2. POROS NUCLEARES
son grandes complejos
de proteínas que
atraviesan la envoltura
nuclear, la cual es una
doble membrana que
rodea al núcleo
celular, presente en la
mayoría de las
eucariotas. Hay cerca
de 2000 Complejos de
Poro Nuclear
3. HETEROCROMATINA
La heterocromatina ha
sido definida como
una estructura que no
altera su nivel de
condensación o
compactación a lo
largo del ciclo celular.
La heterocromatina se
localiza principalmente
en la periferia del
núcleo.
4. RIBOSOMAS
Se llama Ribosomas a
cada uno de los orgánulos
de las células vivas,
compuestos de ácido
ribonucleico y proteínas y
que se ocupan de la
síntesis de estas últimas.
Como consecuencia de su
reducido tamaño, 32 nm
en el de las eucariotas, los
ribosomas, únicamente,
son perceptibles a través
de un microscopio
electrónico, y reconocibles
por su redondez.
5. MEMBRANA EXTERNA
Es una bicapa
lipídica exterior
permeable a iones,
metabólicos muchos
polipeptidos. La
membrana externa
realiza relativamente
pocas funciones de
transporte. Contiene
entre un 60 y un 70%
de proteínas.
6. MEMBRANA INTERNA
La membrana interna
contiene más
proteínas, carece de
poros y es altamente
selectiva; contiene
muchos complejos
enzimáticos y sistemas
de transporte
transmembrana, que
están implicados en la
translocación de
moléculas.
8. MEMBRANA INTERNA
Se llama membrana interna al
interior de las membranas de
las bacterias Gram-negativas,
de los cloroplastos y de
las mitocondrias. Se utiliza para
mantener
la
forma
del orgánulo contenido dentro
de su estructura, y actúa
como barrera contra ciertos
peligros.
10. TILACOIDES
Los tilacoides son
sacos aplanados que
forman parte de la
estructura
de
la
membrana de luz de
la fotosíntesis y de
la fotofosforilación.
11. ESPACIO INTERMEMBRANA
Entre ambas membranas
queda
delimitado
un
espacio intermembrana
está compuesto de un
líquido
similar
al
hialoplasma; tienen una
alta concentración de
protones
como resultado del bomb
eo de los mismos por los c
omplejosenzimáticos de la
cadena respiratoria.
15. CITOESQUELETO
Todas las células eucarioticas contienen un esqueleto interno
formado por una red de filamentos proteicos que se extienden
por el citoplasma con diversas funciones, que dependen de
solo tres tipos principales de fibras proteicas:
Filamentos de Actina: todas las células eucarioticas contienen
actina. La proteína miosina se asocia con la actina en todas las
células musculares y probablemente también en las no
musculares. En estas últimas los filamentos de actina son
estructuras dinámicas que pueden aparecer o desaparecen en
función de las necesidades celulares.
Microtúbulos: son los principales componentes del citoesqueleto
de las células ecucarioticas. Pueden encontrarse dispersas por
todo el citoplasma, o bien formar estructuras estables como
cilios, flagelos o centriolos.
Filamentos Intermedios: son fibras proteínicas resistentes que
desempeñan una misión estructural o mecánica en la célula.
Son muy abundantes en los lugares donde l a célula esté
sometida a tensiones como es el caso de los epitelios.
18. PROTEÍNAS DE LA MEMBRANA
Las proteínas de la membrana pueden considerarse, de acuerdo a
como se encuentran en la membrana, comprendidas en una de
estas dos categorías:
Integrales: estas proteínas tienen uno o más segmentos que
atraviesan la bicapa lipídica.
Las proteínas de membrana pueden ser extrínsecas o intrínsecas.
Las extrínsecas se encuentran enteramente fuera de la membrana
pero unidas a ella por uniones tipo puente hidrogeno, van der
Waals o iónicas. Las intrínsecas embebidas en la membrana.
Muchas se extienden desde una cara a la otra de la membrana y
se conocen como proteínas de transmembrana.
Las células constantemente bombean iones hacia afuera o
adentro a traves de su membrana plasmática. En realidad, más del
50% de la energía que consume nuestro cuerpo es usado por las
células nerviosas de nuestro cerebro para mantener las "bombas"
que no hacen otra cosa que transportar iones a través de sus
membranas. ¿Cómo pueden los iones ser transportados a través de
una membrana impermeable a los mismos?.
:
19.
20. PEROXISOMAS
El peroxisoma es el organelo celular en el que asientan algunas vías
del metabolismo lipídico y de algunos aminoácidos y, de forma
destacada, numerosas actividades enzimáticas de tipo oxidasa.
Las vacuolas en células vegetales son el organelo más voluminoso,
cuando estas son jóvenes son más pequeñas y en mayor cantidad, y
cuando llegan a la madurez se unen y conforman una gran vacuola
central que desplaza al citoplasma y a los organelos citoplasmáticos,
a menudo esta gran vacuola se encuentra atravesada por finas
travéculas de citoplasma en donde están incluidos organelos. En la
célula madura, el 90 % de su volumen puede estar ocupado por una
vacuola, con el citoplasma reducido hacia una capa muy estrecha
apretada contra la pared celular; en las células animales son de
diversos tipos según el organismo y su función.
21.
22. VESÌCULA
La vesícula en biología celular es también llamada
vesícula pinocítica, es un orgánulo que forma un
compartimento pequeño y cerrado, separado
del citoplasma por una bicapa lipídica igual que
la membrana celular.
Las vesículas almacenan, transportan o digieren
productos y residuos celulares. Son una herramienta
fundamental de la célula para la organización
del metabolismo.
