. Tab 2 Tipos de interação entre tecidos e laser ou
luz.LED
Fotomecânica Lasers Q para tatuagens e pigmentos da
derme/epiderme
Fototermólise Luz visível e lasers próximos da faixa do
infravermelho
Fotoablação Resurfacing com laser de CO2 e Erbio
Fotoquímica Terapia Fotodinâmica ,Excimer laser
Fotomodulação LBI e LEDs

21. Fotomodulação

22. Fototermólise seletiva

23. Espectro da Fototermólise seletiva

27. É possível unir tecnologia a
produtos Dermocosméticos ?
 Sim ,é possível ,mas os critérios deve
estar fundamentados no grau de risco
da lesões gerados pela associação.
 A Associação de técnicas esta ligada
diretamente ao conhecimento e
domínio do profissional de cada
terapêutica de forma isolada .

28. Quais as melhores combinações ?
 Não existem muitos trabalhos sobre
associações terapêuticas ,serão
apresentados as melhores amostras
de estudos reunidos do período de
dezembro de 1990 e dezembro de
2012 .

30. DISPOSITIVOS TECNOLÓGICOS

31. Mais versátil dispositivo para associações
Radiofrequência

32. Radiofrequência
 Sistema emissor de ondas
eletromagnéticas que de acordo com
a resistência criada pela barreira
cutânea transforma-se em calor que
conforme gerenciado promove efeitos
termo fisiológicos nas células dos
tecidos atingidos .

33. Profundidade x Frequência RF
Profundidade de penetração inversamente
proporcional a frequência
profundidade = 1/ Frequência
 Ex 1: 0,6 Mhz – tecido adiposo
/muscular/ósseo
 Ex2: 1,2 Mhz – tecido
adiposo/hipoderme/derme
 Ex3 : 2,4 Mhz –epiderme/derme

34. Transferência Elétrica de
Energia
 P = I.V ; P=R.I.I ou P=V.V/R
 Pois P representa a Potência.
 Potência na RF é medida pela quantidade de
descarga gerada por minuto, no caso de
dispositivos médicos a resistência da pele
,tecido subcutâneo é que serão os promotores
da transferência e criadores da energia térmica
Em resumo :
 Quanto mais fino o tecido ,menos resistência
,menos calor ,quanto mais espesso mais
resistência mais calor

35. Indicações
 Flacidez tissular corporal
 Flacidez tissular facial
 Rugas e linhas finas
 Fibroses e aderências
 Cicatrizes
 Sequelas de Acne
 Celulite (FEG)
 Gordura localizada
 Estrias

36. Contra Indicações
 Marcapasso
 Distrofias dermicas
 Doenças do colágeno
 Distúrbios eletro-cardios suscetíveis a
RF
 Hipersensibilidade ao calor
 Gravidez
 Incompatibilidade ao tratamento

37. Resultados esperados
Radiofrequência

38. A,M ,feminina ,48 – 8 sess
1x semana
Peeling glicolico
Mascara de AH

39. G,RV, 53 a ,feminina – 10ss
1x semana
Peeling glicolico/elágico

40. V.A 39 a ,feminina – 10 ss
1x semana
peeling glicolico/mandelico/elagico

41. JCM,54a ,masculino – 12ss
1x semana
peeling kojico/elágico
mascara de AH

42. Melhor modelo de dispositivo para a
tecnologia estudada
Equipamento Destaque 2013
Potência
Manuseio facil
Custo de aquisição
Design
Amplitude Terapêutica
Assistência técnica
Pós venda

43. 100w
Dispositivo destaque RF

44. Prática demonstrativa
Demonstração

46. Fototerapia Não Térmica mais universal
melhor associação em qualquer tipo de
tratamento
Laser de Baixa Intensidade

47. Low Intensity Laser Therapy
 Tradução :
Laserterapia de Baixa Intensidade.

48. Conceito
Descritor Inglês: Laser Therapy, Low-Level Descritor
Espanhol: Terapia por Láser de Baja Intensidad Descritor
Português: Terapia a Laser de Baixa Intensidade Sinônimos
Português: Irradiação a Laser de Baixa Intensidade
Terapia a Laser de Baixa Potência
Bioestimulação a Laser
Irradiação a Laser de Baixa Potência
LLLT

