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LLIINNFFAADDEENNOOPPAATTIIAA 
LLOOCCAALLIIZZAADDAA YY 
GGEENNEERRAALLIIZZAADDAA 
DDRR.. JJOORRGGEE CCHHAAVVEEZZ MMEEZZOONNEESS 
MMEEDDIICCOO IINNFFEECCTTOOLLOOGGOO TTRROOPPIICCAALLIISSTTAA 
22001144 
11
22
33
ADENOPATÍA, LINFADENOPATÍA O 
LINFADENOMEGALIA 
Aumento 
del tamaño, 
de la consistencia o 
del número de los ganglios linfáticos. 
En general: El tamaño normal es < 1 cm, a 
excepción de los inguinales que suelen medir 
entre 0.5 - 2 cm. 
44
55
Consideraciones preliminares en 
evaluación de adenopatía 
• Edad del paciente 
• Localizada vs. generalizada 
• Características clínicas del nódulo 
• Duración de la tumoración 
• Signos y síntomas asociados 
6
Evaluación de linfoadenopatía 
Historia 
• Existe antecedentes de enf sistémica? 
• Ha habido contacto con VIH, sífilis? 
• Rasguño de animal? 
• Existe fiebre, sudoración, anemia? 
• Síntoma o alteración nasofaríngea 
(epistaxis o carraspera)? 
• Alguna droga? 
7
8
CLASIFICACION 
 LOCALIZADA: Solo afecta un área ganglionar (75%) 
 GENERALIZADA: Afecta ≥ 2 áreas ganglionares NO 
contiguas (25%) 
- SUPERFICIALES 
 cervicales, 
 supraclaviculares, 
 axilares, 
 epitrocleares, 
 inguinales y 
 poplíteos 
- PROFUNDOS 
 mediastínicos, mesentéricos, retroperitoneales. 
9
ADENOPATÍAS 
PERIFÉRICAS 
Ganglios linfáticos: Exploración 
Localización. 
Temperatura. 
Sensibilidad. 
Si hay necrosis. 
Tamaño. 
Simetría. 
Movilidad. 
Consistencia. 
Si se adhiere a los planos 
profundos 1100
SIGNOS DE ALARMA 
 SSuupprraaccllaavviiccuullaarr ((GGaanngglliioo ddee VViirrcchhooww)) 
AAddeennooppaattííaa ((llooccaalliizzaaddaa)) ppééttrreeaa,, ffiijjaa,, iinnddoolloorraa 
SSíínnddrroommee CCoonnssttiittuucciioonnaall aassoocciiaaddoo.. 
AAddeennooppaattííaa >> 44 ccmm 
SSuuddoorraacciióónn nnooccttuurrnnaa 
EEddaadd >> 4400 aaññooss 
LLaass aaddeennooppaattííaass:: 
 eeppiittrroocclleeaarreess yy ppooppllíítteeaass,, ((eenn aauusseenncciiaa ddee iinnffeecccciióónn llooccaall)).. 
 ssuupprraaccllaavviiccuullaarreess,, mmeeddiiaassttíínniiccaass yy aabbddoommiinnaalleess ssiieemmpprree:: 
DEBEN CONSIDERARSE PATOLOGICAS. 
