uso y manejo racial de antibioticos en la practica medica

1. USO
RACIONAL DE
ANTIBIOTICOS
DIEGO JULIAN ALVIS PEÑA

3. HISTORIA DE LOS ANTIBIOTICOS
1928. Alexander Fleming penicilina
 1939. Howard florey, Ernest chain
aislamiento, purificacion y biosintesis de la
molecula.
 1941. primer uso clinico
1932. Gerhard Domagk protonsil rubran
para infecciones por streptococcus.
 Prontosil sulfonilamida 1 antibiótico de
amplio espectro

4.  1943.Selman Waksman streptomyces
griseus( estreptomicina)
 1994 . 1 uso clinico en TBC
 1948 Neomicina

5. DEFINICIÓN
Racionalización del Uso de
Antimicrobianos:
 Procesos destinados a asegurar que el
Antimicrobiano, dosis, vía de
administración y duración de su uso sean
los más beneficiosos y seguros para los
pacientes y la comunidad.
 En términos de eficacia, tolerancia,
efectos adversos y resistencia bacteriana

6. DESARROLLO DE ANTIBIOTICOS

7. OBJETIVOS USO APROPIAO DE
ANTIBIOTICOS
 Disminuir la resistencia microbiana
 Conservar opciones terapeuticas
 Seguridad del paciente
 Reducir costos de salud
1. 40% pctes hospitalizados
2. 20% del presupueto en la institucion

8.  El A/B ideal es el mas eficaz, menos
toxico, retarda el surgimiento de cepas
resistentes, es de menor costo y de facil
administraccion.

9. Entre los problemas que enfrenta
el médico, existen tres
importantes:
 Desconocimiento y falta de confianza.
 Presión del mercado.
 Presión del paciente.
 Otros cultural, religioso, social, etc

10. PROBLEMAS CON EL USO DE A/B
 Resistencia microbiana
 Efectos adversos
 Costos de la terapia
 Costos para desarrollar nuevos Abs
 Interacciones farmacológicas
 Presión en la prescripción
 Uso apropiado no siempre es lo habitual
 Temor a equivocarse (“por si acaso”)

11. Consecuencias del uso incorrecto
 1. Fracaso terapéutico.
 2. Desarrollo de resistencias bacterianas.
 3. Enmascaramiento de procesos
infecciosos
 Cronificación.
 Recidiva
 Efectos adversos debidos a la acción del
medicamento (independientes de que
sea o no eficaz).

12. Resistencia Microbiana
El uso de ATM genera resistencia
Evidencias:
 Aumento de R seguido a introducción o aumento del
uso de ciertos ATM.
 Disminución de R al discontinuar uso de algunos ATM.
 La R a los ATM es más frecuente y extendida en
microorganismos hospitalarios que comunitarios.
 En epidemias, los pacientes infectados con cepas R
(casos) se han expuestos previamente a los ATM con
mayor frecuencia que los no infectados con estas
cepas (controles).
 Los servicios con mayores tasas de infecciones por
microorganismos R, son los mismos que usan más ATM.
 Mayor duración de tratamiento mayor colonización con
microorganismos R.

13. Aumento de Resistencia Microbiana a
nivel ambulatorio
 Streptococcus pyogenes (SBGA)
 Streptococcus pneumoniae
 Haemophilus influenzae
 Escherichia coli
 Shigella

14. A/B mecanismo de accion
 Inhibicion de la sintesis de la pared celular
 Destruccion de la membrana celular
 Inhibicion de la sintesis de proteinas
 Inhicion de la sintesis de acidos nucleicos
 antimetabolicos

15. Inhibicion de sintesis de la
pared celuar
 Betalactamicos penicilinas, cefalosporinas,
monobactmicos, carbapenemicos
 Glucopeptidosvancomicina, teicoplanina
 Polipeptidosbacitracina
 Anti-tbc isoniazida, etambutol, etionamida.

16. peptidoglicano
 Principal componente de la pared
celular/ alternan moleculas de n-acetil
muramico y n-acetil glucosamida
 Cadenas entrelazadas por puentes
peptidicos estrucutra rigida, proteccion
contra fuerzas osmoticas.

