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Rabdomiosarcoma Pérez Flores 
Arcinueth del Carmen
Rabdomiosarcoma 
• Tipo más común de sarcoma de tejido blando que se presenta en los 
niños. 
• 3 tipos principales de rabdomiosarcoma: 
 Embrionario: Cabeza, cuello, órganos genitales o urinarios. Más 
frecuente 
 Alveolar. Brazos o piernas, pecho, abdomen, el área de los órganos 
genitales o el ano. Adolescencia. 
 Anaplásico. Poco frecuente. 
http://www.cancer.gov/espanol/pdq/tratamiento/rabdomiosarcomainfantil/Patient/page1
Rabdomiosarcoma 
• Tumor maligno orbitario primario 
• Niños 
• Diagnóstico: biopsia 
• Derivación rápida oncólogo 
• Crecimiento rápido 
Kanski, J.J.; Bowling, B. Oftalmología Clínica. Elsevier. 5a ed. México 2004. P.p. 596-59
Signos clínicos 
• Presentación: primera década de la vida 
Proptosis progresiva 
Proceso inflamatorio 
Kanski, J.J.; Bowling, B. Oftalmología Clínica. Elsevier. 5a ed. México 2004. P.p. 596-59
Signos 
Localización: 
Retrobulbar 
Superior 
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ptosis 
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(Piel no caliente) 
Tumor 
parameníngeos: 
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ósea 
Diseminación 
ganglios linfáticos 
Afectación SNC 
Kanski, J.J.; Bowling, B. Oftalmología Clínica. Elsevier. 5a ed. México 2004. P.p. 596-59
Kanski, J.J.; Bowling, B. 
Oftalmología Clínica. 
Elsevier. 5a ed. México 
2004. P.p. 596-59
• TC: Masa mal definida de densidad homogénea; destrucción ósea 
adyacente 
• Diseminación senos paranasales 
Kanski, J.J.; Bowling, B. Oftalmología Clínica. Elsevier. 5a ed. México 2004. P.p. 596-59
• Exploración sistémica 
Rx tórax 
Pruebas de 
función 
hepática 
Biopsia 
médula 
ósea 
Punción lumbar 
Seguimiento 
esquelético 
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Tratamiento 
• Seguida de quimioterapia 
(vincristina, actinomicina y 
Radioterapia ciclofosfamida) 
• Rara recurrencia 
• Tumor resistente 
Resección quirúrgica 
Pronóstico: Estadio, localización. 
•95% curación, órbita 
Kanski, J.J.; Bowling, B. Oftalmología Clínica. Elsevier. 5a ed. México 2004. P.p. 596-59
Diagnóstico diferencial 
Celulitis orbitaria 
Sarcoma granulocítico 
Kanski, J.J.; Bowling, B. Oftalmología Clínica. Elsevier. 5a ed. México 2004. P.p. 596-59
Bibliografía 
• Kanski, J.J.; Bowling, B. Oftalmología Clínica. Elsevier. 5a ed. México 2004. P.p. 596-59 
• http://www.cancer.gov/espanol/pdq/tratamiento/rabdomiosarcomainfantil/Patient/page1 
• Vaughan y Asbury. Oftalmología General (LANGE). Mc Graw Hill. 11va ed. México 1997. 
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Rabdomiosarcoma

  • 1. Rabdomiosarcoma Pérez Flores Arcinueth del Carmen
  • 2. Rabdomiosarcoma • Tipo más común de sarcoma de tejido blando que se presenta en los niños. • 3 tipos principales de rabdomiosarcoma:  Embrionario: Cabeza, cuello, órganos genitales o urinarios. Más frecuente  Alveolar. Brazos o piernas, pecho, abdomen, el área de los órganos genitales o el ano. Adolescencia.  Anaplásico. Poco frecuente. http://www.cancer.gov/espanol/pdq/tratamiento/rabdomiosarcomainfantil/Patient/page1
  • 3. Rabdomiosarcoma • Tumor maligno orbitario primario • Niños • Diagnóstico: biopsia • Derivación rápida oncólogo • Crecimiento rápido Kanski, J.J.; Bowling, B. Oftalmología Clínica. Elsevier. 5a ed. México 2004. P.p. 596-59
  • 4. Signos clínicos • Presentación: primera década de la vida Proptosis progresiva Proceso inflamatorio Kanski, J.J.; Bowling, B. Oftalmología Clínica. Elsevier. 5a ed. México 2004. P.p. 596-59
  • 5. Signos Localización: Retrobulbar Superior Inferior Masa palpable + ptosis Tumefacción e inyección de piel suprayacente. (Piel no caliente) Tumor parameníngeos: Destrucción ósea Diseminación ganglios linfáticos Afectación SNC Kanski, J.J.; Bowling, B. Oftalmología Clínica. Elsevier. 5a ed. México 2004. P.p. 596-59
  • 6. Kanski, J.J.; Bowling, B. Oftalmología Clínica. Elsevier. 5a ed. México 2004. P.p. 596-59
  • 7. • TC: Masa mal definida de densidad homogénea; destrucción ósea adyacente • Diseminación senos paranasales Kanski, J.J.; Bowling, B. Oftalmología Clínica. Elsevier. 5a ed. México 2004. P.p. 596-59
  • 8. • Exploración sistémica Rx tórax Pruebas de función hepática Biopsia médula ósea Punción lumbar Seguimiento esquelético Kanski, J.J.; Bowling, B. Oftalmología Clínica. Elsevier. 5a ed. México 2004. P.p. 596-59
  • 9. Tratamiento • Seguida de quimioterapia (vincristina, actinomicina y Radioterapia ciclofosfamida) • Rara recurrencia • Tumor resistente Resección quirúrgica Pronóstico: Estadio, localización. •95% curación, órbita Kanski, J.J.; Bowling, B. Oftalmología Clínica. Elsevier. 5a ed. México 2004. P.p. 596-59
  • 10. Diagnóstico diferencial Celulitis orbitaria Sarcoma granulocítico Kanski, J.J.; Bowling, B. Oftalmología Clínica. Elsevier. 5a ed. México 2004. P.p. 596-59
  • 11. Bibliografía • Kanski, J.J.; Bowling, B. Oftalmología Clínica. Elsevier. 5a ed. México 2004. P.p. 596-59 • http://www.cancer.gov/espanol/pdq/tratamiento/rabdomiosarcomainfantil/Patient/page1 • Vaughan y Asbury. Oftalmología General (LANGE). Mc Graw Hill. 11va ed. México 1997. •