1111
ADENOPATÍAS BANALES 
 Sólo requieren VIGILAR EVOLUCIÓN si cumplen todos los siguientes 
criterios: 
Tamaño < a 1.5 cm 
Ausencia de otros síntomas y signos de enfermedad 
subyacente 
No crecimiento progresivo 
No fistulización 
1122
ADENOPATÍA 
S:: Ex. Física – Aproximación diagnóstica 
Dolor + Móvil + Blandas + Asimétricas ADENITIS REACTIVA 
(INFLAMATORIA) 
Calor + Eritema de la piel + dolor ADENITIS INFECCIOSA 
Periadenitis, necrosarse y fistulizarse 
(Ej. Tuberculosis, Actinomicosis, Aspergilosis) 
PASADAS /RECIENTES (calor + No edema + No eritema de la piel INFECCIONES CRÓNICAS 
Grandes + Simétricas + Firmes + 
Poco sensibles + Elásticas 
LEUCEMIAS 
CRÓNICAS Y 
LINFOMAS 
Pétreas + No dolorosas + No movibles CARCINOMA 
METASTÁSICO 
Signos de 
Alarma 1133
BBeenniiggnniiddaadd MMaalliiggnniiddaadd 
EEddaadd((**)) 
EEvvoolluucciióónn 
CCrreecciimmiieennttoo 
NNuummeerroo 
TTaammaaññoo 
CCoonnssiisstteenncciiaa 
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LLeennttoo 
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DDuurraa 
IInnddoolloorraa 
AAddhheerriiddaa 
NNoo 
1144
AANNAATTOOMMÍÍAA 
SISTEMA LINFÁTICO SUPERFICIAL 
1. Ganglios suboccipitales: 
Entre protuberancia occipital externa y apófisis 
mastoides. Drenaje linfático de la cabeza. 
Síntomas: Cefalea. 
2. Ganglios postauriculares: 
A nivel de inserción del esternocleidomastoideo en apófisis 
mastoides por detrás de la oreja. Drenan el conducto 
auditivo externo, dorso de oreja y cuero cabelludo temporal. 
Síntomas: Hipersensibilidad mastoidea. 
1155
3. Ganglios preauriculares: 
Ubicados frente al trago de la oreja. Drenan párpados, 
conjuntivas, piel temporal, CAE y superficie anterior de la 
oreja. 
4. Ganglios cervicales: 
a) G. submentonianos: Bajo el mentón en línea media. 
Drenan labios inferiores, suelo boca, lengua y piel mejilla. 
b) G. submandibulares: Debajo de la mandíbula cerca del 
arco de la misma. 
c) G. yugulares superiores: En el borde anterior del 
esternocleidomastoideo, desde el ángulo maxilar hasta 
clavícula. Drenan lengua salvo la punta, amígdalas, oreja y 
parótida. 
d) G. yugulares medios: Entre el bulbo carotideo inferior y 
músculos hioideos. 
1166
e) G. yugulares inferiores: 
Entre músculo omohioideo inferior y clavícula. Drenan 
cuero cabelludo y cuello, ganglios cervicales superiores, 
axilares, piel brazos y de la superficie del tórax. 
f) G. posterocervicales medios e inferiores: 
Entre el borde posterior del esternocleidomastoideo y el 
trapecio. Drenan cabeza, brazo, pared torácica y mama. 
5. Ganglios axilares: 
Centrales, laterales y subescapulares. Drenan 
extremidades superiores, pared torácica y mamas. 
1177
6. Ganglios epitrocleares: 
A 3 cm del epicóndilo humeral, entre m. bíceps y tríceps. 
Drenan superficie cubital del antebrazo. 
7. Ganglios inguinales: 
1. Ganglios del grupo oblicuo, situados a lo largo del 
ligamento de Poupart. Drenan linfa de genitales externos y 
zona superficial de miembros inferiores. 
2. Ganglios del grupo longitudinal, a lo largo de los vasos 
sanguíneos. Drenan la parte baja de la pared abdominal 
anterior, pene, escroto, vulva, vagina, perineo, región glútea y 
parte baja conducto anal. 
8. Ganglios poplíteos: 
Parte posterior pierna y de la rodilla, rodean arterias y venas y 
intervienen en la recogida de linfa de las piernas y pies. 
1188
ETIOLOGÍA 
1. Enfermedades infecciosas 
• Virus: Síndromes mononucleósicos ( VEB, CMV ), 
hepatitis, herpes simplex, herpes-6, V-Z, rubeola, 
gripe, sarampión, adenovirus, VIH, 
queratoconjuntivitis epidémica, vacuna. 
• Bacterias: Estreptococo, estafilococo, brucelosis, 
Enf. arañazo de gato, tularemia, salmonela, 
peste, chancro, melioidosis, muermo, 
tuberculosis, m. atípicas, sífilis primaria y 
secundaria, difteria, lepra. 
• Chlamydia sp: Linfogranuloma venéreo, tracoma. 