49. Definição
 Definição Português: Tratamento que usa irradiação com
LASER de luz de baixa intensidade de forma que os efeitos não
são devido ao aquecimento, como na TERAPIA A LASER.
Acredita-se que estes efeitos não térmicos seja mediado por
uma reação fotoquímica que altera a PERMEABILIDADE DA
MEMBRANA CELULAR levando ao aumento da síntese de RNAm e
da PROLIFERAÇÃO CELULAR. A terapia a laser de baixa
intensidade tem sido usada para várias condições, porém mais
freqüentemente para cicatrização de feridas e controle da dor.

50. Física do Laser de Baixa Intensidade
 Os lâseres de semicondutor são os emissores de menores
dimensões existentes .
 O meio ativo mais simples está constituído por um diodo
(junção P-N)= LED

51. Laser de Diodo -LED
 Normalmente os lâseres de diodo comerciais
são do tipo de heterojunção ou seja, formados
pela união de dois materiais distintos (por
exemplo GaAs e AlGaAs). Este tipo de estrutura
apresenta algumas vantagens técnicas em
relação à homo-junção, por isso é mais
utilizada rotineiramente para assim se obter a
ação laser.

52. Laser de Baixa intensidade
Energia laser tem secção retangular, com
dimensões típicas de 0,5 um x 10 um nos
lâseres de heterojunção.
O raio laser de saída tem secção elíptica, com
divergências diferentes no plano paralelo à
união e no plano perpendicular.
Com sistemas ópticos adequados, esta secção
pode ser convertida em circular, mais
conveniente para posterior focalização.

53. Aplicações gerais LBI - LED
 As aplicações dos lâseres de diodo são muito
variadas, mas destacam-se sobretudo :
 Áreas médico-odontológicas
 No campo das comunicações por fibra óptica,
 Reconhecimento dimensional
 Leitura de código de barras
 Leitura de compact disk, impressoras de
escritório, apontadores, entre outras.

54. Espectro Low level laser therapy

55. profundidade terapêutica LBI

56. Mecanismo ação
baseada em certos fotorreceptores capazes de
absorver fótons de determinado comprimento
de onda,as ações chegam a provocar uma
transformação na atividade funcional e
metabólica da célula.

57. Cromofóros e absorção luz
 Melanina: apresenta sua maior absorção em
comprimentos de onda superiores a 300 nm
até 900nm.
 Componentes da cadeia respiratória, tais
como os citocromos dos sistemas de
fosforilação (citocromo a-a3 e o citocromo c
oxidase),absorvem na faixa do
infravermelho próximo (entre 700 e 900
nm)
 componentes derivados de porfirinas, ferro
de baixa rotação e demais moléculas que
absorvem comprimentos de onda na faixa
entre 950 e 1 300 nm,

58. Fotomodulação Mitocondria

59. Breve Histórico científico
 O mecanismo de interação do laser em nível
molecular foi descrito primeiramente por Karu,
em 1988, que verificou um mecanismo de ação
diferente para os laseres que emitem radiação
na faixa do visível e para os que emitem na
faixa do infravermelho próximo
 A luz laser visível induz a uma reação foto-
química, ou seja, há uma direta ativação da
síntese de enzimas (Bolognani, et al., 1993;
Ostuni et al., 1994; Bolton, et al., 1995), e
essa luz tem como primeiro alvo os lisossomos
e as mitocôndrias das células .