25. La
cisteína es molécula precursora de numerosos
metabolitos azufrados necesarios para el desarrollo de
la vida. La síntesis de cisteína por las plantas se
considera un proceso biológico clave. La cisteína ejerce
un papel esencial en las respuestas de las plantas a
situaciones de estrés, influye en la función de los
cloroplastos.
La cisteína también mantiene un ambiente reductor
dentro de la célula que impide la oxidación de proteínas.
30.
El aparato de Golgi es un orgánulo presente en todas las células
eucariotas. Pertenece al sistema de endomembranas. Está formado por
unos 80 dictiosomas, y estos dictiosomas están compuestos por 40 o 60
cisternas (sáculos) aplanadas rodeados de membrana que se encuentran
apilados unos encima de otros, y cuya función es completar la fabricación
de algunas proteínas. Funciona como una planta empaquetadora,
modificando vesículas del retículo endoplasmático rugoso. El material
nuevo de las membranas se forma en varias cisternas del aparato de Golgi.
Dentro de las funciones que posee el aparato de Golgi se encuentran la
glicosilación de proteínas, selección, destinación, glicosilación de lípidos,
almacenamiento y distribución de lisosomas, al igual que los peroxisomas,
que son vesículas de secreción de sustancias. La síntesis de polisacáridos
de la matriz extracelular.
31.
32.
Región Cis-Golgi: es la más interna y próxima al retículo. De
él recibe las vesículas de transición, que son sáculos con
proteínas que han sido sintetizadas en la membrana del
retículo endoplasmático rugoso (RER), introducidas dentro de
sus cavidades y transportadas por el lumen hasta la parte
más externa del retículo. Estas vesículas de transición son el
vehículo de dichas proteínas que serán transportadas a la
cara externa del aparato de Golgi.
Región medial: es una zona de transición.
Región Trans-Golgi: es la que se encuentra más cerca de la
membrana plasmática. De hecho, sus membranas, ambas
unitarias, tienen una composición similar.
Las vesículas provenientes del retículo endoplásmico se
fusionan con el cis-Golgi, atravesando todos los dictiosomas
hasta el trans-Golgi, donde son empaquetadas y enviadas al
lugar que les corresponda. Cada región contiene diferentes
enzimas que modifican selectivamente las vesículas según
donde estén destinadas.2
33. PORO NUCLEAR
Complejos de proteínas.
2000 complejos de poro nuclear en la envoltura nuclear
de la célula.
Permiten el transporte de moléculas solubles en agua.
Estructura parecida a la de un tapón.
34.
35. LAMINA NUCLEAR
Red entremezclada de filamentos intermedios de 15 a
80 cm de grosor compuesto por láminas A, B y C.
Confiere estabilidad mecánica a la envoltura nuclear.
Las laminas A, B y C están codificadas por 3 genes
distintos.
36.
37. MICROFILAMENTO
Finas fibras de proteínas globulares de 3 a 7 cm de
diámetro que le dan soporte a la célula.
Forman parte del cito esqueleto.
Se sitúan en la periferia de la célula y se sintetizan
desde puntos específicos de la membrana nuclear.
Son responsables de los movimientos de citosol y del
cuero cabelludo.
38.
39. MICROTUBULOS
o
o
Estructuras tubulares de las células, de 25 nm de
diámetro exterior y unos 12nm de diámetro interior.
Se hallan en las células eucariotas y están formadas
por la polimerización de un diámetro de dos proteínas
globulares, al alfa y la beta tubulina.
42. La vacuola
• Es un organelo celular presente en todas las células de plantas y hongos.
También aparece en algunas células protistas y de otras eucariotas.
• Son compartimentos cerrados o limitados por membrana plasmática que
contienen diferentes fluidos, como agua o enzimas y también puede
contener sólidos.
• Este orgánulo no posee una forma definida, su estructura varía según las
necesidades de la célula
• Las vacuolas que se encuentran en las células vegetales son regiones
rodeadas de una membrana vacuolar y llenas de un líquido llamado jugo
celular.
43. ESTRUCTURA
Rodeadas de una membrana simple: el tono
plasto.
Esta membrana es selectivamente permeable, e
interviene especialmente en el mantenimiento de la
turgencia celular y en el crecimiento.
La habilidad de las vacuolas de captar y
almacenar agua permite crecer a las plantas, con
muy poca gasto de material.
En su interior se encuentra una sustancia fluida:
jugo vacuolar. Este jugo está constituido por agua y
una variedad de compuestos orgánicos e
inorgánicos: - de reserva como azúcares y proteínas;
- de desecho como cristales y taninos; - venenos
(alcaloides y determinados glucósidos) que sirven a
la planta de defensa contra los herbívoros; - ácido
málico - pigmentos hidrosolubles como antocianos
(rojo, violeta, azul), que dan su color característico a
muchos órganos.
44. Vacuolas vegetales
Desde hace mucho tiempo se ha considerado que las
vacuolas se forman del retículo endoplasmático.
Eran muy parecidas a los lisosomas de las células animales y
se llego a la conclusión, de que las vacuolas de por lo menos
algunas células vegetales tenían un origen similar al de los
lisosomas animales por la asociación de membranas
encontradas también en algunas células vegetales.
45.
46. FUNCION
El incremento del tamaño de la vacuola da como
resultado también el incremento de la célula. Una
consecuencia de esta estrategia es el desarrollo
de una presión que permite mantener a la célula
hidratada, y el mantenimiento de la rigidez del
tejido, unas de las principales funciones de las
vacuolas y del tonoplasto.
Otras de las funciones es la de la desintegración
de macromoléculas y el reciclaje de sus
componentes dentro de la célula. Todos los
orgánulos celulares, ribosomas, mitocondrias y
plastidios pueden ser depositados y degradados
en las vacuolas. Debido a su gran actividad
digestiva, son comparadas a los orgánulos de las
células animales denominados lisosomas.