• Parásitos: Toxoplasmosis, tripanosomiasis, 
leishmaniasis, filariasis. 
1199
2. Enfermedades inmunológicas 
Artritis reumatoide, AR juvenil, Enfermedad mixta del tejido 
conectivo, LES, Dermatomiositis, S. Sjogren, Enfermedad del suero, 
Cirrosis biliar primaria, Sarcoidosis, Amiloidosis, Enfermedad injerto 
contra huésped (relacionada con implantes de silicona). 
Linfadenopatía angioinmunoblástica (Hipersensibilidad a fármacos): 
difenilhidantoína, alopurinol, hidralacina, primidona, sales de oro, 
carbamazepina, etc. ). 
3. Enfermedades malignas 
Hematológicas: Linfomas Hodgkin, linfomas no Hodgkin, 
LLA, LLC, LMC, Leucemia de células peludas, 
Histiocitosis maligna. 
No hematológicas: Metástasis. 
4. Enfermedades endocrinas: 
Hipertiroidismo. 
2200
5. Enfermedades de depósito 
Gaucher, Nieckman-Pick, Fabry, Tangier. 
6. Otras enfermedades diversas y de causa 
desconocida 
Enfermedad de Castleman o Hiperplasia linfoide folicular 
gigante. 
Histiocitosis benignas: Enfermedad de Rosai-Dorfman, 
histiocitosis de células de Langerhans. 
Enfermedad de Kawasaki, Sarcoidosis, Amiloidosis. 
Granulomatosis linfomatoide. Pseudotumor inflamatorio. 
Fiebre mediterránea familiar. Hipertrigliceridemia grave. 
2211
Linfo Adenopatía 
Compromiso Etiología 
Occipital inf. Cuero cabelludo 
Auricular ant. Inf. Párpados, conj. 
Auricular post. Rubéola 
Cervical post. Toxoplasmosis 
Submentoniano Inf. Dental, TBC 
Cervical ant. Inf. Cav. bucal, far. 
Cervical sup. TBC 
Supraclavicular Met. Ca en tórax o 
intraabd. 22
GANGLIO DE VIRCHOW 
Orientación diagnóstica según localización 
HIDROADENITIS 
No confundir con 
2233
AADDEENNOOPPAATTÍÍAASS PPRROOFFUUNNDDAASS 
Clínicamente se distinguen por la compresión que producen 
sobre las estructuras vecinas. 
 Mediastínicas: Pueden producir un síndrome de la cava 
superior. 
Abdominales (Intra y retroperitoneales): 
las del hilio hepático, un síndrome íctero-ascítico . 
 Abdominales (Intra y retroperitoneales): Las del hilio 
hepático, pueden producir síndrome íctero-ascítico . 
 Lumboaórticas: Pueden producir un síndrome de cava 
inferior, con edema en ambos miembros inferiores. 
2244
2255
2266
ADENOPATÍ 
A HC + 
ALGORITM 
O 
LOCALIZADA GENERALIZAD 
Ex.Física 
Signos de 
Infección Local o 
Regional 
SI 
NO 
Signos de Alarma 
SI 
A 
DERIVAR 
ESPECIALIDA 
D 
NO 
Persistencia (*) 
SI 
CURACIÓN 
NO 
URGENT 
E 
Tto. Según 
etiología. 
P. Complementarias (1) 
P. Complementarias (2) 
SI Dx. Etiológico NO 
P. Complementarias (3) 
(*) Inicialmente valorar 2 – 4 semanas 
2277
ALGORITMO 
2288
ALGORITM 
O 
2299
PRUEBAS 
COMPLEMENTARIAS Iniciales (1) 
 Hemograma completo, VSG, T. Coombs 
 TGP, TGO, GGT, Bilirrubina, Fosfatasa Alcalina, LDH, Creatinina. 
 PAAF / Biopsia (Alta sospecha de malignidad) 
Intermedias (2) 
 Serología E-B, CMV, Toxoplasma; VHB, VHC, VIH, LUES, Rubeola, 
Brucella. 