60. Luz Vermelha e Infravermelho

61. IMPORTANTE
As organelas não absorvem luz infravermelha, apenas as
membranas apresentam resposta a estímulos desse tipo.
As alterações no potencial membrana causadas pela energia
de fótons na faixa do infravermelho próximo (Passarela et
ai., 1984) induzem efeitos do tipo fotofísico e
fotoelétrico, causando excitação de elétrons, vibração e
rotação de partes da molécula ou rotação de moléculas
como um todo, que se traduzem intracelularmente no
incremento da síntese de ATP (Colls, 1986).
O incremento de ATP mitocondrial (Passarela, et al., 1984;
Pourreau-Schneider, et ai., 1989; Friedmann, et al., 1991)
que se produz após a irradiação com laser, favorece um
grande número de reações que intervêm no metabolismo
celular. Inclusive renegeração celular.
O laser interfere no processo de troca iônica, acelerando o
incremento de ATP (Karu, et al., 1991a; Loevschall e
Arenholt-Bindslev, 1994; Lubart, et al., 1996, 1997),
sobretudo quando a célula está em condição de estresse,
ou seja, quando o tecido ou órgão tratado com laser está
afetado por uma desordem funcional ou alguma lesão
tecidual.

62. Ação Infra Vermelho 808nm

63. Luz Azul 470nm

64. Luz Azul 470nm
EFEITO TENSOR E DE ILUMINAÇÃO DO FACIAL.
 O s LEDS emissores de luz azul emitem ondas eletromagnéticas com o
comprimento de onda de 470 nm. Essa onda vai estimular um
subproduto metabólico das células (porfirinas) a produzir por oxidação
um tipo de Oxigênio extremamente reativo.(oxigênio singleto)
 Este elemento reage fortemente com o hidrogênio presente na
membrana citoplasmática das células e produz grande quantidade de
Água dentro do limite citoplasmático da célula, criando assim um
mecanismo de hiper hidratação e expansão por compressão dos
tecidos

67. Luz Azul 470nm
EFEITO BACTERICIDA/Germicida
 A mesma porfirina citada anteriormente segue seu
caminho metabólico até ser excretada para fora da célula.
Nesta ocasião ao ser estimulada pela luz azul, ocorrerá a
produção do oxigênio reativo que reagirá com íons
localizados na membrana citoplasmática. Desta maneira
ocorre uma “inversão na polaridade de membrana” do
citoplasma celular, impedindo as trocas metabólicas que
levará a célula a sofrer desidratação e entrar em apoptose
(morte celular)

68. Luz Vermelha 660nm

69. Luz Vermelha 660nm
EFEITO ANTIINFLAMATÓRIO
 A irradiação dos tecidos com este comprimento de onda
produz alterações metabólicas locais.
 Ocorre que o metabolismo basal das células necessita da
glicose e esta por sua vez precisa de energia para
penetrar no interior das células.
 A energia necessária encontra-se armazenada nos ácidos
graxos (gorduras) e da quebra da gordura para obtenção
de energia que se deriva uma enzima (prostaglandina)
que tem diversas funções na regulação dos mecanismos
da Inflamação.
 Podemos citar como das mais importantes a vaso
constrição e a transmissão do impulso doloroso.
 A irradiação com a luz vermelha fornece energia
diretamente ao centro produtor de energia da célula o
que inibe a quebra da gordura para obtenção da energia.
Em decorrência disso, ocorre uma diminuição da
disponibilidade da prostaglandina, o que acarretará em
vaso dilatação local e diminuição na transmissão do
impulso doloroso. Ou inflamatório ou necrosante.

70. Infravermelho 808nm

71. Luz Infra Vermelha 808nm
ABSORÇÃO DE ENERGIA
 Os tecidos que recebem radiação infravermelha
aumentam sua capacidade de absorver energia uma vez
que a membrana citoplasmática altera sua
permeabilidade, pois a radiação infravermelha é
absorvida em sua superfície ocorrendo melhoras do
mecanismo de regulação ,homeostase e manutenção
celular.

