2. PROTOCOL HIPOTÈRMIA TERAPÈUTICA. INTRODUCCIÓ.
• Primera causa de mort en el mon
desenvolupat.
• Europa, 60% mortalitat per malalties
coronàries, PCR.
• 40% de les morts en menors de 75 anys.
• 10% supervivència a l’alta hospitalària en
tots els ritmes, 20 % en FV/TV.
• Gran mortalitat i gran morbilitat.
2
3. -Williams i Spencer, 1958.
-Dr. P Safar, 1961.
-Safar P. Community Wide CPR.
J Iowa Med Soc 1964.
3
4. PROTOCOL HIPOTÈRMIA TERAPÈUTICA. INTRODUCCIÓ.
• Coneixement de la fisiologia del dany cerebral secundari.
• Fàrmacs neuroprotectors no efectius.
• 2002:
– Dos assajos clínics multicèntrics:
• Millor recuperació neuronal.
• Disminució de la mortalitat.
• Ritmes si i no desfibrilables.
• 2003:
– Grup investigació europeu: complicacions temperatura-depenent.
• HT lleu: 35-32°C.
• HT moderada: 32-30°C.
• HT greu: < 30°C.
• 2005/2010:
– Aval de les guies internacionals ( AHA,ERC ).
4
– HT precoç, en estudi.
5. PROTOCOL HIPOTÈRMIA TERAPÈUTICA. INTRODUCCIÓ.
• 2009:
– Wolff B. Early achivement of mild hypotermia and neurologic
aoutcome after cardiac arrest. Int J Car. 2009.
“patients resuscitated from CA who had lower starting T at the beginning of
cooling therapy, who had lower T after 1 h cooling therapy and who reached
their coldest T sooner tended to be those with better neurologic outcome. “
“in multivariate analyses, any hour delay till the coldest T or the target T
tended to worsen the likelihood for a favourable outcome by approximately
27% or 31%, respectively.”
• 2011:
– Stub D. Usefulness of cooling and coronary catheterization to
improve survival in out-of-hospital cardiac arrest. Am J
Cardiol. 2011.
“This contemporary therapeutic strategy was associated with better survival
to discharge (64% vs 39%, p <0.01) and improved neurologic recovery (57%
vs 29%, p <0.01) and was the only independent predictor of survival (odds
ratio 5.5, 95% confidence interval 1.2 to 26.2, p = 0.03)” 5
6. PROTOCOL HIPOTÈRMIA TERAPÈUTICA. INTRODUCCIÓ.
• 2012:
Corral E. “La n de hipotermia moderada tras la
n cardiaca iniciada en el medio extrahospitalario,
puede incrementar la supervivencia sin deterioro gico.
Estudio de casos y controles”. Emergencias 2012.
6
7. PROTOCOL HIPOTÈRMIA TERAPÈUTICA. INTRODUCCIÓ.
• FASE ELÈCTRICA 0-5 min.
• FASE HEMODINÀMICA 5-15 min.
• FASE METABÒLICA 10-15 min ~.
Lance B. Becker.
Resuscitation After Cardiac Arrest: A 3-Phase Time-Sensitive
Model. JAMA, 2002. 7
8. FASE METABÒLICA 10-15 min i postresucitació.
• ALTA MORTALITAT DELS REANIMATS QUE
ARRIBEN A L’HOSPITAL (70%).
• FREQÜENTMENT ES FAN PRONOSTICS DE
MORT EN FASES PRECOCES.
• DECISIONS SOTA CRITERIS POC CIENTÍFICS.
• LA PROFECIA QUE S’AUTOCUMPLEIX.
8
9. SINDROME POSTREANIMACIÓ
Malaltia precipitant. 1ª Fase immediata, 20 min després de la
Dany SNC per isquèmia. ROSC.
Dany miocàrdic, disfunció sistòlica
2ª Fase precoç, 20 min-12 h post-ROSC.
i diastòlica.
Mesures més efectives.
Lesió per repefussió.
Alliberació de radicals lliures. 3ª Fase intermedia, fins a 72h post ROSC.
SRIS. Mecanismes lesionals actius.
Microtrombosi.
4ª Fase de recuperació, a partir de 72h.
Lesió de membrana/BHE/endoteli
Resultats predibles.
Apoptosi.
5ª Fase de rehabilitació. Alta fins màxima
funció.
9
10. EFECTES DE LA HIPOTERMIA (Tª <35°C)
• ↓Fc. ↓Fr. ↓TA. ↓ flux sanguini perifèric,
redistribució.
PR, QRS i QT es perllonguen.
Canvis a l’ST i a la ona T.
Aparició de la ona J de Osborne (correlacionat amb
el grau d’HT).
Bradiarrítmies extremes a 28-32°C.
Estímuls físics a partir de 28°C, poden donar FV.
10
11. MECANISMES NEUROPROTECTORS
• Reducció del metabolisme neuronal (<1°C = <6-
10%).
• Efecte en el flux cerebral (millora en la relació
aportació/consum d’O2).
• Bloqueig dels mecanismes exito-tòxics.
• Antagonisme del calci,
• Preservació de la síntesi proteica.
• Disminució de edema neurogènic (disminució de
PIC).
• Modulació de la resposta inflamatòria (capacitat
anticomicial).
• Modulació de l’apoptosis neuronal. 11
12. MÈTODES DE REFREDAMENT
• EXTERNS:
– Gel a cap coll i tors, lent, 0,3-0,9°C/h.
– Manta d’aire fred, lent.
– Manta d’aigua freda, lent, poca superfície de contacte.
– Plaques d’Hidrogel, costós, efectiu, però limitat.
– Casc, selectiu, costós.
• INTERNS:
– Catèter intra vascular, ràpid i costós.