 TSH 
 Cultivos, Baciloscopia y Mantoux. 
 Rx Tórax, Ecografía Regional (según el requerimiento) 
Posteriores (3) * 
 FR; Inmunoglobulinas, ANA, Ac Anti DNA… 
 TAC Toraco/Abdominal 
 GMG con 67Ga y GMG de tiroides 
 PAAF / Biopsia 
Si con las pruebas anteriores no se llega a un diagnóstico etiológico se 
debe plantear la realización de PAAF y/o Biopsia ganglionar 
(*) Se pedirán de forma gradual en función de resultados. 3300
3311
Caso: Sarcoidosis 
3322
Caso: Linfoma 
3333
Caso: TB Peritoneal 
3344
MODULO DE CAPACITACION 
“MANEJO INTEGRAL DE LAS 
ENFERMEDADES OPORTUNISTAS EN PVVS 
CON Y SIN TARGA” 
PROBLEMA: LINFADENOPATIA
EPIDEMIOLOGÍA 
 Se presenta en el 21% de los casos desde la 
infección por VIH hasta el desarrollo de SIDA. 
 En pacientes con SIDA se reporta hasta en un 70%. 
 Localizaciones frecuentes: cervical, axilar, y a nivel 
abdominal. 
 En nuestro medio, la causa más frecuente de 
adenopatía cervical o axilar asimétrica es la adenitis 
tuberculosa. A veces linfoma.
Linfadenopatia = SIGNO DE ALARMA 
Toda PVVS con LINFADENOPATIA de las siguientes 
características: 
• De aparición reciente, 
• Asimétrica, 
• Sintomática, 
• Crecimiento progresivo y rápido, 
• Asociada a desnutrición o consunción. 
Considerar signo de alarma 
EVALUACIÓN EXAHUSTIVA LO MAS 
PRONTO POSIBLE
ETIOLOGÍA 
 Infecciones: 
 Sindrome retroviral agudo 
 LPG 
 Bacteriana: TTuubbeerrccuulloossiiss, 
sífilis 
 Hongos: Histoplasma 
 Viral: CMV
ETIOLOGÍA 
 Neoplasias: 
 LLiinnffoommaass 
 Sarcoma de Kaposi 
linfoadenopático 
 Otros: 
 Piodermitis, dermatitis 
seborreica
DIAGNOSTICO 
 1. ANAMNESIS 
 2. EXPLORACIÓN FÍSICA 
 Características físicas de los ganglios 
linfáticos 
 Localización de las adenopatías 
 3. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS 
 4. PAAF GANGLIONAR 
 5. BIOPSIA DE GANGLIO
TBC GANCLIONAR 
 En nuestro medio la causa más frecuente de 
adenopatía asimétrica inflamatoria es 
Mycobacteriun tuberculoso, independientemente 
del nivel de CD4. 
 La TB se caracteriza por: 
 fiebre, astenia, 
 malestar general, 
 hiporexia, sudoración, 
 pérdida de peso, 
 Adenopatía localizada: 
 dolorosa, eritematosa, 
 caliente, que pude fistulizar a piel
LINFOMA 
 El linfoma generalmente es de 
consistencia dura y poco móvil 
fijado a planos profundos y se 
presenta en inmunosupresión 
moderada a severa (CD4 
menor a 100) 
 El linfoma puede presentarse en 
algunas ocasiones con 
características similares 
a la adenopatía tuberculosa
ENFERMEDADES ENDEMICAS 
 Deben considerarse otras 
infecciones prevalentes 
dependiendo de la zona 
geográfica de origen del 
paciente y de los antecedentes 
de viajes como: 
 histoplasmosis, 
 paracoccidioidomicosis.
DIAGNOSTICO: 
Rol del laboratorio. 
PVVS con: 
* linfadenopatía reciente, sintomática, 
crecimiento rápido, asimétrica y Biopsia 
* asociados a síntomas constitucionales. 
-Técnica: 1º Biopsia por punción aspiración con aguja fina 
(PAAF). si no es posible el diagnostico, 
2º Biopsia por escisión. 