72. Infravermelho 808nm

73. Luz Ambar 590nm

74. Luz âmbar 590nm
 Anti glicação ,ação lisosssomas
As fibras de colágeno apresentam-se adensadas.
Ao receber a luz Âmbar o receptor que é enzimático, libera
íons que se aderem imediatamente à membrana
citoplasmática das células criando um efeito de
espessamento não térmico das fibras de colágeno
. O efeito clínico é de tensão e preenchimento das marcas e
depressões.
A reflexão de luz pelos tecidos nessas condições confere
uma expressão saudável aos clientes, como se tivessem
recebido uma leve radiação do Sol da manhã de um dia
de temperatura suave

75. Luz âmbar 590nm

76. Luz âmbar 590nm

77. Estrutura colágeno

78. Está pronto para revolucionar sua vida ?
Mini Curso de LBI express

79. Laser de Baixa Intensidade e
Peelings

80. Laser de Baixa Intensidade-LBI
Uso em odontologia x Uso médico
LED/LBI em odontologia = 17 anos
LBI em medicina
= 5 anos
Associação com outros
procedimentos
LBI + Toxina botulínica
- Baixo custo x benefício
- Alta eficácia
- Fácil manejo
- Vasta comprovação científica

81. Diferenças
LED
Diodo emissor de luz
LBI
ABLATIVO
NÃO ABLATIVO
AUMENTO DA
ATIVIDADE
CELULAR
POTENCIALIZAÇÃO
DAS FUNÇÕES
FOTO-
BIOESTIMULAÇÃO
- Cicatrização
- Fibroblasto
- Remodelação
- Não é laser
COLIMADO
MAIS POTENTE
Não térmico
ATP-Mitocôndria
INIBE AS MMPs
LUZ VERMELHA
LUZ IV
AÇÃO
TERAPÊUTICA
COLIMADO
CORTA &
COAGULA
POTENTE
CALOR
Epiderme
Derme
CO2
Ação cirúrgica

82. Neo-colagênese
Remodelagem do
colágeno
Proteção epidérmica
LAI - Térmico

83. ATP
Inibição das MMPs
Estímulo de Colágeno
Redd 1998
LBI – Terapêutico
Reparação tecidual - FOTOTAXIA
Laser de Baixa Intensidade

84. - Organelas celulares (mitocôndrias
e membranas)
Síntese de ATP
- Modificação do transporte
iônico
(fotoreceptores celulares)
Ação do LBI

85. ESSAS ALTERAÇÕES FAVORECEM UM
GRANDE NÚMERO DE REAÇÕES QUE
INTERVÊM NO METABOLISMO CELULAR!
Mecanismo de interação do Laser
em nível celular
Incremento de ATP mitocondrial
Aumento de Ca++ intracelular
+
+

86. Mitocôndrias Foto-recepção
(DNA)
Citoplasma Tradução de sinal
(ATP) e amplificação
Membrana celular Luz infravermelha
(bomba Na+K+)
Citoplasma
(Ca++) Foto-
resposta
Núcleo Proliferação ou Diferenciação Celular ou Sínt.Proteinas
Luz Visivel

90. ACNE
P.acnes
MANCHAS
470 nm
QUEBRA
DAS DUPLAS
LIGAÇÕES
DA MOLÉCULA
DE MELANINA
NÃO AGE
EM PIGMENTOS
TATUAGEM
NÃO INDUZ
MELANOGÊNESE
OLHEIRAS
HIDRATAÇÃO
PORFIRINAS
ANTES DE
PEELINGS
SUPERFICIAIS
(OTIMIZAÇÃO)

91. Diferentes estudos têm relatado os papéis de
diferentes comprimentos de onda e os métodos
de tratamento com luz. Estes estudos
demonstraram que a fototerapia com luz
visível, a luz azul especificamente, tem um
efeito marcado sobre inflamatórias lesões de
acne. Além disso, a combinação de azul-
vermelho radiação de luz parece ser superior à
luz azul sozinho com o mínimo de efeitos
adversos
Drogas J Dermatol. 2005; 4:64-70