17.  Transpeptidasas catalizan procesos de
disposicion de cadenas y puentes.
 Se denomina proteinas fijadoras de
penicilina (PBPs) 1a,1b,2,3,4,5,6,7 y 8.
 PBPs 1,2 y 3 en gram (–) son escenciales
para la sintesis del peptidoglicano

18. Beta-lactamicos
 Union a PBPs
 Inhiben sintesis de pared celular
 Accion dependiente de tasa de
crecimiento bacteriano
 Bactericidas
 Baja toxicidad
 Multiples derivados

19. Destruccion membrana
celular
 Fosfolipidos polimixinas
 Potencial de membrana daptomicina

20. Inhibicion de sintesis de
proteinas
 Aminoglucosidos
 Tetraciclinas
 Oxazolidonas
 Cloramfenicol
 Macrolidos
 Clindamicina
 estreptograminas

21. antimetabolicos
 Sulfonamidas compiten con acido p-
aminobenzoico impidiendo la sintesis de
acido folico
 Trimetropin inhibe dihidrofolato
reductasa
Dihidrofolato  tetrahidrofolato bloquea
la formacion de purinas
Dapsona
Acido p-aminosalicilico

25. Como seleccionar un
antibiotico
 Conocimiento de la microbiologia local
 Procedencia del paciente
 Presencia de cuerpos extraños
 Localizacion de la infeccion
 Caracteristicas del A/B
 Severidad de la infeccion

26. Caracteristicas del A/B
 Su espectro de actividad.
 Su grado de potencia dentro del
espectro.
 Sus propiedades fármaco-cinéticas.
 Su eficacia demostrada en ensayos
clínicos.
 Su tolerancia, toxicidad y efectos
colaterales.
 Costo.
 Beneficio clínico

27. Uso de politerapia.
El uso simultáneo de dos antimicrobianos o más, se
realizara cuando se presente una de las siguientes
condiciones:
 Para el tratamiento de infecciones bacterianas
mixtas causadas por dos o más microorganismos.
 Para el tratamiento de infecciones graves de
causa específica desconocida (según los signos y
síntomas, la posible etiología y el espectro de
acción de los fármacos disponibles)
 Para intensificar el efecto antibacteriano en el
tratamiento de infecciones específicas
(sinergismo).
 Para prevenir la aparición de microorganismos
resistentes, como es el caso de la tuberculosis.

28. conceptos
Farmacodinamica interacion del
farmaco en el sitio de infeccion y su efecto
antimicrobiano.
 CIM,CBM
 AUC:CIM
 Cmax: CIM
 T>CIM

29.  CIM: minima concentracion de un antibiotico
necesaria para inhibir el crecimiento bacteriano
tras un periodo de incubacion de 16-20 h a una
temperatura de 35 grados c.
 CBM: minima concentracion de un antibiotico
necesaria para destruir el 99.9% de la poblacion
bacteriana tras un periodo de incubacion de 16-
20 h en una temperatura de 35 grados c.

31. Actividad bactericidad
 Concentracion dependiente
 Tiempo dependiente
 Efecto post antibiotico
 Efecto post antibiotico leucocitario

32. Concentracion
dependiente
 Aminoglucosidos, metronidazol,
quinolonas
 Menor numero de dosis diarias
 Cmax:CIM 10:1 ; AUC:CIM 50:1 o 120:1

33. Tiempo dependiente
 Intervalos de administracion cortos
 Infusion continua o prolongada
 Dispositivos de liberacion retardada
 Betalactamicos, vancomicina

34. conclusiones
Para el manejo adecuado y racional de antibióticos se
requiere de una serie de conocimientos:
 1) la farmacología y farmacocinética de los diversos
antibióticos;
 2) las indicaciones de primer orden y las alternativas en
las diversas enfermedades infecciosas
 3) los efectos adversos y las contraindicaciones.

35. En los establecimientos de mayor complejidad de salud
que manejan pacientes hospitalizados, se debe:
 formar los comités de control de enfermedades
infecciosas
 realizar en forma obligatoria las vigilancias
epidemiológicas local,regional y nacional de los
gérmenes implicados en infecciones hospitalarias;
 efectuar estudios de sensibilidad antibiótica; y, aplicar
las normas de prevención de control de las
enfermedades infecciosas.
Además, se requiere de campañas de educación a todo
nivel.

36. DEBERES DE LOS USUARIOS PARA EL USO
ADECUADO DE LOS MEDICAMENTOS
 Tomar los antibióticos solo cuando el médico los
recete.
 No presionar al médico para que le formule
antibióticos
 Respetar tiempo de tratamiento y dosis de los
antibióticos.
 No interrumpir el tratamiento sin infórmale al
médico.
 No guardar los medicamentos sobrantes ni
recetarles a sus familiares, amigos o vecinos.
 Seguir a cabalidad las recomendaciones dadas
por el médico y el servicio farmacéutico con
respecto a la correcta administración y al uso
concomitante con alimentos y otros fármacos.