- Enviar muestra para: 
* directos y cultivos de BAAR, hongos y bacterias 
(en frasco estéril) 
* estudio anatomopatológico (en formol)
Fluxograma de 
Manejo de 
linfadenopatía 
En PVVS
TRATAMIENTO 
El Tratamiento es etiológico
HHaacceerr uunnaa bbuueennaa HHiissttoorriiaa 
ccllíínniiccaa.. 
HHaacceerr uunn bbuueenn EExxaammeenn ffííssiiccoo.. 
4477
GRACIAS 
jorgechavez2708@yahoo.es

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adenopatia 2014

  • 1. LLIINNFFAADDEENNOOPPAATTIIAA LLOOCCAALLIIZZAADDAA YY GGEENNEERRAALLIIZZAADDAA DDRR.. JJOORRGGEE CCHHAAVVEEZZ MMEEZZOONNEESS MMEEDDIICCOO IINNFFEECCTTOOLLOOGGOO TTRROOPPIICCAALLIISSTTAA 22001144 11
  • 2. 22
  • 3. 33
  • 4. ADENOPATÍA, LINFADENOPATÍA O LINFADENOMEGALIA Aumento del tamaño, de la consistencia o del número de los ganglios linfáticos. En general: El tamaño normal es < 1 cm, a excepción de los inguinales que suelen medir entre 0.5 - 2 cm. 44
  • 5. 55
  • 6. Consideraciones preliminares en evaluación de adenopatía • Edad del paciente • Localizada vs. generalizada • Características clínicas del nódulo • Duración de la tumoración • Signos y síntomas asociados 6
  • 7. Evaluación de linfoadenopatía Historia • Existe antecedentes de enf sistémica? • Ha habido contacto con VIH, sífilis? • Rasguño de animal? • Existe fiebre, sudoración, anemia? • Síntoma o alteración nasofaríngea (epistaxis o carraspera)? • Alguna droga? 7
  • 8. 8
  • 9. CLASIFICACION  LOCALIZADA: Solo afecta un área ganglionar (75%)  GENERALIZADA: Afecta ≥ 2 áreas ganglionares NO contiguas (25%) - SUPERFICIALES  cervicales,  supraclaviculares,  axilares,  epitrocleares,  inguinales y  poplíteos - PROFUNDOS  mediastínicos, mesentéricos, retroperitoneales. 9
  • 10. ADENOPATÍAS PERIFÉRICAS Ganglios linfáticos: Exploración Localización. Temperatura. Sensibilidad. Si hay necrosis. Tamaño. Simetría. Movilidad. Consistencia. Si se adhiere a los planos profundos 1100
  • 11. SIGNOS DE ALARMA  SSuupprraaccllaavviiccuullaarr ((GGaanngglliioo ddee VViirrcchhooww)) AAddeennooppaattííaa ((llooccaalliizzaaddaa)) ppééttrreeaa,, ffiijjaa,, iinnddoolloorraa SSíínnddrroommee CCoonnssttiittuucciioonnaall aassoocciiaaddoo.. AAddeennooppaattííaa >> 44 ccmm SSuuddoorraacciióónn nnooccttuurrnnaa EEddaadd >> 4400 aaññooss LLaass aaddeennooppaattííaass::  eeppiittrroocclleeaarreess yy ppooppllíítteeaass,, ((eenn aauusseenncciiaa ddee iinnffeecccciióónn llooccaall))..  ssuupprraaccllaavviiccuullaarreess,, mmeeddiiaassttíínniiccaass yy aabbddoommiinnaalleess ssiieemmpprree:: DEBEN CONSIDERARSE PATOLOGICAS. 1111
  • 12. ADENOPATÍAS BANALES  Sólo requieren VIGILAR EVOLUCIÓN si cumplen todos los siguientes criterios: Tamaño < a 1.5 cm Ausencia de otros síntomas y signos de enfermedad subyacente No crecimiento progresivo No fistulización 1122
  • 13. ADENOPATÍA S:: Ex. Física – Aproximación diagnóstica Dolor + Móvil + Blandas + Asimétricas ADENITIS REACTIVA (INFLAMATORIA) Calor + Eritema de la piel + dolor ADENITIS INFECCIOSA Periadenitis, necrosarse y fistulizarse (Ej. Tuberculosis, Actinomicosis, Aspergilosis) PASADAS /RECIENTES (calor + No edema + No eritema de la piel INFECCIONES CRÓNICAS Grandes + Simétricas + Firmes + Poco sensibles + Elásticas LEUCEMIAS CRÓNICAS Y LINFOMAS Pétreas + No dolorosas + No movibles CARCINOMA METASTÁSICO Signos de Alarma 1133