92. LED AZUL – absorvida por porfirina
- Excitação eletrônica, eletron gira em
torno do núcleo (perda de é da
última camada perdidos,
H202 – INSTÁVEL + elétron =
H20 + O = hidratação imediata
OH+OH (liga-se a melanina
fracionamento (clareamento)

93. LED AZUL – absorvida por porfirina
P.acne
AÇÃO BACTERICIDA
Uso prévio as extrações de comedões
diminui a infecção.
Acne sem infecção
Uso do laser vermelho
Cicatrização por 1ª intenção
Colágeno organizado-direcionado

94. Antes Após 1 Aplicação
LASER DE BAIXA INTENSIDADE + PROGRAMA NATURAL SKIN

95. LASER DE BAIXA INTENSIDADE + PROGRAMA peeling glico/elagico/AH

110. MANUTENÇÃO
DA PELE SEM
MANCHAS
O IDEAL É USAR O
LED AZUL
(NÃO
MELANOGÊNICO)
ANTES
LED AZUL

111. 1. Peeling LBI Led azul
2. Nutracêuticos de uso oral
3. Cosmecêuticos de uso tópico
4. Fotoproteção com PPD (UVA)

112. Ácido
Salicilico
ACNE

113. QUEBRA DAS DUPLAS
LIGAÇÕES DA
MELANINA. NÃO
MELANOGÊNICO
LED AZUL

114. Before After
LED ZUL + TOXINA BOTULINICA+NS

115. FOTOTIPOS
I E II  3 J E 3 Minutos de LED
III E IV 2 J E 2 Minutos
V E VI 1 J E 1 Minuto
Olheiras
Associar com
Peeling e
Fórmula de uso
Home care
PEELING(kojico) + LUZ AZUL + LUZ VERMELHA + FÓRMULAS DE USO HOME
CARE

116. 1. Limpeza da pele
2. Led azul, laser verm.
3. Peeling: Aplicar de
1 a 5 minutos,
4. Pós peeling c/FPS
Intervalos – 15 dias
Sessões – 4-8 ss
Consultório

117. CELULITE
GORDURA
LOCALIZADA
COLÁGENO
RNAr
RIBOSSOMO
SEDE DA SÍNTESE PROTEICA
ESTÍMULO AO
METABOLISMO
CELULAR
590 nm
SEQUÊNCIA
DE
AMINOÁCIDOS
“colar de aa”
“aa”
COLÁGENO
ELASTINA
GLICAÇÃO
ESTRIAS

118. LED AMBAR – RIBOSSOMOS
- Fabricação de cadeia de AA, excretados,
transportados para fora da célula
- AUMENTO DA SÍNTESE DE AA
- Matéria prima para COLÁGENO
- Sustentação ao tecido
(Biomodulação)
- Etiopatogenia das estrias:
- 1ªs fibras que ARREBENTAM
SÃO AS GLICADAS
“Elástico estica e arrebenta”

119. GLICAÇÃO – Laser IV
30% absorção dermocosméticos 70%estrias

120. COLÁGENO
ORGANIZADO
POLARIZADO
ALOPECIA
androgenética
660 nm
ACNE
CICATRIZAÇÃO
QUELÓIDES
QUEIMADURAS
CELULITE
ESTRIAS
GORDURA
LOCALIZADA COLÁGENOMITOCÔNDRIA
Tecidos
Mais Superficiais
Tecido conjuntivo
subjacente
Células ricas
em H20
ATP
E

121. mitocôndria vista no
microscópio eletrônico
Mitocôndrias
Realizam a respiração celular. Acredita-se que
as mitocôndrias eram bactérias que ao longo
da evolução se associaram as células
eucariontes.
drjaurufreitas@hotmail.com

122. A lesão oxidativa do DNA
Mitocondrial sugere a hipótese
que disfunção mitocondrial são
responsáveis pelo processo do
envelhecimento.
Mitocôndrias como alvo
no anti-aging
Richter C. Oxidative damage to mitochondrial DNA and its relationship to aging.
Int J biochem Cell Biol 1995; 27: 647-653