– Infusió EV de grans volums freds ( 30 ml/h/kg a 4°C ).
– By-pass intravascular, molt ràpid, 1-2°C / 5’, no operatiu.
– By-pass pecutani veno-venós, simple i eficaç.
12
13. PROTOCOL HIPOTÈRMIA TERAPÈUTICA. INTRODUCCIÓ.
• OBJECTIUS
– Definir el protocol assistencial de la HTT
extrahospitalària, en el coma post aturada cardíaca
recuperada.
– Afavorir i promoure l’ús de la HTT en el nostre
medi, com a eina de demostrada utilitat, que ha
d’assolir la categoria estàndard d’or en les cures
post-reanimació.
– Instaurar el compliment de les recomanacions
sobre l’abordatge de les cures post-reanimació de
la ERC’2010.
13
18. Què volem evitar
• Malaltia precipitant
• Dany dels SNC per isquèmia
• Dany miocàrdic
• Lesió per reperfusió
• Alliberació de radicals lliures
• SRIS
• Microtrombosi
• Lesió de membrana
• Apoptosis
18
19. Criteris d’inclusió / exclusió
• Pacient major de 18 • Coma secundari a altres
anys causes. (Absoluta)
• Recuperació del nivell de
• ACR presenciada amb consciència post –
ritme inicial DFB o reanimació (Absoluta)
asistòlia • Malaltia terminal (Absoluta)
• Intèrval ACR – RCP • Antecedents de cuagulopatia
inferior a 15 min i/o en tractament amb
anticoagulants (Absoluta)
• Temps ACR – RCE
• Gestant (Relativa)
inferior a 30min si
• TCE (Relativa)
RCPB ó 45min si RCPA
• IQ major < 15 dies (Relativa)
• Glasgow ≤10 post RCE • Sepsis, pel risc d’inhibir el
sistema immune (Relativa)
19
20. Previament a la inclusió cal considerar
• Fer ECG i considerar codi IAM
• Trombolisis si està indicat
• Comunicar a CECOS i consultar
disponibilitat de “cooler”
20
21. Procediment de la hipotermia terapèutica
Decisió i
Comprovacions Via publica unitat
Lloc inici HT
prèvies Dificultat d’evaquació unitat
Altres in situ
Preparació
TTS DUI + Metge
Apropar SF, packs, 2ºvia, IOT, exposició,
fulls protocol, preparació escenari i
Sistema de transport recollida
Constants cada 5min
Control HD: PAM 80-100 i FC 50-100x’
Control de la ventilació PCO2 38-42mmHg i Sat O2 94-96%
Control de la glicemia 100-180mg/dl
Control de la tº central. Para procediment a 34.5ºC, no arribar a <32ºC
Profilaxis de la febre 21
22. Iniciar la hipotermia
Control de tª i
Estable: Fer ECG Inestable:
1- propofol 3-5mg/Kg 1- etomidat 0,2-0,3mg/Kg
2- succinilcolina 1-1,5mg/Kg 2- succinilcolina 1-1,5mg/Kg
ó ó
rocuroni 0,6mg/Kg rocuroni 0,6mg/Kg
3- fentanil 1-3mg/Kg 3- fentanil 1-3mg/Kg
Serumteràpia
30ml/Kg de SF 0,9% a 4ºC en 30-60min
Aplicar fred local
Cap, clatell, aixelles, engonals
Preavís hospitalari
Anotar hora d’arribada i 22
Temperatura d’arribada
23. Fulls de registre
PROTOCOL HIPOTERMIA POST-ACR
DADES IDENTIFICATIVES I DE SERVEI.
DATA: Nº AFECTAT:
HORA ACR: SEXE:
UNITAT SEM: DEA PÚBLIC:
LLOC: INCLUSIÓ/EXCLUSIÓ: PROTOCOL HIPOTERMIA
PRESÈNCIA DE DEA SEM: CARDIOPATIA ISQUÈMICA CONEGUDA:
POST-ACR
HORA INICI HIPOTÈRMIA:
DADES ATURADA I RECUPERACIÓ
HORA ATURADA: HORA INICI RCPB:
HORA DEA: HORA INICI RCPA:
Hora PSNI PDNI FC SatO2 FIO2 EtCO2 Tª VOLUM SF GLICÈMIA
HORA 1ª DF: Nº DF:
HORA DROGUES Nº CICLES RCP:
HORA RECUPERACIÓ: GCS≤10, ESPECIFICAR:
TA: FC: ETCO2: SATO2: GLICÈMIA: Tª INICIAL:
ORÍGEN CARDÍAC: Volum administrat per Hipotèrmia:
COMORBIDITAT.
HORA ARRIBADA HOSPITAL: Tª ARRIBADA: TRANSFER:
COMPLICACIONS:
DADES HOSPITALÀRIES
DATA INICI HIPOTÈRMIA PRE-HOSPITALÀRIA: HORA INICI HIPOTÈRMIA HOSPITALÀRIA:
DATA INICI RESCALFAMENT: HORA INICI RESCALFAMENT:
MALALTIA PRECIPITANT:
ICP: DATA ICP:
ALTRES INTERVENCIONS:
EVOLUCIÓ HOSPITALÀRIA.
DIES VM: DIES UCO: SHOCK: ACR no fatal: ARÍTMIES MORT data:
APACHE III SCORE inicial: APACHE III SCORE 24h:
ALTA: NRL PERFORMANCE
CONTROL 30 DIES NRL PERFORMANCE
CONTROL 6 MESOS NRL PERFORMANCE
23
PROTOCOL HIPOTÈRMIA TERAPÈUTICA POST-ACR
PREHOSPITALÀRIA SEM GIRONA
24. Material de la unitat
• Termometre timpànic:
• Nevera amb SF i packs de fred
24