  • 14. BBeenniiggnniiddaadd MMaalliiggnniiddaadd EEddaadd((**)) EEvvoolluucciióónn CCrreecciimmiieennttoo NNuummeerroo TTaammaaññoo CCoonnssiisstteenncciiaa DDoolloorr aa llaa ppaallppaacciióónn AAddhheerreenncciiaa SSiiggnnooss ddee IInnffllaammaacciióónn JJoovveenn <<1155 dd RRááppiiddoo MMúúllttiipplleess PPeeqquueeññaa BBllaannddaa DDoolloorroossaa MMóóvviill SSii >>4400aa >>11mm LLeennttoo ÚÚnniiccaa >>22ccmm DDuurraa IInnddoolloorraa AAddhheerriiddaa NNoo 1144
  • 15. AANNAATTOOMMÍÍAA SISTEMA LINFÁTICO SUPERFICIAL 1. Ganglios suboccipitales: Entre protuberancia occipital externa y apófisis mastoides. Drenaje linfático de la cabeza. Síntomas: Cefalea. 2. Ganglios postauriculares: A nivel de inserción del esternocleidomastoideo en apófisis mastoides por detrás de la oreja. Drenan el conducto auditivo externo, dorso de oreja y cuero cabelludo temporal. Síntomas: Hipersensibilidad mastoidea. 1155
  • 16. 3. Ganglios preauriculares: Ubicados frente al trago de la oreja. Drenan párpados, conjuntivas, piel temporal, CAE y superficie anterior de la oreja. 4. Ganglios cervicales: a) G. submentonianos: Bajo el mentón en línea media. Drenan labios inferiores, suelo boca, lengua y piel mejilla. b) G. submandibulares: Debajo de la mandíbula cerca del arco de la misma. c) G. yugulares superiores: En el borde anterior del esternocleidomastoideo, desde el ángulo maxilar hasta clavícula. Drenan lengua salvo la punta, amígdalas, oreja y parótida. d) G. yugulares medios: Entre el bulbo carotideo inferior y músculos hioideos. 1166
  • 17. e) G. yugulares inferiores: Entre músculo omohioideo inferior y clavícula. Drenan cuero cabelludo y cuello, ganglios cervicales superiores, axilares, piel brazos y de la superficie del tórax. f) G. posterocervicales medios e inferiores: Entre el borde posterior del esternocleidomastoideo y el trapecio. Drenan cabeza, brazo, pared torácica y mama. 5. Ganglios axilares: Centrales, laterales y subescapulares. Drenan extremidades superiores, pared torácica y mamas. 1177
  • 18. 6. Ganglios epitrocleares: A 3 cm del epicóndilo humeral, entre m. bíceps y tríceps. Drenan superficie cubital del antebrazo. 7. Ganglios inguinales: 1. Ganglios del grupo oblicuo, situados a lo largo del ligamento de Poupart. Drenan linfa de genitales externos y zona superficial de miembros inferiores. 2. Ganglios del grupo longitudinal, a lo largo de los vasos sanguíneos. Drenan la parte baja de la pared abdominal anterior, pene, escroto, vulva, vagina, perineo, región glútea y parte baja conducto anal. 8. Ganglios poplíteos: Parte posterior pierna y de la rodilla, rodean arterias y venas y intervienen en la recogida de linfa de las piernas y pies. 1188