123. A LINE-1 component to human aging: Do LINE elements exact a longevity cost
for
evolutionary advantage?
Mechanisms of Ageing and Development 131 (2010) 299–

124. Clinical aspects and molecular diagnostics of skin aging
Clinics in Dermatology (2011) 29, 3–14

125. TRATAMENTO CAPILAR
LBI + Cromóforos
Uso profissional & Paciente
Consultório-home care

126. DHT MEC INFL.
MEC
INFLAMAÇÃO

127. L-CARNITINA L-TARTARATO
ESTIMULA O CRESCIMENTO
CAPILAR DO COURO
CABELUDO
ATRAVÉS DA REDUÇÃO DA
APOPTOSE
E AUMENTO DA
PROLIFERAÇÃO DOS
QUERATINÓCITOS DA
MATRIZ CAPILAR.
AUMENTAA RESISTÊNCIA
FÍSICA(ENERGIA)
AUMENTO CELULAR DE ATP
.

128. Cortesia: professora Kátia Flores & Rose da Matta
2 aplicações semanais
Total de 24 aplicações com tônico e laser vermelho

129. 2 aplicações semanais
Total de 24 aplicações com tônico e laser vermelho

130. 808 nmCOLÁGENO
AÇÃO ANALGÉSICA
ANTIINFLAMATÓRIA
GORDURA
LOCALIZADA
ESTRIAS
Bioestimulação
Cicatrização
Pós operatório
Edema
MEMBRANA
PLASMÁTICA
Células mais
profundas
Osso, Músculo
Cartilagem
aumento
da microcir-
culação
Pré-Pós
Drenagem
Ativa
Linfonodo
CELULITE

132. Consultório
1. Limpeza da pele
2. Esfoliação com
3. Laser IV, LED
ambar,
Laser vermelho,
Laser IV
4. PEELING
p/celulite(kojico,mandelico,glicolico)
5. Neutralização
6. Confort zone
Intervalos: semanais
Sessões: 12

133. PEELING
p/estrias
ESTRIAS

135. ACNE COLÁGENO
MANCHAS

137. PROTOCOLOS GERAIS
 ANAMNESE E EXAME CLÍNICO DETALHADOS
(Busca por contra indicações;
 LIMPEZA PROFUNDA DA PELE/CABELO,
HIDRATAÇÃO, SECAGEM;
 UTILIZAÇÃO DE ÓCULOS DE PROTEÇÃO
 ÂNGULO DE APLICAÇÃO PERPENDICULAR
 EVITAR ÁREAS METÁLICAS (REMOÇÃO DE
BRINCOS PIERCINGS, ETC

138. PROCEDIMENTO - FREQUNCIA
 Sessões ROTINA
 Fototerapia  processos biológicos, não
criam alterações permanentes.
 FACIAL – 1 a 2 vezes SEMANAIS
 CORPORAL – 2 SESSÕES SEMANAIS
 CAPILAR – 2 SESSÕES SEMANAIS
(total 24 sessões)

140. Melhor modelo de dispositivo para a
tecnologia estudada
Equipamento Destaque 2013
Potência
Manuseio facil
Custo de aquisição
Design
Amplitude Terapêutica
Assistência técnica
Pós venda

141. Dispositivo

143. Como criar um diferencial de mercado a
sua clínica ?

144. Como criar um diferencial de mercado a
sua clínica ?
 Trabalhe no que goste e faça
aquilo que acredite .Não tente
enganar a ninguém nem a si
mesmo..
 Seja honesto com seu
paciente,se consegue diga que
consegue ,senão diga que vai
se esforçar para conseguir o
melhor na situação dele..
aestheticmedicalbranding.blogspot.com.br