  • 19. ETIOLOGÍA 1. Enfermedades infecciosas • Virus: Síndromes mononucleósicos ( VEB, CMV ), hepatitis, herpes simplex, herpes-6, V-Z, rubeola, gripe, sarampión, adenovirus, VIH, queratoconjuntivitis epidémica, vacuna. • Bacterias: Estreptococo, estafilococo, brucelosis, Enf. arañazo de gato, tularemia, salmonela, peste, chancro, melioidosis, muermo, tuberculosis, m. atípicas, sífilis primaria y secundaria, difteria, lepra. • Chlamydia sp: Linfogranuloma venéreo, tracoma. • Parásitos: Toxoplasmosis, tripanosomiasis, leishmaniasis, filariasis. 1199
  • 20. 2. Enfermedades inmunológicas Artritis reumatoide, AR juvenil, Enfermedad mixta del tejido conectivo, LES, Dermatomiositis, S. Sjogren, Enfermedad del suero, Cirrosis biliar primaria, Sarcoidosis, Amiloidosis, Enfermedad injerto contra huésped (relacionada con implantes de silicona). Linfadenopatía angioinmunoblástica (Hipersensibilidad a fármacos): difenilhidantoína, alopurinol, hidralacina, primidona, sales de oro, carbamazepina, etc. ). 3. Enfermedades malignas Hematológicas: Linfomas Hodgkin, linfomas no Hodgkin, LLA, LLC, LMC, Leucemia de células peludas, Histiocitosis maligna. No hematológicas: Metástasis. 4. Enfermedades endocrinas: Hipertiroidismo. 2200
  • 21. 5. Enfermedades de depósito Gaucher, Nieckman-Pick, Fabry, Tangier. 6. Otras enfermedades diversas y de causa desconocida Enfermedad de Castleman o Hiperplasia linfoide folicular gigante. Histiocitosis benignas: Enfermedad de Rosai-Dorfman, histiocitosis de células de Langerhans. Enfermedad de Kawasaki, Sarcoidosis, Amiloidosis. Granulomatosis linfomatoide. Pseudotumor inflamatorio. Fiebre mediterránea familiar. Hipertrigliceridemia grave. 2211
  • 22. Linfo Adenopatía Compromiso Etiología Occipital inf. Cuero cabelludo Auricular ant. Inf. Párpados, conj. Auricular post. Rubéola Cervical post. Toxoplasmosis Submentoniano Inf. Dental, TBC Cervical ant. Inf. Cav. bucal, far. Cervical sup. TBC Supraclavicular Met. Ca en tórax o intraabd. 22
  • 23. GANGLIO DE VIRCHOW Orientación diagnóstica según localización HIDROADENITIS No confundir con 2233
  • 24. AADDEENNOOPPAATTÍÍAASS PPRROOFFUUNNDDAASS Clínicamente se distinguen por la compresión que producen sobre las estructuras vecinas.  Mediastínicas: Pueden producir un síndrome de la cava superior. Abdominales (Intra y retroperitoneales): las del hilio hepático, un síndrome íctero-ascítico .  Abdominales (Intra y retroperitoneales): Las del hilio hepático, pueden producir síndrome íctero-ascítico .  Lumboaórticas: Pueden producir un síndrome de cava inferior, con edema en ambos miembros inferiores. 2244
  • 25. 2255
  • 26. 2266
  • 27. ADENOPATÍ A HC + ALGORITM O LOCALIZADA GENERALIZAD Ex.Física Signos de Infección Local o Regional SI NO Signos de Alarma SI A DERIVAR ESPECIALIDA D NO Persistencia (*) SI CURACIÓN NO URGENT E Tto. Según etiología. P. Complementarias (1) P. Complementarias (2) SI Dx. Etiológico NO P. Complementarias (3) (*) Inicialmente valorar 2 – 4 semanas 2277
  • 30. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS Iniciales (1)  Hemograma completo, VSG, T. Coombs  TGP, TGO, GGT, Bilirrubina, Fosfatasa Alcalina, LDH, Creatinina.  PAAF / Biopsia (Alta sospecha de malignidad) Intermedias (2)  Serología E-B, CMV, Toxoplasma; VHB, VHC, VIH, LUES, Rubeola, Brucella.  TSH  Cultivos, Baciloscopia y Mantoux.  Rx Tórax, Ecografía Regional (según el requerimiento) Posteriores (3) *  FR; Inmunoglobulinas, ANA, Ac Anti DNA…  TAC Toraco/Abdominal  GMG con 67Ga y GMG de tiroides  PAAF / Biopsia Si con las pruebas anteriores no se llega a un diagnóstico etiológico se debe plantear la realización de PAAF y/o Biopsia ganglionar (*) Se pedirán de forma gradual en función de resultados. 3300
  • 31. 3311
  • 35. MODULO DE CAPACITACION “MANEJO INTEGRAL DE LAS ENFERMEDADES OPORTUNISTAS EN PVVS CON Y SIN TARGA” PROBLEMA: LINFADENOPATIA
  • 36. EPIDEMIOLOGÍA  Se presenta en el 21% de los casos desde la infección por VIH hasta el desarrollo de SIDA.  En pacientes con SIDA se reporta hasta en un 70%.  Localizaciones frecuentes: cervical, axilar, y a nivel abdominal.  En nuestro medio, la causa más frecuente de adenopatía cervical o axilar asimétrica es la adenitis tuberculosa. A veces linfoma.
  • 37. Linfadenopatia = SIGNO DE ALARMA Toda PVVS con LINFADENOPATIA de las siguientes características: • De aparición reciente, • Asimétrica, • Sintomática, • Crecimiento progresivo y rápido, • Asociada a desnutrición o consunción. Considerar signo de alarma EVALUACIÓN EXAHUSTIVA LO MAS PRONTO POSIBLE
  • 38. ETIOLOGÍA  Infecciones:  Sindrome retroviral agudo  LPG  Bacteriana: TTuubbeerrccuulloossiiss, sífilis  Hongos: Histoplasma  Viral: CMV
  • 39. ETIOLOGÍA  Neoplasias:  LLiinnffoommaass  Sarcoma de Kaposi linfoadenopático  Otros:  Piodermitis, dermatitis seborreica
  • 40. DIAGNOSTICO  1. ANAMNESIS  2. EXPLORACIÓN FÍSICA  Características físicas de los ganglios linfáticos  Localización de las adenopatías  3. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS  4. PAAF GANGLIONAR  5. BIOPSIA DE GANGLIO
  • 41. TBC GANCLIONAR  En nuestro medio la causa más frecuente de adenopatía asimétrica inflamatoria es Mycobacteriun tuberculoso, independientemente del nivel de CD4.  La TB se caracteriza por:  fiebre, astenia,  malestar general,  hiporexia, sudoración,  pérdida de peso,  Adenopatía localizada:  dolorosa, eritematosa,  caliente, que pude fistulizar a piel
  • 42. LINFOMA  El linfoma generalmente es de consistencia dura y poco móvil fijado a planos profundos y se presenta en inmunosupresión moderada a severa (CD4 menor a 100)  El linfoma puede presentarse en algunas ocasiones con características similares a la adenopatía tuberculosa
  • 43. ENFERMEDADES ENDEMICAS  Deben considerarse otras infecciones prevalentes dependiendo de la zona geográfica de origen del paciente y de los antecedentes de viajes como:  histoplasmosis,  paracoccidioidomicosis.
  • 44. DIAGNOSTICO: Rol del laboratorio. PVVS con: * linfadenopatía reciente, sintomática, crecimiento rápido, asimétrica y Biopsia * asociados a síntomas constitucionales. -Técnica: 1º Biopsia por punción aspiración con aguja fina (PAAF). si no es posible el diagnostico, 2º Biopsia por escisión. - Enviar muestra para: * directos y cultivos de BAAR, hongos y bacterias (en frasco estéril) * estudio anatomopatológico (en formol)
  • 45. Fluxograma de Manejo de linfadenopatía En PVVS
  • 47. HHaacceerr uunnaa bbuueennaa HHiissttoorriiaa ccllíínniiccaa.. HHaacceerr uunn bbuueenn EExxaammeenn ffííssiiccoo.. 4477