145. Como criar um diferencial de mercado a
sua clínica ?
 Trate com respeito seu ,não
precisa ser amigo ,ficar
bajulando.
 Não use o preço como método
de conquista .O Barato vai ser
caro é pra você e não para o
cliente.
 Faça cursos de capacitação
,atualização,seja expert ,faça
bem feito.Não enrole ,nem
invente !
aestheticmedicalbranding.blogspot.com.br

146. Como criar um diferencial de mercado a
sua clínica ?
 Você até pode ser bom ,mas
não acredite 100% nisso
..desconfie .seja melhor !
 A pior concorrência não são
outros profissionais ..é sua
ganância ,pois os verdadeiros
concorrentes são as ofertas de
demanda positiva ( Bens de
consumo,carros,acessórios,mo
da,status social,çusto de vida
,imposto ,governo..)
aestheticmedicalbranding.blogspot.com.br

148. Fique em contato comigo
 Para manter contato e receber dicas :
 Jauru de Freitas
 Para dúvidas em
tratamentos,protocolos e pacientes :
 drjaurufreitas@hotmail.com

149. Conclusão
 É possivel concluir que a Fototerapia Não termica e
associações são poderosos aliados na rotina diária da
clinica em Estética.principalmente,pela vasta
fundamentação cientifica atual .
 Não podemos controlar o tempo ,mas podemos manejar
melhor o processos relativos ao sinais do
fotoenvelhecimento.
Jauru de Freitas,Md

151. Referencias
 Anderson RR ,Parrisk JÁ (1983) Selective
phototermolysis:precise microsusrgery
by selective absorption of pulsed
radiation,Science 220:24-27
 Marmur ES,Schmults CD,Goldberg
DJ(2004) A Review of laser and
photodynamic therapy for the treatment
of nonmelanoma skin cancer.Dermatol
Surg 30:264-271
 Dierickx CC,Anderson RR (2005) visible
light treatment of photoaging.Dermatol
Ther 18:191-208

152. Referencias
 Stratigos A., Katsambas A. The role of topical retinoids in the treatment of photoaging. Drugs.
2005;65(8):1061-72
 Yaar M. The chronic effects of ultraviolet radiation on the skin: photoageing In: Lim HW,
Hönigsmann H, Hawk JLM. Photodermatology. New York: Informa Healthcare USA; 2007. p 91-
106
 Landau M. Exogenous factors in skin aging. Curr Probl Dermatol. 2007:35:1-13
 Creidi P. Clinical use of topical retinaldehyde on photoaged skin – Creidi. Dermatology
1999;199(sup1):49-52
 Creidi P, Vienna MP, Ochonisky S, Lauze C, Turlier V, Legarde JM, Dupuy P. Profilometric
evaluation of photodamage after topical retinaldehyde and retinoic acid treatment. J Am Acad
Dermatol. 1998;39(6):960-5
 Saurat JH, Didierjean L, Masgrau E, Piletta PA, Jaconi S, Chatellard-Gruaz D, et al. Topical
retinaldehyde on human skin: biologic effects and tolerance. J Invest Dermatol.
2004;103(6):770-4
 Hofmeister H, Miki C, Nunes LP, Cotta-Pereira G, Azulay RD. Ácido glicólico no
fotoenvelhecimento. An Bras Dermatol. 1996; 71(1):7-11
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 Namazi M. Nicotinamide in dermatology: a capsule summary. Int J Dermatol. 2007;46(12):1229-
31
 Gilcherest BA. Skin aging: recent advances and current concepts. Cutis 2003; 72 (3 Suppl.): 5-10
 Lavker RM. Cutaneneous aging: chronologic versus photoaging. In: Gilchrest BA, editor.
Photodamage. Cambridge (MA): Blackwell Science Inc.; 1995. P.123-35
 Kaidbey K, Sutherland B, Bennett P, Wamer W, Barton C, Dennis D, et al. Topical glycolic acid
enhances photodamage by ultraviolet light. Photodermatol Photoimmunol Photomed.2003;
19(1): 21-5

154. MUITO OBRIGADO ,
ÓTIMA SEMANA !
Jauru de Freitas